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      大鱗鲃?dòng)佐~(yú)對(duì)脂肪的適宜需要量研究

      2018-09-18 11:13:04張媛媛朱永安宋理平
      淡水漁業(yè) 2018年5期
      關(guān)鍵詞:幼魚(yú)魚(yú)體魚(yú)類(lèi)

      張媛媛,朱永安,宋理平

      (1.山東省淡水漁業(yè)研究院,濟(jì)南 250013; 2.山東省淡水水產(chǎn)遺傳育種重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,濟(jì)南 250013)

      大鱗鲃(Barbuscapito)屬于鯉科鲃亞科鲃屬,原產(chǎn)于烏茲別克斯坦的阿姆河,是當(dāng)?shù)刭F重的特種經(jīng)濟(jì)魚(yú)類(lèi)[1]。該魚(yú)具有食性廣、肉質(zhì)鮮美、生長(zhǎng)快、耐鹽堿、適應(yīng)性強(qiáng)等優(yōu)點(diǎn),具有較大的經(jīng)濟(jì)價(jià)值和市場(chǎng)前景。2003年大鱗鲃被引入我國(guó),大大豐富了我國(guó)北方鲃養(yǎng)殖魚(yú)類(lèi)品種。截至2015年底,大鱗鲃養(yǎng)殖總量已躋身我國(guó)北方各鲃魚(yú)品種前列,且年養(yǎng)殖常量也穩(wěn)步增長(zhǎng)[2]。然而,與其養(yǎng)殖產(chǎn)量穩(wěn)步增長(zhǎng)不相符的卻是其營(yíng)養(yǎng)需求研究的相對(duì)較少,這大大限制了大鱗鲃人工配合飼料的開(kāi)發(fā)及養(yǎng)殖規(guī)模的發(fā)展。

      本課題組前期對(duì)大鱗鲃蛋白質(zhì)最適需要量進(jìn)行了研究,結(jié)果表明當(dāng)飼料蛋白含量在40.45 %~45.9 %時(shí),魚(yú)體的增重率最大,對(duì)飼料的利用率最高;以飼料系數(shù)和增重率為變量,通過(guò)二次回歸方程分析可得,大鱗鲃?dòng)佐~(yú)對(duì)飼料蛋白質(zhì)最適需求量分別為43.81%和43.88%。然而,除蛋白質(zhì)外,脂類(lèi)也是魚(yú)類(lèi)所必需的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì),是能量的主要來(lái)源,對(duì)維持魚(yú)體生長(zhǎng)、發(fā)育和正常的生理代謝具有重要作用。由于魚(yú)類(lèi)對(duì)碳水化合物的利用率較低,則維持其正常的生命活動(dòng)所需的能量主要依靠于脂肪和蛋白質(zhì)的分解,最終使魚(yú)類(lèi)能有效利用脂肪物質(zhì)并從中獲得能量。因此,適量的脂肪水平可提高飼料蛋白的利用率,節(jié)約飼料蛋白質(zhì),同時(shí)對(duì)魚(yú)體的生長(zhǎng)和發(fā)育等也具有不可替代的作用。然而,有關(guān)大鱗鲃在此方面的研究卻未見(jiàn)報(bào)道。本試驗(yàn)對(duì)大鱗鲃?dòng)佐~(yú)脂肪的需求量進(jìn)行研究,以期為大鱗鲃優(yōu)質(zhì)配合飼料的開(kāi)發(fā)提供理論支持。

      1 材料與方法

      1.1 試驗(yàn)魚(yú)

      大鱗鲃(Barbuscapito)魚(yú)苗由山東省臨沂市魚(yú)胖胖養(yǎng)殖農(nóng)民專(zhuān)業(yè)合作社提供。試驗(yàn)開(kāi)始前,用沉性飼料(通威飼料公司)暫養(yǎng)、馴化15 d后,選擇300尾(初始體重為(14.01±0.07 )g)健康、規(guī)格、體質(zhì)基本一致的魚(yú)苗,隨機(jī)分成5組,每組3個(gè)重復(fù),每個(gè)重復(fù)20尾,分別放入15個(gè)水族箱(80 cm ×50 cm ×60 cm)中。養(yǎng)殖周期為56 d。

