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      疼痛管理自我效能問卷的漢化及其信效度檢驗(yàn)

      2018-12-05 08:03:30李映紅張國龍翁慧雯
      Journal of Clinical Nursing in Practice 2018年10期
      關(guān)鍵詞:內(nèi)容效度效度信度

      李映紅, 張國龍, 翁慧雯

      (中山大學(xué)附屬第一醫(yī)院 中醫(yī)科, 廣東 廣州, 510080)

      疼痛是威脅人類生命健康的常見不良癥狀之一,全世界約有10%的人口會發(fā)生不同程度的慢性疼痛[1],而晚期癌癥患者的疼痛發(fā)生率則可能高達(dá)40%~60%[2]。疼痛的發(fā)生不僅會增加患者的主觀不適感,如果疼痛長期得不到有效管理還可能導(dǎo)致感染、二次返院以及焦慮抑郁等不良事件的發(fā)生,嚴(yán)重影響其生命質(zhì)量[3]。疼痛管理自我效能(PMSE)指的是健康管理者對自我管理疼痛能力的主觀信念,其高低好壞直接影響疼痛管理效果和患者病情轉(zhuǎn)歸[4]。隨著健康理念的改變和對生命質(zhì)量的要求提高,人們對疼痛的管理要求也日趨嚴(yán)格,因此如何評估及提升護(hù)士的疼痛管理自我效能成為了眾多臨床研究者的關(guān)注焦點(diǎn)。疼痛管理自我效能問卷(PMSEQ)是國外學(xué)者M(jìn)acindo等[5]編制的護(hù)士評估問卷,能準(zhǔn)確反映護(hù)士在疼痛評估和綜合管理等方面的自我效能,且具有良好的信效度,本研究旨在對該問卷進(jìn)行漢化,并驗(yàn)證其在腫瘤科護(hù)士中的信效度,為未來評估護(hù)士疼痛管理自我效能提供有效參考工具。

      1 資料與方法

      1.1 一般資料

      1.1.1 調(diào)查對象: 2018年5月—7月通過便利抽樣的方法選擇廣州市中山大學(xué)附屬第一醫(yī)院、廣東省中醫(yī)院、廣州中醫(yī)藥大學(xué)附屬第一醫(yī)院250名腫瘤科護(hù)士進(jìn)行調(diào)查,納入標(biāo)準(zhǔn):①具備護(hù)士執(zhí)業(yè)資質(zhì);②在腫瘤相關(guān)科室工作1年以上;③從事臨床護(hù)理工作;④已簽署知情同意書。排除標(biāo)準(zhǔn):①輪科或進(jìn)修的護(hù)士;②未簽署知情同意書。

      1.1.2 問卷資料: ①疼痛管理自我效能問卷。該問卷由國外學(xué)者M(jìn)acindo等[5]編制,包含疼痛評估、疼痛綜合管理以及其他3個方面,共計(jì)21個條目,采用0~5分6級評分法,總分在0~105分,得分越高,則護(hù)士的疼痛管理自我效能水平越高。各因子及總分的Cronbach'sα系數(shù)為0.823~0.956,信效度可靠。②護(hù)士疼痛評估循證護(hù)理實(shí)踐問卷。該問卷由我國黎曉艷等[6]編制,包括“疼痛篩查”、“全面疼痛評估”、“疼痛評估中的交流”、“疼痛再評估”、“疼痛評估工具的選用及記錄”5個方面,共計(jì)26個條目,問卷采用1~5分5級評分法,總分為26~130分,得分越高則護(hù)士的疼痛護(hù)理實(shí)踐能力越高,其內(nèi)容效度為0.989,總Cronbach'sα為0.946,重測信度為0.904,信效度良好。

      1.2 方法

      1.2.1 問卷的漢化: 在獲得原作者的批準(zhǔn)同意后,采用Brislin翻譯模式[7]對問卷進(jìn)行漢化,首先由2名母語為中文且具有較好英語翻譯能力的臨床研究者進(jìn)行翻譯,其中1名為腫瘤科醫(yī)學(xué)博士,另1名為本課題研究者,通過討論、修正后合并成中文修訂版;然后由2名母語為英文且能熟練應(yīng)用中文的護(hù)理英語外籍教師(未接觸過源問卷)將修訂版問卷回譯成英文,邀請?jiān)髡弑容^回譯版本與源問卷,并給出二者表述方式和語義異同的評價意見,然后由研究者本人結(jié)合評價意見進(jìn)行歸納和修正,形成修改版問卷。

