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      發(fā)芽糙米米糠營養(yǎng)成分和γ-氨基丁酸分析及緩解體力疲勞功效

      2019-01-28 06:09:38王嘉怡潘姝璇鄧海云呂曉華
      食品科學(xué) 2019年1期
      關(guān)鍵詞:米糠糙米高脂

      王嘉怡,潘姝璇,夏 陳,鄧海云,呂曉華*,陳 建,*

      (1.四川大學(xué)華西公共衛(wèi)生學(xué)院,四川 成都 610041;2.四川省農(nóng)業(yè)科學(xué)院農(nóng)產(chǎn)品加工研究所,四川 成都 610066;3.四川農(nóng)業(yè)大學(xué)食品學(xué)院,四川 雅安 625014)

      發(fā)芽糙米是糙米在合適的溫度、濕度及營養(yǎng)素條件下發(fā)生種子萌發(fā)后經(jīng)加工干燥得到的活性糙米。糙米發(fā)芽的生理過程激活和釋放了其中纖維素酶、蛋白酶、淀粉酶、植酸酶等各種生物酶[1],進而催化淀粉、蛋白質(zhì)、纖維素、維生素等營養(yǎng)成分以及γ-氨基丁酸(gammaaminobutyric acid,GABA)等功能活性物質(zhì)的代謝轉(zhuǎn)化或積聚[2]。因而相較于糙米,發(fā)芽糙米的健康功能得到提高,食用的口感和風(fēng)味也得以改善。糙米除去胚乳(白米部分,主要含淀粉),即得米糠。米糠包含了糙米主要的功能活性物質(zhì)及部分營養(yǎng)成分[3],是具有調(diào)節(jié)血壓、緩解心率[4]、降血糖和血脂[5-9]、保護神經(jīng)[10]、改善腸代謝、抗腫瘤[11]等健康作用的食藥同源物質(zhì)。

      發(fā)芽糙米去除胚乳部分就得到發(fā)芽糙米米糠(germinated brown rice bran,GBRB)。由于經(jīng)歷了糙米的生理活化過程,GBRB中的活性物質(zhì)及營養(yǎng)成分也會有一定的特點。此前鮮見對GBRB的相關(guān)研究。本實驗測定了GBRB中營養(yǎng)成分、重金屬和功能活性物質(zhì)GABA的含量,探究了其抗疲勞功效,為發(fā)芽糙米的精深加工及功能食品開發(fā)提供科學(xué)參考。

      1 材料與方法

      1.1 動物、材料與試劑

      實驗動物為SD大鼠(SPF級),購于成都達碩生物科技有限公司,許可證號:SCXK(川)2015-030,體質(zhì)量為(280±20)g,共60 只;基礎(chǔ)飼料購于成都達碩生物科技有限公司。

      發(fā)芽糙米由東北某產(chǎn)糙谷物公司制備。GABA標(biāo)準(zhǔn)品(純度>98%) 美國Sigma公司;甲醇、乙腈、乙醇(色譜純) 北京Mreda公司;乙酸鈉、異丙醇成都市科龍化工試劑廠。

      1.2 儀器與設(shè)備

      1260 Infinity高效液相色譜(high performance liquid chromatography,HPLC)儀(配置G1311B四元梯度泵、G1329B自動進樣儀、G1316A柱溫箱、G13150紫外檢測器)美國Agilent公司;AA-240FS火焰原子吸收分光光度計美國Varian公司;K9840凱氏定氮儀 山東海能科技有限公司;835-50型氨基酸自動分析儀 日本日立公司。

