李婷 何威
摘要 目的:探討晚期非小細(xì)胞肺癌的合理化療方案選擇。方法:收治晚期非小細(xì)胞肺癌患者80例,分為研究組(接受多西他賽聯(lián)合順鉑治療)和對(duì)照組(吉西他濱聯(lián)合順鉑治療)。兩組隨訪2年,對(duì)比兩組治療后6個(gè)月臨床緩解情況、2年生存率。結(jié)果:兩組治療后6個(gè)月臨床緩解情況比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);研究組和對(duì)照組2年生存率分別為28%、12%,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論:多西他賽聯(lián)合順鉑治療晚期非小細(xì)胞肺癌療效優(yōu)于吉西他濱聯(lián)合順鉑方案,患者預(yù)后更好。
關(guān)鍵詞 晚期;肺癌;療效
全球每年肺癌新增病例為100余萬人,我國2012年肺癌發(fā)病率56/10萬,死亡率13.45/10萬[1]。WHO指出肺癌患者確診時(shí)多伴有肺外組織的轉(zhuǎn)移,失去手術(shù)指征。因此目前化療成為治療肺癌的重要手段。根據(jù)肺癌病理類型,非小細(xì)胞肺癌占> 80%,目前臨床化療方案眾多,療效不一。為了探討晚期非小細(xì)胞肺癌患者合理的化療方案,2011年3月-2015年1月收治晚期非小細(xì)胞肺癌患者,分析多西他賽與吉西他濱聯(lián)合順鉑的治療價(jià)值。
資料與方法
2011年3月-2015年1月收治晚期非小細(xì)胞肺癌80例。所有患者病理證實(shí)為屬于ⅢB和Ⅳ期晚期非小細(xì)胞肺癌,有可測量的病灶。預(yù)計(jì)生存期>3個(gè)月。80例患者分為研究組40例(接受多西他賽聯(lián)合順鉑治療)和對(duì)照組40例(吉西他濱聯(lián)合順鉑治療)。兩組年齡、性別比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),見表1。
治療方法:①研究組:多西他賽75mg/m2,加入5%葡萄糖溶液250 mL靜脈滴注,第1天;順鉑25 mg/m2,加入生理鹽水500 mL靜脈滴注,第1~3天。治療2個(gè)療程。②對(duì)照組:吉西他濱1000mg/m2,靜脈滴注,第1天、第8天;順鉑使用同研究組。治療2個(gè)療程。
觀察指標(biāo):兩組隨訪2年。對(duì)比兩組治療后6個(gè)月臨床緩解情況,兩組2年生存率。
統(tǒng)計(jì)學(xué)方法:采用SPSS 17.0統(tǒng)計(jì)軟件,計(jì)數(shù)資料采用X 2檢驗(yàn),P< 0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
結(jié)果
兩組治療后6個(gè)月臨床緩解情況:兩組治療后6個(gè)月臨床緩解情況比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表2。 兩組2年生存率比較:研究組和對(duì)照組2年生存率分別為28%、12%,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。
討論
肺癌是呼吸系統(tǒng)最常見惡性腫瘤之一,發(fā)病率呈逐年增高的趨勢,大部分肺癌的病理類型屬于為非小細(xì)胞肺癌。美國癌癥協(xié)會(huì)指出化療仍是治療晚期肺癌的有效方案之一。鉑類藥物的主要靶點(diǎn)是增殖細(xì)胞的DNA[2]。以往研究顯示晚期NSCLC的綜合治療中,順鉑為最有效、最具活性的藥物。本次研究選擇臨床中使用最廣泛的順鉑作研究藥物。同時(shí)分別給予研究組和對(duì)照組多西他賽及吉西他濱。可以看出多西他賽聯(lián)合順鉑化療方案優(yōu)于吉西他濱聯(lián)合順鉑。同樣有學(xué)者收治晚期非小細(xì)胞肺癌患者78例的臨床資料,化療方案優(yōu)于多西他賽聯(lián)合順鉑[3],患者中位PFS、中位Os分別為6.7個(gè)月、13.5個(gè)月。還有學(xué)者指出多西他賽和順鉑聯(lián)合使用時(shí),對(duì)非小細(xì)胞肺癌有明顯的協(xié)同效應(yīng)[4]。因此,多西他賽聯(lián)合順鉑治療晚期非小細(xì)胞肺癌療效優(yōu)于吉西他濱聯(lián)合順鉑方案,患者預(yù)后更好。
參考文獻(xiàn)
[1]王梅.TA方案新輔助治療乳腺癌的療效分析[J].海南醫(yī)學(xué),2017,22(21):53-54.
[2]周曉紅,盂凡堰,徐英,等。吉西他濱單藥治療老年晚期非小細(xì)胞肺癌臨床觀察[J].重慶醫(yī)學(xué),2016,39(15):2063-2064.
[3]孫安平,李燕紅,雍文穆,等.GP和TP方案治療晚期非小細(xì)胞肺癌的臨床觀察[J]現(xiàn)代腫瘤醫(yī)學(xué),2015,17(6):1074-1076.