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      降鈣素原與痰培養(yǎng)聯(lián)合檢測(cè)在呼吸系統(tǒng)感染中的臨床應(yīng)用價(jià)值

      2018-12-15 05:16:58作者單位253600山東省樂(lè)陵市人民醫(yī)院檢驗(yàn)科高風(fēng)蘭山東省樂(lè)陵市婦幼保健院王天驕
      關(guān)鍵詞:革蘭氏降鈣素檢出率

      作者單位:253600 山東省樂(lè)陵市人民醫(yī)院檢驗(yàn)科(高風(fēng)蘭);山東省樂(lè)陵市婦幼保健院(王天驕)

      呼吸道感染屬于常見(jiàn)的傳染性疾病,由病毒侵入所致,繼而發(fā)生細(xì)菌感染[1]。因此,需要進(jìn)一步明確致病菌,以便選擇出最為適合的抗生素。以往診斷呼吸道感染疾病通常采用痰培養(yǎng),但由于痰液的留取、運(yùn)送等環(huán)節(jié)易受污染,加上培養(yǎng)時(shí)間較長(zhǎng),因此,臨床應(yīng)用受到限制。隨著當(dāng)前臨床研究的深入,發(fā)現(xiàn)降鈣素原在呼吸道感染中具有一定的輔助診斷效果[2],但針對(duì)降鈣素原+痰培養(yǎng)聯(lián)合檢測(cè)呼吸道感染的相關(guān)研究較少。本研究以我院呼吸道感染患者為例,對(duì)其進(jìn)行降鈣素原+痰培養(yǎng)聯(lián)合檢測(cè),現(xiàn)報(bào)道如下。

      1 材料與方法

      1.1 一般資料選取我院2015年3月~2017年10月收治的347例呼吸道感染患者,納入標(biāo)準(zhǔn):①符合第7版《內(nèi)科學(xué)》中呼吸道感染的相關(guān)診斷標(biāo)準(zhǔn);②根據(jù)患者體征改變、鼻咽部癥狀、周圍血象、X線檢查等,確診為呼吸道感染疾??;③患者知曉研究,且自愿簽署知情同意書(shū)。排除標(biāo)準(zhǔn):①合并精神障礙、認(rèn)知障礙、肝腎功能不全者;②伴有支氣管炎、過(guò)敏性鼻炎、流行性感冒者。其中男215例,女132例,年齡15~78歲,平均(46.5±10.5)歲。本研究經(jīng)醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)審批符合醫(yī)學(xué)倫理。

      1.2 檢測(cè)方法①痰培養(yǎng)檢測(cè),待患者入院,留取其首次痰標(biāo)本,根據(jù)第3版《全國(guó)臨床檢驗(yàn)操作規(guī)程》,對(duì)其進(jìn)行培養(yǎng)、鑒定,即通過(guò)自然咳痰法,使用一次性無(wú)菌痰盒裝晨痰,最后使用巧克力培養(yǎng)基、血瓊脂培養(yǎng)基、沙保羅培養(yǎng)基、麥康凱培養(yǎng)基進(jìn)行標(biāo)本接種培養(yǎng);②降鈣素原檢測(cè),儀器為mini-VIDAS全自動(dòng)免疫熒光分析儀,采用相配套的試劑盒?;颊呓?h,并于禁食后1d早晨,采集3ml外周靜脈血,進(jìn)行離心處理,確保60min內(nèi)完成操作,待血清完全分離,裝入降鈣素原試劑盒內(nèi),通過(guò)放射免疫分析法完成定量檢測(cè)降鈣素原水平,加以準(zhǔn)確記錄。需要注意的是降鈣素原水平陽(yáng)性臨界值為0.5ng/ml,超過(guò)即可判斷降鈣素原結(jié)果呈陽(yáng)性。

      1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析以統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件SPSS 21.0為處理研究數(shù)據(jù)結(jié)果的工具,計(jì)數(shù)資料表示為n(%),行χ2檢驗(yàn);整體降鈣素原值為非正態(tài)分布的計(jì)量資料,中位數(shù)用M(P25,P75)表示;單個(gè)菌種表示為M(min-max),行 Mann-Whitney U 檢驗(yàn),P<0.05 為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

      2 結(jié)果

      2.1 痰培養(yǎng)、降鈣素原的陽(yáng)性率比較共347例患者,其中痰培養(yǎng)陽(yáng)性檢出率為66.28%(230/347),降鈣素原陽(yáng)性檢出率為46.69%(162/347),痰培養(yǎng)+降鈣素原陽(yáng)性檢出率(任一種檢查陽(yáng)性即為陽(yáng)性)為74.06%(257/347)。兩者聯(lián)合陽(yáng)性檢出率高于單一方法陽(yáng)性檢出率,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。