      1.3 方法

      1.3.1 GBRB的制備

      采用常用碾米機,用一般糙米碾磨制白米的工藝,將100 kg發(fā)芽糙米碾米去除胚乳部分(白米),剩余物即為GBRB。

      1.3.2 GBRB營養(yǎng)成分、無機元素及重金屬含量的測定

      水分質(zhì)量分?jǐn)?shù)測定參照GB 5009.3—2016《食品安全國家標(biāo)準(zhǔn) 食品中水分的測定》;灰分質(zhì)量分?jǐn)?shù)測定參照GB/T 6438—2007《飼料中粗灰分的測定》;粗脂肪質(zhì)量分?jǐn)?shù)測定參照GB/T 5009.6—2016《食品安全國家標(biāo)準(zhǔn) 食品中脂肪的測定》;粗蛋白質(zhì)量分?jǐn)?shù)測定參照GB 5009.5—2010《食品安全國家標(biāo)準(zhǔn) 食品中蛋白質(zhì)的測定》;粗纖維質(zhì)量分?jǐn)?shù)測定參照GB/T 5009.10—2003《植物類食品中粗纖維的測定》;淀粉質(zhì)量分?jǐn)?shù)測定參照GB/T 5006—1985《谷物籽粒粗淀粉測定法》;氨基酸質(zhì)量分?jǐn)?shù)測定參照GB/T 5009.124—2016《食品安全國家標(biāo)準(zhǔn) 食品中氨基酸的測定》;鉀、鈉含量測定參照GB/T 5009.91—2017《食品安全國家標(biāo)準(zhǔn) 食品中鉀、鈉的測定》;總磷含量測定參照GB/T 5009.87—2003《食品中磷的測定》;硒含量測定參照GB/T 5009.93—2010《食品安全國家標(biāo)準(zhǔn) 食品中硒的測定》;鐵、鈣、銅、鋅、鎂、錳含量測定分別參照GB 5009.90—2016《食品安全國家標(biāo)準(zhǔn) 食品中鐵的測定》、GB 5009.92—2016《食品安全國家標(biāo)準(zhǔn) 食品中鈣的測定》、GB 5009.13—2017《食品安全國家標(biāo)準(zhǔn) 食品中銅的測定》、GB 5009.14—2017《食品安全國家標(biāo)準(zhǔn) 食品中鋅的測定》、GB 5009.241—2017《食品安全國家標(biāo)準(zhǔn) 食品中鎂的測定》、GB 5009.242—2017《食品安全國家標(biāo)準(zhǔn) 食品中錳的測定》;鉛含量測定參照GB 5009.12—2010《食品安全國家標(biāo)準(zhǔn) 食品中鉛的測定》;鎘含量測定參照GB 5009.15—2014《食品安全國家標(biāo)準(zhǔn) 食品中鎘的測定》;總汞含量測定參照GB/T 5009.17—2014《食品安全國家標(biāo)準(zhǔn) 食品中總汞及有機汞的測定》;總砷含量測定參照GB/T 5009.11—2014《食品安全國家標(biāo)準(zhǔn) 食品中總砷及無機砷的測定》。

      1.3.3 GBRB中GABA含量的HPLC法測定

      準(zhǔn)確稱取GABA標(biāo)準(zhǔn)品10.3 mg于25 mL容量瓶中以超純水溶解并定容,用超純水稀釋為梯度濃度的標(biāo)準(zhǔn)曲線工作液。準(zhǔn)確稱取GBRB 5.00 g,以體積分?jǐn)?shù)60%乙醇溶液為提取液,液料比為5∶1,60 ℃超聲波輔助提取1 h后離心,上清液為GABA樣品溶液。

      衍生化試劑為20 mg鄰苯二甲醛、1 mL甲醇、100 μL β-巰基乙醇、4 mL(pH 9.5)硼酸緩沖液,溶解即得。樣品衍生化:取樣品溶液300 μL、衍生化試劑150 μL,反應(yīng)4.5 min后加入300 μL磷酸二氫鈉溶液(0.1 mol/L)終止反應(yīng),反應(yīng)液以0.22 μm濾膜過濾后用于測定。

      色譜條件:色譜柱為IORBAX Eclipse XDB-C18Analytica(250 mm×4.6 mm,5 μm);流動相A為乙酸鈉溶液(25 mmol/L),B為乙腈;并從0 min(流動相A、B體積比為90∶10)至15 min(流動相A、B體積比為65∶35)梯度洗脫;流速為1.1 mL/min;紫外檢測波長為332 nm;柱溫為40 ℃;進樣量為10 μL。

      1.3.4 動物實驗

      整個動物實驗過程中,動物飼養(yǎng)于SPF級動物房。將50 只大鼠按體質(zhì)量隨機均分成5 組,即空白對照組、高脂對照組和GBRB低、中、高劑量組,每組10 只??瞻讓φ战M動物喂飼基礎(chǔ)飼料,高脂對照組飼喂高脂飼料,3 個實驗組動物分別喂飼對應(yīng)低、中、高劑量GBRB飼料(動物飼料配方見表1)??刂聘鹘M動物進食量及飲水量基本一致,持續(xù)83 d。每周記錄進食量和體質(zhì)量。

