吳荻 張翠
1 聊城市第二人民醫(yī)院華美院區(qū)設(shè)備科 (山東 臨清 252601)
2 聊城市第二人民醫(yī)院華美院區(qū)兒童保健科 (山東 臨清 252601)
內(nèi)容提要: 醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測是指對可疑醫(yī)療器械不良事件的發(fā)現(xiàn)、報告、評價和控制的過程。醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測工作不僅是相關(guān)法律法規(guī)的要求,還是控制醫(yī)療器械使用風(fēng)險的重要手段。建立并完善醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測體系,能夠避免和減少同類不良事件的發(fā)生,控制潛在風(fēng)險,確保醫(yī)療器械的安全有效。
醫(yī)療器械在給人們帶來便利的同時,也存在一定的潛在風(fēng)險。部分產(chǎn)品存在設(shè)計簡單、材料簡陋、標(biāo)示錯誤等缺陷。在使用過程中極易給患者或醫(yī)務(wù)人員帶來傷害。如何保障醫(yī)療器械的安全有效,本院以不良事件監(jiān)測工作為契機(jī),開展了一系列工作,起到了一定的成效,現(xiàn)與同行探討。
按照《醫(yī)療器械臨床使用安全管理規(guī)范(試行)》的要求,本院設(shè)立了醫(yī)療器械使用質(zhì)量與安全委員會,將監(jiān)測工作作為質(zhì)量與安全管理體系中的重要部分。醫(yī)工科負(fù)責(zé)開展不良事件監(jiān)測的日常工作,設(shè)置專職監(jiān)測員,并在使用科室確定1名不良事件監(jiān)測聯(lián)絡(luò)員,實現(xiàn)“委員會、職能部門、使用科室”的三級管理。
2016年度醫(yī)療器械不良事件上報量非常少,達(dá)不到要求。對此,醫(yī)工科進(jìn)行專項調(diào)研,發(fā)現(xiàn)使用科室普遍存在“重視不夠、概念不清、擔(dān)心會造成不良影響”等諸多因素。
2.2.1 基礎(chǔ)知識培訓(xùn)
培訓(xùn)的內(nèi)容包括《醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測和再評價管理辦法(試行)》《醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測工作指南》等法律法規(guī)。院內(nèi)成立不良事件監(jiān)測體系架構(gòu),相關(guān)制度職責(zé)及工作流程等。培訓(xùn)完畢后組織考核,要求參加培訓(xùn)人員在本科室內(nèi)進(jìn)行全員二次培訓(xùn)。護(hù)理部、醫(yī)務(wù)部、醫(yī)工科等職能部門負(fù)責(zé)全程監(jiān)管,確保醫(yī)務(wù)人員知曉率達(dá)到100%。
2.2.2 專業(yè)培訓(xùn)
對醫(yī)工科人員進(jìn)行不良事件的采集、上報、分析、評估等規(guī)范化培訓(xùn),提高業(yè)務(wù)能力和技術(shù)水平,能及時發(fā)現(xiàn)、調(diào)研、評估后采取合理措施,規(guī)范上報醫(yī)療器械不良事件。
2.2.3 制定培訓(xùn)制度
制定醫(yī)療器械再培訓(xùn)制度,定期組織各類人員再學(xué)習(xí),不斷提高業(yè)務(wù)能力,保障不良事件監(jiān)測工作持續(xù)、有效開展。
醫(yī)工科在發(fā)現(xiàn)或接到(可疑)醫(yī)療器械不良事件后,第一時間到現(xiàn)場調(diào)查事件發(fā)生原因,核實后進(jìn)行初步的審核討論、分析,在規(guī)定時間內(nèi)上報。根據(jù)實際情況,采取暫停使用、維修、報廢等措施。
每日晨會,對前日的維修、巡檢等工作進(jìn)行匯總分析,如發(fā)現(xiàn)不良事件,指定專人填寫可疑醫(yī)療器械不良事件報告表,經(jīng)審核后上報。密切關(guān)注國家和當(dāng)?shù)厥乘幈O(jiān)總局醫(yī)療器械不良事件的風(fēng)險信息發(fā)布,把本院相關(guān)的風(fēng)險預(yù)警、升級、召回信息及時地反饋給科室,采取有效措施,降低風(fēng)險。將不良事件監(jiān)測工作作為專題在每半年度的醫(yī)療器械質(zhì)量與安全管理會議上進(jìn)行匯報。
事件簡述:急診科醫(yī)生給百草枯中毒患者使用血液灌流治療過程中,發(fā)現(xiàn)灌流前壓力一直在7恒定不動,且低于灌流后壓力,立即檢查管路、濾過器等有無其他異常后報修醫(yī)工科。醫(yī)工科人員立即到現(xiàn)場,在廠家工程師的指導(dǎo)下,運(yùn)行中檢修,將壓力傳感器管路拔下來對大氣,壓力顯示4,不能歸零也不變化。檢修未發(fā)現(xiàn)其他異常情況,懷疑僅僅灌流前壓力傳感器故障。跟廠家工程師、科室共同溝通后,繼續(xù)給患者治療,密切觀察設(shè)備運(yùn)行情況。10min后,患者治療結(jié)束,設(shè)備停止使用。
