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      簡議豬偽狂犬病流行病學(xué)若干問題

      2019-01-07 06:26秦鴿鴿
      農(nóng)家致富顧問·下半月 2019年11期
      關(guān)鍵詞:流行病學(xué)預(yù)防

      秦鴿鴿

      摘 要 豬的偽狂犬病,是由豬偽狂犬病引起的一種動物共患的、急性接觸的傳染病。感染偽狂犬病病毒后,患病動物主要表現(xiàn)為體溫升高,神經(jīng)癥狀,瘙癢。母豬容易出現(xiàn)死胎,木乃伊太、流產(chǎn)等癥狀。本文主要闡述豬偽狂犬病的流行情況,為我市豬偽狂犬病的防控提供合理的科學(xué)依據(jù)。

      關(guān)鍵詞 豬偽狂犬??;流行病學(xué);預(yù)防

      偽狂犬病毒能夠感染很多種動物,其中在豬身上的發(fā)病情況最嚴重,是危害生豬生產(chǎn)的重要疾病之一,給我國的養(yǎng)豬業(yè)發(fā)展帶來很大的危害。此外,牛,山羊,鼠,兔,犬貓等多種動物都可以感染這種病毒,但人和單蹄獸不感染該病毒。偽狂犬病毒的傳染源主要為患病的豬、帶毒的豬、隱性感染的豬。豬作為偽狂犬病毒的天然宿主、貯存者和傳播者,其唾液、鼻腔分泌物、乳液、尿液等均可以排出病毒。被偽狂犬病毒污染的器具、人群、潰爛的皮膚等都可以將該病毒傳給健康的豬群。

      1 結(jié)構(gòu)組成

      偽狂犬病毒屬于皰疹病毒科,水痘病毒屬的豬I型皰疹病毒。豬偽狂犬病毒具有皰疹病毒科病毒所具有的共有特性。豬偽狂犬病毒的病毒粒子大小與其他皰疹可病毒粒子一致,結(jié)構(gòu)相似,病毒粒子的直徑約為150到180nm,為圓形,病毒粒子主要由核心、衣殼、囊膜和中間層四部分組成。豬偽狂犬病毒為雙聯(lián)DNA病毒,核衣殼是20面體結(jié)構(gòu),由162個殼粒組成,該病毒的中間層沒有固定的形態(tài),病毒的囊膜是病毒粒子的最外層,是磷脂雙分子結(jié)構(gòu),囊膜的表面有特異性糖蛋白和抗原位點,可以在囊膜的表面形成纖突,該纖突與病毒的感染力有關(guān)。

      2 基因組成

      豬偽狂犬病毒的基因組全長為143kb,該病毒的GC含量非常高,可以達到73%。偽狂犬病毒含有70多個基因開放閱讀框,能夠編碼出100個種左右的蛋白質(zhì),其中發(fā)育成熟的病毒有50種不同的蛋白。偽狂犬病毒基因組由一個短的片段和一個長的片段組成。在短片段兩側(cè),是由末端反向重復(fù)序列和內(nèi)部反向重復(fù)序列組成,反向重復(fù)序列可以產(chǎn)生兩個異構(gòu)體。短片段編碼的蛋白主要有糖蛋白,蛋白激酶,11kD和28kD蛋白。

      3 病毒特性

      豬偽狂犬病毒對外界的環(huán)境,如溫度,濕度和PH值都有較強的抵抗力,一般情況下,豬偽狂犬病毒在37℃或者室溫條件下的半衰期是7小時,4到8℃的條件下可以存活46小時以上,高溫60℃條件下作用一個小時或者100℃作用1分鐘就可以將其殺滅。病毒在干燥的環(huán)境中存活的時間比較長,可以達到數(shù)十天之久。偽狂犬病毒對氯仿,酒精、乙醚等有機溶劑敏感,對福爾馬林和紫外線非常敏感,0.5%的氫氧化鈉,5%的石碳酸、0.5%次氯酸鈉溶液10分鐘即可將其滅活。2.5%來蘇水,75%的酒精溶液即可滅活。酚類復(fù)合物,碘酊類、季銨鹽類都可以將其快速滅活。

      4 偽狂犬病毒的培養(yǎng)特性

      偽狂犬病毒具有廣泛的嗜性,能夠在多種細胞上進行增殖,其中新生動物或者胎兒的睪丸、腎臟等制備細胞來增殖該病毒 比較好。另外,也有學(xué)者用犬、兔、猴、豬,牛和貓的腎臟細胞培養(yǎng)物、雞胚成纖維細胞、牛的睪丸細胞培養(yǎng)物來培養(yǎng)偽狂犬病毒。人的傳代細胞人羊膜細胞、Hela細胞也可以增殖該病毒。豬的PK-15細胞,猴Vero細胞,牛的MDBK細胞、倉鼠的BHK-21細胞 等均可以用于該病毒的增殖,且該病毒可以引起細胞的病變、蝕斑現(xiàn)象或者形成較大的核內(nèi)包涵體。另外,該病毒也可以通過雞胚進行增殖,通過絨毛尿囊膜接種雞胚。三到四天的時間即可看到絨毛尿囊膜上形成隆起的白豆斑。該病毒可以通過尿囊膜,尿囊腔卵黃囊的適應(yīng)性繼代幾次即可在2到3天的時間將雞胚致死,并引起胚體的出血性死亡。

      5 偽狂犬病毒的毒力

      偽狂犬病毒的毒力受很多因素影響,如基因或者蛋白,其中有一大部分取決于偽狂犬病毒的糖蛋白。人們把偽狂犬病毒的糖蛋白分為三類,一類是囊膜糖蛋白,二類是能夠編碼病毒自身蛋白的酶,三類是偽狂犬病毒的非必須衣殼蛋白。經(jīng)研究發(fā)現(xiàn)病毒毒力的主要決定因子還是病毒自身編碼的可以調(diào)控核酸代謝的酶,如胸苷激酶TK,這種酶對病毒的復(fù)制起著主導(dǎo)作用,尤其該病毒在中樞神經(jīng)細胞中的復(fù)制。研究發(fā)現(xiàn),TK酶被滅活后,病毒的毒力降低,但是不影響病毒在組織中的復(fù)制。囊膜糖蛋白gE對于偽狂犬病毒在神經(jīng)細胞中的擴散非常重要,有研究發(fā)現(xiàn),偽狂犬病毒gE基因的完全缺失或者部分缺失 可以引起該病毒毒力的下降。

      6 偽狂犬病的診斷技術(shù)

      偽狂犬病毒與其他能夠引起豬繁殖障礙綜合征的疾病的病毒有著非常相似的臨床癥狀,另外,不同豬場間的差異非常大,外加細菌、其他病毒的混合感染,加重了臨床診斷工作的難度。所以該病的診斷主要還是依靠實驗室診斷。目前實驗室常用的診斷方法主要有動物接種實驗、病毒分離實驗、酶聯(lián)免疫吸附實驗、普通PCR實驗和熒光定量PCR實驗。這些檢測方法既有自身的優(yōu)勢,也有缺陷,需要根據(jù)養(yǎng)殖場的試劑情況和檢測條件選擇合適的檢測方法。

      參考文獻

      [1]王軍,張秀鳳,王瑞.河南省豬偽狂犬病流行病學(xué)調(diào)查[J].江蘇農(nóng)業(yè)科學(xué),2012,40(4):221-222.

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