      表1 動物飼料配方Table1 Formulation of experimental diets%

      喂飼實驗第83天,將大鼠禁食16 h,稱量大鼠體質(zhì)量,并按其體質(zhì)量的5%在頸部以鉛皮負(fù)重。將大鼠置于直徑1 m、水深0.5 m、水溫25 ℃的水槽中,記錄大鼠從游泳開始至力竭沉入水中5 s無力浮出水面的時間,作為游泳力竭時間。

      1.4 數(shù)據(jù)統(tǒng)計分析

      2 結(jié)果與分析

      2.1 GBRB得率分析

      發(fā)芽糙米經(jīng)碾磨去除胚乳部分(即白米部分,主要是淀粉),得到GBRB 33.6 kg,出糠率為33.6%。由于碾米時發(fā)芽糙米米粒易碎,因此得到的GBRB中混入了部分不易篩出的碎米粉,導(dǎo)致出糠率比普通糙米的(約5.4%~9.0%[12-13])要高。

      2.2 GBRB中營養(yǎng)成分、無機元素及重金屬的含量分析

      2.2.1 GBRB中的營養(yǎng)成分含量分析

      表2 GBRB營養(yǎng)成分質(zhì)量分?jǐn)?shù)Table2 Nutrient contents in GBRB

      如表2所示,GBRB的粗蛋白質(zhì)量分?jǐn)?shù)為11.0%,相較于文獻[14-16,20]報道的普通米糠中粗蛋白質(zhì)量分?jǐn)?shù)范圍3.2%~10.6%,GBRB的蛋白質(zhì)量分?jǐn)?shù)高于此范圍的最大值。GBRB的粗脂肪含量為8.45%,在文獻[14-16]報道的普通米糠的粗脂肪質(zhì)量分?jǐn)?shù)范圍(14.5%~16.4%)之間。GBRB中粗纖維質(zhì)量分?jǐn)?shù)(2.9%)不到普通米糠(9.9%~10%)[14-15]的29%,這可能是糙米在發(fā)芽過程中,相關(guān)纖維素酶的作用致使粗纖維斷裂成可溶性小碎片或小分子質(zhì)量的多糖,因此可測定的粗纖維質(zhì)量分?jǐn)?shù)偏低。而且GBRB中灰分質(zhì)量分?jǐn)?shù)(3.2%)不到普通米糠中的灰分質(zhì)量分?jǐn)?shù)(9.6%~10.2%)[14-16]的33%,這很可能是因為發(fā)芽過程激活了植酸酶,其中菲汀(植酸鈣鎂,又稱肌醇六磷酸鈣鎂)被酶解分解釋放出肌醇、大量磷酸鈣鹽及少量鎂鹽,這些無機鹽可溶于發(fā)芽浸泡水流失,因而檢測發(fā)現(xiàn)GBRB經(jīng)燃燒后剩余的無機灰分質(zhì)量分?jǐn)?shù)減少很多。這些數(shù)據(jù)也表明,糙米經(jīng)發(fā)芽過程確實激活了有關(guān)的酶,酶再作用于相關(guān)底物致其活化、分解,或產(chǎn)生新的活性物質(zhì),進而使發(fā)芽糙米有更好的功能活性。另外,測定的GBRB中淀粉質(zhì)量分?jǐn)?shù)為53.6%,主要由于發(fā)芽糙米碾米時易碎,GBRB中很容易混入碎米細(xì)粉,因此測得的淀粉質(zhì)量分?jǐn)?shù)較高。

      2.2.2 GBRB中的氨基酸含量分析

      GBRB氨基酸分析如表3所示??偘被豳|(zhì)量分?jǐn)?shù)10.2%,略低于文獻[21-22]報道的普通米糠中總氨基酸11.76%~11.80%的范圍,這與粗蛋白的含量情況一致(表2),主要因為氨基酸分析多源于蛋白質(zhì)的水解。在所測定的17 種單一氨基酸中,天冬氨酸(0.98%)、谷氨酸(1.60%)、賴氨酸(0.46%)的含量略高于普通米糠相應(yīng)氨基酸的含量[11](分別為0.85%、1.08%、0.37%)。其余的13 種氨基酸在文獻報道的普通米糠中對應(yīng)氨基酸含量范圍內(nèi)或略低。GBRB中的胱氨酸(0.14%)在普通米糠中鮮有發(fā)現(xiàn)。同時GBRB也含有必需氨基酸:異亮氨酸(0.42%)、賴氨酸(0.45%)、組氨酸(0.33%)。

