曾子坤 邸曉華 賴煥君
【摘要】 目的:探討免疫球蛋白聯(lián)合甲潑尼龍治療原發(fā)免疫性血小板減少癥的療效和安全性。
方法:選取2014年5月-2017年5月本院收治的原發(fā)免疫性血小板減少癥患兒80例作為研究對象,按數(shù)字表法將其隨機分為對照組(n=40)和觀察組(n=40)。對照組僅靜脈滴注甲潑尼龍治療,觀察組在對照組的基礎(chǔ)上靜脈用免疫球蛋白治療,連續(xù)治療5 d。評價兩組患兒的治療效果,比較兩組患兒治療前和治療后3、5、7 d的血小板計數(shù)變化情況,并觀察兩組患兒治療不良反應(yīng)發(fā)生情況,包括過敏反應(yīng)、頭痛發(fā)熱、胃腸道反應(yīng)。記錄出血癥狀消失的時間,并在治療后隨訪3個月觀察復(fù)發(fā)情況。結(jié)果:觀察組的治療總有效率為95.00%,明顯高于對照組的80.00%(P<0.05)。兩組治療后各時間點血小板計數(shù)均有所上升,且觀察上升較對照組明顯(P<0.05),觀察組過敏反應(yīng)、頭痛發(fā)熱及胃腸道反應(yīng)等不良反應(yīng)發(fā)生率為7.50%,與對照組的12.50%相比,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(字2=0.550,P=0.450>0.05),觀察組出血癥狀消失時間明顯短于對照組(P<0.05);兩組治療后3個月的復(fù)發(fā)情況相比,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。
結(jié)論:免疫球蛋白聯(lián)合甲潑尼龍治療原發(fā)免疫性血小板減少癥較單用合甲潑尼龍治療效果顯著,起效快,可迅速控制出血癥狀,明顯縮短血小板上升時間,改善患兒預(yù)后,且不良反應(yīng)少,值得臨床上推廣。
【關(guān)鍵詞】 免疫球蛋白; 甲潑尼龍; 原發(fā)免疫性血小板減少癥; 療效; 安全性
【Abstract】 Objective:To explore the efficacy and safety of Immunoglobulin combined with Methylprednisolone in the treatment of primary immune thrombocytopenia.Method:A total of 80 patients with primary immune thrombocytopenia from May 2014 to May 2017 treated in our hospital were selected as the research subjects.According to the number table method,they were randomly divided into the control group(n=40) and the observation group(n=40).The control group was given intravenous drip of Methylprednisolone,while the observation group was treated with intravenous Immunoglobulin on the basis of the control group,and 5 d was continuously treated.The therapeutic effect of two groups was evaluated.Platelet count changes in two groups before treatment,after treatment 3,5 and 7 d after treatment were compared.The adverse reactions of two groups were observed,including allergic reaction,headache and fever,gastrointestinal reactions.The time of bleeding symptoms disappeared and the recurrence rate of two groups were observed after 3 months follow-up.
Result:The total effective rate of the observation group was 95.00%,which was significantly higher than 80.00% of the control group (P<0.05).After treatment,the platelet count of the observation group increased at all time points and increased significantly compared with the control group(P<0.05).The incidence of anaphylaxis,headache,fever and gastrointestinal reaction in the observation group was 7.50%,compared with 12.50% of the control group, the difference was not statistically significant(字2=0.550,P=0.450>0.05).The time of bleed symptom disappearance of the observation group was significantly shorter than that of the control group (P<0.05),and there was no significant difference in the recurrence rate of two groups in 3 months after treatment(P>0.05).Conclusion:Immunoglobulin combined with Methylprednisolone is more effective than single Methylprednisolone in the treatment of primary immunogenic thrombocytopenia.It can quickly control the symptoms of hemorrhage,shorten the time of platelet rise obviously,improve the prognosis of the patients,and have less adverse reactions.It is worth of promoting in clinic.
