宋 揚(yáng) 徐天舒
(1.南京中醫(yī)藥大學(xué)中西醫(yī)結(jié)合鼓樓臨床學(xué)院,江蘇南京210023;2.南京鼓樓醫(yī)院,江蘇南京210008)
血管性癡呆(Vascular Dementia,VD)主要是由于出血或缺血性卒中導(dǎo)致人體行為和認(rèn)知等腦區(qū)低灌注從而出現(xiàn)的認(rèn)知功能障礙。已有研究發(fā)現(xiàn),絕經(jīng)是女性血脂異常的獨(dú)立危險(xiǎn)因素,絕經(jīng)后總膽固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白膽固醇均較絕經(jīng)前明顯升高[1],且隨著絕經(jīng)年限的延長(zhǎng),升高越顯著,由此引發(fā)的腦血管疾病、VD成為圍絕經(jīng)期及絕經(jīng)后中老年女性需關(guān)注的問(wèn)題。隨著醫(yī)療條件和技術(shù)的進(jìn)步,腦血管病的死亡率在逐年下降,但因腦血管病造成的各類癡呆發(fā)生率卻在升高,因此對(duì)圍絕經(jīng)期VD的研究具有現(xiàn)實(shí)和迫切的社會(huì)意義。大量研究表明,電針治療VD有較確切的療效[2-4]。我們前期研究發(fā)現(xiàn),電針補(bǔ)腎益精法對(duì)圍絕經(jīng)期大鼠有腦保護(hù)的作用[5]。為此,本研究采用電針治療圍絕經(jīng)期VD模型大鼠,觀察其空間學(xué)習(xí)記憶能力,并檢測(cè)腦組織SOD、MDA水平,旨在研究電針對(duì)圍絕經(jīng)期VD的治療作用。
1.1 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物 11~15月齡清潔級(jí)SD雌性大鼠,體重370g左右,上海斯萊克實(shí)驗(yàn)動(dòng)物有限責(zé)任公司,許可證號(hào):SCXK(滬)2012-0017,飼養(yǎng)和實(shí)驗(yàn)在南京大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬鼓樓醫(yī)院動(dòng)物實(shí)驗(yàn)中心屏障環(huán)境[SYXK(蘇)2014-0052]。
1.2 主要儀器與試劑 低溫高速離心機(jī),分光光 度 計(jì),Labsystems Finnpipette 100μL單 道 移 液器,Thermo 50μL 8道移液器,HH-4數(shù)顯恒溫水浴鍋(國(guó)華電器有限公司),MCAO栓線(北京沙東生物技術(shù)有限公司,型號(hào)為2432-50 AAAA),華佗牌SDZ-V型電子針療儀(蘇州醫(yī)療用品廠),0.25mm×13mm華佗牌一次性針灸針。
2.1 造模與分組 造模大鼠適應(yīng)性飼養(yǎng)3d后連續(xù)5d行陰道分泌物采樣涂片,經(jīng)HE染色后光鏡下觀察脫落細(xì)胞。鏡下連續(xù)5d呈現(xiàn)無(wú)規(guī)律動(dòng)情周期變化則可確定為圍絕經(jīng)期大鼠。用3.5%水合氯醛按1mL/100g體重將圍絕經(jīng)期大鼠腹腔麻醉后,仰臥固定;頸正中切口,分離雙頸總動(dòng)脈;用“0”號(hào)線結(jié)扎雙頸總動(dòng)脈血流10min,再灌注10min,共間歇阻斷雙側(cè)頸總動(dòng)脈血流3次,每次間隔10min;術(shù)后縫合切口,籠內(nèi)飼養(yǎng)。假手術(shù)組大鼠僅分離雙頸總動(dòng)脈不結(jié)扎。術(shù)后7d,對(duì)造模大鼠進(jìn)行Morris水迷宮試驗(yàn)以篩選入組大鼠。分別記錄每只大鼠的逃避潛伏期,計(jì)算假手術(shù)組逃避潛伏期的平均值(X),標(biāo)準(zhǔn)差(Y),以“X+2Y”為標(biāo)準(zhǔn)值[2],如逃避潛伏期大于“X+2Y”則認(rèn)為VD模型造模成功。將造模成功的大鼠隨機(jī)分為模型組和電針組,每組10只,假手術(shù)組取10只。
