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      一例副豬嗜血桿菌病的診斷與防治

      2019-04-24 11:30:30張春瑋張?jiān)?/span>王亭亭李克鑫許冠龍李克欽韓明遠(yuǎn)劉建柱
      中國(guó)動(dòng)物檢疫 2019年4期
      關(guān)鍵詞:滲出物頭孢豬群

      張春瑋,張?jiān)?,?恒,王亭亭,李克鑫,許冠龍,李克欽,韓明遠(yuǎn),彭 軍,劉建柱

      (1. 山東農(nóng)業(yè)大學(xué)動(dòng)物科技學(xué)院,山東泰安 271018;2. 山東德信生物科技集團(tuán),山東惠民 251700;3. 中國(guó)獸醫(yī)藥品監(jiān)察所,農(nóng)業(yè)農(nóng)村部獸藥評(píng)審中心,北京 100081;4. 濟(jì)南鑫寶星動(dòng)物藥業(yè)有限公司,山東濟(jì)南 250022)

      副豬嗜血桿菌病是由副豬嗜血桿菌(Haemophilus parasuis,HPS)引起的豬多發(fā)性漿膜炎和關(guān)節(jié)炎,又稱(chēng)革拉澤氏?。℅l?sser’s disease),其臨床癥狀主要表現(xiàn)為咳嗽、呼吸困難、消瘦、跛行和被毛粗亂等[1]。2周齡到4月齡間的所有豬群均可感染發(fā)病,但最常見(jiàn)于5~8周齡的保育仔豬,發(fā)病率一般為10.00%~15.00%,嚴(yán)重時(shí)死亡率可達(dá)50.00%[2]。2018年7月20日,山東省泰安市某豬場(chǎng)發(fā)生HPS感染病例,現(xiàn)從臨床癥狀、剖檢病變及實(shí)驗(yàn)室診斷等方面對(duì)該病例進(jìn)行總結(jié)。

      1 發(fā)病情況

      該豬場(chǎng)總飼養(yǎng)量為500頭。畜主于2018年7月13日從市場(chǎng)上購(gòu)進(jìn)仔豬250頭,平均體質(zhì)量為35 kg。仔豬購(gòu)進(jìn)3 d后開(kāi)始發(fā)病,初期表現(xiàn)腹瀉。畜主隨即在飼料內(nèi)拌入氟苯尼考,并給予病仔豬肌內(nèi)注射青霉素G鈉,但未見(jiàn)效果。7月18日上午,畜主自行對(duì)120頭仔豬接種了3頭份豬瘟細(xì)胞苗,不但沒(méi)有控制病情,反而使豬群發(fā)病率和死亡率明顯增加,隨后于7月20日來(lái)診。

      本次疫情共發(fā)病67頭、死亡48頭,發(fā)病率為26.80%(67/250),死亡率為19.20%(48/250),病死率為71.64%(48/67)。其中,來(lái)診前發(fā)病豬54頭、死亡35頭,來(lái)診后新發(fā)13頭、死亡13頭。

      2 臨床癥狀

      病仔豬精神沉郁,食欲不振;呼吸困難,可視黏膜發(fā)紺,咳嗽;持續(xù)發(fā)燒,呈現(xiàn)弛張熱,體溫為40.5~42 ℃;體況消瘦,被毛粗亂,皮膚貧血、蒼白,腹圍增大(圖1);有的關(guān)節(jié)腫脹,站立不穩(wěn),行動(dòng)搖擺,出現(xiàn)跛行。

      圖1 病豬皮膚蒼白、腹圍膨大

      3 剖檢變化

      尸體消瘦,出現(xiàn)嚴(yán)重的心包炎、胸膜炎和腹膜炎及輕度關(guān)節(jié)炎;全身淋巴結(jié)腫大、出血(圖2-A),切面多汁,呈“大理石樣”花紋;心包內(nèi)有多量渾濁積液,心包膜增厚、粗糙,心外膜有大量纖維素性滲出物附著,形成“絨毛心”(圖2-B);肺間質(zhì)水腫,肺與胸膜粘連,胸腔內(nèi)有多量纖維素性滲出物;腹腔內(nèi)有大量淡黃色渾濁積液,并出現(xiàn)大量纖維素性滲出物,腹腔器官?lài)?yán)重粘連(圖2-C、圖2-D),腸系膜上有大量纖維素滲出物,腸系膜淋巴結(jié)變化不明顯;腎臟腫大,有出血點(diǎn);肝、脾腫大,被膜增厚、出血,兩臟器均被多量纖維素性滲出物包裹,脾臟邊緣可見(jiàn)隆起的梗死性血泡(圖2-E、圖2-F);軟腦膜充血、淤血和輕度出血,腦回變得扁平,蛛網(wǎng)膜腔內(nèi)積蓄有纖維素性、化膿性滲出物而致腦髓液渾濁,腦膜與頭骨內(nèi)膜以及腦實(shí)質(zhì)之間粘連。

