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      光釋光法檢測牛黃清心丸(局方)60Co-γ輻照情況

      2018-09-11 07:45:32聶黎行金紅宇馬雙成
      食品與藥品 2018年1期
      關(guān)鍵詞:局方辣椒粉參照物

      聶黎行,張 燁,王 趙,金紅宇,戴 忠,張 毅,馬雙成

      (1. 中國食品藥品檢定研究院,北京 100050;2. 鄂爾多斯市食品藥品醫(yī)療器械檢驗研究中心,內(nèi)蒙古 鄂爾多斯 017000;3. 重慶市食品藥品檢驗所,重慶 401121)

      輻照殺菌技術(shù)是指將物品置于適宜放射源輻射的γ射線或適宜的電子加速器發(fā)生的電子束中進行電離輻射而達(dá)到殺滅微生物的方法。60Co-γ射線輻照滅菌技術(shù)作為最常用的輻照滅菌技術(shù),具有穿透力強、處理成本低、能耗少、殺菌效果徹底迅速、輻照劑量可任意調(diào)節(jié)、操作簡便、便于連續(xù)工作等優(yōu)點,在農(nóng)業(yè)、食品、醫(yī)藥等領(lǐng)域均有良好的應(yīng)用[1-4]。衛(wèi)生部發(fā)布的《60Co輻照中藥殺菌劑量標(biāo)準(zhǔn)》(內(nèi)部試行)的通知(衛(wèi)藥發(fā)第[1997]號)規(guī)定,中藥輻照殺菌時最大吸收劑量應(yīng)不大于下列數(shù)值:散劑3 kGy,片劑3 kGy,丸劑5 kGy,中藥原料粉6 kGy。允許輻照中藥材品種l98種,中成藥70種。該標(biāo)準(zhǔn)還規(guī)定:凡“通知”中未規(guī)定的中藥,原則上不允許輻照,若要輻照,則需向衛(wèi)生部藥品檢驗所報批。但實際調(diào)研結(jié)果表明,目前很多藥廠將輻射殺菌作為衛(wèi)生學(xué)不符合規(guī)定的補救措施,不考慮產(chǎn)品的安全性,隨意擴大輻照范圍,任意加大輻照劑量、重復(fù)輻照、操作混亂的現(xiàn)象大量存在[5-7]。

      牛黃清心丸(局方)由牛黃、當(dāng)歸、川芎、甘草、山藥、黃芩、炒苦杏仁、大豆黃卷、大棗、炒白術(shù)、茯苓、桔梗、防風(fēng)、柴胡、阿膠、干姜、白芍、人參、六神曲(炒)、肉桂、麥冬、白蘞、蒲黃(炒)、人工麝香、冰片、水牛角濃縮粉、羚羊角、朱砂、雄黃等29味中藥材粉碎配研制成,具有清心化痰,鎮(zhèn)驚祛風(fēng)的功效,用于風(fēng)痰阻竅所致的頭暈?zāi)垦?、痰涎壅盛、神志混亂、言語不清及驚風(fēng)抽搐、癲癇[8]。該品種并非衛(wèi)藥發(fā)第[1997]號通知規(guī)定的允許輻照的品種,但處方中含熱敏性、揮發(fā)性成分,且為全原粉入藥的丸劑,若采用濕熱殺菌工藝,最終產(chǎn)品中有效成分可能變化較大。為控制本品微生物限度,廠家可能采用60Co-γ射線輻照滅菌。目前有關(guān)中成藥輻照前后化學(xué)成分變化的研究方興未艾[9-12],但針對其輻照情況檢測的文獻(xiàn)鮮見報道。本文參照歐盟標(biāo)準(zhǔn)(EN)13751:2002[13],采用光釋光法建立了牛黃清心丸(局方)60Co-γ輻照情況的檢測方法,以期為該藥品的質(zhì)量控制和安全用藥提供參考。

      1 材料

      1.1 儀器

      SURRC PPSL輻照食品篩查系統(tǒng)購于英國蘇格蘭大學(xué),隨機附有直徑50 mm 的帶蓋培養(yǎng)皿(Bibby Sterilin Ltd. Stone Staffs,英國),辣椒粉陰性參照物(Mc CoRMick Ltd.,批號:SP12723,英國)、辣椒粉陽性參照物(經(jīng)8.7 kGy劑量輻射,Mc CoRMick Ltd.,批號:SP12723,英國)。數(shù)據(jù)統(tǒng)計通過SPSS 16.0軟件完成。

