趙麗娜
摘 要:目的:分析兒科常見(jiàn)神經(jīng)系統(tǒng)疾病的臨床表現(xiàn),提出相應(yīng)治療方案,以便為后期治療提供參考。方法:整理分析患有神經(jīng)系統(tǒng)疾病患兒的臨床資料,總結(jié)其臨床表現(xiàn)及治療方案。結(jié)果:兒科神經(jīng)系統(tǒng)疾病以小兒癲癇、腦膜刺激征、腦性癱瘓及先天性腦積水最為為常見(jiàn),嚴(yán)重影響患兒正常成長(zhǎng)發(fā)育及生活質(zhì)量,科學(xué)評(píng)估其病情及時(shí)予以對(duì)癥治療,可控制病情減緩疾病困擾,改善預(yù)后。結(jié)論:神經(jīng)系統(tǒng)疾病患兒行綜合治療(藥物+物理)療效顯著,可推廣應(yīng)用。
關(guān)鍵詞:兒科 神經(jīng)系統(tǒng)疾病 癥狀 治療 藥物 物理
中圖分類號(hào):R725 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼:A 文章編號(hào):1003-9082(2018)06-0-01
神經(jīng)系統(tǒng)疾病指發(fā)生于中樞神經(jīng)系統(tǒng)、植物神經(jīng)系統(tǒng)和周圍神經(jīng)系統(tǒng)以感知、運(yùn)動(dòng)、意識(shí)及植物神經(jīng)功能障礙為主要表現(xiàn)的疾病,病因復(fù)雜且尚無(wú)明確限定,醫(yī)者認(rèn)為與感染、中毒、遺傳缺陷、代謝或內(nèi)分泌紊亂、營(yíng)養(yǎng)障礙、先天畸形及血液循環(huán)障礙等因素存在相關(guān)性,醫(yī)者多將其癥狀分為缺失癥狀、刺激癥狀、釋放癥狀及休克癥狀,兒童作為祖國(guó)的未來(lái),民族的希望,近年來(lái)隨著民眾工作生活壓力加大,生育觀念改變,致使兒科神經(jīng)系統(tǒng)疾病患兒隨之增多,調(diào)查發(fā)現(xiàn)我國(guó)兒科在神經(jīng)系統(tǒng)疾病診治中尚有不足,嚴(yán)重影響患兒生存質(zhì)量及國(guó)民素質(zhì)[1]?,F(xiàn)就兒科常見(jiàn)神經(jīng)系統(tǒng)疾病其臨床表現(xiàn)及治療方案進(jìn)行歸納總結(jié),以便為醫(yī)生臨床診治工作提供理論依據(jù),資料如下。
一、兒科常見(jiàn)神經(jīng)系統(tǒng)疾病
神經(jīng)系統(tǒng)(nervous system)是人體內(nèi)起主導(dǎo)作用的功能調(diào)節(jié)系統(tǒng),由神經(jīng)組織組成(中樞神經(jīng)系統(tǒng)和周圍神經(jīng)系統(tǒng)),因人體結(jié)構(gòu)與功能較為復(fù)雜,體內(nèi)分散著多種器官、系統(tǒng)與組織,需要神經(jīng)系統(tǒng)直接或間接的進(jìn)行調(diào)控以保證人體完整性,維持正常生命活動(dòng)[2]。
1.小兒癲癇
小兒癲癇俗稱“羊兒風(fēng)”作為小兒時(shí)期常見(jiàn)神經(jīng)系統(tǒng)慢性疾病,是由陣發(fā)性、暫時(shí)性腦功能紊亂誘發(fā)的驚厥發(fā)作,有原發(fā)性和繼發(fā)性兩種,患病率達(dá)3‰-6‰,多發(fā)于1歲以內(nèi)兒童,患兒臨床癥狀多樣,臨床表現(xiàn)以意識(shí)改變或喪失、感覺(jué)異常、肢體抽動(dòng)、肌肉抽搐為主,多因小兒神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)育不健全、大腦皮層受刺激異常放電所致,患兒發(fā)病時(shí)多伴有眼球上翻、牙關(guān)緊咬、口唇青紫、身體強(qiáng)直等癥狀,醫(yī)者可通過(guò)血、尿、便生化檢查,腦電圖和影像學(xué)檢查確診,隨著臨床研究的深入,小兒癲癇治療有多種方案,較為常用的有藥物治療、病因治療、免疫治療、對(duì)癥治療及手術(shù)治療(有明顯可切除單側(cè)病灶),其中以藥物治療為主,如苯巴比妥多用于強(qiáng)直-陣攣、肌陣攣及全身強(qiáng)直發(fā)作,失神發(fā)作者則可使用丙戊酸鈉,托吡酯作為廣譜抗癲癇新藥因其解痙陣攣效果佳,當(dāng)前備受推崇。
2.腦膜刺激征
