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      復(fù)視明膠囊的抗炎和鎮(zhèn)痛作用

      2018-11-24 02:54:08何萌杉張明科王四旺
      西北藥學(xué)雜志 2018年6期
      關(guān)鍵詞:扭體熱板棉球

      許 璐,何萌杉,張明科,王四旺*

      (1.空軍軍醫(yī)大學(xué)藥物研究所,西安 710032;2.西安樂健生物科技有限公司,西安 710032)

      糖尿病視網(wǎng)膜病變是糖尿病最常見和嚴(yán)重的微血管慢性并發(fā)癥之一,是導(dǎo)致失明的常見原因之一[1],其發(fā)病率隨糖尿病病程的發(fā)展而增高,影響患者的身體健康并增加醫(yī)療經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)[2]。近年臨床及實(shí)驗(yàn)研究發(fā)現(xiàn),炎癥因子在糖尿病視網(wǎng)膜病變的發(fā)展過程中起重要作用,慢性炎癥不僅能夠加快視網(wǎng)膜病變,還能導(dǎo)致視網(wǎng)膜嚴(yán)重變性,甚至引起盲證[1-4]。檢測糖尿病視網(wǎng)膜病變治療藥物的抗炎作用是判斷試藥的重要指標(biāo)。復(fù)視明膠囊所含的主要成分為西洋參、黃芪、熟地黃、當(dāng)歸、決明子、紅花、珍珠、葛根、枸杞子、水蛭、絲瓜絡(luò)和桂枝等中藥;方中多味中藥具有抗炎、鎮(zhèn)痛作用[5-11],但作為整方的藥效學(xué)作用尚未見報(bào)道。本實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)了耳腫脹的急性炎癥模型和棉球肉芽腫的慢性炎癥小鼠模型,以及經(jīng)典的扭體法和熱板法的疼痛模型,研究復(fù)視明膠囊的抗炎、鎮(zhèn)痛作用,為復(fù)視明膠囊的臨床應(yīng)用提供科學(xué)依據(jù)。

      1 儀器與材料

      1.1儀器 BSA224S賽多利斯分析天平(德國賽多利斯公司);微量加樣器(吉爾森公司);RB-200智能熱板儀(成都泰盟科技有限公司);手術(shù)器械(上海醫(yī)療器械有限公司)等。

      1.2試藥 復(fù)視明膠囊(西安樂健生物科技有限公司);阿司匹林腸溶片(拜耳醫(yī)藥保健有限公司,批號BJ33006);羥苯磺酸鈣膠囊(北京京豐制藥集團(tuán)有限公司,批號 151106);布洛芬緩釋膠囊(中美天津史克制藥有限公司,批號16110685);75%乙醇消毒液(寶雞市康利工貿(mào)有限公司,批號20170406);碘伏消毒液(德州安捷高科消毒制品有限公司,批號20170402);二甲苯(批號20140617),冰醋酸(批號20160718,天津市富宇精細(xì)化工有限公司。

      1.3動(dòng)物 昆明種小鼠,體質(zhì)量18~22 g,雌雄兼有,由空軍軍醫(yī)大學(xué)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物中心提供,動(dòng)物生產(chǎn)許可證號SCXK(軍)2012-0007。實(shí)驗(yàn)期間小鼠自由進(jìn)食飲水,保持通風(fēng),定時(shí)清潔。

      2 實(shí)驗(yàn)方法

      2.1復(fù)視明膠囊對二甲苯所致小鼠耳腫脹的作用 將體質(zhì)量為18~22 g的健康雄性昆明種小鼠(雌激素有一定的抗炎作用,故選用雄性小鼠)隨機(jī)分為6組,每組10只,分別為模型組(蒸餾水)、陽性對照組(阿司匹林300 mg·kg-1)、羥苯磺酸鈣組(250 mg·kg-1)及復(fù)視明膠囊低、中、高劑量組(400,800和1 600 mg·kg-1)。各組每日灌胃給藥1次,連續(xù)給藥7 d。末次給藥30 min后,用微量移液器在小鼠右耳廓兩面均勻推注二甲苯0.02 mL致炎,左耳作空白對照。1 h后將小鼠脫頸處死,沿耳廓線剪下雙耳,用打孔器分別在同一部位打下圓耳片(8 mm),精密稱定其質(zhì)量,以右耳片質(zhì)量減去左耳片的質(zhì)量差值作為腫脹度,計(jì)算腫脹抑制率[12-14]。

