楊飛揚(yáng)
【摘 要】目的:緊緊圍繞血液標(biāo)本臨床檢驗(yàn)不合格原因及解決對(duì)策展開深入探析。方法:選取我院2017年1月~2018年1月所收集的300份血液標(biāo)本,并以此作為主要研究對(duì)象運(yùn)用統(tǒng)計(jì)學(xué)方法進(jìn)行相關(guān)研究與分析。結(jié)果:在300份血液標(biāo)本不合格率為24%,血凝固、送檢不及時(shí)、血液標(biāo)本量不足、血液采集不規(guī)范以及采血材料的非合理應(yīng)用所致的不合格率各占33.50%、24.13%、21.21%、14.03%、15.15%。結(jié)論:在血液標(biāo)本檢驗(yàn)過程中受多方面因素影響整體合格率降低,各醫(yī)院應(yīng)實(shí)際檢驗(yàn)誤差相結(jié)合,從血液標(biāo)本臨床檢驗(yàn)科室中每一檢驗(yàn)員角度出發(fā),制定具有針對(duì)性和目的性的改進(jìn)措施,促使血液標(biāo)本檢測(cè)質(zhì)量的全面提升。
【關(guān)鍵詞】血液標(biāo)本;臨床檢驗(yàn);不合格;原因?qū)Σ?/p>
【中圖分類號(hào)】R446.11【文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼】A【文章編號(hào)】1005-0019(2018)03--02
隨著國(guó)內(nèi)醫(yī)療技術(shù)和醫(yī)療環(huán)境的不斷提升與改善,國(guó)家整體醫(yī)療服務(wù)水平逐漸趕上來(lái),血液標(biāo)本臨床檢驗(yàn)作為一種一種常見的血液功能檢驗(yàn),其檢驗(yàn)的合格與否具有十分重要的臨床意義。目前,盡管國(guó)內(nèi)在血液標(biāo)準(zhǔn)檢驗(yàn)方面已取得初步成績(jī),但誤差性檢驗(yàn)仍不在少數(shù)。因此,我院為進(jìn)一步確保血液標(biāo)本檢驗(yàn)的質(zhì)量,提取院內(nèi)血液標(biāo)本500份展開一系列研究,并對(duì)前期檢驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行綜合對(duì)比分析,制定了一系列切實(shí)可行的應(yīng)對(duì)策略,現(xiàn)詳細(xì)報(bào)道如下:
1 資料與方法
1.1 一般材料
選取我院2017年1月~2018年1月所收集的300份血液標(biāo)本,并以此作為主要研究對(duì)象,對(duì)血液標(biāo)本臨床檢驗(yàn)不合格概率進(jìn)行系統(tǒng)回顧分析。其中,男性血液標(biāo)本150份,年齡主要集中在17~71歲,平均年齡為(44±3.4)歲,女性150份,年齡介于18~73歲之間,平均年齡(45.5±4.9)歲,統(tǒng)一運(yùn)用細(xì)胞學(xué)檢查方法對(duì)所有血液標(biāo)本進(jìn)行檢查。
1.2 方法
①此次實(shí)驗(yàn)研究過程中所需血液標(biāo)準(zhǔn),均采用一次性真空采血器進(jìn)行收集,通過專業(yè)護(hù)工送至血液林場(chǎng)檢驗(yàn)科室。②血液標(biāo)本交由專業(yè)檢驗(yàn)員后,由其對(duì)臨床醫(yī)生所開具的具體檢查內(nèi)容及項(xiàng)目進(jìn)行仔細(xì)查看,根據(jù)檢查所制定內(nèi)容以及血液標(biāo)本外觀,判斷血液采集時(shí)間,通過具體檢測(cè)與分析途徑,仔細(xì)核對(duì)血液標(biāo)本臨床檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn),并就血液標(biāo)本的合格情況進(jìn)行仔細(xì)核對(duì),如,凝血情況、溶血情況、血液標(biāo)本量不正確以及錯(cuò)誤性將抗凝劑的應(yīng)用;③一旦發(fā)現(xiàn)有不合格血液標(biāo)本,應(yīng)對(duì)其具體情況進(jìn)行建檔等級(jí),對(duì)導(dǎo)致其不合格的原因以及分類明細(xì)進(jìn)行詳細(xì)標(biāo)注;④專業(yè)檢驗(yàn)員退回所收取不合格血液標(biāo)本,由護(hù)士進(jìn)行二次血液標(biāo)本采集與檢驗(yàn);⑤本次研究結(jié)束后,將血液標(biāo)本不合格情況于血液標(biāo)本及格情況進(jìn)行對(duì)比分析。
1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析
