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      桑椹成熟過(guò)程中營(yíng)養(yǎng)組分及含量分析

      2018-07-19 13:39:38黃金枝俞燕芳
      蠶桑茶葉通訊 2018年3期
      關(guān)鍵詞:桑椹總酸總糖

      黃金枝 俞燕芳

      (江西省蠶桑茶葉研究所 330202)

      桑椹素有“中華果王”之美譽(yù),多汁、味美。營(yíng)養(yǎng)價(jià)值極高,保健功能多樣[1],既是食品又是藥品[2]。桑椹成熟后果實(shí)較軟、皮薄、汁多,極難保存,多將其加工成桑果汁,用以開(kāi)發(fā)桑椹汁飲料及果酒、果醬等系列產(chǎn)品[3]。本文以果桑品種大十為研究對(duì)象,檢測(cè)分析桑椹成熟過(guò)程中水分、pH值、總酸、總糖、可溶性固形物、VC等營(yíng)養(yǎng)成分的含量變化規(guī)律,以期為桑椹生產(chǎn)加工應(yīng)用提供一些理論依據(jù)。

      1 材料與方法

      1.1 材料與設(shè)備

      原料為果桑大十,采自江西省蠶桑茶葉研究所果桑園,樹(shù)齡9年,樹(shù)體長(zhǎng)勢(shì)、立體條件和栽培管理水平基本一致。根據(jù)桑椹生長(zhǎng)發(fā)育過(guò)程中的外觀色澤,將桑椹果實(shí)的發(fā)育期劃分為5個(gè)時(shí)期:全綠期、半粉紅期、粉紅期、全紅期和紫黑期。每個(gè)發(fā)育時(shí)期,采摘成熟度一致的桑椹2 kg,迅速帶回實(shí)驗(yàn)室,存放在-80℃冰箱中備用。測(cè)定時(shí)將其研磨混勻,準(zhǔn)確稱(chēng)取一定重量,重復(fù)取3次,用于成熟過(guò)程中營(yíng)養(yǎng)成分積累量的測(cè)定[4]。

      設(shè)備:722型分光光度計(jì)(上海精密科學(xué)儀器有限公司)。

      1.2 方法

      1.2.1 樣品預(yù)處理

      分別稱(chēng)取供試果桑品種的新鮮桑椹 50g,洗凈、搗碎、過(guò)濾后備用[5]。

      1.2.2 桑椹基本營(yíng)養(yǎng)成分測(cè)定

      水分含量測(cè)定參照GB5009.3-2010《食品中水分的測(cè)定》;pH值采用pH計(jì)測(cè)定;總酸含量測(cè)定參照GB/T12456-2008《食品中總酸含量的測(cè)定》;總糖和可溶性固形物含量測(cè)定參照GB/T8210-2011《柑橘鮮果檢驗(yàn)方法》。

      1.2.3 VC含量測(cè)定[6]

      分別吸取質(zhì)量濃度為0.2μg/mL、0.4μg/mL、0.8μg/mL、1.6μg/mL、3.2μg/mL的標(biāo)準(zhǔn)溶液0.1mL,與1mL濃度為0.003mol/L的NH4Fe(SO4)2·12H2O溶液混合,加入0.01mol/L的鄰菲羅啉1mL、5μg/mL的Cu2+溶液5mL、0.05mol/LEDTA0.5mL以絡(luò)合多余的Fe3+,用蒸餾水定容至50mL,搖勻,以蒸餾水作為參比,測(cè)定OD(514nm)值。以標(biāo)準(zhǔn)溶液質(zhì)量濃度(μg/mL)為橫坐標(biāo),以O(shè)D(514nm)值為縱坐標(biāo),繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。移取處理后的桑椹原汁2份(5mL/份),分別置于50mL容量瓶中,一份作為參比溶液,加入5mL質(zhì)量濃度為5μg/mL的Cu2+溶液,在25℃下放置20min以便破壞VC,另一份作為試劑溶液,參照上述方法測(cè)定OD(514nm)值,利用標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算含量。

      1.3 數(shù)據(jù)處理

      每個(gè)樣品均做3次平行重復(fù)。用SPSS軟件對(duì)檢測(cè)數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。

      2 結(jié)果與分析

      2.1桑椹成熟過(guò)程中含水率及pH值變化

      由表1可知,水分有略微的變化,但是差異不顯著,含水率為89.95 %~90.65 %。pH值呈先下降后上升最后趨緩的趨勢(shì)。由于在桑椹成熟過(guò)程中總酸含量變化很大,認(rèn)為各單個(gè)有機(jī)酸也處于不斷變化中,值得今后繼續(xù)深入研究[3,7]。

