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      度洛西汀與帕羅西汀治療老年期抑郁癥臨床療效比較

      2018-08-20 06:33:58李文杰張艷通訊作者
      醫(yī)藥前沿 2018年25期
      關(guān)鍵詞:洛西汀去甲羥色胺

      李文杰 張艷(通訊作者)

      (山東省精神衛(wèi)生中心 山東 濟(jì)南 250000)

      老年期抑郁癥是指年滿60歲的老人患有的原發(fā)性抑郁癥,具有發(fā)病率高、致殘率高等特點(diǎn)。該病容易讓老人出現(xiàn)社會(huì)剝奪、孤獨(dú)感,極大降低了他們的生活質(zhì)量[1]。度洛西汀是當(dāng)前一種新型的去甲腎上腺素能與5-羥色胺能抗抑郁藥,效果明顯。國(guó)內(nèi)關(guān)于度洛西汀治療老年期抑郁癥的報(bào)道較少。為此,本次研究旨在探討度洛西汀對(duì)老年期抑郁癥的療效與安全性,現(xiàn)報(bào)告如下。

      1.資料與方法

      1.1 一般資料

      從2016年1月—2018年3月我院收治的老年期抑郁癥患者中選取48例,均滿足中國(guó)精神障礙分類與診斷標(biāo)準(zhǔn)(CCMD-3)中關(guān)于抑郁發(fā)作的相關(guān)診斷標(biāo)準(zhǔn),排除既往精神病史、其他精神疾病者[2]。其中,男23例,女25例,年齡60~78歲,平均為(66.8±5.4)歲;病程0.5~3年,平均為(1.2±0.5)年。使用隨機(jī)數(shù)字表法隨機(jī)分為A、B兩組,各24例。對(duì)比組間資料發(fā)現(xiàn)無差異(P>0.05),有可比性。

      1.2 方法

      A組采用度洛西汀治療(商品名:欣百達(dá)),初始劑量為30mg/d,2周內(nèi)可酌情逐步增大劑量,最大劑量為60mg/d,口服。B組采用帕羅西汀治療(商品名:賽樂特),初始劑量為10mg/d,2周內(nèi)可酌情逐步增大劑量,最大劑量為40mg/d,口服。兩組均治療8周。

      1.3 療效評(píng)定方法

      參照漢密爾頓抑郁量表(HAMD)進(jìn)行療效評(píng)定,HAMD減分率=(治療前HAMD總分-治療后HAMD總分)/治療前HAMD總分×100%。(1)治愈:減分率不低于75%;(2)顯效:減分率在50%~75%之間;(3)有效:減分率在25%~50%之間;(4)無效:減分率低于25%[1]。

      1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

      通過SPSS17.0統(tǒng)計(jì)軟件對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行分析,計(jì)量資料用t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料用卡方檢驗(yàn)。若P<0.05表示存在統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

      2.結(jié)果

      2.1 對(duì)比兩組治療前后HAMD評(píng)分

      根據(jù)表1可知,兩組在第1、2周末,A組分值降幅比B組更大(P<0.05)說明度洛西汀在1周內(nèi)便可起效。在第8周,兩組分值相當(dāng)(P>0.05),無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

      表1 對(duì)比兩組治療前后HAMD評(píng)分(±s,分)

      表1 對(duì)比兩組治療前后HAMD評(píng)分(±s,分)

      時(shí)間 HAMD評(píng)分A組 B組治療前 29.4±3.2 29.5±3.6治療1周 27.6±3.3 29.3±3.8治療2周 24.1±4.2 24.5±5.6治療4周 17.3±5.6 18.2±5.9治療6周 12.5±6.2 12.6±7.3治療8周 8.8±7.1 9.1±6.8

      2.2 對(duì)比不良反應(yīng)

      治療期間A組不良反應(yīng)包括惡心、頭暈、便秘、口感、嗜睡等,共7例。B組不良反應(yīng)包括便秘、口干、惡心、失眠,共8例。對(duì)比不良反應(yīng)發(fā)生率,A組為29.1%,B組為33.3%(P>0.05),差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。由于癥狀較輕,無需特殊處理可自行消失。

      3.討論

      抑郁癥為臨床常見的一種精神疾病,而老年期抑郁癥患者一般合并有軀體疾病,情緒癥狀相對(duì)不嚴(yán)重,多數(shù)為軀體或不相適應(yīng)的自主神經(jīng)系統(tǒng)癥狀,并經(jīng)常伴有認(rèn)知障礙。老年人的身體機(jī)能正逐步衰退,對(duì)藥物的耐受度較差,因此容易出現(xiàn)不良反應(yīng)。因此,亟待找到一種療效好、安全可靠的藥物。

      帕羅西汀是選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑,通過提高神經(jīng)突觸間隙5-羥色胺(5-HT)的濃度,發(fā)揮抗抑郁作用。但由于選擇性5-HT再攝取抑制劑機(jī)制單一,對(duì)抑郁癥患者的軀體癥狀改善并不顯著。而選擇性5-HT與去甲腎上腺素再攝取抑制劑的出現(xiàn)為臨床治療抑郁癥提供了更多的可能,特別是度洛西汀[3]。此藥的分子式為C18H19NOS.HCI,對(duì)5-HT與去甲腎上腺素有明顯的抑制效果。據(jù)動(dòng)物實(shí)驗(yàn)證實(shí),該藥對(duì)老鼠腦組織血漿內(nèi)5-HT與去甲腎上腺素有良好的親和力[4]。人口服度洛西汀后,通常6h便可達(dá)到最大血藥濃度,其半衰期在12h左右。一般在用藥3h后便可達(dá)到穩(wěn)定的血藥濃度,其代謝產(chǎn)物以尿液或糞便形式排出。此外,不少研究顯示,該藥還對(duì)抑郁癥合并疼痛有明顯的改善效果,因?yàn)?-HT與去甲腎上腺素能夠影響腦源性神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子的水平,從而影響到機(jī)體對(duì)疼痛的敏感程度。

      本次研究顯示,度洛西汀與帕羅西汀對(duì)老年期抑郁癥的療效都很明顯,二者療效相當(dāng)。但度洛西汀在前2周起效更快,并且不良反應(yīng)小。

      綜上所述,度洛西汀治療老年期抑郁癥效果明顯,不良反應(yīng)小,安全可靠,值得在臨床推廣應(yīng)用。

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