黃鵠
【摘 要】目的:探究CSSD(消毒供應(yīng)中心)追溯信息技術(shù)在外來器械管理中的應(yīng)用效果。方法:利用科室內(nèi)信息追溯系統(tǒng)平臺(tái),對(duì)外來器械進(jìn)行編碼,并對(duì)其所使用、走向進(jìn)行信息采集,對(duì)比實(shí)施追溯信息技術(shù)前后外來器械的管理情況。結(jié)果:CSSD采用追溯信息技術(shù)對(duì)外來器械進(jìn)行管理后,器械清洗不合格率、包裝不合格率、信息保存不完善率、濕包率、超重率均顯著降低,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論:CSSD追溯信息技術(shù)在外來器械管理中的管理效果明顯,能有效提高器械的清洗質(zhì)量和滅菌質(zhì)量,同時(shí)更能規(guī)范和提高CSSD對(duì)外來器械的管理,提高工作質(zhì)量。
【關(guān)鍵詞】CSSD;追溯信息技術(shù);外來器械;規(guī)范管理
【中圖分類號(hào)】R197.323
【文獻(xiàn)標(biāo)志碼】A
【文章編號(hào)】1005-0019(2018)11-268-02
外來器械是指醫(yī)療器械公司或廠家租借給醫(yī)院手術(shù)室臨時(shí)使用的重復(fù)性手術(shù)器械,由于該類器械使用頻率低,院內(nèi)不常配備,所以常向醫(yī)療器械公司租借,在此過程中也產(chǎn)生了較多潛在風(fēng)險(xiǎn),包括:監(jiān)管環(huán)節(jié)薄弱,外來器械復(fù)雜、貴重、配件細(xì)小、數(shù)量多,對(duì)于外來器械復(fù)用處理流程未進(jìn)行人員培訓(xùn),外來器械在各大醫(yī)院周轉(zhuǎn),使用時(shí)不能及時(shí)送達(dá),未出示相關(guān)清洗消毒參數(shù)及使用說明書,醫(yī)院沒有簽相關(guān)合同仍然在消毒供應(yīng)處理等[1]。所以,做好外來器械的交接、清洗、包裝及滅菌是保證患者生命安全的必要條件,是防止院內(nèi)感染的根本保證。本文對(duì)我院消毒供應(yīng)中心實(shí)施信息追溯系統(tǒng)平臺(tái)管理外來器械前后進(jìn)行了對(duì)比分析,現(xiàn)將其報(bào)道如下。
1 資料與方法
1.1 一般資料
我院于2016年起消毒供應(yīng)中心實(shí)施信息追溯系統(tǒng)平臺(tái)管理外來器械,故選擇2015年1月~12月的外來器械500件作為對(duì)照組,2016年1月~12月的外來器械500件作為觀察組。兩組在手術(shù)量、器械使用、術(shù)者操作技能等資料比較上,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,具有可比性(P>0.05)。
1.2 方法
1.2.1 接收并分類
術(shù)前一天,由手術(shù)醫(yī)生通知醫(yī)療器械公司業(yè)務(wù)員帶上手術(shù)醫(yī)生簽字并蓋科室鮮章的“擇期特殊手術(shù)外來醫(yī)療器械手術(shù)申請(qǐng)”通知單和器械清單到CSSD去交給質(zhì)檢人員確認(rèn)。所需周轉(zhuǎn)器械由去污區(qū)回
收人員對(duì)器械的名稱、數(shù)量、規(guī)格等進(jìn)行檢查回收分類登記,隨后由器械接收人使用掃碼槍對(duì)外來器械的條形碼進(jìn)行掃描或手工錄入,由計(jì)算機(jī)記錄相關(guān)器械的清洗信息,包括負(fù)責(zé)清洗的人員、清洗的程序、時(shí)間、消毒溫度等。最后,對(duì)外來器械進(jìn)行分類,同時(shí)分離器械與器械盒,拆卸可拆卸的部分,并將器械分類放置,做好清洗標(biāo)記。
1.2.2 清洗與消毒外來器械
根據(jù)國(guó)家行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)WS310.1-2016及WS310.2-2016管理規(guī)定,CSSD需要對(duì)所有外來器械進(jìn)行規(guī)范清洗消毒,并在清洗器械時(shí)對(duì)清洗標(biāo)記進(jìn)行掃描,器械放入相應(yīng)的清洗機(jī)內(nèi)清洗后再次進(jìn)行掃碼。使用計(jì)算機(jī)跟蹤系統(tǒng)對(duì)外來器械消毒時(shí)的物理參數(shù)變化情況,并與電腦上的數(shù)據(jù)同步,保證清洗質(zhì)量。