      1.2.2 問卷的文化調(diào)適: 邀請8名相關(guān)專家組成問卷評價小組,包括2名疼痛專科醫(yī)學(xué)專家、2名腫瘤??谱o(hù)理專家、2名麻醉護(hù)理專家以及2名腫瘤科護(hù)士長,8名專家的年齡為35~49歲,平均(44.34±4.54)歲;其中碩士以上4名,本科4名;工作年限為10~27年,平均(21.36±6.82)年;職稱:副高職稱5名,正高職稱3名。由專家對問卷各條目與問卷的相關(guān)性進(jìn)行評價以及跨文化調(diào)適,其中相關(guān)性評價采用1~4分進(jìn)行描述,1分為內(nèi)容完全不相關(guān),4分為內(nèi)容非常相關(guān),通過評分確定其內(nèi)容效度,條目的內(nèi)容效度為評分在3、4分的專家數(shù)比重,總問卷的內(nèi)容效度則為條目內(nèi)容效度的均值[8]。同時專家對問卷各條目的語義及表達(dá)等方面進(jìn)行跨文化調(diào)適,對于表達(dá)不合理的條目予以適當(dāng)調(diào)整,最終形成包含21個條目的中文PMSEQ問卷。

      1.2.3 預(yù)調(diào)查: 邀請30名符合入選要求的腫瘤科護(hù)士進(jìn)行預(yù)調(diào)查,詳細(xì)了解問卷的臨床適用性,并通過訪談詳細(xì)了解問卷語義構(gòu)成、表達(dá)以及填寫難易度等方面內(nèi)容,并進(jìn)一步修訂。

      1.2.4 正式調(diào)查: 在獲得相關(guān)醫(yī)院護(hù)理部的批準(zhǔn)同意后,由經(jīng)統(tǒng)一培訓(xùn)的調(diào)查護(hù)士統(tǒng)一派發(fā)問卷,本研究共計(jì)派發(fā)250份調(diào)查問卷,回收230份有效問卷,有效回收率為92.00%。230名護(hù)士的年齡23~51歲,平均(34.53±7.83)歲;工作年限在1~27年,平均(6.42±4.56)年;職稱:護(hù)士46名,護(hù)師143名,主管護(hù)師28名,副主任護(hù)師13名。3周后從上述護(hù)士中抽查30名進(jìn)行重測,以確定問卷的重測信度。

      1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

      采用SPSS 22.0軟件,通過極端值比較的獨(dú)立樣本t檢驗(yàn)和計(jì)算條目與總分的相關(guān)性系數(shù)進(jìn)行項(xiàng)目分析,采用專家評價的內(nèi)容相關(guān)性確定內(nèi)容效度,采用探索性因子分析法評價問卷的結(jié)構(gòu)組成,通過計(jì)算PMSEQ問卷與護(hù)士疼痛評估循證護(hù)理實(shí)踐問卷的相關(guān)性確定其效標(biāo)效度,采用Cronbach'sα系數(shù)和重測相關(guān)系數(shù)評價問卷的信度,檢驗(yàn)水準(zhǔn)α=0.05,P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

      2 結(jié)果

      2.1 項(xiàng)目分析

      通過極端值比較法和相關(guān)性分析法對問卷各條目進(jìn)行篩選。極端值比較法:按照患者在PMSEQ問卷的總得分高低進(jìn)行排序,其中得分前27%(62名)設(shè)為高分組,得分后27%(62名)設(shè)為低分組,結(jié)果顯示,其t值為3.634~8.030,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。相關(guān)性分析法:通過計(jì)算各條目與總分的相關(guān)性系數(shù)可知,其r值為0.418~0.652,具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。提示漢化問卷各條目具有良好的鑒別度,且各條目的代表性較高,均可保留進(jìn)行后續(xù)的信效度驗(yàn)證,詳見表1。

      表1 中文版PMSEQ問卷的項(xiàng)目分析結(jié)果

      2.2 效度

      2.2.1 內(nèi)容效度: 8名專家對各條目評價的內(nèi)容效度為0.875~1.000,各條目效度如下Q1效度1.000、Q2效度0.875、Q3效度1.000、Q4效度1.000、Q5效度0.875、Q6效度1.000、Q7效度1.000、Q8效度1.000、Q9效度1.000、Q10效度0.875、Q11效度1.000、Q12效度1.000、Q13效度1.000、Q14效度1.000、Q15效度0.875、Q16效度1.000、Q17效度1.000、Q18效度1.000、Q19效度1.000、Q20效度1.000、Q21效度0.875,總內(nèi)容效度為0.970。

      2.2.2 結(jié)構(gòu)效度: 采用探索性因子分析法對問卷的整體結(jié)構(gòu)進(jìn)行評價。其Kaiser-Meyer-Olkin值為0.931,Bartlett球形檢驗(yàn)值為3714.63(P<0.05),提示變量間的偏相關(guān)性相對較弱,適合進(jìn)行因子分析。通過主成分分析法和最大正交旋轉(zhuǎn)法共可提取3個特征根值>1.0的公因子,累積貢獻(xiàn)率為71.432%,各條目的載荷值為0.493~0.855,詳見表2。其中因子1包括條目1~14共14個條目,因子2包含15~18共4個條目,因子3包含條目19~21共3個條目,各條目的歸屬情況與源問卷相一致,結(jié)合各條目內(nèi)容依次命名為疼痛綜合管理效能、疼痛評估效能和其他效能。

