【摘 ?要】目的:探究益賽普治療強(qiáng)直性脊柱炎對(duì)患者血清IL-33水平影響。方法:采取隨機(jī)抽樣法選擇本院收治的強(qiáng)直性脊柱炎患者作為研究樣本,從中抽選出病例數(shù)60例進(jìn)行本次研究。將這60例強(qiáng)直性脊柱炎患者均給予益賽普進(jìn)行治療,對(duì)比60例強(qiáng)直性脊柱炎患者治療前后血清IL-33水平。本次研究時(shí)間范圍為2016年3月至2018年3月期間,所有患者均治療3個(gè)月。結(jié)果:與治療前相比較,治療后強(qiáng)直性脊柱炎患者的IL-33水平得到明顯的改善,對(duì)比結(jié)果存在統(tǒng)計(jì)學(xué)意義:P<0.05。對(duì)比強(qiáng)直性脊柱炎患者治療前后的全身痛、外周關(guān)節(jié)疼痛、脊柱痛評(píng)分、晨僵時(shí)間均具有鮮明的對(duì)比意義:P值小于0.05。結(jié)論:益賽普在治療強(qiáng)直性脊柱炎患者中應(yīng)用效果確切,能夠有效改善患者的臨床表現(xiàn),緩解患者的病情,降低血清IL-33水平,促使患者早日恢復(fù)。
【關(guān)鍵詞】強(qiáng)直性脊柱炎;益賽普;血清IL-33;應(yīng)用效果
作為一種常見(jiàn)的慢性炎癥性風(fēng)濕性疾病,強(qiáng)直性脊柱炎特點(diǎn)在于表現(xiàn)為骶髂關(guān)節(jié)炎、脊柱炎、肌腱端炎,會(huì)侵犯脊椎以及其周圍關(guān)節(jié),嚴(yán)重者會(huì)導(dǎo)致終身性殘疾。該疾病好發(fā)于男性青壯年時(shí)期,目前主要是利用藥物進(jìn)行治療,在以往臨床上主要是通過(guò)藥物甲氨蝶呤、反應(yīng)停改善患者的病情,但是隨著臨床上的深度研究,很多患者除去上述治療藥物幾乎沒(méi)有更多的藥物選擇性[1,2]。
IL-33屬于白細(xì)胞介素,在免疫細(xì)胞的成熟、活化、增殖、調(diào)節(jié)中具有重要作用,能夠降低人體炎性因子水平改善患者病情。在文中,為了了解益賽普在治療強(qiáng)直性脊柱炎患者中應(yīng)用效果,選擇本院收治的60例強(qiáng)直性脊柱炎患者開(kāi)展研究,正文內(nèi)容如下。
1 資料、方法
1.1 資料
參與本次研究的60例強(qiáng)直性脊柱炎患者選自本院在2016年3月至2018年3月收治,60例患者中,男女性病例數(shù)分別為45例、15例,年齡范圍在20歲至79歲,平均年齡(56.9±5.6)歲。病程為2-20年,病程平均值為(5.5±1.9)年。所有參與者均符合臨床上關(guān)于強(qiáng)直性脊柱炎的診斷標(biāo)準(zhǔn),在取得患者及其家屬同意后,進(jìn)行研究。由于是組內(nèi)對(duì)比,60例強(qiáng)直性脊柱炎患者基本資料對(duì)本次研究結(jié)果并無(wú)太大的影響(P>0.05)。
1.2 方法
60例強(qiáng)直性脊柱炎患者均給予益賽普(即重組人Ⅱ型腫瘤壞死因子受體-抗體融合蛋白)進(jìn)行治療,采用皮下注射,每周注射2次,每次25mg。在患者接受治療期間,不可在與其他抗風(fēng)濕藥物進(jìn)行聯(lián)合應(yīng)用。
1.3 觀察指標(biāo)
記錄60例強(qiáng)直性脊柱炎患者用藥治療前后的血清IL-33水平,并對(duì)比治療前后的全身痛、外周關(guān)節(jié)疼痛、脊柱痛評(píng)分以及晨僵時(shí)間。疼痛評(píng)分采用VAS(視覺(jué)疼痛量表)進(jìn)行評(píng)分,總分為10分,分值越高表示患者的疼痛感越嚴(yán)重。
