• 
    

    
    

      99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

      草坪式屋頂綠化中4種景天科植物的抗旱性

      2019-01-03 02:05:58吳小青陳思逸曹丹周鄭坤朱明庫(kù)
      江蘇農(nóng)業(yè)科學(xué) 2019年21期
      關(guān)鍵詞:屋頂綠化干旱脅迫

      吳小青 陳思逸 曹丹 周鄭坤 朱明庫(kù)

      摘要:景天科植物因具備栽培簡(jiǎn)便、繁殖容易且抗旱抗寒性強(qiáng)等特點(diǎn)而成為城市屋頂綠化植物的首要選擇。為篩選適宜大面積推廣的輕型屋頂綠化植物,以形態(tài)相近的4種景天科植物為材料,探究其在聚乙二醇6000(PEG-6000)模擬干旱條件下丙二醛(MDA)、過氧化氫酶(CAT)、超氧化物歧化酶(SOD)以及脯氨酸(Pro)含量的變化情況。結(jié)果表明:在干旱脅迫下,抗旱性較強(qiáng)的景天科品種表現(xiàn)出Pro含量和CAT活性均較高,MDA含量較低,而SOD活性與景天科植物抗旱性的相關(guān)性相對(duì)較弱。綜合分析,4種景天科植物的抗旱能力從強(qiáng)到弱依次表現(xiàn)為凹葉景天>丸葉景天>圓葉景天>胭脂紅景天,這些結(jié)果為日后屋頂綠化植物的篩選和種植提供科學(xué)依據(jù)和參考。

      關(guān)鍵詞:屋頂綠化;景天科植物;干旱脅迫

      中圖分類號(hào): S688.401文獻(xiàn)標(biāo)志碼: A

      文章編號(hào):1002-1302(2019)21-0210-04

      收稿日期:2018-08-08

      基金項(xiàng)目:國(guó)家自然科學(xué)基金(編號(hào):31700226);住房與城鄉(xiāng)建設(shè)部科學(xué)技術(shù)計(jì)劃(編碼:2016-K1-028)。

      作者簡(jiǎn)介:吳小青(1984—),女,陜西南鄭人,碩士,講師,主要從事園林綠化與植物配置等研究。E-mail:wxq8451@163.com。

      通信作者:朱明庫(kù),博士,碩士生導(dǎo)師,主要從事植物逆境生物學(xué)研究。E-mail:mingkuzhu007@126.com。

      屋頂綠化作為一種不占用寶貴土地資源的綠化形式,在人口密集的城市中越來越受到重視。屋頂環(huán)境具有光照強(qiáng)、干燥、土層薄等特點(diǎn),因此應(yīng)盡量選擇耐旱抗寒性強(qiáng)的矮小灌木和草本植物。根據(jù)植物的選擇和種植特點(diǎn),屋頂綠化又分為多種類型,其中草坪式屋頂綠化對(duì)屋頂承重要求極低,且種植成本低,養(yǎng)護(hù)難度小,具有廣闊的應(yīng)用前景,但由于受植物種類范圍小的影響,在實(shí)踐中推廣受到限制。景天科(Crassulaceae)植物具有根系淺、植株低矮、生長(zhǎng)整齊、耐旱、耐寒、耐貧瘠、抗風(fēng)性強(qiáng)等特點(diǎn),且采用分株、扦插和播種法繁殖均可,是草坪式屋頂綠化的首選[1]。

      干旱會(huì)對(duì)植物的生理指標(biāo)和新陳代謝等方面造成不利影響。具體表現(xiàn)為,當(dāng)植物蒸騰的水分得不到補(bǔ)償時(shí),原生質(zhì)的運(yùn)動(dòng)、結(jié)構(gòu)、彈性等就會(huì)受到損害,膜上脂層分子排列破壞,細(xì)胞透性增加,同時(shí)植物正常的生理過程被破壞,合成受到抑制,分解加速,導(dǎo)致植物生長(zhǎng)減弱,葉片失水、衰老,最終死亡[2]。目前,有關(guān)景天科植物在干旱條件下的抗逆性研究依然較少。盡管適應(yīng)性極強(qiáng)的景天科多年生肉質(zhì)草本植物佛甲草已得到廣泛運(yùn)用[3],但長(zhǎng)期的單一植物種植也帶來很多問題,例如蟲害、病害、觀賞性差等[4]。因此,研究景天植物干旱條件下的生理指標(biāo)變化,可以反映出景天科植物的耐干旱程度以及干旱對(duì)不同品種的影響程度等,這將為草坪式屋頂綠化中的耐旱品種篩選和灌溉提供科學(xué)指導(dǎo)。

