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      短期持續(xù)胰島素輸注治療初診2型糖尿病的效果和患者低血糖發(fā)生率分析

      2019-02-10 04:01陳桂勇
      糖尿病新世界 2019年23期
      關(guān)鍵詞:胰島臨床療效影響

      陳桂勇

      [摘要] 目的 探討短期持續(xù)胰島素輸注治療對初診2型糖尿病的臨床療效及胰島β細胞功能的影響。方法 選取2017年4月—2019年4月該院收治的100例初診2型糖尿病患者,按照隨機數(shù)字表法分為治療組與對照組,每組50例。對照組給予諾和銳聯(lián)合地特胰島素進行治療,三餐前或餐后即刻皮下注射諾和銳;22:00皮下注射地特胰島素。治療組給予胰島素泵持續(xù)性皮下輸注諾和銳。均以2周為1個療程。比較兩組胰島β細胞功能(HOMAβ)、胰島素抵抗指數(shù)(IRI)、血糖、血脂、血糖達標(biāo)時間及低血糖發(fā)生率。結(jié)果 治療前后兩組各項指標(biāo)比較,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);治療后組間比較,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論 短期持續(xù)胰島素輸注可有效改善糖尿病患者胰島功能,減輕胰島素抵抗,降低血糖、血脂水平,促進血糖早期達標(biāo),且不增加低血糖的發(fā)生率,值得研究。

      [關(guān)鍵詞] 短期持續(xù)胰島素輸注治療;初診2型糖尿病;臨床療效;胰島β細胞功能;影響

      [中圖分類號] R587.1? ? ? ? ? [文獻標(biāo)識碼] A? ? ? ? ? [文章編號] 1672-4062(2019)12(a)-0049-02

      2型糖尿病為我國十分常見的老年人疾病,該疾病隨著我國人口逐漸呈老齡化趨勢,導(dǎo)致我國2型糖尿病人群不斷增加,現(xiàn)已成為威脅我國老年人的重要疾病之一[1]。初診2型糖尿病患者早期癥狀不顯著,發(fā)病十分隱匿,血糖控制困難,若長時間存在血糖控制困難情況,易形成微小血管病變,同時增加其腎臟損害、糖尿病足等發(fā)生風(fēng)險,對患者生活質(zhì)量造成嚴(yán)重影響。2型糖尿病發(fā)病機制主要是由于胰島素抵抗、胰島素分泌紊亂、胰島β細胞功能缺陷所致,目前臨床一般以傳統(tǒng)降脂藥物治療,但往往治療效果不顯著,易導(dǎo)致胰島β細胞功能衰竭與退化[2]。該文通過分析2017年4月—2019年4月收治的100例初診2型糖尿病患者的各項情況,總結(jié)其治療效果,報道如下。

      1? 資料與方法

      1.1? 一般資料

      以該院收治的100例初診2型糖尿病患者作為研究對象,分為治療組患者50例、對照組患者50例。治療組(50例):組內(nèi)男性36例、女性14例,年齡40~76歲,平均年齡(58.22±1.09)歲。對照組(50例):組內(nèi)男性37例、女性13例,年齡41~76歲,平均年齡(58.93±1.84)歲。將兩組初診2型糖尿病患者性別、年齡等資料進行對比和分析,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),即可比性成立。

      1.2? 方法

      對照組:應(yīng)用諾和銳聯(lián)合地特胰島素進行治療,三餐前或餐后即刻皮下注射諾和銳強;22:00皮下注射地特胰島素;治療組:應(yīng)用胰島素泵持續(xù)性皮下輸注諾和銳治療。兩組均治療2周為1個療程。

      1.3? 觀察指標(biāo)

      對比和分析組間(治療組、對照組)指標(biāo):各項指標(biāo)。

      1.4? 統(tǒng)計方法

      數(shù)據(jù)分析采用SPSS 21.0統(tǒng)計學(xué)軟件,計數(shù)資料用[n(%)]表示,用χ2檢驗,計量資料用(x±s)表示,用t檢驗,P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

      2? 結(jié)果

      2.1? 對比兩組HOMA-β、IRI水平

      治療組初診2型糖尿病患者HOMA-β(6.98±1.23)高于對照組、IRI(6.32±1.09)低于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表1。

      表1? 100例初診2型糖尿病患者HOMA-β、IRI水平

      2.2? 比較兩組血糖和血脂水平

      兩組各項指標(biāo)相比較,治療組初診2型糖尿病患者各項指標(biāo)更低,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表2。

      表2? 100例初診2型糖尿病患者血糖和血脂水平(x±s)

