王路陽 劉送超 杜惠清
【摘 要】目的:研究高危型人乳頭瘤病毒患者采取實時PCR檢驗的診斷價值。方法:選擇我院2015年7月-2017年10月納入的80例高危型人乳頭瘤病毒患者,按照隨機數(shù)字法分為兩組各40例,研究組采取實時PCR檢驗,對照組采取第二代雜交式捕獲法(HCⅡ),對比兩組診斷結(jié)果。結(jié)果:研究組檢出率90.00%高于對照組檢出率77.50%,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。結(jié)論:高危型人乳頭瘤病毒患者采取實時PCR檢驗效果顯著,有效提高檢出率,為臨床治療及預后提供保障,值得臨床推廣及應用。
【關鍵詞】診斷價值;實時PCR;高危型人乳頭瘤病毒;第二代雜交式捕獲法
【中圖分類號】 R765.04 【文獻標志碼】
A
【文章編號】1005-0019(2018)11-069-01
人乳頭瘤病毒(HPV)屬于臨床上引發(fā)癌前病變及宮頸癌的重要因素,而高危型人乳頭瘤病毒主要是指患者生殖道內(nèi)感染HPV病毒,嚴重威脅女性生命安全,因此臨床上對HPV的早期檢查工作極為重要。若能夠選擇安全有效的診斷方式,可提高疾病檢出率,促進宮頸類疾病的治療及預防,保證患者身心健康[1]。由于HPV病毒種類較多,其中以16、18型為高位型別,既往多采取HCⅡ進行檢驗,雖然獲得了一定價值,但效果并不顯著,檢出率較低。隨著檢驗技術不斷進步,實時PCR檢驗被廣泛應用于臨床,但專業(yè)學者對其診斷價值存在較大爭議。我院對此展開研究,探討實時PCR檢驗在高危型人乳頭瘤病毒患者診斷中的價值,現(xiàn)作出如下報道:
1 資料與方法
1.1 一般資料 選擇我院2015年7月-2017年10月納入的80例高危型人乳頭瘤病毒患者,按照隨機數(shù)字法分為兩組各40例。研究組年齡31-58歲,平均年齡(44.4±2.7)歲;對照組年齡31-56歲,平均年齡(43.6±2.8)歲。比較兩組基本資料無明顯差別(P>0.05)。可進行對比。
1.2 方法 研究組:選擇熒光PCR酶標儀器,經(jīng)過定量PCR儀器對熒光信號進行定量,明確HPV類型,嚴格按照規(guī)定流程以及試劑盒說明書進行操作。對照組:選擇子宮頸微采樣器、HPV-DNA試劑盒、HCⅡ雜交信號擴大系統(tǒng),取樣后采取RNA探針進行雜交操作,使生成的雜交體與特異性抗原體發(fā)生結(jié)合反應,并發(fā)出信號,利用發(fā)光的強度進行定量檢測,計算其含量水平。若HPV負荷量≥1.0pg/ml,即可判斷患者為HPV陽性。
1.3 統(tǒng)計學處理 采用SPSS 18.0統(tǒng)計軟件,計量資料用x±s表示,采用t檢驗,計數(shù)資料用百分比表示,采用x2檢驗,P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。
2 結(jié)果
研究組患者檢出率90.00%,明顯高于對照組檢出率77.50%,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。見表1。
3 討論
近幾年,我國高危型人乳頭瘤病毒發(fā)生率日趨增長,已成為威脅女性身心安全的主要疾病。根據(jù)相關報道顯示,多數(shù)宮頸上皮內(nèi)瘤樣病變者可能同時伴有HPV感染,經(jīng)過觀察宮頸癌標本可以看出,其中超過90.0%均可檢出HPV的DNA,尤其是高危型感染中,因此如何盡早發(fā)現(xiàn),并及時給予有效治療具有重要意義。另外HPV的種類較多,不同基因型的病毒致病能力不同,其中低危型病毒可能導致患者宮頸內(nèi)出現(xiàn)濕疣或者發(fā)熱等現(xiàn)象;而高危型病毒的致病能力較強,嚴重者甚至致癌,因此若能夠及時對高危型病毒進行診斷,可為患者治療方案的選擇及預后效果提供保障,同時保證患者身心安全。
隨著檢驗技術不斷完善,臨床上常規(guī)的HCⅡ方式雖然具有一定檢測效果,但已經(jīng)無法滿足臨床要求。本文對此展開研究,選擇我院80例高危型人乳頭瘤病毒患者作為研究對象,分別采取實時PCR與HCⅡ進行對比,結(jié)果發(fā)現(xiàn):研究組檢出率90.00%高于對照組77.50%(P<0.05),說明研究組檢出率明顯提高,安全性高,具有顯著的診斷價值。實時PCR中選擇熒光基團應用于PCR反應體系中,通過熒光信號積累實時監(jiān)測完整的PCR過程,同時將熒光染料置于DNA雙鏈中,使其發(fā)出熒光信號,從而保證熒光信號與PCR產(chǎn)物的共同提升[2]。與HCⅡ相比,其診斷結(jié)果的差異性較小,可保證檢驗效果,并快速達到檢驗目的。
綜上所述,實時PCR檢驗在高危型人乳頭瘤病毒患者診斷中具有重要作用,進一步提高檢驗效果,增加診斷結(jié)果的檢出率,為臨床治療及預后提供保障。
參考文獻
[1] 鄧波,邱振華,葉小媚等.實時PCR檢驗在高危型人乳頭瘤病毒中的診斷價值分析[J].臨床醫(yī)學工程,2016,23(3):343-344.
[2] 陳麗,馮國鋼.實時熒光定量PCR檢測人乳頭瘤病毒應用研究[J].國際檢驗醫(yī)學雜志,2017,38(11):1539-1540.