      為了豐富草坪式屋頂綠化景觀,擴(kuò)大品種選擇范圍,本研究挑選了4種適宜徐州地區(qū)氣候條件,且形態(tài)相似、耐旱性較強(qiáng)的景天屬植物作為研究對(duì)象。聚乙二醇6000(PEG-6000)可調(diào)節(jié)滲透勢(shì),且因其分子量較大,不會(huì)穿越細(xì)胞壁進(jìn)入細(xì)胞質(zhì),引起質(zhì)壁分離,給植物造成傷害,已廣泛用于模擬干旱脅迫[5-6]。本研究通過澆灌30% PEG-6000來研究這4種景天屬植物對(duì)干旱脅迫的生理生化反應(yīng)及調(diào)節(jié)適應(yīng)能力,為今后屋頂綠化植物的篩選和種植提供科學(xué)依據(jù)。

      1材料與方法

      1.1試驗(yàn)材料

      供試材料為丸葉景天、凹葉景天、圓葉景天和胭脂紅景天,均通過扦插繁殖于江蘇師范大學(xué)植物智能溫室。

      1.2試驗(yàn)設(shè)計(jì)

      試驗(yàn)于2017年3月在江蘇師范大學(xué)溫室中進(jìn)行,將生長(zhǎng)狀況良好的4種品種扦插于穴盤中,穴盤平底有網(wǎng)孔(長(zhǎng)× 寬=42 cm×42 cm),種植基質(zhì)采用泥炭 ∶田園土 ∶通氣型珍珠巖(體積比)=2 ∶1 ∶1,厚度為4 cm。每盤扦插35株,每種2盤。植株生長(zhǎng)穩(wěn)定后移栽至花盆中培養(yǎng),培養(yǎng)條件為:溫度(25±2) ℃,濕度(50±5)%,平時(shí)進(jìn)行正常養(yǎng)護(hù)和管理。1個(gè)月后選取生長(zhǎng)狀況良好、長(zhǎng)勢(shì)相近的植株用于干旱脅迫試驗(yàn)。干旱脅迫通過澆灌30% PEG-6000進(jìn)行,每隔3 d澆灌1次,每次每株50 mL,于澆灌后0、8、18 d拍照記錄植物萎蔫表型的變化,并于澆灌后0、8、12、18、24 d取樣測(cè)定脅迫相關(guān)生理指標(biāo)變化。

      1.3指標(biāo)測(cè)定與數(shù)據(jù)處理

      丙二醛(MDA)含量、過氧化氫酶(CAT)活性、超氧化物歧化酶(SOD)活性、脯氨酸(PRO)含量的測(cè)定為4次生物重復(fù)的結(jié)果,均通過南京建成生物工程研究所(http://www.njjcbio.com/)銷售的檢測(cè)試劑盒進(jìn)行。

      采用IBM SPSS Statistics 20軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析,并通過Origin 8.0進(jìn)行作圖。