      抑制率=(模型組耳片腫脹度-給藥組耳片腫脹度)÷模型組耳片腫脹度×100%[14]

      2.2復(fù)視明膠囊對小鼠棉球肉芽腫的影響 制備實(shí)驗(yàn)所需棉球,取脫脂棉制成10 mg直徑為6 mm的棉球,電子天平精密稱定質(zhì)量,高壓滅菌處理,置于烘箱內(nèi)干燥,備用。

      將60只質(zhì)量為18~22 g的昆明種小鼠平均分為6組,每組10只,雌雄各半。分為模型組、陽性對照組、羥苯磺酸鈣組及復(fù)視明膠囊低、中、高劑量組,給藥劑量同2.1項(xiàng)下。用質(zhì)量濃度為100 g·L-1的水合氯醛腹腔注射麻醉,涂抹脫毛膏脫去下腹部被毛,涂抹碘伏消毒,無菌條件下剪開下腹部正中皮膚,切口長1 cm,用鑷子小心擴(kuò)充皮下組織,向右側(cè)腹股溝皮下植入滅菌干燥棉球,用縫合線縫合切口,再涂抹碘伏消毒。手術(shù)后第2天開始,各組小鼠每日灌胃給藥1次,連續(xù)給藥7 d。術(shù)后第8天處死小鼠,手術(shù)分離取出棉球,剔干凈周圍脂肪組織,于60 ℃烘干24 h,稱定質(zhì)量,用該質(zhì)量減去棉球原質(zhì)量即得肉芽腫質(zhì)量[15-17]。

      抑制率=(模型組肉芽腫質(zhì)量-給藥組肉芽腫質(zhì)量)÷模型組肉芽腫質(zhì)量×100%[17]

      2.3復(fù)視明膠囊對醋酸致小鼠扭體實(shí)驗(yàn)的作用 將60只體質(zhì)量為18~22 g的昆明種小鼠隨機(jī)分為6組,每組10只,雌雄各半。分為模型組、陽性對照組、羥苯磺酸鈣組及復(fù)視明膠囊低、中、高劑量組,依次給予蒸餾水、布洛芬(91 mg·kg-1)及羥苯磺酸鈣(250 mg·kg-1)及復(fù)視明膠囊高、中、低劑量組(400,800和1 600 mg·kg-1)。各組小鼠每日灌胃給藥1次,連續(xù)給藥7 d。第7天給藥前禁食12 h,不禁水。第7天給藥1 h后,以0.01 mL·g-1向小鼠腹腔注射6 mL·L-1的冰醋酸溶液(用微量移液器吸取0.15 mL冰醋酸移至25 mL量瓶中,加生理鹽水定容至刻度,搖勻),記錄各組小鼠出現(xiàn)扭體反應(yīng)后15 min內(nèi)的扭體次數(shù),計(jì)算抑制率[17-19]。

      抑制率=(模型組扭體次數(shù)-給藥組扭體次數(shù))÷模型組扭體次數(shù)×100%[17-18]

      2.4復(fù)視明膠囊對小鼠熱板實(shí)驗(yàn)的作用 使用智能熱板儀,調(diào)節(jié)溫度為55±5 ℃,本次實(shí)驗(yàn)選用雌性昆明種小鼠(雄性小鼠陰囊下垂,接觸到熱板較為敏感引起刺激反應(yīng),對實(shí)驗(yàn)結(jié)果造成影響,故選用雌性小鼠),記錄小鼠從接觸熱板儀底盤至出現(xiàn)舔后足的時(shí)間,作為其痛閾值。首先測定每只小鼠的基礎(chǔ)痛閾值,每次測定時(shí)間間隔至少5 min,共測2次,剔除喜跳躍者或痛覺表現(xiàn)不靈敏者,選擇平均痛閾值在5~30 s的小鼠進(jìn)行正式實(shí)驗(yàn)。將符合要求的60只雌性小鼠隨機(jī)分為模型組、陽性對照組、羥苯磺酸鈣組及復(fù)視明膠囊低、中、高劑量組。給藥劑量同2.3項(xiàng)下。記錄末次給藥后小鼠在15,30,60和90 min時(shí)的痛閾值,若小鼠在熱板儀上超過60 s仍無舔足反應(yīng),立即取出,按照60 s 計(jì)算,比較各組間差異[17-20]。