      1.2 試驗(yàn)設(shè)計(jì)與試驗(yàn)飼料

      以魚(yú)粉、豆粕和棉粕為主要飼料蛋白源,以豆油為脂肪源,設(shè)計(jì)5個(gè)脂肪水平飼料,含量分別為3.92%(L1)、6.25%(L2)、8.36 %(L 3)、10.75%(L4)、和12.91%(L5),各組飼料水平均保持一致。飼料原料經(jīng)粉碎過(guò)40目篩,混合均勻后用SLP-45小型顆粒機(jī)加工成顆粒飼料備用(顆粒直徑2 mm),基礎(chǔ)飼料見(jiàn)表1。

      表1 試驗(yàn)飼料配方與營(yíng)養(yǎng)水平Tab.1 Formulation and nutrient contents of the experimental diets %

      注:1每千克預(yù)混料包含以下礦物質(zhì)和維生素:CuSO4·5H2O,2.0 g;FeSO4·7H2O,25 g;ZnSO4·7H2O,22 g;MnSO4·4H2O,7 g;Na2SeO3,0.04 g;KI,0.026 g;CoCl2·6H2O,0.1 g;VA,900于000 IU;VD,200 000 IU;VE,4 500 mg;VK3,220 mg;VB1,320 mg;VB2,1 090 mg;煙酸 2 800 mg;VB5,2 000 mg;VB6,500 mg;VB12,1.6 mg;VC,5 000 mg;泛酸,1 000 mg;葉酸,165 mg;膽堿,60 000 mg。

      1.3 試驗(yàn)管理

      試驗(yàn)魚(yú)放入水族箱內(nèi),循環(huán)流水飼養(yǎng)(流速為2 L/min),每組試驗(yàn)所用養(yǎng)殖箱在空間位置上隨機(jī)分散排布,減少試驗(yàn)組之間因光線等因素造成的誤差[3]。每天投喂3次(分別于8:30、12:30和4:30),近飽食投喂,每天吸污并清洗過(guò)濾石及過(guò)濾棉,每2 d更換循環(huán)水系統(tǒng)內(nèi)約30%的循環(huán)水,日夜連續(xù)充氣增氧。整個(gè)試驗(yàn)期間水溫24.5~27.5 ℃ 、溶解氧在6 mg/L以上、氨氮在0.1 mg/L以下、亞硝酸鹽在0.1 mg/L以下、pH 6.8~7.0。

      1.4 取樣與測(cè)定方法

      1.4.1 形體學(xué)指標(biāo)測(cè)定方法

      養(yǎng)殖試驗(yàn)結(jié)束后,將魚(yú)饑餓24 h以排空其腸道內(nèi)容物。將魚(yú)從水族箱中撈出后,用濃度為100 mg/L的MS-222(Sigma,美國(guó))麻醉,然后分箱稱(chēng)重并清點(diǎn)尾數(shù)。每個(gè)水族箱中隨機(jī)取3尾魚(yú)量取體重和體長(zhǎng),并迅速分離出內(nèi)臟并稱(chēng)重,以測(cè)定肥滿(mǎn)度、肝體比和臟體比。此外,每個(gè)水族箱中隨機(jī)取16尾魚(yú)保存于-20 ℃冰箱中備用,其中,6尾魚(yú)用于全魚(yú)和胴體概略養(yǎng)分組成的測(cè)定(每種3尾剪碎后混合),另取4尾魚(yú)在冰盤(pán)上解剖后獲得內(nèi)臟用于概略養(yǎng)分的測(cè)定,最后6尾魚(yú)在冰盤(pán)上解剖后取得肝臟混合后用于水分和粗脂肪的測(cè)定。

