孔祥雨，劉文濤，崔新強(qiáng)，楊 利，于治見(jiàn)，張 彬，李新志

（山東省藥學(xué)科學(xué)院 山東省化藥重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，山東 濟(jì)南 250101）

新利司他（化學(xué)名：2-十六烷氧基-6-甲基-4H-3, 1-苯并嗯嗪-4-酮）又名西替利司他（Cetilistat，ATL-962）是一種新的胃腸道脂肪酶抑制劑，由英國(guó)Alizyme公司研發(fā)，后Norgina BV公司獲得全球代理權(quán)，在日本與武田制藥合作，已于2013年9月被批準(zhǔn)用于治療肥胖癥，商品名為Oblean[1]。

新利司他是一種長(zhǎng)效和強(qiáng)效的特異性胃腸道脂肪酶抑制劑，它通過(guò)與胃和小腸腔內(nèi)胃脂肪酶和胰脂肪酶的活性絲氨酸部位形成共價(jià)鍵使酶失活而發(fā)揮治療作用，失活的酶不能將食物中的脂肪主要是甘油三酯水解為可吸收的游離脂肪酸和單酰基甘油，未消化的甘油三酯不能被身體吸收，從而減少熱量攝入，控制體重[2-3]。

目前文獻(xiàn)報(bào)道的合成路線(xiàn)主要以2-氨基-5-甲基苯甲酸為起始原料，經(jīng)取代、環(huán)合制得目標(biāo)產(chǎn)物[4-6]。本文在文獻(xiàn)報(bào)道的基礎(chǔ)上，對(duì)反應(yīng)溶劑、反應(yīng)條件及反應(yīng)的后處理進(jìn)行了優(yōu)化改進(jìn)（合成路線(xiàn)見(jiàn)圖1），使工藝操作更加簡(jiǎn)化，生產(chǎn)成本及環(huán)保壓力大大降低。

圖1 新利司他的合成路線(xiàn)

1 儀器與試藥

1.1 儀器

集熱式恒溫加熱磁力攪拌器（鞏義予華儀器公司）；X-5型顯微熔點(diǎn)測(cè)定儀（溫度計(jì)未加校正，鞏義予華儀器公司）；Agilent 1260高效液相色譜儀（美國(guó)安捷倫公司）；API 3000型三重四級(jí)桿串聯(lián)質(zhì)譜儀（美國(guó)AB Sciex公司）；AVANCEⅡ400型核磁共振儀（瑞士Bruker公司）。

1.2 試藥

2-氨基-5-甲基苯甲酸（江西方尊）；氯甲酸十六烷基酯（新沂匯力）；甲苯（AR，天津大茂）；4-二甲氨基吡啶（AR，國(guó)藥集團(tuán)）；三氯氧磷（AR，國(guó)藥集團(tuán)）；正庚烷（AR，天津大茂）。

2 方法與結(jié)果

2.1 化合物2的合成

在裝有溫度計(jì)及電磁攪拌的500 ml四口反應(yīng)瓶中加入2-氨基-5-甲基苯甲酸（19.65 g，0.13 mol）（化合物4），甲苯（300 ml），4-二甲氨基吡啶（31.76 g，0.26 mol），開(kāi)啟攪拌，室溫下緩慢滴加氯甲酸十六烷基酯（39.64 g，0.13 mol）（化合物3），控制滴加速度使反應(yīng)液溫度不高于25 ℃。滴畢，升溫至35 ℃反應(yīng)8 h。

2.2 新利司他的合成

將上述反應(yīng)液水浴降溫至20 ℃以下，攪拌，緩慢滴加三氯氧磷（32.20 g，0.21 mol），控制滴加速度使反應(yīng)液溫度不高于25 ℃。滴畢，升溫至35 ℃反應(yīng)12 h。過(guò)濾，濾液減壓蒸餾至干，得固體物，加正庚烷300 ml，加熱至60 ℃，攪拌30 min，趁熱過(guò)濾，25 ℃攪拌析晶2 h，得白色固體，35 ℃減壓干燥6 h，得新利司他48.20 g（化合物1），收率92.3%，熔點(diǎn)72.2～73.8 ℃，純度99.6%（HPLC面積歸一化法），MS（m/z）：402 [M+H]+，1H-NMR（400 MHz，DMSO-d6）δ：7.92（s，1H，Ar-H），7.73（d，1H，Ar-H），7.50（d，1H，Ar-H），4.41（t，2H，OCH2），2.45（s，3H，Ar-CH3），1.80（m，2H，O-CH2CH2），1.26～1.51[m，28H，(CH2)13]，0.88（t，3H，CH3）。

3 討論

3.1 縛酸劑4-二甲氨基吡啶（DMAP）的用量考察

縛酸劑DMAP的用量對(duì)產(chǎn)品的收率及質(zhì)量有著極為重要的影響，我們通過(guò)實(shí)驗(yàn)考察了DMAP用量對(duì)產(chǎn)品收率及質(zhì)量的影響，2-氨基-5-甲基苯甲酸與加入DMAP摩爾量的比率分別為1:1，1:1.5，1:2，1:2.5，1:3，實(shí)驗(yàn)結(jié)果見(jiàn)表1。

表1 DMAP用量與產(chǎn)品收率及質(zhì)量關(guān)系

由表1可見(jiàn)，DMAP用量為2-氨基-5-甲基苯甲酸摩爾量的2倍時(shí)，目標(biāo)產(chǎn)物收率及質(zhì)量最優(yōu)。

3.2 對(duì)新利司他合成工藝的主要改進(jìn)

3.2.1 反應(yīng)溶劑的改進(jìn) 文獻(xiàn)已報(bào)道新利司他合成工藝中，取代及環(huán)合反應(yīng)在混合溶劑中進(jìn)行，以吡啶為縛酸劑，或者以吡啶為反應(yīng)溶劑及縛酸劑[4-5]?；旌先軇┯捎诓煌煞址悬c(diǎn)不同，減壓蒸餾回收后溶劑比例會(huì)發(fā)生變化，難以繼續(xù)重復(fù)使用。吡啶價(jià)格較高，有惡臭氣味，且反應(yīng)完成后回收難度大，也不宜作為反應(yīng)溶劑。

本文在文獻(xiàn)報(bào)道的基礎(chǔ)上，對(duì)反應(yīng)溶劑及縛酸劑進(jìn)行了改進(jìn)，使用甲苯作為反應(yīng)溶劑，價(jià)格低廉，回收率高。使用DMAP作為縛酸劑，避免了吡啶的惡臭味。改進(jìn)后，大大降低了生產(chǎn)成本，且更加環(huán)保。

3.2.2 后處理方法的改進(jìn) 文獻(xiàn)報(bào)道新利司他合成工藝中，反應(yīng)完成后通過(guò)水洗去除反應(yīng)產(chǎn)生的鹽，產(chǎn)生大量廢水[6-7]，本文采用過(guò)濾的方法除去反應(yīng)過(guò)程中產(chǎn)生的鹽，不產(chǎn)生廢水。改進(jìn)后的工藝操作更加簡(jiǎn)化，生產(chǎn)成本及環(huán)保壓力大大降低，適于工業(yè)化生產(chǎn)。