      2.2.3 問卷的內(nèi)部相關(guān)性:各因子與總問卷的相關(guān)性系數(shù)r值為0.694~0.834,各因子相互之間的r值為0.471~0.518,具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表3。

      2.2.4 效標(biāo)效度: 中文版PMSEQ問卷的總分及各維度得分均與護(hù)士疼痛評估循證護(hù)理實(shí)踐問卷的總分及各維度得分呈正相關(guān),r值為0.381~0.532,具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表4。

      表2 中文版PMSEQ問卷各條目的因子載荷情況

      表3 問卷的內(nèi)部相關(guān)性

      2.3 信度

      中文版PMSEQ問卷的Cronbach'sα系數(shù)為0.901,重測相關(guān)系數(shù)為0.814,見表5。

      表4 PMSEQ問卷與護(hù)士疼痛評估循證護(hù)理實(shí)踐問卷的相關(guān)性(r值)

      注:*P<0.05。

      表5 PMSEQ問卷的信度

      3 討論

      3.1 中文版PMSEQ問卷具有較高的效度

      本研究嚴(yán)格按照Brislin的跨文化調(diào)適原則對英文版問卷進(jìn)行翻譯引進(jìn),問卷經(jīng)歷翻譯、回譯和專家評價等流程,從而使問卷的文化適用性更高。通過極端值比較法和計(jì)算各條目得分與總分的相關(guān)性可知,其t值均>3.0,并且r值符合0.4~0.8的研究要求,提示中文版問卷各條目具有較高的鑒別度和代表性[9]。同時經(jīng)專家評價的內(nèi)容效度可知,問卷及各條目的內(nèi)容效度均在0.85以上,提示問卷內(nèi)容能較好反映所期望測定的理論內(nèi)容[8]。

      通過探索性因子分析可以將PMSEQ問卷分為3個公因子,其中因子1包括14個條目,因子2包含4個條目,因子3包含3個條目,各條目的歸屬情況與源問卷相一致,提示中文版問卷的內(nèi)部結(jié)構(gòu)相對穩(wěn)定[10],結(jié)合條目內(nèi)容進(jìn)行分析可知,條目1~14的內(nèi)容主要為護(hù)士對疼痛的治療、管理和記錄等內(nèi)容,故而命名為疼痛綜合管理效能;條目15~18的內(nèi)容主要為疼痛評估,故而命名為疼痛評估效能;而條目19~21為疼痛相關(guān)的補(bǔ)充說明內(nèi)容,故而命名為其他效能。

      進(jìn)一步通過計(jì)算各因子的相關(guān)性可知,各因子相互之間的r值為0.471~0.518(符合0.40.6的研究要求),并且因子之間的相關(guān)系數(shù)小于與總問卷的相關(guān)系數(shù),提示問卷各因子能共同反映護(hù)士的疼痛管理效能,并且又可獨(dú)立反映自我效能的不同方面[11]。

      在效標(biāo)效度方面,本研究采用既有的護(hù)士疼痛評估循證護(hù)理實(shí)踐問卷作為效標(biāo),研究結(jié)果顯示,兩個問卷各維度得分均呈正相關(guān),提示本研究所漢化的問卷具有較高的效標(biāo)效度[12],能較好反映護(hù)士對疼痛評估和處理的綜合能力和信心。

      3.2 中文版PMSEQ問卷具有較高的信度

      信度指的是問卷工具的一致性、穩(wěn)定性及可靠性,臨床研究多以內(nèi)部一致性和重測相關(guān)系數(shù)來衡量測驗(yàn)信度的高低[13],信度越高,表明測量結(jié)果愈一致、穩(wěn)定與可靠。本研究結(jié)果顯示,中文版PMSEQ問卷的Cronbach'sα系數(shù)為0.901,各因子的系數(shù)為0.869~0.924,系數(shù)均在0.8以上,提示問卷的內(nèi)部一致性較高,具有較強(qiáng)的同質(zhì)性[14]。進(jìn)一步測定其重測相關(guān)系數(shù)可知,問卷及各因子的相關(guān)系數(shù)r值均>0.8,已達(dá)到明顯相關(guān)水平[15],提示問卷的重測信度較高,能穩(wěn)定反映護(hù)士對疼痛的管理效能。

      中文版PMSEQ問卷具有較高的信效度,可用于臨床評估腫瘤護(hù)士疼痛管理效能的測量工具。但本研究仍存在一定不足之處,雖然調(diào)查的樣本量達(dá)到因子分析1:5的研究要求,但所調(diào)查的護(hù)士均來自廣州地區(qū),樣本具有一定的局限性,未來應(yīng)進(jìn)行多地區(qū)及多層次的臨床調(diào)查,以進(jìn)一步驗(yàn)證其可靠性。

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