      表3 GBRB中氨基酸質(zhì)量分?jǐn)?shù)Table3 Amino acid contents in GBRB%

      2.2.3 GBRB中無機元素含量分析

      GBRB中鉀、鈉、鐵、鋅、錳、鈣、鎂、硒、磷、銅10 種無機元素含量見表4,這些元素含量都低于文獻[15,20]報道的普通米糠中相應(yīng)元素含量,這可能因為有關(guān)無機鹽在糙米浸泡發(fā)芽過程中溶解于水而流失,也可能跟稻谷品種及種植條件有關(guān)。

      表1 GBRB中無機元素含量Table1 Mineral contents in GBRB mg/kg

      2.2.4 GBRB中重金屬含量分析

      表5 GBRB中重金屬含量Table5 Heavy metal contents in GBRB mg/kg

      測定了GBRB中汞(0.0031 mg/kg)、砷(0.32 mg/kg)、鉛(0.18 mg/kg)、鎘(0.022 mg/kg)4 種重金屬含量,結(jié)果如表5所示。參考GB 2762—2012《食品安全國家標(biāo)準(zhǔn) 食品中污染物限量》,本實驗的GBRB中重金屬含量完全在安全食用限量范圍內(nèi),汞甚至比限量標(biāo)準(zhǔn)(0.02 mg/kg)低83%,鎘比限量標(biāo)準(zhǔn)(0.1 mg/kg)低78%,表明GBRB安全可食。有報道普通米糠常因重金屬含量超標(biāo)而不適合食用[23],因此稻谷品種、種植地、種植方法及發(fā)芽制備和后處理過程是制備能安全食用GBRB的重要控制因素。

      2.3 GABA的HPLC分析

      2.3.1 HPLC分析條件

      本實驗探索的HPLC方法的化學(xué)衍生、流動相、洗脫梯度等條件與文獻[24]報道的都不同。應(yīng)用本法對GBRB中的GABA進行測定,HPLC圖譜如圖1所示。GABA標(biāo)準(zhǔn)品及GBRB樣品中GABA的出峰時間都是11.4 min左右,比文獻[24-25]報道的HPLC法測試GBAB的出峰時間(18 min)早,并且在此條件下,GABA得到較好分離,峰形尖銳。

      圖 1 GBRB樣品及GABA標(biāo)準(zhǔn)品的HPLC圖Fig.1 HPLC chromatograms for GBRB and GABA standard

      2.3.2 標(biāo)準(zhǔn)曲線和線性關(guān)系

      將1.3.3節(jié)中配制好的標(biāo)準(zhǔn)曲線工作液進行HPLC分析,以質(zhì)量濃度為橫坐標(biāo),峰面積(y)為縱坐標(biāo),得到標(biāo)準(zhǔn)曲線y=8 961.6x-140.7(R2=0.999 9,n=6),證明線性關(guān)系良好。

      2.3.3 精密度分析

      將樣品按1.3.2節(jié)制備樣品溶液,共4 份,每份測定6 次,相對標(biāo)準(zhǔn)偏差(relative standard deviation,RSD)分別為1.07%、1.25%、1.85%、1.52%,表明該方法精密度良好。

      2.3.4 加標(biāo)回收率分析

      表6 GABA加標(biāo)回收率Table6 Recoveries of GABA from spiked samples

      向已知濃度樣品中分別加入GABA標(biāo)準(zhǔn)品,按1.3.3節(jié)制備樣品溶液,進行HPLC分析,結(jié)果見表6。平均加標(biāo)回收率為99.61%,RSD為1.46%(n=6)。該方法具有良好的回收率,結(jié)果可靠性高。2.3.5 GABA含量及重復(fù)性分析

      將樣品按1.3.2節(jié)制備樣品溶液,共4 份,測定每份樣品含量,平均含量為53 mg/100 g,其RSD為1.90%,重復(fù)性良好。發(fā)芽糙米的特點之一是其中GABA含量增加[26]。本研究的起始原料源于工廠生產(chǎn)制備的發(fā)芽糙米,而非實驗室小量制備,因此與參考文獻[25,27]報道的小量制備的發(fā)芽糙米中GABA含量(分別為22.68~88.36、12.77~24.89 mg/100 g)相比較,本實驗測定的GBRB中GABA含量較高,且有一定代表性。

      2.4 動物實驗分析

      2.4.1 大鼠的體質(zhì)量變化分析

      各組實驗大鼠的初體質(zhì)量、終體質(zhì)量及增體質(zhì)量如表7所示。實驗過程中,大鼠的活動狀態(tài)及攝食飲水能力均正常。各組大鼠體質(zhì)量的增加相對空白對照組都沒有統(tǒng)計學(xué)意義的差異(P>0.05)。說明食用GBRB對大鼠的正常生長發(fā)育無不良影響。