      2.5數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)分析 所有數(shù)據(jù)均采用SPSS 22.0軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析,采用單因素方差分析對各組間進(jìn)行比較,P<0.05表示差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

      3 結(jié)果

      3.1復(fù)視明膠囊對二甲苯所致小鼠耳腫脹的影響 實(shí)驗(yàn)觀察到,小鼠右耳片涂抹二甲苯后,與未涂抹二甲苯的左耳片比較,出現(xiàn)明顯的紅腫。見表1。由表1可知,與模型組比較,陽性對照組(阿司匹林)對二甲苯引起的耳腫脹抑制程度呈現(xiàn)極顯著性差異(P<0.01),抑制率為38%。復(fù)視明膠囊低、中、高劑量組也對二甲苯所致小鼠耳腫脹有明顯的抑制作用(P<0.01),抑制率分別為24%,31%和35%,復(fù)視明膠囊有較好的抗炎效果且對耳腫脹的抑制作用呈現(xiàn)劑量依賴性。羥苯磺酸鈣組對小鼠耳腫脹的抑制程度與復(fù)視明膠囊中劑量組效果近似,抑制率為30%。

      3.2復(fù)視明膠囊對小鼠棉球肉芽腫的影響 見表2。由表2可知,模型組小鼠棉球肉芽腫質(zhì)量與原本棉球質(zhì)量比較顯著增加,與模型組比較,陽性對照組棉球肉芽腫質(zhì)量有極顯著性差異(P<0.01),抑制率達(dá)41%。復(fù)視明膠囊低、中、高劑量組均對小鼠棉球肉芽腫有很好的抑制作用(P<0.01),抑制率分別為23%,33%和37%,隨著給藥劑量的增加,復(fù)視明膠囊對小鼠棉球肉芽炎癥增生的抑制率也呈劑量依賴性。羥苯磺酸鈣組抑制率介于復(fù)視明膠囊低、中劑量組之間,抑制率為28%。

      表1復(fù)視明膠囊對二甲苯所致小鼠耳腫脹的影響

      Tab.1 Effect of FSMC on swelling of mice ear caused by dimethyl xylene

      (n=10)

      注:與模型組比較**P<0.01。-表示用生理鹽水灌胃。

      表2復(fù)視明膠囊對小鼠棉球肉芽腫的影響

      Tab.2 Effect of FSMC on cotton pellet-induced granuloma in mice

      組別劑量/g·kg-1動(dòng)物數(shù)量肉芽腫質(zhì)量/mg抑制率/%模型組—1033.68±5.45—陽性對照組0.301019.17±3.48**41羥苯磺酸鈣組0.25824.00±1.30**28復(fù)視明膠囊低劑量組0.40925.40±2.35**23復(fù)視明膠囊中劑量組0.801022.02±2.70**33復(fù)視明膠囊高劑量組1.601020.92±3.03**37

      注:與模型組比較**P<0.01。-表示用生理鹽水灌胃。

      3.3復(fù)視明膠囊對冰醋酸所致小鼠扭體次數(shù)的影響 見表3。

      由表3可知,與模型組比較,陽性對照組可明顯抑制小鼠因冰醋酸所致的扭體反應(yīng)次數(shù),抑制率超過50%,鎮(zhèn)痛效果較好。復(fù)視明膠囊低、中、高劑量組小鼠的扭體次數(shù)明顯少于模型組,呈顯著性差異(P<0.05或P<0.01),抑制率分別為18%,22%和43%,其中復(fù)視明膠囊中、高劑量組對冰醋酸造成的小鼠扭體反應(yīng)的抑制作用具有極顯著性差異(P<0.01),復(fù)視明膠囊低劑量組對冰醋酸造成的扭體反應(yīng)的抑制作用有顯著性差異(P<0.05)。復(fù)視明膠囊有鎮(zhèn)痛效果,對小鼠扭體反應(yīng)的抑制作用呈劑量依賴性增加。羥苯磺酸鈣組扭體反應(yīng)抑制作用與復(fù)視明膠囊高劑量組相當(dāng),抑制率為48%。