【Key words】 Immunoglobulin; Methylprednisolone; Immune thrombocytopenia; Curative effect;Safety
First-authors address:The Peoples Hospital of Dongguan City,Dongguan 523059,China
doi:10.3969/j.issn.1674-4985.2018.21.037
原發(fā)免疫性血小板減少癥(immune thrombocytopenia,ITP)亦稱特發(fā)性血小板減少性紫癜,是一種獲得性自身免疫性出血性疾病,至今發(fā)病原因未完全明了,目前大部分學(xué)者認(rèn)為引發(fā)ITP的主要機制是由于細(xì)胞免疫及體液免疫調(diào)節(jié)作用失衡,導(dǎo)致血小板破壞情況增多,外源性或繼發(fā)性發(fā)病原因缺乏,其臨床表現(xiàn)主要為骨髓巨核細(xì)胞數(shù)正?;蛟黾右约把“鍦p少[1-3]。且該疾病的出血風(fēng)險會隨年齡的增長而增加,治療的常規(guī)方法包括激素、免疫抑制劑等治療,但往往治療效果不佳[4-5]?;诖?,本文探討免疫球蛋白聯(lián)合甲潑尼龍治療ITP療效和安全性的研究,以期優(yōu)化ITP患兒的治療方案,提高治療效果,現(xiàn)報道如下。
1 資料與方法
1.1 一般資料 選取本院2014年5月-2017年
5月收治的原發(fā)免疫性血小板減少癥患兒80例作為研究對象,按數(shù)字表法將其隨機分為對照組(n=40)和觀察組(n=40)。納入標(biāo)準(zhǔn):所有患兒依據(jù)中華兒科雜志2013年第5期 兒童原發(fā)性免疫性血小板減少癥診療為最新指南確診為新診斷ITP患兒,年齡25~60歲,消化道、皮膚黏膜、牙齦等存在不同程度出血癥狀[6];近期內(nèi)未使用影響血小板功能類藥物,包括過肝素、免疫抑制劑以及糖皮質(zhì)激素等藥物。排除標(biāo)準(zhǔn):持續(xù)性ITP,慢性ITP,不同意使用免疫球蛋白者,正在使用激素治療其他疾病者;無法堅持口服藥物治療,服藥依從性差者,無法配合研究者;排除心、肝、肺、腎、腦等重要臟器功能不全者;排除高血壓、糖尿病、結(jié)核病、乙型肝炎、冠心病等口服糖皮質(zhì)激素者。
1.2 治療方法 對照組僅靜脈滴注甲潑尼龍(生產(chǎn)廠家:輝瑞制藥,國藥準(zhǔn)字:H20130301)治療,5~10 mg/d靜滴,觀察組在對照組的基礎(chǔ)上靜脈用免疫球蛋白(生產(chǎn)廠家:深圳市衛(wèi)光生物制品股份有限公司,國藥準(zhǔn)字:S20043007)治療,甲強龍5~10 mg/(kg·d)靜滴;免疫球蛋白總量2 g/kg,分2 d靜滴,靜滴期間心電血氧監(jiān)護(hù),記錄有無不良反應(yīng);兩組均連續(xù)治療5 d;同時予護(hù)胃處理,每天復(fù)查血常規(guī),當(dāng)血小板升至正常后改口服醋酸潑尼松治療,定期復(fù)查血常規(guī),逐漸減少劑量。
1.3 觀察指標(biāo) 評價兩組患兒的治療效果[5]。療效評價標(biāo)準(zhǔn),顯效:無出血癥狀,且血小板計數(shù)恢復(fù)正常,持續(xù)時間超過3個月;有效:基本沒有或少有出血癥狀,血小板計數(shù)較原水平上升30×109/L
~50×109/L,持續(xù)時間超過2個月;進(jìn)步:出血癥狀改善或沒有,血小板計數(shù)有所上升,持續(xù)時間超過2周;無效:出血癥狀沒有改善甚至惡化,血小板計數(shù)沒有改變??傆行?顯效+有效+進(jìn)步。比較兩組患兒治療前和治療后3、5、7 d的血小板計數(shù)變化情況。觀察兩組患兒治療不良反應(yīng)發(fā)生情況,包括過敏反應(yīng)、頭痛發(fā)熱、胃腸道反應(yīng)。記錄出血癥狀消失的時間,并在治療后隨訪3個月觀察復(fù)發(fā)情況。
1.4 統(tǒng)計學(xué)處理 采用SPSS 16.0軟件對所得數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計分析,計量資料用(x±s)表示,比較采用t檢驗;計數(shù)資料以率(%)表示,比較采用字2檢驗。以P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
