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      沙格列汀聯(lián)合替米沙坦治療早期糖尿病腎病的臨床研究

      2018-09-21 08:16:30王蘭
      糖尿病新世界 2018年6期
      關(guān)鍵詞:早期糖尿病腎病替米沙坦沙格列汀

      王蘭

      [摘要] 目的 探討早期糖尿病腎病應(yīng)用沙格列汀聯(lián)合替米沙坦治療的臨床效果。方法 選擇該院2015年3月—2017年6月收治的早期糖尿病腎病患者216例,依據(jù)隨機(jī)數(shù)字表法均分成兩組。對(duì)照組(108例)給予常規(guī)輔助治療外,予以二甲雙胍+胰島素+替米沙坦治療,觀察組(108例)在對(duì)照組治療基礎(chǔ)上加用沙格列汀治療。記錄比較兩組臨床治療效果,治療前后血漿糖化血紅蛋白(HbA1c)及血肌酐(Cr)變化,不良反應(yīng)發(fā)生情況。結(jié)果 治療3個(gè)月后,觀察組總有效率達(dá)82.4%(89/108),顯著高于對(duì)照組63.0%(68/108)(P<0.01)。與治療前對(duì)比,兩組治療后血漿HbA1c水平及Cr值均顯著下降(P<0.01),與對(duì)照組治療后相比,觀察組兩參數(shù)改善更顯著(P<0.01)。與對(duì)照組1.9%(2/108)相比,觀察組不良反應(yīng)率為3.7%(4/108),差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。結(jié)論 沙格列汀聯(lián)合替米沙坦治療早期糖尿病腎病效果顯著,可有效下調(diào)血漿HbA1c水平及Cr水平,降低血糖,改善腎功能,且安全可靠。

      [關(guān)鍵詞] 沙格列??;替米沙坦;早期糖尿病腎病

      [中圖分類號(hào)] R587.1 [文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼] A [文章編號(hào)] 1672-4062(2018)03(b)-0169-03

      糖尿病腎病是糖尿病最常見(jiàn)的微血管并發(fā)癥之一,發(fā)病率在30%左右,是以腎小球結(jié)構(gòu)和功能改變?yōu)椴±硖卣鞯膹?fù)雜且持續(xù)的臨床綜合征,早期具有可逆性,若不積極治療,90%患者會(huì)發(fā)展成為不可逆轉(zhuǎn)的腎病,損害患者健康并給其日常生活帶來(lái)嚴(yán)重影響[1]。沙格列汀是一種強(qiáng)效、選擇性二肽基肽酶4抑制劑,可抑制腎臟的炎癥反應(yīng),有效促進(jìn)胰島素的分泌[2]。替米沙坦作為一類血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑,可降低患者血壓,使蛋白滲漏減少[3]。二者聯(lián)合應(yīng)用可以互補(bǔ)長(zhǎng)短,達(dá)到降糖和護(hù)腎的雙重效果。該研究以該院2015年3月—2017年6月收治的早期糖尿病腎病患者為研究對(duì)象,探討沙格列汀聯(lián)合替米沙坦治療早期糖尿病腎病的臨床效果?,F(xiàn)報(bào)道如下。

      1 資料與方法

      1.1 一般資料

      選取該院收治的早期糖尿病腎病患者216例。納入標(biāo)準(zhǔn):①符合1999年世界衛(wèi)生組織(WTO)關(guān)于糖尿病的診斷和分型標(biāo)準(zhǔn),且符合1989年丹麥學(xué)者M(jìn)ogensen的早期糖尿病腎病診斷標(biāo)準(zhǔn)[4],屬于DNⅢ期;②年齡18~75歲;③嚴(yán)格遵醫(yī)囑用藥并接受沙格列汀和/或替米沙坦等藥物治療;④臨床資料完整;⑤3個(gè)月內(nèi)連續(xù)2次或以上尿白蛋白排泄率(UAER)在20~200 μg/min范圍內(nèi);⑥空腹血糖(FBG)≤8 mmol/L。⑦腎小球?yàn)V過(guò)率>60 mL/min。排除除標(biāo)準(zhǔn):①患有易使尿蛋白升高的疾病,如嚴(yán)重冠心病、糖尿病嚴(yán)重急慢性并發(fā)癥、妊娠、感染等;②尿路感染、尿路結(jié)石、前列腺炎或陰道炎、腎小球腎炎患者;③過(guò)敏體質(zhì)者;④依從性差或患有精神障礙等疾病。