      1.4.2 概略養(yǎng)分的測(cè)定方法

      按 GB5009-85 方法,將飼料和全魚(yú)、胴體、內(nèi)臟和肝臟(僅用于水分和粗脂肪含量測(cè)定)稱(chēng)重后放入培養(yǎng)皿中,置于(105±2)℃的烘箱中烘至恒重,通過(guò)計(jì)算得到水分含量;粗蛋白含量:采用全自動(dòng)凱氏定氮儀(FOSS KT260,瑞士)測(cè)定出樣品的總氮含量,然后乘以6.25換算出粗蛋白的含量;粗脂肪含量:采用索氏抽提法將一定量的乙醚倒入索氏抽提器中,放入預(yù)先稱(chēng)好的含有飼料樣品的脂肪包,使其在65~70 ℃下回流12 h,稱(chēng)取體重后計(jì)算得出;粗灰分含量:采用馬弗爐灰化法先將樣品置于坩堝中在電爐上進(jìn)行小火碳化,而后將其置于馬福爐中于(550±20 )℃下灼燒4~6 h后冷卻過(guò)夜,通過(guò)稱(chēng)重計(jì)算出粗灰分含量;

      1.5 相關(guān)指標(biāo)計(jì)算公式

      增重率(WG)=(Wt-W0)×100%/W0

      特定生長(zhǎng)率(SGR)=(lnWt-lnW0)/T×100%

      臟體比(VSI)=內(nèi)臟重×100%/Wt

      肝體比(HSI)=肝臟重×100%/Wt

      肥滿(mǎn)度(CF)=Wt×100/L3

      餌料系數(shù)(FCR)=F/(Wt-W0)

      蛋白質(zhì)效率(PER)=(Wt-W0)/(F×CP)×100%

      式中W0為試驗(yàn)開(kāi)始時(shí)魚(yú)的體重(g);Wt為試驗(yàn)結(jié)束時(shí)魚(yú)的體重(g);L為試驗(yàn)結(jié)束時(shí)魚(yú)的體長(zhǎng)(cm);T為魚(yú)的養(yǎng)殖天數(shù)(d);F為攝食的飼料量(g);CP為試驗(yàn)飼料中的蛋白質(zhì)含量(%);C0為魚(yú)體初始養(yǎng)分含量(%);Ct為養(yǎng)殖結(jié)束后魚(yú)體的養(yǎng)分含量(%)。

      1.6 數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)與分析

      試驗(yàn)數(shù)據(jù)采用SPSS 17.0軟件進(jìn)行單因素方差分析,數(shù)據(jù)差異顯著時(shí),采用Duncan’s檢驗(yàn)法進(jìn)行多重比較,差異水平定為P<0.05。試驗(yàn)結(jié)果以平均值±標(biāo)準(zhǔn)誤(Mean±S.E.M)表示。

      2 結(jié)果

      2.1 飼料中脂肪含量對(duì)大鱗鲃?dòng)佐~(yú)生長(zhǎng)性能的影響

      由表2可知,飼料中脂肪含量對(duì)大鱗鲃?dòng)佐~(yú)的增重率、特定生長(zhǎng)率、飼料系數(shù)和蛋白效率比均有顯著影響,其中,增重率和特定生長(zhǎng)均呈現(xiàn)一個(gè)先升高后降低的趨勢(shì),飼料系數(shù)則與之相反。當(dāng)飼料中脂肪含量分別為6.25%、8.36%和10.75%時(shí),魚(yú)體的增重率和特定生長(zhǎng)率顯著高于對(duì)照組(3.92%)和高脂肪組(12.91%),而這三組之間差異不顯著,且當(dāng)飼料脂肪含量為8.36%時(shí),其增重率和特定生長(zhǎng)率最高;此外,高脂肪組的增重率和特定生長(zhǎng)率明顯低于對(duì)照組,說(shuō)明飼料中脂肪含量過(guò)高可在一定程度上抑制魚(yú)體的生長(zhǎng)。當(dāng)飼料脂肪含量為8.36%時(shí),飼料系數(shù)出現(xiàn)最低值(1.31),從實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)可得,L2(6.25%)、L3(8.36%)和L4(10.75%)組的飼料系數(shù)顯著低于對(duì)照組和高脂肪組,且此三組之間無(wú)顯著差異。

      表2 飼料脂肪水平對(duì)大鱗鲃生長(zhǎng)性能和飼料利用率的影響Tab.2 Effects of different lipid levels on growth performance and feed utilization of B.capito