2 結(jié)果
2.1 兩組一般資料比較 觀察組男23例,女17例,年齡3個月~13歲,其中3個月~1歲12例,1~3歲
10例,3~6歲6例,6~13歲12例。對照組男22例,女18例,年齡3個月~13歲,其中3個月~1歲
10例,1~3歲11例,3~6歲8例,6~13歲11例。兩組患兒年齡、性別等基本資料相比,差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。
2.2 兩組療效比較 觀察組總有效率為95.00%,明顯高于對照組的80.00%(字2=6.130,P=0.043<0.05),見表1。
2.3 兩組治療前和治療后3、5、7 d血小板計數(shù)變化情況 兩組治療后各時間點血小板計數(shù)均有所上升,且觀察上升較對照組明顯(P<0.05),見表2。
2.4 兩組治療后不良反應(yīng)比較 觀察組過敏反應(yīng)、頭痛發(fā)熱及胃腸道反應(yīng)等不良反應(yīng)發(fā)生率為7.50%,與對照組的12.50%相比,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(字2=0.550,P=0.450>0.05),見表3。
2.5 兩組出血癥狀消失時間及復(fù)發(fā)情況比較 觀察組出血癥狀消失時間明顯短于對照組(P<0.05);兩組治療后3個月的復(fù)發(fā)情況相比,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。見表4。
3 討論
ITP的發(fā)病機制與患兒機體的細(xì)胞免疫、體液免疫異常有關(guān),機體內(nèi)存在B淋巴細(xì)胞與T淋巴細(xì)胞的異常相互作用,而體液免疫與血小板相關(guān)抗原產(chǎn)生免疫反應(yīng),并產(chǎn)生PA IgG、PA IgA、PA IgM等血小板相關(guān)免疫球蛋白,其通過抗體致敏后被體內(nèi)的單核一巨噬細(xì)胞系統(tǒng)迅速破壞清除,降低T4細(xì)胞水平、T抑制細(xì)胞功能,提高T8細(xì)胞水平,形成免疫調(diào)節(jié),并持續(xù)促進(jìn)抗血小板的自身抗體產(chǎn)生,T增加細(xì)胞毒T細(xì)胞,并通過網(wǎng)狀內(nèi)皮系統(tǒng)參與加速破壞血小板的過程[7-12]。
本研究通過探討免疫球蛋白聯(lián)合甲潑尼龍治療原發(fā)免疫性血小板減少癥療效和安全性的研究,結(jié)果發(fā)現(xiàn),觀察組的治療總有效率明顯高于對照組(P<0.05);治療后各時間點血小板計數(shù)均有所上升,且觀察上升較對照組明顯(P<0.05),提示觀察組治療起效快。觀察組過敏反應(yīng)、頭痛發(fā)熱及胃腸道反應(yīng)等不良反應(yīng)發(fā)生率與對照組相比,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),觀察組出血癥狀消失時間明顯少于對照組(P<0.05);兩組患兒治療后3個月的復(fù)發(fā)情況相比,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。
甲潑尼龍是由人工合成的一種糖皮質(zhì)激素藥物,其進(jìn)入細(xì)胞膜后擴散,并結(jié)合胞漿內(nèi)特異的受體,起到良好的抗炎作用,提高機體免疫能力[13-14]。而本研究研究組首先使用甲潑尼龍靜脈滴注治療,使患兒的臨床癥狀得到迅速改善,血小板計數(shù)提高,后給予醋酸潑尼松口服維持治療,可使激素不良反應(yīng)情況的發(fā)生率降低,而靜脈用免疫球蛋白不僅可增加抗體,有效改善炎性反應(yīng),調(diào)節(jié)免疫等作用,還可有效防止血小板遭受破壞。有研究表明,其可使ITP患兒的血小板計數(shù)迅速提高,并在短期內(nèi)對患兒的出血癥狀進(jìn)行控制[15-20]。靜脈用免疫球蛋白升高血小板的速度要比糖皮質(zhì)激素快,其聯(lián)合甲潑尼龍還可以進(jìn)一步使靜脈用免疫球蛋白的相關(guān)不良反應(yīng)得到減輕。
參考文獻(xiàn)
[1]胡曉萍.重組人血小板生成素聯(lián)合地塞米松治療原發(fā)免疫性血小板減少癥的療效探討[J].中國實用醫(yī)藥,2017,12(9):92-94.