      按照隨機(jī)數(shù)字表法均分為兩組。對(duì)照組108例,男66例,女42例,年齡(54.6±7.3)歲,體重(65.6±7.8)kg,平均病程(7.5±0.8)年。觀察組108例,男64例,女44例,年齡(53.3±6.9)歲,體重(64.4±8.4)kg,平均病程(7.7±0.6)年。兩組基線資料比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),臨床可比。

      1.2 方法

      常規(guī)輔助治療:所有患者依據(jù)不同身高體重給予低鹽、低脂糖尿病飲食,并提供合理優(yōu)質(zhì)蛋白,輔助適當(dāng)運(yùn)動(dòng)。對(duì)照組:在常規(guī)輔助治療的基礎(chǔ)上,給予二甲雙胍(250 mg/次,3次/d)+胰島素+替米沙坦(國(guó)藥準(zhǔn)字H20050996)治療,替米沙坦治療具體為:口服,40 mg/次,1次/d。觀察組:在對(duì)照組治療基礎(chǔ)上,加用沙格列汀(國(guó)藥準(zhǔn)字J20110029),具體為:口服,5 mg/次,1次/d。兩組均連服治療3個(gè)月。

      1.3 療效判定標(biāo)準(zhǔn)

      留取24 h尿液,檢測(cè)尿白蛋白排泄率(UAER)。顯效:根據(jù)2002年版《中藥新藥臨床研究指導(dǎo)原則》,UAER下降>50%,癥狀明顯緩解;有效:UAER下降30%~50%,且癥狀有所緩解;無(wú)效:UAER未達(dá)到上述標(biāo)準(zhǔn)??傆行?(顯效+有效)/例數(shù)×100%[5]。

      1.4 觀察指標(biāo)

      記錄比較兩組臨床療效,治療前后血漿糖化血紅蛋白(HbA1c)及血肌酐(Cr)變化,不良反應(yīng)發(fā)生情況。1)血漿HbA1c、血肌酐水平:分別于治療前后清晨,空腹取靜脈血,置于EDTA抗凝抽血管中,轉(zhuǎn)速3 000 r/min,離心10 min分離血漿,2 h之內(nèi)完成,置于分析儀檢測(cè)。

      1.5 統(tǒng)計(jì)方法

      應(yīng)用統(tǒng)計(jì)軟件SPSS 21.0分析數(shù)據(jù),計(jì)量資料采用(x±s)表示,進(jìn)行t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料運(yùn)用%表示,進(jìn)行χ2檢驗(yàn),P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

      2 結(jié)果

      2.1 臨床療效

      治療3個(gè)月后,觀察組總有效率達(dá)82.4%(89/108),顯著高于對(duì)照組63.0%(68/108)(P<0.01)。見(jiàn)表1。

      2.2 血漿HbA1c與血肌酐水平

      兩組治療前血漿參數(shù)水平差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。與治療前對(duì)比,兩組治療后血漿HbA1c水平及Cr值均顯著下降(P<0.01),與對(duì)照組治療后相比,觀察組兩參數(shù)改善更顯著(P<0.01)。見(jiàn)表2。

      2.3 不良反應(yīng)

      治療期間,觀察組有皮膚過(guò)敏1例,疼痛1例,胃腸道反應(yīng)2例;對(duì)照組出現(xiàn)皮膚過(guò)敏1例,胃腸道反應(yīng)1例。與對(duì)照組1.9%(2/108)相比,觀察組不良反應(yīng)率為3.7%(4/108),差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=0.171,P>0.05)。