      表1 桑椹成熟過(guò)程中含水率及pH值變化

      2.2 桑椹成熟過(guò)程中可溶性固形物含量變化

      不同發(fā)育期桑椹中可溶性固形物含量變化趨勢(shì)見(jiàn)圖1。由圖1可知可溶性固形物在整個(gè)發(fā)育過(guò)程中呈遞增趨勢(shì),全綠期、半粉紅期和粉紅期上升比較緩慢,差異不顯著(p>0.05),全紅期和紫黑期上升比較快,差異極顯著(p<0.01),紫黑期桑椹中可溶性固形物含量最高,鮮果含量高達(dá)12.27 %,是最低期全綠期的2.15倍。

      圖1 桑椹成熟過(guò)程中可溶性固形物含量變化

      2.3 桑椹成熟過(guò)程中總酸含量變化

      桑椹成熟過(guò)程中總酸含量的變化如圖2所示。從圖2可以看出,總酸含量隨成熟期呈先升后降的趨勢(shì)。在半粉紅期前,桑椹中總酸含量不斷積累,半粉紅期總酸含量達(dá)到最大值,隨后呈下降趨勢(shì)。主要有三方面原因:桑椹呼吸代謝要消耗一部分酸;桑椹發(fā)育到粉紅期后,桑椹內(nèi)水分增加,單位果重酸含量被稀釋?zhuān)灰徊糠洲D(zhuǎn)變?yōu)樘牵士傻味ㄋ岢氏陆第厔?shì)。進(jìn)入到紫黑期后,桑椹中有機(jī)酸和水分含量變化不大,總酸呈平緩趨勢(shì)[3]。

      圖2 桑椹成熟過(guò)程中總酸含量變化

      2.4 桑椹成熟過(guò)程中總糖含量變化

      采用苯酚-硫酸法對(duì)桑椹成熟期間的總糖含量進(jìn)行檢測(cè),以標(biāo)準(zhǔn)品的質(zhì)量濃度為橫坐標(biāo),以O(shè)D值為縱坐標(biāo),得到總糖含量檢測(cè)的標(biāo)準(zhǔn)工作曲線y=0.0578x+0.0011(R2=0.997),通過(guò)OD值與標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算桑椹成熟期間總糖的含量,所得結(jié)果見(jiàn)圖3。從圖3中可以看出,桑椹由全綠期到紫黑期,隨著桑椹的發(fā)育成熟,總糖含量逐漸增加,其中紫黑期的桑椹果肉中總多糖含量達(dá)到最高,鮮果中高達(dá)42.33 mg/g,是全綠期的4.63倍。

      圖3 桑椹成熟過(guò)程中總糖含量變化

      2.5 桑椹成熟過(guò)程中VC含量變化

      根據(jù)實(shí)驗(yàn)方法制作標(biāo)準(zhǔn)曲線,回歸方程式y(tǒng)=0.099x-0.001,R2=0.998,表明VC質(zhì)量濃度為0.0125~0.125mg/mL范圍內(nèi)與其吸光值呈現(xiàn)良好的線性關(guān)系,符合朗伯比爾定律,該方程可用于桑椹VC的定量測(cè)定。桑椹成熟過(guò)程中VC含量變化趨勢(shì)見(jiàn)圖4。VC含量在桑椹整個(gè)發(fā)育過(guò)程中呈先增后減再增再減的趨勢(shì),其中全紅期桑椹中的VC含量最高,在鮮果中高達(dá)0.42 mg/g,是最低期全綠期的1.83倍,隨著果實(shí)的進(jìn)一步發(fā)育到紫黑期呈現(xiàn)下降趨勢(shì),紫黑期桑椹中VC含量較高,鮮果中高達(dá)0.35 mg/g。

      圖4 桑椹成熟過(guò)程中含量變化

      3 結(jié)論

      通過(guò)對(duì)桑椹成熟過(guò)程中五個(gè)階段的水分、pH值、可溶性固形物、總酸、總糖和VC含量進(jìn)行測(cè)定分析發(fā)現(xiàn),總酸含量在桑椹成熟過(guò)程中呈先升后降最后趨緩的趨勢(shì);pH值呈先下降后上升最后趨緩的趨勢(shì)。在全綠期,桑椹中總酸含量不斷積累,在半粉紅期總酸含量達(dá)到最大值,隨后呈下降趨勢(shì)。pH值

      變化趨勢(shì)和總酸變化趨勢(shì)基本相反,但下降后上升趨勢(shì)趨緩。另外總酸含量在紫黑期最低,可溶性固形物和總糖含量在紫黑期最高,VC的含量在全紅期最高。因此,在生產(chǎn)上應(yīng)根據(jù)產(chǎn)品的保健用途有針對(duì)性地采收不同生長(zhǎng)期的桑椹,使得桑椹營(yíng)養(yǎng)成分的利用效果達(dá)到最佳。

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