      *表中值為平均值±標(biāo)準(zhǔn)誤(n=3);同一列數(shù)據(jù)中有不同字母表示差異顯著(P<0.05)。

      以飼料中脂肪水平為自變量,分別以增重率(圖1)和飼料系數(shù)(圖2)為因變量進(jìn)行二次曲線回歸方程分析,結(jié)果顯示,當(dāng)飼料脂肪水平為7.99%時(shí),增重率達(dá)到最大值(156.93%),而當(dāng)飼料系數(shù)最小(1.27)時(shí),飼料中脂肪含量為8.76%。因此,當(dāng)分別以增重率和飼料系數(shù)為變量分析時(shí),大鱗鲃?dòng)佐~(yú)對(duì)飼料脂肪最適需求量為7.99%和8.76%。

      圖1 飼料脂肪水平與增重率的回歸分析Fig.1 Regression analysis of dietary lipid level and weight gain ratio

      圖2 飼料脂肪水平與餌料系數(shù)的回歸分析Fig.2 Regression analysis of dietary lipid level and feed conversion ratio

      2.2 飼料中脂肪水平對(duì)大鱗鲃?dòng)佐~(yú)形體指標(biāo)的影響

      飼料脂肪含量對(duì)大鱗鲃?dòng)佐~(yú)形體捐標(biāo)的影響見(jiàn)表3,結(jié)果顯示肝體比、臟體比和肥滿(mǎn)度均隨著脂肪水平的變化而變化,隨著脂肪水平的升高,肝體比逐漸降低,臟體比則相反。L2(6.25%)、L3(8.36%)和L4(10.75%)組之間的肝體比和臟體比均無(wú)顯著差異;而當(dāng)飼料脂肪含量為8.36 %和10.75%時(shí),肝體比顯著低于對(duì)照組,而臟體比則顯著高于對(duì)照組;此外,與對(duì)照組(3.92%)相比,高脂肪組(12.91%)的肝體比明顯較低,而臟體比則相反,說(shuō)明飼料中脂肪含量過(guò)高在一定程度上可使脂肪堆積、肝臟萎縮,內(nèi)臟與肝臟的比重增大。

      表3 飼料脂肪水平對(duì)大鱗鲃形體指標(biāo)的影響Tab.3 Effects of dietary different lipid levels on physical indicators of B.capito

      *表中值為平均值±標(biāo)準(zhǔn)誤(n=9);同一列數(shù)據(jù)中有不同字母表示差異顯著(P<0.05)。

      2.3 飼料中脂肪水平對(duì)大鱗鲃?dòng)佐~(yú)全魚(yú)、胴體、內(nèi)臟和肝臟營(yíng)養(yǎng)成分的影響

      由表4可知,飼料脂肪水平對(duì)全魚(yú)水分、蛋白質(zhì)、脂肪和灰分均有顯著影響。隨著飼料脂肪水平的升高,水分呈先降低后升高趨勢(shì),且L3(8.36%)和L4(10.75%)組水分顯著低于對(duì)照組,L2(6.25%)組的粗蛋白顯著低于其他各組;隨著飼料脂肪水平的升高,全魚(yú)脂肪含量呈上升趨勢(shì),且當(dāng)飼料中脂肪水平為6.25%、8.36%和10.75%時(shí),全魚(yú)粗脂肪含量顯著高于對(duì)照組(3.92%),且顯著低于高脂肪組(12.91%),而此三組之間差異并不顯著。高脂肪組(12.91%)的粗灰分含量顯著低于對(duì)照組,其他各組之間無(wú)顯著差異。

      表4 飼料脂肪水平對(duì)大鱗鲃全魚(yú)體組成的影響(鮮重)Tab.4 Effects of dietary different lipid levels on the whole body composition of B.capito %

      *表中值為平均值±標(biāo)準(zhǔn)誤(n=9);同一列數(shù)據(jù)中有不同字母表示差異顯著(P<0.05)。

      由表5可知,飼料中脂肪水平的變化對(duì)大鱗鲃胴體的水分、蛋白質(zhì)和灰分均未產(chǎn)生顯著影響,卻顯著影響粗脂肪的含量,隨著飼料脂肪水平的逐漸升高,胴體脂肪含量也逐漸增大,當(dāng)飼料脂肪水平為10.75%和12.91%時(shí),胴體脂肪含量顯著高于L1(對(duì)照組,3.92%)和L2(6.25%)組,而與8.36%組相比差異并不顯著。