      2.2 痰培養(yǎng)菌群分布、降鈣素原水平測(cè)定結(jié)果病原菌的降鈣素原陽(yáng)性檢出率高于無(wú)菌生長(zhǎng)、口腔正常菌群生長(zhǎng),差異存在顯著性(P<0.05),見(jiàn)表1。

      2.3 細(xì)菌感染患者的降鈣素原陽(yáng)性檢出率革蘭氏陰性菌中以鮑曼不動(dòng)桿菌、銅綠假單胞菌、肺炎克雷伯菌的降鈣素原陽(yáng)性檢出率最高;革蘭氏陽(yáng)性菌中以抗酸桿菌的降鈣素原陽(yáng)性檢出率最高,見(jiàn)表2。

      2.4 真菌感染患者的降鈣素原陽(yáng)性檢出率真菌感染中以白假絲酵母菌、煙曲霉菌的降鈣素原養(yǎng)心檢出率最高,見(jiàn)表3。

      表1 痰培養(yǎng)菌群分布、降鈣素原水平測(cè)定結(jié)果

      表2 細(xì)菌感染患者的降鈣素原陽(yáng)性檢出率

      表3 真菌感染患者的降鈣素原陽(yáng)性檢出率

      3 討論

      針對(duì)呼吸道感染疾病的治療,臨床主要通過(guò)疾病致病菌,制定臨床治療方案。因此,加強(qiáng)呼吸道感染疾病的檢測(cè),對(duì)其治療決策具有重要指導(dǎo)性意義。痰培養(yǎng)的應(yīng)用,可以得到一定檢測(cè)效果,但其結(jié)果準(zhǔn)確性易受到多種因素的影響[3]。因此,急需在痰培養(yǎng)檢測(cè)基礎(chǔ)上輔以更為可靠的檢測(cè)方法。

      降鈣素原是一種內(nèi)源性非類固醇類炎癥介質(zhì),通常是由于機(jī)體細(xì)菌感染時(shí)誘導(dǎo)所產(chǎn)生,可調(diào)控細(xì)胞因子[4]。目前,臨床將其作為感染性疾病的早期診斷標(biāo)志物。主要是由于患者即便無(wú)明顯臨床表現(xiàn),其機(jī)體降鈣素原水平也會(huì)呈上升趨勢(shì)且持續(xù)時(shí)間為24~48h,但病毒感染患者,其降鈣素原水平呈低水平[5]。因此,通過(guò)監(jiān)測(cè)降鈣素原水平,可有效鑒別診斷呼吸道感染疾病,對(duì)其治療、預(yù)后轉(zhuǎn)歸具有重要作用。

      本次研究痰培養(yǎng)結(jié)果顯示,病原菌感染者中有135例患者的降鈣素原為陽(yáng)性,且檢出率最高,因而,認(rèn)為可將其作為呼吸道感染患者早期診斷、治療的判斷指標(biāo),即降鈣素原在2.0μg/L以上,說(shuō)明感染嚴(yán)重,急需抗感染治療,目前,已得到相關(guān)研究證實(shí)[6]。

      本次研究中最常見(jiàn)的肺炎克雷伯菌、鮑曼不動(dòng)桿菌、銅綠假單胞菌,也是ICU常見(jiàn)的多重耐藥菌,不利于臨床治療進(jìn)展。隨著研究的深入分析,認(rèn)為監(jiān)測(cè)降鈣素原水平,可有效指導(dǎo)臨床抗生素的合理應(yīng)用,因此,認(rèn)為連續(xù)監(jiān)測(cè)降鈣素原水平,便于掌握患者感染程度,以及指導(dǎo)醫(yī)生合理運(yùn)用抗生素,改善患者臨床轉(zhuǎn)歸及預(yù)后。但同時(shí)本研究結(jié)果顯示,革蘭氏陽(yáng)性細(xì)菌感染、革蘭氏陰性細(xì)菌的降鈣素原水平陽(yáng)性檢出率差異不明顯(P>0.05),和部分研究成果不相符[7],可能與細(xì)菌菌體裂解釋放的內(nèi)毒素因子有關(guān),內(nèi)毒素屬于革蘭陰性細(xì)菌細(xì)胞壁的組成成分,但細(xì)菌死亡溶解,即可釋放,一旦進(jìn)入血液,便會(huì)誘發(fā)全身性炎性反應(yīng),以及刺激降鈣素原水平的增高[8,9]。而呼吸道感染是一種局部病灶感染,僅有少量?jī)?nèi)毒素進(jìn)入血流,不會(huì)導(dǎo)致降鈣素原水平增高,因此,單純通過(guò)降鈣素原水平,無(wú)法鑒別區(qū)分疾病病原體是革蘭氏陰性菌/革蘭氏陽(yáng)性菌。

      綜上,降鈣素原與痰培養(yǎng)聯(lián)合檢測(cè)的應(yīng)用價(jià)值較高,不僅可以擴(kuò)大呼吸系統(tǒng)感染的檢測(cè)范圍,而且能夠快速為其治療提供重要理論依據(jù)。

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