程維舜,蔡翔,祝菊紅,陽永學(xué),王萍,張安華
(武漢市農(nóng)業(yè)科學(xué)院作物研究所,430345)
關(guān)于紫背天葵的組培快繁已有一些文獻(xiàn)報(bào)道[2,11~14],通過組培快繁技術(shù),利用紫背天葵嫩枝材料就能在短期內(nèi)生產(chǎn)出大量優(yōu)質(zhì)商品紫背天葵種苗,在不影響原有紫背天葵采收情況下獲得較高的經(jīng)濟(jì)效益,但這些尚局限于實(shí)驗(yàn)室研究階段。結(jié)合國內(nèi)外相關(guān)研究進(jìn)展,本文就近年來紫背天葵組培快繁技術(shù)的研究現(xiàn)狀進(jìn)行了綜述,包括外植體選擇、培養(yǎng)基配方、激素及碳源,以及壯苗生根和移栽等,為規(guī)模化生產(chǎn)紫背天葵提供理論依據(jù)和技術(shù)支持。
紫背天葵通過組織培養(yǎng)獲得再生植株的主要途徑有2種:一是通過體細(xì)胞發(fā)生途徑實(shí)現(xiàn)植株的再生[15];二是通過器官發(fā)生途徑直接誘導(dǎo)不定芽[16]或經(jīng)過愈傷組織再分化出不定芽獲得再生植株[17]。
目前,紫背天葵主要的外植體材料是種子[18]、無菌球莖芽和球莖[19~21]、莖段[2,7,8,11,13]、無菌苗葉片[6,16,22]。其中珠粒狀球莖與葉芽生長明顯。但現(xiàn)有文獻(xiàn)通常取其無菌胚狀體或不定芽進(jìn)行芽叢擴(kuò)增[6,18]。
紫背天葵的生長主要受光照、溫度和空氣濕度等因素的影響,其種子需要在弱光下萌發(fā)[18];愈傷組織誘導(dǎo)采用暗培養(yǎng);培養(yǎng)條件為溫度(25±2)℃,光照強(qiáng)度為 40 μmol·m-2·s-2,光照時(shí)間為 14 h/d[17]。在溫度為(25±2)℃、光照強(qiáng)度為 2 000 lx、14 h/d[6]光照周期下,不定芽分化效果最佳;而組培苗在溫度為(25±1)℃、空氣相對(duì)濕度 70%、光照強(qiáng)度 2 000 lx、10 h/d[21]光照周期下,生長狀態(tài)最適;移栽后的紫背天葵保持濕度80%~90%,溫度25℃左右,植株成活率可達(dá)90%以上[6]。
以種胚作為培養(yǎng)材料,李耿光等[18]認(rèn)為,紫背天葵成熟種子在MS和SH培養(yǎng)基上均能無菌萌發(fā),且MS培養(yǎng)基比SH的分化效率高。另外,培養(yǎng)基中加入一定濃度的GA3能促進(jìn)種子萌發(fā)生長,但不形成愈傷組織;因此,如果培養(yǎng)基中不含任何激素或只添加GA3,就可直接長出小苗,經(jīng)生根培養(yǎng)基再生出植株。
①基本培養(yǎng)基 培養(yǎng)基的種類、成分等直接影響紫背天葵的生長發(fā)育。選擇合適的培養(yǎng)基,對(duì)紫背天葵的組織培養(yǎng)是至關(guān)重要的。不同的培養(yǎng)時(shí)期所用的培養(yǎng)基也會(huì)有所不同,1/2 MS[14]、MS[17]培養(yǎng)基是紫背天葵愈傷組織誘導(dǎo)和不定芽誘導(dǎo)試驗(yàn)中主要應(yīng)用的基本培養(yǎng)基。
②激素 不定芽的誘導(dǎo)與細(xì)胞分裂素的種類和濃度密切相關(guān),目前秋海棠科植物的組織培養(yǎng)中所采用的細(xì)胞分裂素大多為6-BA、KT[18,22]。國內(nèi)外有大量報(bào)道,6-BA對(duì)叢生芽的誘導(dǎo)和增殖具有較明顯的效果,但6-BA的使用濃度和組合激素種類各不相同[23~27];陳剛等[17]認(rèn)為,1 mg/L 2,4-D 和1 mg/L 6-BA對(duì)紫背天葵愈傷組織的誘導(dǎo)效果最好,對(duì)愈傷組織的生長有促進(jìn)作用,這一點(diǎn)與李耿光等[18]的研究結(jié)果一致。紫背天葵愈傷組織的不定芽誘導(dǎo)率與6-BA濃度成正相關(guān),而NAA則抑制不定芽的發(fā)生。然而,張少平等[7]在MS培養(yǎng)基中加入3 mg/L BA+0.2 mg/L NAA,則有利于外植體誘導(dǎo)
不定芽。另外,陳雄偉等[6]研究發(fā)現(xiàn),TDZ和CPUU也能誘導(dǎo)紫背天葵葉片和愈傷組織分化出不定芽,在MS培養(yǎng)基中添加0.5 mg/L TDZ,誘導(dǎo)率可達(dá)到81.3%。但是與紫背天葵相關(guān)研究中6-BA誘導(dǎo)不定芽的效果比較,TDZ和CPUU對(duì)紫背天葵不定芽誘導(dǎo)效果稍差一些[16,17]。