      2結(jié)果與分析

      2.1干旱脅迫期間4種景天科植物的表型變化

      干旱脅迫開始前,篩選生長(zhǎng)一致、大小相似的4種景天科植物用于脅迫試驗(yàn)(圖1-A)。干旱脅迫5 d后,胭脂紅景天即出現(xiàn)萎蔫跡象,且6 d后萎蔫現(xiàn)象十分明顯(結(jié)果未展示)。干旱脅迫8 d后,圓葉景天葉子開始變軟,顏色變暗;丸葉景天和凹葉景天暫時(shí)變化不大。而此時(shí)胭脂紅景天葉片幾乎完全掉落(圖1-B),這說明胭脂紅景天的抗旱性最差,因此此后的表型記錄及生理指標(biāo)測(cè)定將不再包含胭脂紅景天。干旱脅迫9 d后,圓葉景天出現(xiàn)明顯萎蔫(結(jié)果未展示)。干旱脅迫12 d后,圓葉景天葉子顏色暗化明顯,丸葉景天出現(xiàn)萎蔫跡象(結(jié)果未展示)。干旱脅迫18 d后,凹葉景天才開始出現(xiàn)輕微的萎蔫現(xiàn)象,而此時(shí)圓葉景天和丸葉景天枯萎性狀更為顯著,這說明凹葉景天的抗旱性最強(qiáng)(圖1-C)。

      2.2干旱脅迫對(duì)葉片丙二醛(MDA)含量的影響

      MDA是膜脂過氧化作用的主要產(chǎn)物之一,其含量反映著細(xì)胞膜脂過氧化作用和質(zhì)膜被破壞程度[7]。通常來說,當(dāng)植物受干旱脅迫時(shí),其質(zhì)膜受到不同程度的破壞,MDA含量增高。此外,在受到相同條件的干旱脅迫時(shí),不同植物的質(zhì)膜受到不同程度的破壞,MDA含量也有所不同。含量越高,組織傷害越嚴(yán)重,說明抗旱性越弱;反之,積累含量越低,組織傷害相對(duì)越輕,說明抗旱性越強(qiáng)[2,8]。

      如圖2所示,干旱脅迫能夠顯著誘發(fā)景天科植物中MDA含量的增加,總體表現(xiàn)出“升—降—升”的變化趨勢(shì)。在干旱脅迫處理下,胭脂紅景天MDA含量增幅變化最大,其次為圓葉景天,說明干旱能夠嚴(yán)重破壞胭脂紅景天質(zhì)膜。丸葉景天和凹葉景天中MDA含量變化增加程度較小且含量相似。脅迫初期,MDA含量上升的原因可能是植物尚未感受到干旱脅迫,因此未啟動(dòng)膜質(zhì)過氧化防御系統(tǒng),之后防御系統(tǒng)啟動(dòng)導(dǎo)致MDA含量下降,脅迫末期由于保護(hù)酶的消耗MDA含量再次上升[9]。以上結(jié)果表明,凹葉景天和丸葉景天在干旱脅迫下MDA含量變化較小,抗旱性較強(qiáng),其余依次為圓葉景天和胭脂紅景天。

      2.3干旱脅迫對(duì)葉片過氧化氫酶(CAT)活性的影響

      CAT廣泛存在于動(dòng)物、植物、微生物和細(xì)胞中,是最主要的H2O2清除酶,在活性氧清除系統(tǒng)中具有重要作用。當(dāng)植物受到環(huán)境脅迫時(shí),生物體內(nèi)自由基增多,CAT與SOD、POD共同組成了生物體內(nèi)的活性氧防御系統(tǒng)[10]。

      如圖3所示,在受到干旱脅迫時(shí),凹葉景天和丸葉景天葉片內(nèi)CAT活性變化基本趨勢(shì)為先降后升,并在12 d時(shí)均達(dá)到最低值。這可能是因?yàn)橹参锷形锤惺艿矫黠@的傷害,因此沒有啟動(dòng)自身防御系統(tǒng)。之后持續(xù)上升,說明此時(shí)植物已感知到自身受到干旱脅迫,須要增加CAT活性來保護(hù)細(xì)胞膜系統(tǒng)[11]。二者相比,凹葉景天葉片中CAT活性更高,說明其耐旱性更強(qiáng)。圓葉景天葉片內(nèi)CAT活性變化呈逐漸下降趨勢(shì),說明其H2O2清除能力減弱,因而抵御干旱脅迫的能力相應(yīng)減弱。而相同條件下,胭脂紅景天葉片中CAT活性最低,說明其干旱抗性最差,這與干旱脅迫下其表型變化特征相符。以上結(jié)果表明,干旱脅迫下凹葉景天CAT活性增加最為明顯,防御抵抗系統(tǒng)最強(qiáng),抗旱性最強(qiáng),其次依次為丸葉景天、圓葉景天、胭脂紅景天。