[2] Chan H,Huang H S,Sun D S,et al.TRPM8 and RAAS-mediated
hypertension is critical for cold-induced immunosuppression in mice[J].Oncotarget,2018,9(16):12781-12795.
[3]中華醫(yī)學(xué)會血液分會血栓與止血組.成人原發(fā)免疫性血小板減少癥診治的中國專家共識(修訂版)[J].中華血液學(xué)雜志,2011,32(3):214-216.
[4]高春梅.不同方案對原發(fā)免疫性血小板減少癥患兒外周血調(diào)節(jié)T細(xì)胞水平變化的影響[J].中國繼續(xù)醫(yī)學(xué)教育,2016,8(28):116-118.
[5]潘韶英,朱斌,朱菊花,等.減低劑量免疫球蛋白聯(lián)合激素治療原發(fā)免疫性血小板減少癥臨床分析[J].當(dāng)代醫(yī)學(xué),2017,23(18):51-53.
[6]李林國,楊帆,宣建偉.重組人血小板生成素在中國治療原發(fā)免疫性血小板減少癥的預(yù)算影響分析[J].中國醫(yī)療保險,2017,3(2):57-62.
[7]陳紅,黃玉柱,楊惠泉,等.兒童原發(fā)性免疫性血小板減少癥的臨床分析[J].中國實用醫(yī)刊,2015,42(11):67-69.
[8]王宏剛.小兒支原體感染與免疫性血小板減少癥的臨床觀察[J].中國民康醫(yī)學(xué),2014,26(17):19-20.
[9]潘艷莎,賈蒼松,陳婷婷.不同年齡免疫性血小板減少癥患兒臨床特點的對比分析[J].中華實用兒科臨床雜志,2015,30(3):203-206.
[10]徐玲.升血小板膠囊協(xié)同小劑量潑尼松維持治療慢性ITP臨床觀察[J].中國傷殘醫(yī)學(xué),2014,22(22):27-28.
[11]覃薇,黃少玲,李婷婷.抗-D免疫球蛋白治療兒童免疫性血小板減少癥療效的Meta分析[J].中國當(dāng)代兒科雜志,2017,19(10):1070-1076.
[12]謝歡來.余惠平論小兒發(fā)熱與兒童原發(fā)免疫性血小板減少癥疾病轉(zhuǎn)歸的關(guān)系[J].江西中醫(yī)藥大學(xué)學(xué)報,2017,29(1):10-12.
[13]劉紅果.小劑量甲潑尼龍聯(lián)合大劑量丙種球蛋白沖擊治療重癥手足口病的療效及對心肺功能的影響[J].臨床合理用藥雜志,2017,10(2):70-71.
[14]林清華.單次大劑量丙種球蛋白在小兒重型ITP治療中的療效分析[J].系統(tǒng)醫(yī)學(xué),2017,2(2):79-81.
[15]譚艷飛.不同劑量丙種球蛋白聯(lián)合激素治療小兒特發(fā)性血小板減少性紫癜療效對比分析[J].中國醫(yī)學(xué)創(chuàng)新,2013,10(26):60-61.
[16]李漢忠.大劑量甲潑尼龍治療重癥特發(fā)性血小板減少性紫癜的效果研究[J].赤峰學(xué)院學(xué)報:自然科學(xué)版,2014,30(8):51-52.
[17] Kovaleva L,Apte S,Damodar S,et al.Safety and efficacy of a 10% intravenous immunoglobulin preparationin patients with immune thrombocytopenic purpura:results of two international, multicenter studiesinvestigators of the Flebogamma DIF in ITP Study Group[J].Immunotherapy,2016,8(12):1371-1381.
[18] Nomura S.Advances in diagnosis and treatments for immune thrombocytopenia[J].Clin Med Insights Blood Disord,2016(9):15-22.
[19]劉曉敏,張大春,趙敏.中西醫(yī)結(jié)合治療小兒重癥病毒性腦炎臨床研究[J].遼寧中醫(yī)藥大學(xué)學(xué)報,2014,16(3):191-192.
[20]梁曉平.免疫球蛋白和激素治療原發(fā)性血小板減少性紫癜的療效對比[J].中國繼續(xù)醫(yī)學(xué)教育,2017,9(16):189-190.
(收稿日期:2018-05-03) (本文編輯:程旭然)
中國醫(yī)學(xué)創(chuàng)新2018年21期