2.2 干預(yù)方法 電針組:固定大鼠,選取“關(guān)元”及雙側(cè)“三陰交”(大鼠穴位定位參考《實(shí)驗(yàn)針灸學(xué)》),針刺得氣后,連接電子針療儀,以肢體微微抖動(dòng)為度,連續(xù)波,頻率為2Hz,每次20min,每日1次,共治療20次。模型組、假手術(shù)組:每日同時(shí)間點(diǎn)固定20min。
2.3 行為學(xué)檢測(cè) 治療結(jié)束后各組大鼠行Morris水迷宮試驗(yàn)檢測(cè)其定位航行能力。每日將大鼠面向池壁分別從4個(gè)入水點(diǎn)放入水中若干次,記錄其尋找到隱藏在水面下平臺(tái)的時(shí)間,即逃避潛伏期(escape latency)。記錄每只大鼠連續(xù)5d的逃避潛伏期平均值,計(jì)算每日每組大鼠潛伏期的平均值,評(píng)價(jià)各組動(dòng)物空間學(xué)習(xí)記憶的獲得能力。
2.4 腦組織SOD、MDA含量測(cè)定 行為學(xué)檢測(cè)結(jié)束后,各組鼠斷頭處死,2min內(nèi)取出大鼠腦組織,迅速置于冰盤上分離腦組織,棄取嗅球和小腦,與4℃預(yù)冷的生理鹽水一起倒入勻漿管中進(jìn)行勻漿,充分研碎,使組織勻漿化,制成10%的腦組織勻漿,3000r/min離心10min,留上清液,4℃保存待測(cè)。按照SOD、MDA試劑盒說(shuō)明書,用光電比色法測(cè)定大鼠腦組織中SOD活性、MDA含量。
2.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS 22.0統(tǒng)計(jì)軟件,計(jì)量資料用(±s)表示,組間比較采用獨(dú)立樣本t檢驗(yàn),方差齊時(shí)采用t檢驗(yàn),方差不齊時(shí)采用t′檢驗(yàn)。以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
3.1 各組大鼠Morris水迷宮定位航行逃避潛伏期比較 結(jié)果見(jiàn)表1。隨著訓(xùn)練時(shí)間的延長(zhǎng),各組大鼠在Morris水迷宮試驗(yàn)中的上臺(tái)前游泳時(shí)間都呈現(xiàn)下降的趨勢(shì)。與同期假手術(shù)組比較,模型組大鼠各時(shí)期的逃避潛伏期均明顯延長(zhǎng)(P<0.05),說(shuō)明VD模型建立成功,模型大鼠存在明顯的學(xué)習(xí)記憶障礙。與模型組比較,電針組大鼠的逃避潛伏期明顯縮短(P<0.05),說(shuō)明經(jīng)過(guò)一段時(shí)間的治療后,“補(bǔ)腎益精”電針療法可明顯改善圍絕經(jīng)期VD大鼠的學(xué)習(xí)記憶能力。
3.2 各組大鼠腦組織SOD、MDA水平比較 結(jié)果見(jiàn)表2,說(shuō)明“補(bǔ)腎益精”電針?lè)捎行Ц纳茋^經(jīng)期VD模型大鼠腦組織SOD、MDA水平。
VD發(fā)病多見(jiàn)于中老年人群,中國(guó)65歲以上人群中VD患病率為1.1%,約占癡呆總患病率的30%[6]。圍絕經(jīng)期和絕經(jīng)后婦女血脂異常率高[7],并隨著絕經(jīng)時(shí)間的延長(zhǎng),升高更顯著,由此損傷心腦血管造成缺血缺氧腦損害機(jī)率不斷升高。
表1 各組大鼠連續(xù)5d逃避潛伏期比較(±s) s
表1 各組大鼠連續(xù)5d逃避潛伏期比較(±s) s
注:△與假手術(shù)組比較,P<0.05;#與模型組比較,P<0.05。
假手術(shù)組 10 82.4±1.43 64.7±2.23 52.6±1.78 39.0±1.15 23.5±1.43模型組 10 96.9±1.52△ 89.3±1.49△ 77.4±1.35△ 69.2±1.14△ 61.9±0.99△電針組 10 88.1±1.97#75.7±1.52#66.1±1.73#52.3±1.42#41.5±2.46#
表2 各組大鼠腦組織SOD、MDA水平比較(±s)
