王世博,苗朝陽(yáng),張曉艷
(1.北京中醫(yī)藥大學(xué),北京100029:2.北京大學(xué)中日友好臨床醫(yī)學(xué)院,北京100029;3.中日友好醫(yī)院,北京100029)
患者女,39歲,主因背部黃褐色丘疹、斑塊2年。2年前,于背部正中線(xiàn)右側(cè)發(fā)現(xiàn)數(shù)個(gè)綠豆大膚色丘疹,質(zhì)硬,2年內(nèi)皮疹緩慢增大、數(shù)量增多,部分融合成斑塊,無(wú)任何自覺(jué)癥狀,于2017年11月17日來(lái)我院就診?;颊呒韧w健,無(wú)外傷史,家族中無(wú)類(lèi)似病史。
體格檢查:各系統(tǒng)檢查未見(jiàn)異常。皮膚科檢查:背部正中線(xiàn)右側(cè)可見(jiàn)多個(gè)大小不一的丘疹、結(jié)節(jié),部分相互融合成斑塊,皮損顏色較周?chē)w色略加深,呈淡褐色。大小約3 cm×2.5 cm,邊界不清晰,表面皮膚正常,無(wú)脫屑結(jié)痂,質(zhì)硬,無(wú)壓痛,見(jiàn)圖1。實(shí)驗(yàn)室檢查:血、尿常規(guī)未見(jiàn)異常。皮膚組織病理示:表皮未見(jiàn)明顯異常,真皮淺層膠原纖維間可見(jiàn)多個(gè)大小不等,形狀不規(guī)則的成熟脂肪細(xì)胞團(tuán)塊,部分區(qū)域呈分葉狀改變,伴少量炎性細(xì)胞浸潤(rùn),見(jiàn)圖2、3。診斷:淺表脂肪瘤樣痣。本例患者局麻下行常規(guī)皮膚組織活檢術(shù),治療上未予以特殊處理,囑隨訪觀察。
圖1 背部正中線(xiàn)右側(cè)淡褐色斑塊,隆起于皮面,表面有褶皺,質(zhì)硬
圖2 表皮大致正常,真皮淺中層可見(jiàn)多個(gè)形狀不規(guī)則的成熟脂肪組織團(tuán)塊(HE染色×40)
圖3 真皮膠原束間、血管周?chē)梢?jiàn)成熟脂肪細(xì)胞團(tuán)塊,血管周?chē)倭垦装Y細(xì)胞浸潤(rùn)(HE 染色×100)
淺表脂肪瘤樣痣(Nevus lipomatosus cutaneous superficialis,NLCS),是一種罕見(jiàn)的錯(cuò)構(gòu)細(xì)胞瘤,表現(xiàn)為皮膚色或淡黃色的軟質(zhì)結(jié)節(jié)或丘疹,表面可光滑或有皺褶[1]。NLCS最早于1921年由Hoffmann和Zurhelle提出,本病分為2種類(lèi)型,第一種為以帶狀分布或散在分布為主要分布方式的經(jīng)典多發(fā)型,第二種為以孤立的丘疹或結(jié)節(jié)為主要特點(diǎn)的單發(fā)型[2]。臨床以多發(fā)型居多。NLCS多發(fā)生于出生時(shí)或兒童期,但也可在30歲前發(fā)病。經(jīng)典多發(fā)型好發(fā)于兒童和青少年,單發(fā)型多發(fā)于30歲以上的成年人[3]。本病好發(fā)于臀部、腰部、腹部及大腿后上部,也有發(fā)生于其他部位的案例報(bào)道。目前未見(jiàn)NLCS與其他系統(tǒng)疾病相關(guān)的報(bào)道。本例患者皮損類(lèi)型屬于多發(fā)型,但發(fā)病年齡較既往文獻(xiàn)報(bào)道偏大;多發(fā)皮內(nèi)結(jié)節(jié)群集分布呈環(huán)狀;發(fā)病部位為背部,不同于以往好發(fā)部位,并且皮損質(zhì)地較硬,可能與真皮中脂肪組織團(tuán)塊較小,較多的膠原纖維穿插其間有關(guān)。
目前淺表脂肪瘤樣痣的發(fā)病機(jī)制尚不明確,大多認(rèn)為在真皮結(jié)締組織退行性改變的過(guò)程中發(fā)生脂肪的化生[4]。NLCS的典型病理學(xué)表現(xiàn)為真皮淺層的成熟脂肪組織的異位沉積,并且不規(guī)則地穿插于膠原束間和血管周?chē)?,并伴有彈性纖維和皮膚附屬器減少。真皮網(wǎng)狀層成熟的脂肪細(xì)胞增殖并且延伸至真皮乳頭層內(nèi),而通常不與皮下組織的脂肪相連接[5]。臨床上單發(fā)型需與神經(jīng)纖維瘤與巨大皮贅,多發(fā)型需與皮脂腺瘤、神經(jīng)纖維瘤和皮膚淋巴管瘤相鑒別[3]。本病屬于良性腫瘤,通常無(wú)需治療。如增長(zhǎng)過(guò)大,影響美觀或其他因素,必要時(shí)可采取CO2激光或手術(shù)治療[6]。但有CO2激光治療后皮損復(fù)發(fā)的報(bào)道,手術(shù)切除后復(fù)發(fā)的報(bào)道較為罕見(jiàn)。本例患者已行皮膚活檢,病理證實(shí)上述診斷,因皮損面積較小且不影響美觀,未予以完全手術(shù)切除,目前在隨訪觀察中。