      表5 飼料脂肪水平對(duì)大鱗鲃胴體營(yíng)養(yǎng)成分的影響(鮮重)Tab.5 Effects of dietary different lipid levels on carcass composition of B.capito %

      *表中值為平均值±標(biāo)準(zhǔn)誤(n=9);同一列數(shù)據(jù)中有不同字母表示差異顯著(P<0.05)。

      如表6可知,隨著飼料脂肪水平逐漸上升,大鱗鲃內(nèi)臟的水分、脂肪和灰分均發(fā)生顯著變化,而各組之間粗蛋白含量差異均不顯著。當(dāng)飼料脂肪脂肪水平為8.36%,內(nèi)臟水分顯著低于對(duì)照組(3.92%),且顯著高于高脂肪組(12.91%);隨著飼料脂肪水平逐漸上升時(shí),內(nèi)臟脂肪含量呈逐漸上升趨勢(shì),且高脂肪組(L5)顯著高于對(duì)照組(L1),其他三組之間差異均不顯著;由數(shù)據(jù)可知,內(nèi)臟灰分的含量隨著飼料脂肪水平的升高而呈現(xiàn)先升高后降低的趨勢(shì),且8.36 %組顯著高于對(duì)照組和高脂肪組。

      表6 飼料脂肪水平對(duì)大鱗鲃?dòng)佐~(yú)內(nèi)臟營(yíng)養(yǎng)成分 的影響(鮮重)Tab.6 Effects of dietary different lipid levels on visceral composition of B.capito (FM) %

      *表中值為平均值±標(biāo)準(zhǔn)誤(n=9);同一列數(shù)據(jù)中有不同字母表示差異顯著(P<0.05)。

      由圖3可知,隨著飼料脂肪水平的升高,肝臟內(nèi)脂肪含量呈降低趨勢(shì),而L1、L2和L3三組之間無(wú)顯著差異,但明顯高于高脂肪組。

      圖3 飼料脂肪含量對(duì)大鱗鲃?dòng)佐~(yú)肝臟脂肪含量 的影響(鮮重)Fig.3 Effects of dietary different lipid levels on liver lipid level of B.capito (FM)