表2 各組大鼠腦組織SOD、MDA水平比較(±s)
注:△與假手術(shù)組比較,P<0.05;#與模型組比較,P<0.05。
假手術(shù)組 10 178.00±24.02 1.04±0.18模型組 10 111.40±2.07△ 3.30±0.12△電針組 10 174.60±2.76# 1.30±0.09#
中醫(yī)學(xué)認(rèn)為,VD是由于各種原因?qū)е履I精虧虛,痰瘀阻痹,使腦髓空虛,腦髓失養(yǎng),其基本病機(jī)為髓減腦消,神機(jī)失用,屬于“癡呆”“善忘”等范疇。圍絕經(jīng)期VD又有其獨(dú)特的病因病機(jī)。婦女進(jìn)入圍絕經(jīng)期,腎氣漸衰,天癸將竭,沖任二脈虛損,腎精不足,臟腑功能紊亂,髓??仗?,神機(jī)失守。故腎精虧虛為發(fā)病之本,治療以補(bǔ)腎益精為基本原則。三陰交是足太陰脾經(jīng)、足少陰腎經(jīng)和足厥陰肝經(jīng)三條陰經(jīng)交匯處。電針三陰交可以升高雌激素,抑制促性腺激素釋放激素(GnRH)分泌,調(diào)節(jié)下丘腦—腺垂體—卵巢軸,提高癡呆小鼠記憶能力[8];關(guān)元穴位于有“陰脈之?!敝Q的任脈,可養(yǎng)肝脾之氣血,能夠補(bǔ)腎益精,調(diào)理沖任。兩穴合用,可以補(bǔ)腎益精,充盈髓海,達(dá)到補(bǔ)腎益腦之效。
西醫(yī)學(xué)認(rèn)為,因各種原因?qū)е碌哪X缺血所引起的腦損害是VD發(fā)病的主要原因之一,而自由基是腦缺血、缺氧后神經(jīng)細(xì)胞損傷的重要發(fā)病因素。自由基生成系統(tǒng)對(duì)學(xué)習(xí)記憶有明顯的損害作用,主要源于自由基對(duì)細(xì)胞及細(xì)胞膜上不飽和脂肪酸的破壞、過(guò)氧化及MDA產(chǎn)生。MDA是脂質(zhì)發(fā)生過(guò)氧化反應(yīng)后的分解產(chǎn)物,其通過(guò)交鏈蛋白質(zhì)、糖類、核酸及脂類,使DNA發(fā)生突變,從而影響信息傳遞、轉(zhuǎn)錄和復(fù)制過(guò)程,致使蛋白質(zhì)合成功能紊亂,合成能力下降,從而表現(xiàn)出記憶力和智力下降。MDA含量間接反映了自由基損害程度,含量越高,損害程度越高。SOD是機(jī)體直接清除自由基的重要抗氧化酶類,是機(jī)體新陳代謝中重要的金屬酶,其可對(duì)抗與阻斷因氧自由基對(duì)細(xì)胞造成的損害,并及時(shí)修復(fù)受損細(xì)胞。前期研究表明,電針補(bǔ)腎益精法對(duì)圍絕經(jīng)期大鼠腦組織有一定保護(hù)作用[5],能夠清除自由基,改善腦缺血、缺氧癥狀[9]。
本研究結(jié)果發(fā)現(xiàn),與假手術(shù)組比較,模型組大鼠的Morris水迷宮定位航行逃避潛伏期時(shí)間明顯延長(zhǎng),說(shuō)明VD模型建立成功,其存在明顯的學(xué)習(xí)記憶障礙。與模型組比較,電針組大鼠的逃避潛伏期明顯縮短,說(shuō)明經(jīng)過(guò)一段時(shí)間“補(bǔ)腎益精”電針的治療,圍絕經(jīng)期VD大鼠的學(xué)習(xí)記憶能力得到明顯改善。腦組織檢測(cè)結(jié)果顯示,與假手術(shù)組相比,模型組大鼠腦組織SOD水平下降,MDA水平明顯上升,說(shuō)明腦組織SOD、MDA水平與VD存在一定聯(lián)系。與模型組比較,電針組大鼠腦組織SOD水平明顯上升,MDA水平明顯下降,說(shuō)明“補(bǔ)腎益精”電針?lè)捎行Ц纳茋^經(jīng)期VD模型大鼠腦組織SOD、MDA水平。
綜上,電針補(bǔ)腎益精法能提高圍絕經(jīng)期VD大鼠自身的抗氧化能力,減輕VD引起的組織過(guò)氧化損傷,減少M(fèi)DA含量,從而保護(hù)VD后繼發(fā)的神經(jīng)元損傷。本研究初步探討電針補(bǔ)腎益精法對(duì)圍絕經(jīng)期血管性癡呆大鼠腦保護(hù)機(jī)制,其他可能的作用機(jī)制還有待進(jìn)一步研究。