③碳源 在已報(bào)道的紫背天葵快繁體系中,培養(yǎng)基碳源(蔗糖)設(shè)計(jì)的濃度均采用30 g/L[6,18]。但該濃度處理下,紫背天葵組培苗有明顯的返綠現(xiàn)象,其葉背紫紅的獨(dú)特表征幾乎消失。當(dāng)培養(yǎng)基中添加45 g/L的蔗糖時(shí),不僅不定芽誘導(dǎo)效果最佳,而且可以很好地保持葉背紫紅野生性狀的穩(wěn)定[21]。另外,也有研究表明,添加有機(jī)附加物200 mg/L LH(水解乳蛋白)、200 mg/L CH (水解酪蛋白)和200 mg/L YE(酵母提取物)[17],能更好誘導(dǎo)愈傷組織和不定芽。
①基本培養(yǎng)基 目前,MS是增殖和壯苗培養(yǎng)較常用的基本培養(yǎng)基。
②激素 大量試驗(yàn)表明,適宜的6-BA和NAA濃度對(duì)不定芽增殖和壯苗增殖起促進(jìn)作用。培養(yǎng)基MS+1.0 mg/L 6-BA+0.5 mg/L NAA,不定芽增殖倍數(shù)最大,生長速度也快[16]。培養(yǎng)基MS+1.0 mg/L BA+0.1 mg/L NAA和MS+0.2 mg/L BA+0.05 mg/L NAA[7]分別有利于不定芽增殖和壯苗增殖。
③碳源 多項(xiàng)研究表明,30 g/L的蔗糖濃度誘導(dǎo)球莖芽叢的增殖效果最好[8,11,16],苗叢質(zhì)量增加顯著。但是高濃度的蔗糖(≥75 g/L)則顯著抑制了組培苗的整體生長[21]。
①基本培養(yǎng)基 紫背天葵在1/2 MS[7]、1/2 SH[18]和MS[21]培養(yǎng)基均可生根。由于1/2 MS長根時(shí)間最早,根的平均個(gè)數(shù)最多,并且有球莖形成,更易儲(chǔ)藏和運(yùn)輸,更有利于移栽和成活[17]。
②激素 不定根的形成受植物生長物質(zhì)種類和培養(yǎng)1/2 MS或者低離子濃度條件下進(jìn)行生根試驗(yàn)。在 1/2 MS 培養(yǎng)基上添加 NAA[7,13,14]、IBA[6,16,18]后,對(duì)幼苗生長均有促進(jìn)作用,根系更發(fā)達(dá);總體來說,NAA效果好于IBA。另外,激素濃度在幼苗生長過程中有一定影響,0.1 mg/L NAA生根效果明顯[7],0.2 mg/L IBA生根效果顯著[6]。還有研究表明,0.3 mg/L NAA+0.2 mg/L IBA的組合能較好誘導(dǎo)紫背天葵不定芽生根,生根率100%[19]。
③碳源 紫背天葵球莖芽叢不定根生長的最佳蔗糖濃度為60 g/L[21]。在1/2 MS培養(yǎng)基中,添加活性炭誘導(dǎo)不定根形成的時(shí)間并沒有明顯提前或延后,對(duì)生根率的影響也不顯著。但是,不定根形成的適度暗環(huán)境吻合了根系避光生長的特性,不定根生長方向穩(wěn)定,扎入培養(yǎng)基里充分吸收營養(yǎng),因此,其根系豐富、根質(zhì)量高[19]。
目前,中國在紫背天葵組織培養(yǎng)技術(shù)方面取得了突破性進(jìn)展。紫背天葵的組培快繁技術(shù),實(shí)現(xiàn)了紫背天葵的人工栽培,初步解決了野生紫背天葵日益短缺的問題,避免了野生紫背天葵的破壞性開采。同時(shí),也滿足了人們對(duì)中藥紫背天葵的需求,為紫背天葵的藥用研究和綜合開發(fā)利用提供了基礎(chǔ)條件。另外,紫背天葵的組培快繁技術(shù)具有繁殖速度快、質(zhì)量優(yōu)等特點(diǎn),所獲得的種苗在長勢、商品品質(zhì)等方面明顯優(yōu)于常規(guī)繁殖的種苗,對(duì)加快紫背天葵的推廣開發(fā)具有很大作用,有較好的應(yīng)用前景。但是,紫背天葵的組培快繁技術(shù)尚局限于實(shí)驗(yàn)室研究階段,將結(jié)果用于規(guī)模化生產(chǎn)還有很多問題沒有解決,難以真正達(dá)到產(chǎn)業(yè)化生產(chǎn)的要求。因此,該技術(shù)在產(chǎn)業(yè)化上的成功,將為紫背天葵的脫毒和遺傳轉(zhuǎn)化研究奠定堅(jiān)實(shí)的技術(shù)基礎(chǔ)。在園藝植物的生產(chǎn)繁育領(lǐng)域運(yùn)用組織培養(yǎng)技術(shù)對(duì)一些植物進(jìn)行必要的研究和改造,將是我國農(nóng)業(yè)現(xiàn)代化建設(shè)的必經(jīng)之路。