艾玲 林富城 謝輝海
doi:10.3969/j .iss n.1007-614x.2018.3.60
摘要:目的:探討檢測血清降鈣素原(PCT)、D-=聚體(D-D)水平對判斷全身炎性反應綜合征(SIRS)患兒預后的臨床價值。方法:收治全身炎性反應綜合征患兒60例,平分為非膿毒癥組和膿毒癥組,檢測PCT、D-D、血常規(guī)、C-反應蛋白等指標。結(jié)果:非膿毒癥組血清PCT和D-D水平與膿毒癥組相比,差異有統(tǒng)計學意義(P 關鍵詞:降鈣素原;D-二聚體;全身炎性反應綜合征兒童 由各種原因引起的嚴重損傷并導致全身炎性反應,統(tǒng)稱全身炎性反應綜合征(SIRS),其中嚴重損傷包括創(chuàng)傷、感染、缺氧缺血、休克等。研究發(fā)現(xiàn)SIRS極大地危害著兒童的健康,并與膿毒癥、多器官功能障礙(MODS)密切相關。凝血功能紊亂和嚴重感染往往在膿毒癥患兒中伴隨出現(xiàn),臨床上尚未發(fā)現(xiàn)對膿毒癥具有高效診斷及早期發(fā)現(xiàn)價值的指標。尋找預后判斷及早期診斷的指標,將有效控制SIRS的發(fā)生、發(fā)展,并能對MODS及膿毒癥的發(fā)生起到阻止作用,從而使SIRS患兒病死率降低。 資料與方法 2015年4月-2017年4月收治SIRS患兒60例,年齡1個月~ 14歲。均符合兒童SIRS的診斷標準,此診斷標準由國際膿毒癥會議在2005年頒布。排除標準:年齡<28 d及>14歲。根據(jù)有無入院24 h明確的感染灶(或高度可疑感染灶)分為非膿毒癥組30例(非感染引起的SIRS)和膿毒癥組30例(感染引起的SIRS)。兩組一般資料比較,如年齡、性別和民族等,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。本研究獲得醫(yī)院倫理委員會批準,并獲家長書面知情同意[l]。 方法:所有患兒入院24 h檢測血清PCT和D-D水平,提前抽取外周靜脈血4 mL。對比非膿毒癥組血清PCT和D-D水平、白細胞及C-反應蛋白與膿毒癥組是否存在差異。本院的檢驗科可完成以上項目[2]。 統(tǒng)計學方法:采用SPSS 16.0統(tǒng)計軟件進行分析,用(x±s)表示正態(tài)分布資料,組間比較用t檢驗;采用Mann-Whitney U檢驗的秩和檢驗用于偏態(tài)分布資料。 結(jié)果 非膿毒癥組血清PCT和D-D水平與膿毒癥組相比,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。WBC及CRP等炎性指標的比較,差異則無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。其中膿毒癥組好轉(zhuǎn)率低于非膿毒癥組。 討論 醫(yī)學上降鈣素原PCT是指那些無激素活性的降鈣素前肽物質(zhì)[3],半衰期長,在室溫下具有較好的穩(wěn)定性,分子量約13 000。通常由甲狀腺C細胞合成,人體含量< 0.1μg/L,健康成人血清水平極低[4]。在發(fā)生嚴重感染及創(chuàng)傷等情況時,機體可釋放多種炎性細胞因子,主要來源于甲狀腺以外的器官,引發(fā)SIRS,且較其他因子產(chǎn)生得更早,其中包括PCT的釋放[5]。Assicot等發(fā)現(xiàn)感染越重,預后越差,與細菌感染患兒PCT水平較高有一定的相關性,對膿毒癥嚴重程度和PCT關系進行了首次論證。近年研究證實在膿毒癥早期與疾病危重程度呈正相關,膿毒癥早期其PCT即有升高[6]。有Meta分析研究表明,對是否為細菌性感染所致的SIRS,PCT無法有效區(qū)分,因此對膿毒癥早期診斷,PCT的地位受到質(zhì)疑[7]。 本研究提示PCT與細菌感染有關,膿毒癥組患兒血清PCT水平明顯增高,且對膿毒癥的作用有早期識別作用,與Liu等的研究結(jié)果一致。研究顯示PCT是一種具有高特異性及高靈敏性的指標[8]。因此作為早期診斷膿毒癥的新型炎性指標,PCT可能更準確。而本研究中對膿毒癥的早期診斷傳統(tǒng)炎性指標CRP、WBC均未顯示出有效價值,可能的原因是即使嚴重感染也有可能觀察到WBC減少的現(xiàn)象,也可能因人體血液中WBC的基礎值個體差異較大,而CRP作為非特異性炎癥指標,是肝臟產(chǎn)生的急性相蛋白,除嚴重創(chuàng)傷及自身免疫性疾病,細菌感染外,CRP濃度在病毒感染等情況下均會升高,故認為對于膿毒癥的發(fā)生的預測,WBC及CRP等無法作為早期獨立指標[9]。 參考文獻 [1] Bone RC,Balk RA,Cerra FB,et al.Definitionfor sepsis and organ failure and guideline forthe use of innovative therapies in sepsis.TheACCP/SCCM Consensus Conference Com-mittee[J].Chest,1992,101(6):1644-1655. [2] Standage SW,Wong HR.Biomarkers for pe-diatric sepsis and septic shock[J].Expert RevAnti Infer Ther,2011,9(1):71-79. [3]汪蕓,李爾珍.降鈣素原在臨床的應用研究進展[J]實用兒科臨床雜志,2007,18(3): 1427. [4] SponhoLz C,Sakr Y,Reinhart K,et al.Diagnos-tic value and prognosticimplications of se-rum procalcitonin after cardiae surgery:asystematicreview of the literature[J].CritCare,2006,10(5):R145. [5] Indino P,Lemarch P,Bady P,et al.Prospec-tive study on procalcitonin and other system-ie infection markers in patients with Leuko-cytosis[J].lnt J Infect Dis,2008,12(3):319- 324. [6] Assic.ot M,Cendrel D,Carsin H,et al.High se-rum procalcitonin concentrations in patients with sepsis and infection[J].Lancet,1993,341(27):515-518. [7] Castelli CP,Pognani C,Cita M,et al.Procalci-tonin , C-reactiveprotein , white blood cellsand SOFA score in ICU:diagnosis and moni-toring of sepsis[J].Minerva Anestesi01,2006,72(1-2):69-80. [8] Tang BM,Eslick CD.Craig JC,et al.Accuracyof procalcitonin forsepsis diagnosis in eriti-cally ill patients:systematic review andme-ta-analysis[J].Lancet Infect Dis,2007,7(3):210-217. [9] Liu YJ,Du P,Rao J.Procalcitonin as a diag-nostic and prognosticmarker for sepsiscaused by intestinal infec,tion:a case report[J].EurRev Med Pharmacol Sci,2013,17(10):1311-1313.