1.2.3 檢查和包裝器械
在對(duì)器械清洗消毒后,由外來器械公司人員與CSSD質(zhì)檢人員、包裝人員共同進(jìn)行檢查,包裝器械時(shí)要選擇適宜的材料,并將指示卡置入包內(nèi),工作人員再對(duì)清洗標(biāo)記掃描后得到相應(yīng)的條碼標(biāo)簽,標(biāo)簽中包括器械名稱、生產(chǎn)日期、包裝人員的信息、器械公司的名稱、使用時(shí)間、滅菌時(shí)間、失效日期等,待雙方確認(rèn)無(wú)誤后簽字確認(rèn)。
1.2.4 監(jiān)測(cè)滅菌過程
根據(jù)器械的材質(zhì)選擇適宜的滅菌方式,植入物進(jìn)行滅菌時(shí)要做好微生物監(jiān)測(cè),并記錄相應(yīng)數(shù)據(jù)。盡量在當(dāng)天下午同一滅菌器內(nèi)將所有植入物同一滅菌。滅菌鍋次經(jīng)掃描器械標(biāo)簽上的條碼完成,使用計(jì)算機(jī)系統(tǒng)對(duì)時(shí)間、壓力、溫度等變化適時(shí)記錄,并同步到電腦顯示屏上,保證滅菌的質(zhì)量。
1.2.5 發(fā)送器械
只有當(dāng)器械無(wú)破損、無(wú)潮濕、無(wú)污染、滅菌合格、生物監(jiān)測(cè)合格后才能進(jìn)行放行,對(duì)無(wú)菌物品掃碼后放入無(wú)菌物品運(yùn)輸車上,并由清潔電梯直接送至手術(shù)室。使用外來器械時(shí),還需要對(duì)手術(shù)患者的器械單、護(hù)理單上同時(shí)貼上條碼標(biāo)簽,實(shí)現(xiàn)對(duì)外來器械的信息追溯。
1.2.6 使用后回收
手術(shù)結(jié)束后,由CSSD及時(shí)回收,最終由器械公司人員與清洗人員共同檢查核對(duì)器械的數(shù)量,核對(duì)無(wú)誤后進(jìn)行清洗消毒干燥之后方可交給對(duì)方帶走。
1.3 觀察指標(biāo)
統(tǒng)計(jì)兩組外來器械的清洗不合格率、包裝不合格率、信息保存不完善率、濕包率、超重率[2]。
1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理
采用SPSS 19.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行分析處理,其中計(jì)數(shù)資料以n(%)表示,組間比較采用x2檢驗(yàn),結(jié)果以P<0.05表示差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2 結(jié)果
2.1 兩組外來器械信息追溯使用前后缺陷率的比較情況
3 討論
外來器械嚴(yán)格按消毒技術(shù)規(guī)范管理,還需要CSSD不斷進(jìn)行完善,科學(xué)的管理手段能有效提高醫(yī)療安全。重視外來器械的每一個(gè)管理環(huán)節(jié),對(duì)器械的接收、分類、清洗、包裝、滅菌、監(jiān)測(cè)等過程實(shí)現(xiàn)信息可追溯,讓外來器械管理程序化、標(biāo)準(zhǔn)化、規(guī)范化、科學(xué)化與社會(huì)化[3]。提高工作人員的工作效率、責(zé)任心與準(zhǔn)確性,將所有外來器械的走向錄入電腦,并做好詳細(xì)記錄,提高了外來器械的可追溯性。此外,還需要保存器械供應(yīng)商、CSSD的每一步操作都全面存檔記錄,一旦發(fā)現(xiàn)問題可根據(jù)電腦信息追溯原因,及時(shí)改進(jìn),有效保證外來器械的質(zhì)量管理,降低院內(nèi)感染事件的發(fā)生,促進(jìn)醫(yī)療資源的合理利用[4]。本次研究發(fā)現(xiàn),CSSD采用追溯信息技術(shù)對(duì)外來器械進(jìn)行管理后,器械清洗不合格率、包裝不合格率、信息保存不完善率、濕包率、超重率均顯著降低,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。綜上所述,CSSD追溯信息技術(shù)在外來器械管理中的管理效果明顯,能夠及時(shí)反饋外來器械各流程的規(guī)范情況,有效提高了外來器械的各個(gè)環(huán)節(jié)質(zhì)量,同時(shí)也能提高CSSD的工作質(zhì)量,值得臨床推薦。
參考文獻(xiàn)
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