      圖2 病例剖檢變化

      4 實(shí)驗(yàn)室診斷

      無(wú)菌操作,將肝臟病料接種于TSA培養(yǎng)基(添加NAD和小牛血清)進(jìn)行細(xì)菌分離培養(yǎng);1~2 d后,挑取菌落做革蘭染色、鏡檢。將該單菌落純培養(yǎng)后進(jìn)行16s RNA PCR擴(kuò)增和測(cè)序。將單菌落液體培養(yǎng)后涂板,進(jìn)行常見(jiàn)藥物的藥敏試驗(yàn)。同時(shí),按照蔡旭旺等[3]報(bào)道的方法,制備分離菌株的血清學(xué)分型抗原,以HPS各血清型(1~15)標(biāo)準(zhǔn)血清(山東省農(nóng)業(yè)科學(xué)院畜牧獸醫(yī)研究所惠贈(zèng)),對(duì)分離株進(jìn)行瓊脂擴(kuò)散試驗(yàn),以確定該分離株的血清型。

      細(xì)菌分離培養(yǎng)發(fā)現(xiàn):分離的細(xì)菌菌落單一,均為灰白色的光滑型小菌落;革蘭染色陰性,呈現(xiàn)球桿狀、短桿狀或絲狀細(xì)小桿菌。PCR擴(kuò)增產(chǎn)物大小為1 470 bp,與目的片段大小相符。對(duì)PCR產(chǎn)物測(cè)序結(jié)果進(jìn)行Blast分析,發(fā)現(xiàn)其與HPS NCTC4557株同源性為99.00%。藥敏試驗(yàn)結(jié)果顯示,該分離菌對(duì)頭孢噻呋、恩諾沙星、多西環(huán)素、阿莫西林、氟苯尼考的抑菌圈均大于15 mm,屬于高敏藥物,其中對(duì)頭孢噻呋和恩諾沙星抑菌圈大于20 mm,屬于極敏藥物(表1)。瓊脂擴(kuò)散試驗(yàn)結(jié)果顯示,本次分離菌株為HPS血清4型。

      表1 藥敏試驗(yàn)結(jié)果

      5 病例防治

      在飼料內(nèi)拌入5.00%阿莫西林可溶性粉進(jìn)行預(yù)防性投藥并添加維生素C、電解質(zhì)、黃芪多糖,連續(xù)喂服7 d;同時(shí)帶豬使用0.25%三氯異氰尿酸鈉溶液進(jìn)行噴灑消毒,對(duì)豬舍外環(huán)境使用2.00%的火堿溶液和5.00%的石灰乳混合噴灑,進(jìn)行全面噴灑消毒。對(duì)病豬進(jìn)行隔離治療,按體質(zhì)量4 mg/kg,肌內(nèi)注射頭孢噻呋鈉,每天1次,連用10 d。

      6 討論

      6.1 發(fā)病原因

      本病病因主要是應(yīng)激因素。長(zhǎng)途運(yùn)輸、轉(zhuǎn)群、飼料更換、環(huán)境驟變、飼養(yǎng)密度過(guò)大等復(fù)雜的應(yīng)激因素降低了仔豬的抵抗力,從而引發(fā)HPS感染。環(huán)境衛(wèi)生差,每天不能及時(shí)清理圈舍、圈舍環(huán)境潮濕等,極易導(dǎo)致細(xì)菌在豬舍長(zhǎng)時(shí)間存留,也可誘發(fā)或加重該病。

      6.2 治療效果

      根據(jù)藥敏試驗(yàn)結(jié)果,選用極敏藥物頭孢噻呋進(jìn)行治療,因此極大提高了臨床用藥的有效性,取得了較好的治療效果,治療半個(gè)月后,豬群疫情已趨于穩(wěn)定。根據(jù)藥敏試驗(yàn)結(jié)果合理用藥極大避免了因?yàn)E用藥物而帶來(lái)的細(xì)菌耐藥性和抗藥性問(wèn)題,對(duì)于該病治療非常有利。藥敏試驗(yàn)應(yīng)做到簡(jiǎn)便易行,可在第一時(shí)間保證用藥正確,從而及時(shí)有效控制病情;藥敏試驗(yàn)中的藥物選擇應(yīng)合理,可選擇對(duì)某類(lèi)細(xì)菌有效的藥物進(jìn)行試驗(yàn),一類(lèi)藥物選擇一種代表藥物即可,這樣可提高試驗(yàn)效率和用藥指導(dǎo)效率。

      6.3 防控要點(diǎn)

      一要加強(qiáng)飼養(yǎng)管理,提高豬群營(yíng)養(yǎng)水平,降低飼養(yǎng)密度,實(shí)行自繁自養(yǎng)、全進(jìn)全出的飼養(yǎng)模式[4];二要做好生物安全工作,保證豬舍的衛(wèi)生與清潔,嚴(yán)格執(zhí)行定期消毒制度,保障空氣流通;三要減少各種應(yīng)激,如氣溫突變時(shí),做好降暑或保暖工作,盡量避免異地調(diào)運(yùn)以及飼料和豬舍的突然更換等;四要合理選擇疫苗,因HPS有多種血清型,所以免疫時(shí)最好使用多價(jià)菌苗進(jìn)行免疫[5];五要根據(jù)藥敏試驗(yàn)結(jié)果選用藥物,可交替使用有效抗菌藥物,并配以中藥制劑[6],避免細(xì)菌抗藥性出現(xiàn);六要堅(jiān)持對(duì)癥治療,通過(guò)藥物清除纖維素性滲出物,緩解癥狀,控制豬群死亡率,同時(shí)在飼料中添加增強(qiáng)免疫力藥物,如維生素C、黃芪多糖、左旋咪唑、?;撬岬?,這樣可有效提高預(yù)防和治療效果。

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