3.1.1 風(fēng)險分析
血液灌流機(jī)為急救設(shè)備。設(shè)備故障時發(fā)現(xiàn)及時,緊急情況下的正確處置,使治療順利進(jìn)行。如設(shè)備報警而停止使用,可能延誤患者治療甚至導(dǎo)致死亡。如壓力傳感器故障未發(fā)現(xiàn),灌流器前壓力有異常,如管路打折、堵塞情況未監(jiān)測出,造成患者血液內(nèi)毒素未充分濾過,延誤治療甚至導(dǎo)致死亡。
3.1.2 調(diào)研、檢修及討論
設(shè)計缺陷,未配置壓力傳感器自檢及故障報警功能。此類急救設(shè)備應(yīng)配置使用前自檢和故障監(jiān)測報警模塊,開機(jī)自檢正常、無報警的情況下,操作人員才可使用。配件質(zhì)量差,檢修發(fā)現(xiàn)壓力傳感器的接插件結(jié)構(gòu)簡陋、制作粗糙,質(zhì)量差。因該設(shè)備有動力泵,工作過程中會有震動,極易致接插件松動,接插部件存在松動導(dǎo)致接觸不良的風(fēng)險,應(yīng)使用特殊的接插裝置或采用固定措施,而該設(shè)備未做任何處理。
3.1.3 整改
與廠家溝通,建議增加自檢和報警模塊,同時建議使用高質(zhì)量防震動接插件。醫(yī)工科自行整改,對使用科室再培訓(xùn),熟悉同種故障的緊急情況下處置,使用熱熔膠對傳感器接插部件進(jìn)行加固處置。自整改后,已使用1年,未再發(fā)生過同類故障。
事件簡述:婦科患者因子宮肌瘤,全子宮切除術(shù)后1個月,陰道少量流血來院復(fù)查。使用某品牌婦科診查床,在擺好體位后,正準(zhǔn)備檢查,突然床面墜落10cm,并伴有響聲,經(jīng)檢查患者陰道有輕微劃傷,經(jīng)醫(yī)護(hù)人員安撫后未引起醫(yī)療糾紛。工程師檢修后,發(fā)現(xiàn)電機(jī)故障,更換電機(jī)后,故障排除。
3.2.1 風(fēng)險分析
如果患者正在檢查,器械插入體內(nèi),極有可能造成患者子宮穿孔,給患者造成嚴(yán)重的身體傷害,同時給醫(yī)院造成極其惡劣的影響。
3.2.2 調(diào)研、檢修及討論
在此不良事件發(fā)生前幾天,科室在使用此床時,偶發(fā)床板在最高處卡住現(xiàn)象,用手拍一下就回復(fù)正常。使用人員沒有足夠重視,未報修。拆開故障電機(jī),發(fā)現(xiàn)機(jī)殼固定螺絲松脫出螺絲槽。打開機(jī)殼,發(fā)現(xiàn)傳動方式為渦輪蝸桿結(jié)構(gòu),金屬材料蝸桿與尼龍材料渦輪結(jié)合處縫隙大,且磨損嚴(yán)重。
渦輪蝸桿結(jié)構(gòu)的緊固螺絲松脫,造成蝸輪蝸桿間隙加大,偶爾發(fā)生最高位卡住現(xiàn)象,并且由于材質(zhì)問題,磨損會逐漸嚴(yán)重,隨著間隙越來越大,蝸輪蝸桿結(jié)合部越來越少,當(dāng)床面不在最低位,床面上有足夠的重量時,蝸輪蝸桿結(jié)構(gòu)脫離,床面突然下墜。
3.2.3 存在的缺陷
設(shè)計缺陷,固定渦輪蝸桿的固定螺絲,易松動甚至滑出,造成渦輪蝸桿之間的結(jié)合不夠緊密,加速了渦輪結(jié)構(gòu)的磨損,直接導(dǎo)致墜落。材料缺陷,蝸輪蝸桿結(jié)構(gòu)一般使用減摩性和耐磨性較好的材料,而本產(chǎn)品使用的材料為金屬與尼龍材料,耐磨性差。標(biāo)簽存在錯誤或缺陷,產(chǎn)品的銘牌標(biāo)明為運(yùn)行2min,休息18min字樣。經(jīng)調(diào)研,不適用于臨床的檢查。懷疑廠家知曉產(chǎn)品缺陷,有通過銘牌標(biāo)識要求來規(guī)避此缺陷造成風(fēng)險的嫌疑。
3.2.4 整改
醫(yī)工科發(fā)布風(fēng)險預(yù)警,告知不良事件聯(lián)絡(luò)員和科室負(fù)責(zé)人,要求在晨會上宣讀,重點關(guān)注異常情況,發(fā)現(xiàn)設(shè)備故障立即報修,經(jīng)醫(yī)工科檢修合格后方可再使用。醫(yī)工科對設(shè)備易脫落的螺絲,用寬膠帶封堵粘貼。同時修訂巡檢及保養(yǎng)的規(guī)范,并加強(qiáng)監(jiān)督,嚴(yán)格執(zhí)行。跟廠家溝通,建議升級蝸輪蝸桿結(jié)構(gòu),配備防滑螺絲,設(shè)置螺絲防滑加固裝置。上交風(fēng)險報告給綜合采購科,不再購置同品牌型號的檢查床。
在實際工作中,開展醫(yī)療器械不良事件的監(jiān)測,進(jìn)行風(fēng)險控制工作應(yīng)貫穿于設(shè)備的生命周期管理中。用于指導(dǎo)設(shè)備的采購、驗收、培訓(xùn)、使用、維修保養(yǎng)、報廢等各個環(huán)節(jié),并定期開展不良事件監(jiān)測工作的考核和評價活動,進(jìn)行持續(xù)改進(jìn)和再評價,提高對風(fēng)險的控制管理水平,才能有效的保障醫(yī)療器械使用質(zhì)量和安全。