1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理
采用統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件SPSS22.0版軟件對(duì)60例強(qiáng)直性脊柱炎患者的治療結(jié)果進(jìn)行分析,其中將所有患者的血清IL-33水平、患者的全身痛、脊柱痛、晨僵時(shí)間作為計(jì)量資料采用(均數(shù)±標(biāo)志差)的形式進(jìn)行比較,以t的形式帶入處理,以P<0.05表達(dá)組間差異存在統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2 結(jié)果
2.1 60強(qiáng)直性脊柱炎患者的疼痛時(shí)間對(duì)比與治療前相比較而言,治療后60例患者的疼痛評(píng)分顯著下降,而且晨僵時(shí)間明顯縮短,對(duì)比結(jié)果存在統(tǒng)計(jì)學(xué)價(jià)值:P值小于0.05。
2.2 60例強(qiáng)直性脊柱炎患者治療前后的血清IL-33對(duì)比經(jīng)統(tǒng)計(jì),患者治療前的IL-33[427.43±39.21(296.58,579.43)pg.ml-1],治療后患者平均水平降低至IL-33[231.49±20.98(171.57,394.72)pg.ml-1],前后差異明顯(P<0.05)。
3 討論
強(qiáng)直性脊柱炎主要以脊柱及骶髂關(guān)節(jié)慢性炎癥進(jìn)展為臨床表現(xiàn),目前臨床上對(duì)其致病機(jī)制尚不明確。有臨床資料顯示,TNF-α的有無(wú)及水平高低和強(qiáng)直性脊柱炎存在密切聯(lián)系[3],目前已受到臨床的廣泛關(guān)注。作為一種重組Ⅱ型腫瘤壞死因子受體-抗體融合蛋白,益賽普可與TNF發(fā)生競(jìng)爭(zhēng)性結(jié)合,從而阻斷細(xì)胞表面受體與TNF-α結(jié)合。就目前而言,益賽普為國(guó)內(nèi)外治療強(qiáng)直性脊柱炎的一線藥物。
作為一種細(xì)胞因子,IL-33同時(shí)具有促炎及抗炎的作用,在很多自身免疫及血管炎性疾病中發(fā)揮作用[4]。IL-33主要作用是對(duì)炎癥反應(yīng)與Th2型免疫進(jìn)行調(diào)節(jié),嗜酸性粒細(xì)胞、中性粒細(xì)胞、肥大細(xì)胞等均為其靶細(xì)胞,通過(guò)誘導(dǎo)各種靶細(xì)胞分泌細(xì)胞因子而參與疾病發(fā)生當(dāng)中,因此,IL-33水平可作為多種炎癥的敏感性指標(biāo)[5]。本研究結(jié)果顯示,60例強(qiáng)制性脊柱炎患者在應(yīng)用益普賽治療后,其各臨床癥狀得到了明顯改善,且IL-33水平得到了明顯降低,前后比較差異明顯(P<0.05)。表明益普賽在強(qiáng)直性脊柱炎治療中可發(fā)揮有效作用,不僅能改善多種臨床癥狀,還可顯著減輕患者炎癥反應(yīng)。
綜上,益賽普在治療強(qiáng)直性脊柱炎患者中應(yīng)用效果確切,能夠有效改善患者的臨床表現(xiàn),緩解患者的病情,降低血清IL-33水平,促使患者早日恢復(fù)。
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作者簡(jiǎn)介:
李璇,女,1976-7,江蘇常熟,本科,江蘇省常熟市第二人民醫(yī)院,風(fēng)濕科,副主任醫(yī)師,215500。