      2.3? 比較兩組血糖達標(biāo)時間和低血糖發(fā)生率

      治療組初診2型糖尿病患者血糖達標(biāo)時間(2.12±0.23)d短于對照組、低血糖發(fā)生率6.00%低于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表3。

      表3? 100例初診2型糖尿病患者血糖達標(biāo)時間和低血糖發(fā)生率

      3? 討論

      糖尿病是臨床常見疾病,主要特征為血糖水平異常升高,屬于一類代謝性疾病,其主要是由于患者胰島功能異常所致的胰島素分泌缺陷,且存在三大物質(zhì)代謝異常[3-4]。2型糖尿病在早期可出現(xiàn)胰島素?zé)o敏感性分泌減少,而血糖濃度的升高可引起多種蛋白質(zhì)糖基化反應(yīng),降低外周組織對胰島素的敏感性,導(dǎo)致胰島細胞的損害和凋亡,若長時間維持該種狀態(tài),易導(dǎo)致胰島素抵抗情況發(fā)生,使胰島素基因發(fā)生變化,升高組織內(nèi)己糖胺濃度和細胞內(nèi)糖蛋白濃度,最終形成胰島素抵抗。

      在該次研究中,通過應(yīng)用胰島素泵持續(xù)性皮下輸注諾和銳治療,取得顯著效果,能使HOMA-β、IRI水平得到改善,其中諾和銳屬于門冬胰島素,為胰島素鏈28位的脯氨酸被門冬氨酸取代,而取代的新結(jié)構(gòu)易導(dǎo)致人體胰島素分子自我聚合能力減弱,在2型糖尿病治療方面具有諸多優(yōu)勢,比如持續(xù)時間短、效果顯著、起效迅速等,其原因是由于該藥物能夠維持三聚體或單聚體狀態(tài),使用胰島素泵泵入后能夠促進吸收加快,給藥15 min后即可對血糖產(chǎn)生調(diào)節(jié)作用,且在30 min~1 h后能夠達到血藥高峰,該種藥物對于2型糖尿病能夠有效彌補胰島素第一時相分泌的缺失,進而對血糖產(chǎn)生控制,利于胰島β細胞功能的恢復(fù)[5-6]。另外該藥物能夠使患者血脂水平降低,降低低血糖發(fā)生風(fēng)險。該研究中有3例患者發(fā)生低血糖,均屬于一過性,經(jīng)對癥治療或停藥后緩解。

      該文研究數(shù)據(jù)顯示,治療組初診2型糖尿病患者HOMA-β(6.98±1.23)高于對照組、IRI(6.32±1.09)低于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。兩組各項指標(biāo)相比較,治療組初診2型糖尿病患者各項指標(biāo)更低,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。治療組初診2型糖尿病患者血糖達標(biāo)時間(2.12±0.23)d短于對照組、低血糖發(fā)生率6.00%低于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。

      綜上所述,短期持續(xù)胰島素輸注可有效改善糖尿病患者胰島功能,減輕胰島素抵抗,降低血糖、血脂水平,促進血糖早期達標(biāo),且不增加低血糖的發(fā)生率值得進一步推廣與探究。

      [參考文獻]

      [1]? 榮太梓,胡淑芳,程奎.短期持續(xù)胰島素輸注治療初診2型糖尿病的臨床觀察[J].中西醫(yī)結(jié)合心腦血管病雜志,2018, 16(22):114-116.

      [2]? 李鑫.短期胰島素泵治療初診2型糖尿病患者的療效觀察[J].醫(yī)學(xué)臨床研究,2018,35(1):136-137.

      [3]? 周立新,楊晶,孫荃,等.722型和712型胰島素泵用于初診2型糖尿病患者的降糖效果和焦慮、抑郁情緒的比較[J].中國糖尿病雜志,2017,9(4):248-250.

      [4]? 凌萍,章燕,駱?biāo)够郏?青少年兒童1型糖尿病患者血糖達標(biāo)相關(guān)因素分析[J].中華醫(yī)學(xué)雜志,201898(46):3762-3766.

      [5]? 李法寧,陳原,匡平,等.2種口服降糖藥物聯(lián)合胰島素治療初診2型糖尿病的臨床對比研究[J].中國醫(yī)院藥學(xué)雜志,2017,37(3):270-272.

      [6]? Kosuke Kusamori,Makiya Nishikawa,NarumiMizuno,et al.Transplantation of insulin-secreting multicellular spheroids for the treatment of type 1 diabetes in mice[J].Journal of Controlled Release: Official Journal of the Controlled Release Society,2014(173):119-124.

      (收稿日期:2019-09-06)

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