      3 討論

      糖尿病腎病主要原因是高血糖及其誘導(dǎo)發(fā)生的終末糖基化產(chǎn)物導(dǎo)致的微血管病[6],炎性因子腫瘤壞死因子α(TNF-α)、白細(xì)胞介素1(IL-1)、白細(xì)胞介素18(IL-18)等參與了病情的產(chǎn)生與發(fā)展,這些炎性因子可激活成纖維細(xì)胞,增加細(xì)胞外基質(zhì)分泌,從而引起腎損傷,同時(shí)與遺傳因素、腎臟血流動(dòng)力學(xué)異常、高血糖造成的代謝異常、高血壓、血管活性物質(zhì)代謝異常有關(guān)[7]。糖尿病腎病的早期至關(guān)重要,因?yàn)樵缙谔悄虿∧I病患者的尿白蛋白(Alb)排出量高于正常人,一旦進(jìn)入大量蛋白尿期,腎功能損害的程度加大,如不采取干預(yù)治療,則將發(fā)展為不可逆轉(zhuǎn)的臨床期腎病。

      替米沙坦作為一類血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑,其特有異芳香基團(tuán)使其脂溶性特點(diǎn)顯著。替米沙坦與已知的血管緊張素Ⅱ作用位點(diǎn)——AT1受體的親和力持久且很強(qiáng),進(jìn)而使其具有很確切的降壓效果[8]。除了能作用于腎素-血管緊張素系統(tǒng),有效控制糖尿病腎病患者血壓之外,替米沙坦還能減少尿蛋白濾過(guò),其可增加血管壁肌細(xì)胞、腎小球系膜細(xì)胞的、具有負(fù)電荷的硫酸類肝素樣物質(zhì)合成,對(duì)電荷屏障的恢復(fù)起到促進(jìn)作用,腎小球的濾過(guò)膜得到改善,孔徑變小,腎小球?yàn)V過(guò)膜通透性下降,最終蛋白滲漏減少[9]。此外替米沙坦還能有效地激活已知的抗糖尿病藥物胰島素增敏標(biāo)靶——過(guò)氧化物酶增殖體活化受體C,對(duì)代謝綜合征具也有很好的治療效果[10]。

      沙格列汀是一種特異性二肽基肽酶4(DPP-4)抑制劑,作用強(qiáng)效,可選擇性抑制DPP-4,從而延長(zhǎng)葡萄糖依賴性促胰島素多肽(GIP)、內(nèi)源性胰高血糖素樣肽1(GLP-1)的持續(xù)作用時(shí)間,達(dá)到降低血糖的目的[11]。此外,通過(guò)GLP-1通路,沙格列汀可有效促進(jìn)胰島素的分泌,抑制腎臟炎癥反應(yīng),降低HbA1c水平,降糖同時(shí)不會(huì)引發(fā)低血糖,胃腸道不良反應(yīng)良好,安全性和耐受性均非??煽縖12]。

      該研究中與給予替米沙坦治療的對(duì)照組(63.0%)相比,在此基礎(chǔ)上加用沙格列汀聯(lián)合治療的觀察組治療3個(gè)月后總有效率達(dá)82.4%,顯著更優(yōu);說(shuō)明加用沙格列汀+替米沙坦聯(lián)合方案更有助于著降低蛋白尿排泄率,保護(hù)腎功能,整體治療效果更佳。該研究顯示觀察組治療后血漿HbA1c水平及Cr值較對(duì)照組同期對(duì)比均顯著更優(yōu);提示早期糖尿病腎病患者加用本聯(lián)合用藥方案更有利于降低血糖,改善腎功能。此外該研中與對(duì)照組(1.9%)相比,觀察組不良反應(yīng)率為3.7%,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);可見(jiàn)早期糖尿病腎病患者對(duì)該研究沙格列汀+替米沙坦聯(lián)合方案的耐受性較高。

      綜述所述,沙格列汀聯(lián)合替米沙坦治療早期糖尿病腎病更能有效提高患者腎功能,降低血漿HbA1c及Cr表達(dá)水平,療效顯著,且安全性高。

      [參考文獻(xiàn)]

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      [2] 李偉,陳宏.沙格列汀單用或聯(lián)合替米沙坦對(duì)2型糖尿病腎損害患者血清胱抑素C和白細(xì)胞介素18水平的影響[J].中國(guó)新藥與臨床雜志,2014,33(11):813-816.

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      (收稿日期:2017-12-13)

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