      3 討論

      3.1 飼料中脂肪含量對(duì)大鱗鲃?dòng)佐~(yú)生長(zhǎng)性能的影響

      蛋白質(zhì)是魚(yú)類(lèi)生長(zhǎng)所必需的關(guān)鍵營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)之一,除蛋白質(zhì)外,脂肪也是魚(yú)體生長(zhǎng)所必需的一類(lèi)營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)[4]。本試驗(yàn)中,隨著飼料脂肪含量的增加,大鱗鲃?dòng)佐~(yú)增重率和特定生長(zhǎng)率呈先升高后降低趨勢(shì),其中,L2(6.25%)、L3(8.36%)、L4(10.75%)組顯著高于對(duì)照組(3.92%)和L5組(12.91%);飼料系數(shù)同樣受飼料中脂肪含量的顯著影響,但變化趨勢(shì)與增重率相反。這說(shuō)明,大鱗鲃?dòng)佐~(yú)飼料中的脂肪水平在一定范圍內(nèi)增加,可提高魚(yú)體的增重率,并降低飼料系數(shù);但當(dāng)脂肪水平過(guò)高時(shí),高脂肪會(huì)抑制魚(yú)體的增長(zhǎng),并使飼料系數(shù)升高,這可能是因?yàn)轱暳现羞^(guò)高的脂肪水平會(huì)導(dǎo)致飼料所含能量過(guò)高,使機(jī)體攝食量下降,從而致使魚(yú)體生長(zhǎng)受到抑制。本研究以飼料中脂肪水平為自變量,以增重率為因變量進(jìn)行二次回歸分析可得,當(dāng)飼料中脂肪水平為7.99%時(shí),增重率達(dá)到最大值(156.93%)。此外,以飼料系數(shù)為因變量進(jìn)行回歸分析可知,飼料系數(shù)達(dá)到最低時(shí)飼料中脂肪水平為8.76%,與以增重率進(jìn)行回歸分析得出的適宜脂肪需求量相比略高,猜測(cè)原因可能是飼料并未被魚(yú)體充分?jǐn)z食,而是發(fā)生了溶解和溶失。綜合分析,大鱗鲃?dòng)佐~(yú)配合飼料適宜的脂肪含量為7.99%~8.76%。然而與其他魚(yú)類(lèi)相比,大鱗鲃?dòng)佐~(yú)對(duì)飼料脂肪的最適需求量(7.99%~8.76%)與中華倒刺鲃(Spinibarbussinensis)幼魚(yú)(7%~8%)接近[7],高于中華倒刺鲃魚(yú)種(4%~6%)[7],比草魚(yú)(Ctenopharyngodonidella)(3.6%)[8]、鯉(Cyprinucarpio)(5%~7%)[9]、異育銀鯽(Carassiusauratusgibelio)(5.1%)和尼羅羅非魚(yú)(Oreochromisniloticus)(6.2%)等溫水性魚(yú)類(lèi)略高,低于鮭鱒(Trout)(15%)[10]和虹鱒(Oncorhynchusmykiss)(8%~10%)[10]等冷水性魚(yú)。這可能與大鱗鲃的食性有關(guān),一般來(lái)水淡水魚(yú)較海水魚(yú)對(duì)飼料脂肪的需求量低,但淡水魚(yú)對(duì)飼料脂肪的需要量又因魚(yú)種類(lèi)不同和魚(yú)體大小的差異而變化;冷水性魚(yú)類(lèi)較溫水性魚(yú)類(lèi)對(duì)飼料中脂肪的需要量高[11]。大鱗鲃屬冷水性淡水魚(yú)類(lèi),要比溫水性魚(yú)類(lèi)對(duì)脂肪的需求量高,因?yàn)橹境颂峁~(yú)類(lèi)所必需的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)和能量外,還可作為一種防護(hù)性隔離層,對(duì)冷水性魚(yú)類(lèi)的內(nèi)臟器官和神經(jīng)組織起保護(hù)和固定作用,并作為一種填充性物質(zhì),避免產(chǎn)生摩擦,使之承受一定的壓力[12]。