利用SPSS20.0軟件分析數(shù)據(jù)資料,計(jì)數(shù)、計(jì)量資料分別采用表、t表檢驗(yàn),P<0.05有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2 結(jié)果
在300份血液標(biāo)本檢驗(yàn)過程中,整體不合格率位24%,造成血液標(biāo)本檢驗(yàn)不合格的愿意主要包括以下四個(gè)方面:采集因素、送檢因素、檢測(cè)因素、自身因素,其中,血凝固、送檢不及時(shí)、血液標(biāo)本量不足、血液采集不規(guī)范以及采血材料的非合理應(yīng)用所致的不合格率各占33.50%、24.13%、21.21%、14.03%、15.15%。詳見表1:
3 討論
3.1 不合格原因
(1)標(biāo)本凝固。血液檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)的凝固是導(dǎo)致臨床檢驗(yàn)不合格的重要因素之一,主要是由于檢驗(yàn)人員缺乏對(duì)檢驗(yàn)時(shí)間的有效掌握,從而形成了對(duì)血液臨床檢驗(yàn)結(jié)果準(zhǔn)確性及有效性的廣泛影響;(2)采血過程不規(guī)范。在血液實(shí)際采集過程中,護(hù)士人員未能嚴(yán)格按照相關(guān)采血標(biāo)準(zhǔn)及步驟進(jìn)行操作,增加了溶血現(xiàn)象發(fā)生的可能性。此外,未能搖勻血液標(biāo)本也是造成此類問題的一大原因。(3)標(biāo)本量不足。血液標(biāo)本臨床檢驗(yàn)過程中對(duì)標(biāo)本樹立數(shù)量有著一定要求,如果標(biāo)本初期采集數(shù)量不足,需進(jìn)行二次采集時(shí)將加深將對(duì)患者影響;(4)送檢不及時(shí)。因醫(yī)護(hù)人員沒有及時(shí)將檢驗(yàn)標(biāo)本送至檢驗(yàn)科,導(dǎo)致無(wú)法在相應(yīng)的時(shí)間內(nèi)完成檢驗(yàn),影響醫(yī)生對(duì)患者疾病的及時(shí)診斷。
3.2 解決對(duì)策
(1)作為血液標(biāo)本臨床檢驗(yàn)工作的重要參與者,護(hù)士人員應(yīng)在標(biāo)本采集前詳細(xì)了解檢驗(yàn)具體項(xiàng)目?jī)?nèi)容以及相關(guān)注意事項(xiàng),通過與醫(yī)生的積極溝通與交流,掌握患者基本資料,特別是女性患者應(yīng)盡量規(guī)避生理期。此外,護(hù)士應(yīng)嘗試站在患者角度進(jìn)行思考,與患者開展深度交流,向被檢驗(yàn)人員普及采血前的相關(guān)注意事項(xiàng),如,避免劇烈運(yùn)用;禁食等等;(2)定期對(duì)采血所需醫(yī)療機(jī)械設(shè)備進(jìn)行全面檢查,采血前對(duì)患者空腹情況進(jìn)行核對(duì),保證采血量的充足性,并通過輕微搖晃動(dòng)作,使抗凝劑和標(biāo)本處于混合狀態(tài);(3)采集標(biāo)本之后需立刻送到檢驗(yàn)科,避免血液長(zhǎng)時(shí)間滯留,整個(gè)運(yùn)輸?shù)倪^程中盡可能保持動(dòng)作輕緩,同時(shí)給予一定的遮光保存。(4)臨床檢驗(yàn)科室在接收到相關(guān)標(biāo)本后,應(yīng)按照具體類別進(jìn)行檢測(cè),對(duì)標(biāo)本的具體儲(chǔ)存時(shí)間與條件進(jìn)行有效明確,在標(biāo)本保存過程中應(yīng)盡量保持操作動(dòng)作的輕柔性,有效降低溶血問題的發(fā)生幾率。此外,進(jìn)一步強(qiáng)化血液檢測(cè)儀器的保養(yǎng)工作,對(duì)完成檢測(cè)工作的儀器及時(shí)進(jìn)行清晰,并加強(qiáng)對(duì)檢驗(yàn)人員操作實(shí)踐的指導(dǎo)與規(guī)范。
綜上所述,在血液標(biāo)本臨床檢驗(yàn)過程中,應(yīng)逐步實(shí)現(xiàn)對(duì)相關(guān)質(zhì)量規(guī)章制度的建立與完善,確保臨床檢驗(yàn)科室內(nèi)檢驗(yàn)員對(duì)相關(guān)基礎(chǔ)檢驗(yàn)知識(shí)的運(yùn)用能力,促使檢驗(yàn)科室內(nèi)各員工綜合職業(yè)道德和工作責(zé)任度的全面提升,最大限度的降低臨床檢驗(yàn)不合格現(xiàn)象的發(fā)生幾率,全面推進(jìn)血液標(biāo)本臨床檢驗(yàn)合格準(zhǔn)確性的有效提升。
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