      2.4干旱脅迫對(duì)葉片超氧化物歧化酶(SOD)活性的影響

      細(xì)胞受到干旱脅迫時(shí),胞內(nèi)活性氧產(chǎn)生和清除的動(dòng)態(tài)平衡被打破,細(xì)胞膜受到損傷,此時(shí),超氧化物歧化酶能有效清除超氧陰離子自由基,對(duì)細(xì)胞進(jìn)行防御[12]。因此,SOD活性變化能在一定程度上反映植物的抗旱性。

      如圖4所示,景天科植物葉片中的SOD活性在干旱脅迫下總體上呈現(xiàn)先降后升的趨勢(shì)。干旱脅迫初期時(shí),植物尚未感受到明顯的傷害,因此沒有啟動(dòng)自身防御系統(tǒng),之后植株受干旱脅迫加重時(shí)SOD活性隨即上升。在未受干旱脅迫時(shí),凹葉景天和圓葉景天中SOD活性較高,而脅迫處理24 d后,丸葉景天中SOD活性最高,但是三者的差異并不顯著。盡管胭脂紅景天在未受干旱脅迫和脅迫處理8 d后也表現(xiàn)出較高的SOD活性,但是其抗旱性仍是最弱的。以上結(jié)果表明干旱脅迫下,景天科植物中SOD活性的變化比較接近。

      2.5干旱脅迫對(duì)葉片脯氨酸(Pro)含量的影響

      作為一種理想的滲透調(diào)節(jié)物質(zhì),植物體內(nèi)積累Pro含量的高低及增幅的大小可在一定程度上反映植物的抗旱性[13]。

      如圖5所示,景天科植物葉片中的Pro含量在干旱脅迫下總體上呈現(xiàn)先升后降的趨勢(shì)。當(dāng)葉片持續(xù)受到干旱脅迫時(shí),Pro含量下降,可能與植株受到嚴(yán)重傷害時(shí)Pro的合成能力受到影響有關(guān)[14]。其中,凹葉景天在脅迫處理下Pro含量的增加程度保持的最為穩(wěn)定,說明其通過增加Pro含量來增強(qiáng)細(xì)胞的持水力,繼而維持細(xì)胞正常代謝的能力更強(qiáng)。在脅迫處理12 d時(shí),丸葉景天中Pro含量大幅上升,但與凹葉景天上升的程度沒有差異。圓葉景天受到干旱脅迫后Pro含量一直處于下降趨勢(shì),可能是圓葉景天已經(jīng)受到比較嚴(yán)重的傷害,Pro合成能力受到影響,無法繼續(xù)高效合成。以上結(jié)果表明干旱脅迫下,凹葉景天和丸葉景天中Pro含量較高,其次依次為圓葉景天和胭脂紅景天。

      3討論與結(jié)論

      目前對(duì)景天科植物的抗旱性研究大多采用了盆栽控水方法,該方法的優(yōu)點(diǎn)是便于控制澆水量和澆水時(shí)間[15]。然而由于不同植物的植株大小、葉片數(shù)量、根系發(fā)育不同,導(dǎo)致植物吸收和蒸發(fā)水分的能力也有所差距,因此,控水法難以保證一批試驗(yàn)材料中每盆土壤的含水量一致,這導(dǎo)致前人的研究中出現(xiàn)矛盾的研究結(jié)論。例如,張寅媛等采用盆栽控水法研究干旱脅迫對(duì)景天科植物生理生化指標(biāo)的影響時(shí),發(fā)現(xiàn)堪察加景天的抗旱性大于德國(guó)景天[16];而段錦蘭等從相似的研究中發(fā)現(xiàn),德國(guó)景天的抗旱性強(qiáng)于堪察加景天,而試驗(yàn)采用的方法也是盆栽控水法[17]。類似的矛盾還出現(xiàn)在吳永華等的研究[18-19]中。PEG-6000可調(diào)節(jié)滲透勢(shì),并保證試驗(yàn)材料受到同樣的滲透脅迫,目前已廣泛用于模擬干旱脅迫[6]。因此,本試驗(yàn)采用PEG-6000高滲溶液法進(jìn)行干旱脅迫處理,相比盆栽控水法,更具便捷性、精確性和科學(xué)性[20]。