      1.2 藥品與試劑

      9個廠家生產(chǎn)的牛黃清心丸(局方)38批次,均為2014年國家藥品監(jiān)督抽驗樣品。未經(jīng)輻照的牛黃、當(dāng)歸、川芎、甘草、山藥、黃芩、炒苦杏仁、大豆黃卷、大棗、炒白術(shù)、茯苓、桔梗、防風(fēng)、柴胡、阿膠、干姜、白芍、人參、六神曲(炒)、肉桂、麥冬、白蘞、蒲黃(炒)、人工麝香、冰片、水牛角濃縮粉、羚羊角、朱砂、雄黃等原料藥材由被抽樣企業(yè)提供。

      2 方法與結(jié)果

      2.1 實驗原理[14]

      中藥中大部分含有或攜帶礦物質(zhì)(無機物、硅酸鹽等),當(dāng)受到電離輻射(輻照)時,這些礦物質(zhì)能通過束縛在結(jié)構(gòu)、空隙或雜質(zhì)中的載體而儲存能量。當(dāng)受到激發(fā)光刺激時,儲存的能量以光子的形式釋放。光刺激后檢測到的發(fā)光量,以光子計數(shù)率(PSL)表示。光釋光法即是根據(jù)釋放光子數(shù)的多少篩查樣品是否經(jīng)過電離輻射。歐盟標(biāo)準(zhǔn)(EN)13751:2002[13]規(guī)定:在采用光釋光法進行樣品篩查時,設(shè)定兩個PSL值閾值,低閾值T1=700,高閾值T2=5000。信號若低于低閾值表明樣品未經(jīng)過輻照;大部分受過輻照的樣品產(chǎn)生很強的高于高閾值水平的信號;信號介于兩個閾值之間的中間值時,表明需進一步檢測,或用其他方法驗證。

      2.2 測定參數(shù)設(shè)置和儀器校正

      測量時間:60 s。分別測定暗計數(shù)、空容器、辣椒粉陰性參照物、辣椒粉陽性參照物的PSL值。暗計數(shù)應(yīng)小于50,空容器和陰性參照物光子計數(shù)應(yīng)小于700,陽性參照物光子計數(shù)應(yīng)大于5000,以保證儀器狀態(tài)正常。

      表1 樣品PSL值測定結(jié)果(n=3)

      2.3 專屬性試驗

      取未經(jīng)輻照的原料藥材,按牛黃清心丸(局方)的處方比例,制得陰性對照樣品,平鋪于皮氏培養(yǎng)皿中,測得其PSL值僅為558,低于判定低閾值,表明處方中原料藥材本身對制劑輻照檢測無干擾。

      2.4 樣品測定

      取本品大蜜丸1丸,壓扁;或取水丸,研細(xì),取約2.0 g,平鋪于皮氏皿中,依法測定。每份樣品平行制備3份供試品,測定各自PSL值并計算平均值,結(jié)果見表1。38批次樣品PSL值在282 14~272 412之間,遠(yuǎn)大于判定高閾值5000,可初步推測所有被測樣品均經(jīng)過不同程度的60Co-γ輻照滅菌處理。對所有樣品PSL測定值進行頻數(shù)分析(見圖1),結(jié)果表明,大多數(shù)樣品PSL值約90 000,近似正態(tài)分布,個別樣品PSL值大于250 000。由圖2可見,G、H、I企業(yè)樣品的PSL值明顯高于其他企業(yè)樣品,不排除上述企業(yè)采用高劑量輻照或多次輻照的可能性。

      圖1 樣品PSL測定值頻數(shù)分布圖

      圖2 不同生產(chǎn)企業(yè)樣品PSL值箱式比較圖

      3 討論

      光釋光法具有儀器簡單、便攜,樣品無需前處理,測定快速、廉價的優(yōu)點,但不能準(zhǔn)確檢測樣品的輻照吸收劑量,需要加大力度,研究適合中藥的輻照情況定量檢測方法。

      輻照滅菌可在常溫下消毒滅菌,不破壞易揮發(fā)成分及熱敏性物質(zhì),具有價廉、節(jié)能等優(yōu)勢。但為追逐商業(yè)利潤隨意擴大輻照范圍,任意加大輻照劑量、重復(fù)輻照,可能導(dǎo)致藥品化學(xué)成分發(fā)生變化,產(chǎn)生安全隱患。另一方面,部分企業(yè)將輻射滅菌視為衛(wèi)生學(xué)指標(biāo)“過關(guān)”的最終方法,忽視凈選、清洗、炮制等生產(chǎn)過程的質(zhì)量控制,甚至可能冒險使用霉變、劣質(zhì)藥材投料,從而導(dǎo)致藥品質(zhì)量安全風(fēng)險大幅度提高。

      鑒于目前中藥生產(chǎn)企業(yè)使用60Co-γ輻照滅菌的無序狀況,建議加強輻照對藥品安全性和有效性的影響研究,權(quán)衡利弊,完善相應(yīng)的法規(guī)和藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),加大監(jiān)管力度,避免由于濫用輻照而對患者帶來潛在的危險。

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