      表7 實驗大鼠的體質(zhì)量變化(n=10)Table7 Variation in body mass of rats from all groups (n= 10)

      2.4.2 GBRB的抗疲勞作用分析

      抗疲勞功效常用動物的負(fù)重游泳實驗來評價[27],因為運動耐力的提高是抗疲勞能力加強最直接的表現(xiàn),游泳時間的長短可以反映動物運動疲勞的程度。本研究采用大鼠的負(fù)重游泳實驗的游泳力竭時間來評價GBRB的抗疲勞功效。大鼠經(jīng)高、中、低劑量GBRB灌胃后,測試其負(fù)重游泳力竭的時間,并與空白及高脂組進行對照(表8)。與空白對照組相比,高劑量組大鼠的游泳時間顯著延長(P<0.05),中、低劑量組沒有顯著差異,說明大鼠食用含質(zhì)量分?jǐn)?shù)30% GBRB的飼料后,其運動耐力顯著提高。這個結(jié)果提示在常規(guī)飼料中加入適當(dāng)比例的GBRB,有利于體質(zhì)的綜合健康,進而增強抗疲勞的能力。高脂對照組大鼠的游泳時間則顯著短于空白對照組(P<0.05),說明食用含高脂的飼料有損運動能力。而高、中、低劑量3 組大鼠游泳時間都顯著長于高脂組大鼠(P<0.05),說明食用GBRB可以緩解或彌補大鼠食用高脂飼料導(dǎo)致的運動能力下降。

      表8 GBRB抗疲勞的效果(n=10)Table8 Anti-fatigue activity of GBRB (n= 10)

      實驗大鼠喂食GBRB后負(fù)重游泳時間明顯延長,提示食用GBRB能夠增強運動能力,緩解疲勞。GBRB體現(xiàn)出緩解疲勞功效,與其包含的營養(yǎng)成分相關(guān),也與其中功能活性物質(zhì)相關(guān),特別是本研究測得GABA含量達53 mg/100 g。GABA能促進小鼠生長激素(growth hormone,GH)的分泌,增加小鼠肝糖原的儲存。糖原是維持運動的主要能源物質(zhì),GH能增加葡萄糖異生作用,減少糖的消耗,增加糖原儲備[28]。因而GABA能提高運動能力,具有一定的抗疲勞作用[29]。另外,GBRB中的谷胱甘肽[30]、二十八烷醇[31-32]、阿片樣肽[33-34]等具有抗疲勞作用的活性物質(zhì)也可能與GABA產(chǎn)生協(xié)同作用,促進了GBRB緩解大鼠的運動疲勞。

      3 結(jié) 論

      本實驗對源于工業(yè)規(guī)模GBRB的營養(yǎng)成分、無機元素及重金屬含量進行了檢測分析。結(jié)果表明GBRB的粗纖維、灰分質(zhì)量分?jǐn)?shù)分別不到普通米糠的29%、33%,這應(yīng)當(dāng)正是經(jīng)發(fā)芽過程和經(jīng)纖維素酶、植酸酶等酶促作用的結(jié)果。GBRB中粗蛋白、總氨基酸及單一氨基酸(除胱氨酸)、粗脂肪與普通米糠中的含量相近。經(jīng)過浸泡發(fā)芽并溶水流失,GBRB中無機元素含量都低于普通米糠。重金屬含量在我國安全食用限量以下。建立并驗證了測定GBRB中GABA含量的HPLC方法,GABA出峰時間僅約11 min。測得發(fā)芽糙米的米糠中GABA含量達到53 mg/100 g。用含有高劑量(30%)GBRB的高脂飼料喂飼大鼠后,大鼠負(fù)重游泳至竭力時間顯著長于空白對照;喂食高(30%)、中(20%)、低(10%)劑量的GBRB還能夠提高大鼠因食用高脂飼料導(dǎo)致的運動能力下降;結(jié)果表明食用GBRB具有抗疲勞功效。

      當(dāng)今社會由于生活水平提高,人們飲食中普遍攝入較多高脂肪食物,導(dǎo)致體脂過高或肥胖、心血管不良癥狀等,進而體現(xiàn)運動能力下降或虛弱。GBRB具有抗疲勞功效,特別是能夠抑制高脂飲食導(dǎo)致的運動能力下降,提示GBRB可被研發(fā)成為新的功能食品。

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