      植物在面臨干旱脅迫時(shí)可以通過多種途徑來抵抗和防御干旱[21]。目前,鑒定植物抗性的指標(biāo)主要有形態(tài)結(jié)構(gòu)、生長(zhǎng)產(chǎn)量和生理生化等[22]。干旱脅迫下,抗旱性越弱的植物受干旱脅迫傷害程度越高,葉片越早失水、枯黃,因而,最終整體呈現(xiàn)最先萎蔫的狀態(tài),反之,抗旱性越強(qiáng)[23]。本研究發(fā)現(xiàn)干旱脅迫時(shí)胭脂紅景天最先受到傷害,在其余3種植物依然青綠時(shí),其葉片最先脫落,以致后續(xù)無法采樣,因此胭脂紅景天抗旱性最弱。圓葉景天和丸葉景天抗旱性一般,而凹葉景天無論是生長(zhǎng)狀況還是各項(xiàng)生理指標(biāo)的測(cè)定都優(yōu)于其他3種,因此其抗旱性最強(qiáng)。

      本研究中鑒定抗旱性采用的生理生化指標(biāo)包括丙二醛(MDA)含量、過氧化氫酶(CAT)活性、超氧化物歧化酶(SOD)活性和脯氨酸(Pro)含量。膜系統(tǒng)通常被認(rèn)為是干旱傷害的最初和最關(guān)鍵部位。植物受到干旱脅迫時(shí),細(xì)胞膜會(huì)發(fā)生不同程度的破壞,膜脂系統(tǒng)受到影響發(fā)生膜質(zhì)過氧化作用,進(jìn)而膜透性增大。丙二醛(MDA)作為其產(chǎn)物之一,常被用來作為膜質(zhì)過氧化指標(biāo)。本研究中4種植物隨干旱脅迫程度加劇,MDA含量呈現(xiàn)“升—降—升”的變化趨勢(shì),除胭脂紅景天外,其他3種植物的MDA含量總體較低。胭脂紅景天增幅最大,說明其膜脂抗氧化能力最弱,細(xì)胞膜破壞程度最大,抗旱性最弱。凹葉景天和丸葉景天MDA含量較低,說明干旱脅迫對(duì)其細(xì)胞膜傷害程度較輕。另外,Pro作為理想的滲透調(diào)節(jié)物質(zhì),當(dāng)植物受到干旱脅迫時(shí),可作為抗逆性篩選的指標(biāo)。通常來說,抗逆性強(qiáng)的植株在受到干旱脅迫時(shí)往往積累較多的Pro,增幅較大[24]。本研究中4種植物的Pro含量都受干旱脅迫的顯著誘導(dǎo),但總體而言凹葉景天和丸葉景天在干旱脅迫下Pro含量的增加程度相對(duì)穩(wěn)定。

      當(dāng)植物遇到逆境時(shí),會(huì)產(chǎn)生大量H2O2,H2O2啟動(dòng)膜脂過氧化或膜脂脫脂作用,進(jìn)而破壞膜結(jié)構(gòu),膜差別透性消失,導(dǎo)致一系列有害的生理生化變化,給植物體造成嚴(yán)重的損傷[25]。SOD是重要的抗氧化酶,能有效清除超氧陰離子自由基,減輕膜質(zhì)過氧化導(dǎo)致的膜傷害。本研究發(fā)現(xiàn),隨著干旱脅迫程度加劇,SOD活性呈現(xiàn)先降后升的趨勢(shì)。這說明初期下降可能是植物尚未感受到干旱脅迫,因此未啟動(dòng)自身防御系統(tǒng),當(dāng)干旱脅迫加重后,SOD活性上升,從而提高自身抗干旱能力。本研究中,除胭脂紅景天外,其他3種景天科植物的SOD活性差異并不顯著。此外,在活性氧清除系統(tǒng)中,CAT作為清除活性氧的膜保護(hù)酶類,也可將活性氧轉(zhuǎn)變?yōu)榈突钚晕镔|(zhì),從而保護(hù)細(xì)胞膜系統(tǒng)[26]。本研究中凹葉景天CAT活性的增加程度最大,說明其抵抗脅迫能力最強(qiáng),其余依次為丸葉景天、圓葉景天、胭脂紅景天。