      3.2 不同脂肪水平對(duì)大鱗鲃?dòng)佐~(yú)形體指標(biāo)的影響

      魚(yú)類(lèi)形態(tài)學(xué)指標(biāo)與飼料脂肪水平密切相關(guān)。許多研究表明, 尖吻鱸(Latescalcarzfer)[13]、寶石鱸(Scortumbarcoo)[14]、團(tuán)頭魴(Megalobramaamblycephala)[15]等的HSI和VSI均與飼料脂肪水平呈正相關(guān)。此外,軍曹魚(yú)(Rachycentroncanadum)[6]、梭魚(yú)(Chelonhaematocheilus)[16]和異育銀鯽(Carassiusauratusgibelio)[17]等的研究中也有類(lèi)似結(jié)果。在本試驗(yàn)中,大鱗鲃?dòng)佐~(yú)的VSI是隨著飼料中脂肪水平的升高而增加,表明內(nèi)臟是大鱗鲃儲(chǔ)存多余脂肪的重要部位之一,因而當(dāng)飼料中脂肪水平升高時(shí),多余的脂肪會(huì)在腹腔腸系膜等位置囤積,從而導(dǎo)致VSI上升。當(dāng)飼料中脂肪水平分別為10.75%和12.91%時(shí),魚(yú)體HSI顯著低于對(duì)照組(3.92 %),其余兩組的HSI與對(duì)照組無(wú)顯著差異,說(shuō)明肝臟不是大鱗鲃的主要脂肪蓄積部位之一,因而,HSI并未隨飼料中脂肪水平的升高而增大,究其原因:首先,冷水性魚(yú)類(lèi)較溫水性魚(yú)類(lèi)具有較高的脂肪需求量,因?yàn)槔渌贼~(yú)類(lèi)對(duì)糖類(lèi)的利用力較差,卻能很好地利用脂肪以滿(mǎn)足魚(yú)類(lèi)生長(zhǎng)需求和抵抗外界低溫環(huán)境的能量所需[11]。本試驗(yàn)中的的高脂肪水平(10.75%和12.91%)對(duì)冷水性魚(yú)類(lèi)來(lái)說(shuō)可能還不足以達(dá)到脂肪大量囤積的目的,因而造成肝體比較低。大鱗鲃是冷水性魚(yú)類(lèi)的一種,也滿(mǎn)足這一特性。其次,大量研究表明腸系膜、皮下組織、肝臟和肌肉是魚(yú)類(lèi)脂肪的主要蓄積部位,然而也有文獻(xiàn)顯示鮭鱒魚(yú)類(lèi)等冷水性魚(yú)的脂肪主要蓄積部位是腸系膜和肌肉,肝臟并不是脂肪蓄積的主要部位[10]。此外,本試驗(yàn)結(jié)果顯示大鱗鲃?dòng)佐~(yú)的CF隨飼料中脂肪水平的升高呈先上升后下降的趨勢(shì),這與奧尼羅非魚(yú)(Oreochromisniloticus×Oreochromisaureus)幼魚(yú)[18]和齊口裂腹魚(yú)(Schizothoraxprenanti)[19]中的研究結(jié)果一致,然而也有研究表明錦鯉(Cyprinuscaypio)[20]、黑鯛(Acanthopagrusschlegelii)[21]和團(tuán)頭魴[22]等的CF不受飼料中脂肪水平的影響。造成CF不同的結(jié)果可能是因?yàn)镃F受體重和體長(zhǎng)共同影響,二者增長(zhǎng)速度不同既造成CF的不同;此外,魚(yú)體種類(lèi)的不同也是影響CF結(jié)果的重要因素之一。

      3.3 不同脂肪水平對(duì)大鱗鲃?dòng)佐~(yú)體成分的影響

      飼料中蛋白質(zhì)和脂肪水平的不同可顯著影響?hù)~(yú)類(lèi)體成分的組成[23,24],本試驗(yàn)中,全魚(yú)、胴體和內(nèi)臟的水分、粗蛋白及粗灰分含量相對(duì)比較穩(wěn)定,受日糧影響較少,但仍能看出L2(6.25 %)組全魚(yú)的粗蛋白含量顯著低于其他四組,推測(cè)產(chǎn)生這種差異的原因可能是由于飼料中脂肪含量過(guò)低不足以滿(mǎn)足魚(yú)體生長(zhǎng)所需的能量,因而體蛋白作為能源物質(zhì)分解供能。全魚(yú)和胴體的粗脂肪含量受飼料脂肪水平顯著影響,表現(xiàn)為隨飼料脂肪水平的增加而升高,這說(shuō)明魚(yú)體體脂的沉積與飼料脂肪水平呈正相關(guān),這與前人的許多研究相一致[25,26]。此外,大鱗鲃內(nèi)臟的脂肪含量也隨飼料脂肪水平的增加而升高,而肝臟的脂肪變化趨勢(shì)卻與內(nèi)臟相反,尤其是當(dāng)飼料中脂肪水平為12.91 %時(shí),肝臟粗脂肪含量最低,且顯著低于對(duì)照組,這說(shuō)明過(guò)多的脂肪會(huì)在大鱗鲃的肌肉和腹腔中囤積而非肝臟,這一結(jié)論與大鱗鲃的臟體比和肝體比結(jié)果相對(duì)應(yīng)。究其原因可能是由于肝臟是魚(yú)體脂肪代謝的重要場(chǎng)所,而冷水性魚(yú)類(lèi)比溫水性魚(yú)類(lèi)能更好地利用脂肪分解為機(jī)體生長(zhǎng)和抗寒供能,且有優(yōu)先利用內(nèi)臟周?chē)镜奶匦訹17],因此,我們可以推測(cè)冷水性魚(yú)類(lèi),如大鱗鲃最先利用的即是肝臟中脂肪,從而導(dǎo)致了肝臟中脂肪含量的降低。

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