腦膜刺激征為腦膜受激惹表現(xiàn),指因腦膜病變導(dǎo)致脊髓膜受刺激影響脊神經(jīng)根,遇牽拉刺激時(shí)出現(xiàn)肌群反射性痙攣的病理反射,多見(jiàn)于顱內(nèi)壓增高、蛛網(wǎng)膜下腔出血及腦膜炎,患兒多表現(xiàn)為不同程度頸強(qiáng)直,醫(yī)者將其病因分為感染性因素(細(xì)菌、病毒、寄生蟲引發(fā)的腦膜炎和腦炎)與非感染性因素(腦腫瘤、風(fēng)濕病及白血病對(duì)腦膜的刺激)兩種,醫(yī)者可通過(guò)顱腦CT檢查、腦電圖、腦脊液及顱腦MRI檢查確診,臨床醫(yī)療以病因治療和對(duì)癥治療為主,醫(yī)者在為患兒醫(yī)治時(shí)應(yīng)準(zhǔn)確把握其原發(fā)病,以提高療效,重視營(yíng)養(yǎng)干預(yù),組織患兒開(kāi)展體能鍛煉,以增強(qiáng)其體質(zhì),多給予患兒鼓勵(lì),便于其保持良好身心狀態(tài),提高治療配合度及治療效果。
3.腦性癱瘓
腦性癱瘓又稱腦癱,指嬰兒出生前、出生時(shí)或出生后一個(gè)月內(nèi)因大腦尚不完善受到損傷引發(fā)的以運(yùn)動(dòng)障礙和姿勢(shì)異常為主要表現(xiàn)的臨床綜合征,常并發(fā)智力低下、癲癇及語(yǔ)言障礙,醫(yī)者研究發(fā)現(xiàn)該病與腦缺氧、外傷、病菌感染及出血存在直接關(guān)系,妊娠高血壓綜合征、胎盤異常、宮內(nèi)窘迫均可引發(fā)新生兒腦性癱瘓,痙攣型患兒以四肢僵硬為主要表現(xiàn),共濟(jì)失調(diào)型以四肢肌肉無(wú)力、身體失衡為特征,手足徐動(dòng)型患兒常出現(xiàn)無(wú)意識(shí)動(dòng)作,如“擠眉弄眼”、吞咽困難及流口水等[3]。醫(yī)者多通過(guò)詢問(wèn)有無(wú)運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元發(fā)育不良或受損史、智力測(cè)試、腦電圖和影像學(xué)檢查確診,當(dāng)前該病尚無(wú)理想治療方法,除藥物控制外,以對(duì)癥治療為主,隨著中醫(yī)文化的興盛,醫(yī)者推薦綜合治療,如語(yǔ)言、智力訓(xùn)練加理療、針灸、按摩及支架矯形,盡可能引導(dǎo)患兒身心向健康方向發(fā)展。
4.先天性腦積水
先天性腦積水又稱嬰兒腦積水,指因顱內(nèi)腦脊液過(guò)多或出現(xiàn)回流障礙致使腦室系統(tǒng)或蛛網(wǎng)膜下腔因腦脊液增多而擴(kuò)大,形成腦積水,早期對(duì)患兒智力無(wú)影響,隨著病情發(fā)展,患兒會(huì)出現(xiàn)表情呆滯、視力下降、智力遲鈍及肢體癱瘓等癥狀,臨床研究發(fā)現(xiàn)有少數(shù)患者病情可自行緩解,但多數(shù)患者需就診治療,若存在嚴(yán)重營(yíng)養(yǎng)不良問(wèn)題還會(huì)并發(fā)壓瘡及呼吸道感染問(wèn)題影響其生命安全。先天性腦積水患兒多于出生數(shù)周后頭顱開(kāi)始增大,額部向前突出、雙眼球下視、顱骨骨縫分離,該病進(jìn)展較快,患兒常出現(xiàn)反復(fù)嘔吐、抓頭、哭叫及嗜覺(jué)問(wèn)題,醫(yī)者可通過(guò)顱骨X線檢查分析頭面比例、借助顱腦CT評(píng)估腦實(shí)質(zhì)性質(zhì),判斷嬰兒有無(wú)受到該病困擾,輕度先天性腦積水患兒可行脫水療法和全身支持療法,同時(shí)可輔之中醫(yī)療法(補(bǔ)腎地黃丸加減-腎氣虧損型、三甲復(fù)脈湯-腎虛肝亢型、附子理中湯合五苓散加減-脾虛水泛型、通竅活血湯加減-瘀血阻絡(luò)型),非手術(shù)治療失敗患兒或腦室內(nèi)壓力超過(guò)2500mm者可行手術(shù)治療—腦脊液分流術(shù)、減少腦脊液分泌手術(shù)及去除阻塞原因手術(shù),但手術(shù)風(fēng)險(xiǎn)大、并發(fā)癥多且費(fèi)用昂貴,影響推廣力度。
二、討論
兒科常見(jiàn)神經(jīng)系統(tǒng)疾病其臨床表現(xiàn)和治療方法各不相同,醫(yī)者應(yīng)組織患兒進(jìn)行健康檢查,全面評(píng)估患兒病情、體征設(shè)計(jì)治療方案,盡可能降低治療風(fēng)險(xiǎn),在保證療效的同時(shí)提高治療安全性,幫助患兒早日免除疾病困擾,恢復(fù)健康身心。
參考文獻(xiàn)
[1]朱啟镕.兒童以神經(jīng)系統(tǒng)為主的病毒性感染疾病現(xiàn)狀與對(duì)策[J].華醫(yī)學(xué)信息導(dǎo)報(bào), 2016,31(1):19-19.
[2]白儒琳,趙林興,李旭東,等.常見(jiàn)神經(jīng)系統(tǒng)中毒性疾病的臨床表現(xiàn)特征及治療方法[J].界最新醫(yī)學(xué)信息文摘:電子版, 2013,13(12):111-112.
[3]周文浩,程國(guó)強(qiáng).新生兒神經(jīng)重癥監(jiān)護(hù)單元的建立與應(yīng)用[J].華實(shí)用兒科臨床雜志, 2016, 31(2):84-89.