      結(jié)合4種景天科植物在干旱脅迫過程中的形態(tài)變化及其相應(yīng)的MDA含量、CAT活性、SOD活性和Pro含量的變化,由此可以得出4種景天科植物的抗旱性強(qiáng)弱順序,為凹葉景天>丸葉景天>圓葉景天>胭脂紅景天,該結(jié)論可為日后屋頂綠化植物的篩選和種植提供科學(xué)依據(jù)和參考。

      參考文獻(xiàn):

      [1]高小燕. 幾種景天科植物抗旱性及其生理機(jī)制的研究[D]. 呼和浩特:內(nèi)蒙古農(nóng)業(yè)大學(xué),2009.

      [2]宋海鵬,劉君,李秀玲,等. 干旱脅迫對(duì)5種景天屬植物生理指標(biāo)的影響[J]. 草業(yè)科學(xué),2010,27(1):11-15.

      [3]劉愛榮,張遠(yuǎn)兵,譚志靜,等. 模擬干旱對(duì)佛甲草生長(zhǎng)和滲透調(diào)節(jié)物質(zhì)積累的影響[J]. 草業(yè)學(xué)報(bào),2012,21(3):156-162.

      [4]白淑媛,梁芳. 客觀看待佛甲草在屋頂綠化中的作用[J]. 北京園林,2005(1):28-31.

      [5]Attree S M,F(xiàn)owke L C. Embryogeny of gymnosperms:advances in synthetic seed technology of conifers[J]. Plant Cell Tissue & Organ Culture,1993,35(1):1-35.

      [6]郝曦煜,王紅丹,尹智超,等. PEG脅迫對(duì)小豆苗期抗旱生理指標(biāo)的影響及抗旱鑒定體系建立[J]. 作物雜志,2017(4):134-142.

      [7]王娟,李德全,谷令坤. 不同抗旱性玉米幼苗根系抗氧化系統(tǒng)對(duì)水分脅迫的反應(yīng)[J]. 西北植物學(xué)報(bào),2002,22(2):285-290.

      [8]許桂芳. PEG脅迫對(duì)2種過路黃抗性生理生化指標(biāo)的影響[J]. 草業(yè)學(xué)報(bào),2008,17(1):66-70.

      [9]周媛,徐冬云,董艷芳,等. 9種輕型屋頂綠化景天屬植物的抗旱性研究[J]. 中國(guó)農(nóng)學(xué)通報(bào),2012,28(25):294-301.

      [10]張坤生,田薈琳. 過氧化氫酶的功能及研究[J]. 食品科技,2007,32(1):8-11.

      [11]林植芳,李雙順,林桂珠,等. 水稻葉片的衰老與超氧物歧化酶活性及脂質(zhì)過氧化作用的關(guān)系[J]. 植物學(xué)報(bào),1984(6):605-615.

      [12]Dhindsa R S,Matowe W. Drought tolerance in two mosses:correlated with enzymatic defence against lipid peroxidation[J]. Journal of Experimental Botany,1981,32(1):79-91.

      [13]Hong Y,Zhang H,Huang L,et al. Overexpression of a stress-Responsive NAC transcription factor gene ONAC022 improves drought and salt tolerance in rice[J]. Frontiers in Plant Science,2016,7(e0116646):4.

      [14]楊虎臣. 干旱脅迫對(duì)幼苗期甜菜脯氨酸(Pro)代謝通路的影響[D]. 哈爾濱:哈爾濱工業(yè)大學(xué),2016.

      [15]彭民貴. PEG-6000模擬干旱脅迫下紫斑牡丹的生理響應(yīng)及其抗旱性研究[D]. 蘭州:西北師范大學(xué),2014.