      表3復(fù)視明膠囊對冰醋酸所致小鼠扭體次數(shù)的影響

      Tab.3 Effect of FSMC on mice torsion reaction caused by acetic acid

      (n=10)

      注:與模型組比較*P<0.05,**P<0.01。-表示用生理鹽水灌胃。

      3.4復(fù)視明膠囊對小鼠熱板法的結(jié)果分析 見表4。由表4可知,給藥后60 min,陽性對照組可明顯延長小鼠舔足時(shí)間,提高痛閾值(P<0.01)。給藥90 min后,觀察到復(fù)視明膠囊中、高劑量組以及阿司匹林組與模型組比較具有顯著差異(P<0.05),復(fù)視明膠囊低劑量組與模型組比較對小鼠痛閾值有一定的提高,但差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。羥苯磺酸鈣組對小鼠的熱板法造成的疼痛無抑制效果。復(fù)視明膠囊對中樞神經(jīng)痛的抑制作用效果不如外周神經(jīng)痛。

      表4復(fù)視明膠囊對小鼠熱板法痛閾的影響

      Tab.4 Effect of FSMC on the pain threshold of mice by hot-plate test (n=10)

      注:與模型組比較*P<0.05,**P<0.01。-表示用生理鹽水灌胃。

      4 討論

      炎癥是機(jī)體應(yīng)對有害刺激而產(chǎn)生的一種防御機(jī)制,但也可能引起機(jī)體失調(diào)[12]。實(shí)驗(yàn)選用小鼠耳腫脹模型以及棉球肉芽腫模型模擬炎癥不同時(shí)期的表現(xiàn),如二甲苯等致炎物質(zhì)引起的毛細(xì)血管通透性增加,炎癥細(xì)胞浸潤、急性滲出性水腫等為特征的急性炎癥模型,以及某些炎癥后期結(jié)締組織生長,生成肉芽組織的慢性炎癥模型[12,16]。實(shí)驗(yàn)可觀察到,復(fù)視明膠囊低、中、高劑量組對急性炎癥及慢性炎癥均有較好的抑制作用。復(fù)視明膠囊低、中、高劑量組均可減輕二甲苯所致的耳腫脹程度,且呈現(xiàn)量效關(guān)系,其中復(fù)視明膠囊高劑量組的效果最好。復(fù)視明膠囊對小鼠的棉球肉芽腫實(shí)驗(yàn)表明,其低、中、高劑量組均可抑制炎癥后期的肉芽組織增生、炎癥增殖,復(fù)視明膠囊低劑量組表現(xiàn)出與羥苯磺酸鈣組有相同的效果。

      實(shí)驗(yàn)采用醋酸扭體法、熱板法觀察復(fù)視明膠囊的鎮(zhèn)痛作用[18]。醋酸扭體法作為一種經(jīng)典的鎮(zhèn)痛模型,可篩選出對外周神經(jīng)痛有較好抑制作用的藥物,醋酸是一種有強(qiáng)烈刺激性的化學(xué)物質(zhì),注入腹腔內(nèi)可刺激腹膜,引起深部較大面積、較長時(shí)間的炎性疼痛,藥物若能對抗和清除體內(nèi)如組織胺、應(yīng)激肽等致痛物質(zhì),則能抑制冰醋酸引起的扭體反應(yīng)[19]。實(shí)驗(yàn)表明,復(fù)視明膠囊低、中、高劑量組均可抑制小鼠因化學(xué)刺激而引起的扭體反應(yīng),減少小鼠扭體次數(shù)。熱板實(shí)驗(yàn)是一種常用的熱刺激模型,通過中樞神經(jīng)提高機(jī)體的痛閾而表現(xiàn)出鎮(zhèn)痛作用。復(fù)視明膠囊中、高劑量組在90 min對小鼠熱刺激疼痛反應(yīng)表現(xiàn)出抑制作用,能夠延長小鼠舔足時(shí)間,提高小鼠痛閾值,提示復(fù)視明膠囊有一定的抑制中樞神經(jīng)疼痛的作用,但其對外周神經(jīng)痛的抑制效果更好。

      綜上所述,復(fù)視明膠囊具有良好的抗炎、鎮(zhèn)痛作用,為其臨床應(yīng)用提供了實(shí)驗(yàn)依據(jù),但其抗炎、止痛的物質(zhì)基礎(chǔ)及其作用機(jī)制尚需進(jìn)一步探討。

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