      [16]張寅媛,劉英,白龍. 干旱脅迫對(duì)4種景天科植物生理生化指標(biāo)的影響[J]. 草業(yè)科學(xué),2014,31(4):724-731.

      [17]段錦蘭,付寶春,康紅梅,等. 10種景天屬植物的抗旱性評(píng)價(jià)[J]. 山西農(nóng)業(yè)科學(xué),2013,41(6):557-560.

      [18]吳永華,許宏剛,廖偉彪,等. 5種景天植物抗旱性比較研究[J]. 甘肅林業(yè)科技,2009,34(3):15-17,26.

      [19]布鳳琴,張閩,燕坤蛟. 濟(jì)南輕型屋頂綠化七種景天類植物的適應(yīng)性研究[J]. 山東建筑大學(xué)學(xué)報(bào),2011,26(6):551-555.

      [20]楊強(qiáng)勝,唐曉蓉,鄔曉紅,等. 林木耐旱技術(shù)研究進(jìn)展[J]. 北方農(nóng)業(yè)學(xué)報(bào),2006(5):26-28.

      [21]倪郁,李唯. 作物抗旱機(jī)制及其指標(biāo)的研究進(jìn)展與現(xiàn)狀[J]. 甘肅農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào),2001,36(1):14-22.

      [22]李瑞雪,孫任潔,汪泰初,等. 植物抗旱性鑒定評(píng)價(jià)方法及抗旱機(jī)制研究進(jìn)展[J]. 生物技術(shù)通報(bào),2017,33(7):40-48.

      [23]劉惠芬,史銘均,高玉葆. 不同種群羊草幼苗對(duì)滲透脅迫的反應(yīng)和生理生態(tài)適應(yīng)[J]. 南開大學(xué)學(xué)報(bào)(自然科學(xué)版),2003,36(2):31-36.

      [24]張博文,李富平,許永利,等. PEG-6000模擬干旱脅迫下五種草本植物的抗旱性[J]. 分子植物育種,2017(8):1-12.

      [25]陸小靜,張振文,羅秀芹,等. 木薯耐旱基因CAT的生物信息學(xué)預(yù)測(cè)與分析[J]. 西南農(nóng)業(yè)學(xué)報(bào),2013,26(6):2214-2220.

      [26]張武. 馬鈴薯葉綠素含量、CAT活性與品種抗旱性關(guān)系的研究[J]. 農(nóng)業(yè)現(xiàn)代化研究,2007,28(5):622-624.

      猜你喜歡
      屋頂綠化干旱脅迫
      硝普鈉浸種對(duì)干旱脅迫下玉米種子萌發(fā)及幼苗生長(zhǎng)的影響
      一氧化氮參與水楊酸對(duì)玉米幼苗根系抗旱性的調(diào)控
      一氧化氮參與水楊酸對(duì)玉米幼苗根系抗旱性的調(diào)控
      干旱脅迫對(duì)扁豆生長(zhǎng)與生理特性的影響
      不同水分條件下硫肥對(duì)玉米幼苗葉片光合特性的影響
      論述屋頂綠化技術(shù)與設(shè)計(jì)施工
      科技資訊(2016年18期)2016-11-15 20:05:05
      屋頂綠化相關(guān)概念的辨析及生態(tài)建筑的構(gòu)想
      AHP—模糊綜合法對(duì)屋頂綠化創(chuàng)業(yè)機(jī)會(huì)的評(píng)估研究
      干旱脅迫對(duì)金花茶幼苗光合生理特性的影響
      永春县| 甘泉县| 酒泉市| 偏关县| 鄂尔多斯市| 德格县| 哈巴河县| 宣化县| 扎鲁特旗| 方山县| 河津市| 沭阳县| 来安县| 黑龙江省| 阳城县| 广河县| 长武县| 馆陶县| 大港区| 楚雄市| 潮安县| 海阳市| 旌德县| 尚义县| 波密县| 屯昌县| 永仁县| 南澳县| 汝州市| 鄢陵县| 岑巩县| 芜湖市| 定日县| 建德市| 景洪市| 贵德县| 南丰县| 兴仁县| 龙井市| 台北县| 天台县|