城鎮(zhèn)污泥中神經(jīng)酰胺的分離純化

董 儀,朱芬芬*,張榮巖,王 鵬,陳佰靈,張冬蕊

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城鎮(zhèn)污泥中神經(jīng)酰胺的分離純化

董 儀1,朱芬芬1*,張榮巖1,王 鵬2,陳佰靈2,張冬蕊1

(1.中國(guó)人民大學(xué)環(huán)境學(xué)院,北京 100872；2.中國(guó)人民大學(xué)化學(xué)系, 北京 100872)

以A2O-MBR工藝的冷凍干燥污泥作為原料,以索氏提取法,獲得污泥中的粗脂;再經(jīng)硅膠柱層析,以石油醚-乙酸乙酯 100:1, 10:1和7:3 (/)的順序梯度洗脫,利用薄層色譜法,將洗脫液與神經(jīng)酰胺標(biāo)準(zhǔn)品對(duì)比,(石油醚) :(乙酸乙酯)=7:3為合適的洗脫梯度.經(jīng)Q-Exactive液相色譜-高分辨質(zhì)譜檢測(cè)各組成成分,就峰面積比,經(jīng)柱層析洗脫前后神經(jīng)酰胺從60.88%提高到98.34%.最后,用另一種A2O工藝的污泥進(jìn)行嘗試,柱層析前后神經(jīng)酰胺從79.06%提高至94.15%.

城鎮(zhèn)污泥；神經(jīng)酰胺；提??；純化

城鎮(zhèn)污泥是城鎮(zhèn)污水處理廠污水處理過(guò)程中產(chǎn)生的副產(chǎn)品,隨著日益嚴(yán)格的污水排放標(biāo)準(zhǔn)和污水處理率[1-2]的逐年提高,城鎮(zhèn)污泥的產(chǎn)生量不斷增長(zhǎng).資料顯示,美國(guó)干污泥年產(chǎn)量約700萬(wàn)t[3],歐盟國(guó)家日處理污水超過(guò)3億m3[4],年產(chǎn)干污泥約1200萬(wàn) t,日本年產(chǎn)污泥干基約220萬(wàn)t[5].2015年,我國(guó)濕污泥(80%含水率)全年產(chǎn)量約3359萬(wàn)t(相當(dāng)于干基670萬(wàn)t),已成為繼美國(guó)之后的第二大污泥產(chǎn)生大國(guó),隨著新建污水處理廠增多和現(xiàn)有污水處理廠升級(jí)改造,這一數(shù)字還會(huì)繼續(xù)快速增長(zhǎng),估計(jì)到2020年,全國(guó)全年城鎮(zhèn)污水處理廠污泥(80%含水率)產(chǎn)量將達(dá)6170萬(wàn)t[6].污泥的資源化與其中的有機(jī)質(zhì)息息相關(guān),脂類是重要的有機(jī)質(zhì),在生物細(xì)胞中起著異常重要的作用,在本課題組[7]對(duì)A2O和MBR 2種市政污水處理工藝中污泥主要脂類組成的研究中,作為鞘酯中的一大類——神經(jīng)酰胺(ceramide),其含量(2.82%)要遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于其他的各種脂類的含量,是細(xì)胞脂類中資源化潛力最大的成分.

神經(jīng)酰胺,即N-脂?；拾贝?是由長(zhǎng)鏈鞘氨醇與脂肪酸經(jīng)酰胺鍵縮合而成的生物活性物質(zhì),作為鞘脂類的基本構(gòu)成單位之一,存在于動(dòng)植物細(xì)胞中.神經(jīng)酰胺具有屏障、粘合、保濕、提高免疫和防癌抗癌的功能[8-10],此外,高效保濕作用使其成為各類化妝品公司市場(chǎng)產(chǎn)品的重要有效成分,開(kāi)拓了神經(jīng)酰胺的應(yīng)用價(jià)值.目前,神經(jīng)酰胺的制造途徑主要包括生物工程、有機(jī)合成和天然來(lái)源提取分離.生物工程上,利用鞘磷脂酶解法制備神經(jīng)酰胺[11],或通過(guò)酵母菌株發(fā)酵制得神經(jīng)酰胺[12].有機(jī)合成根據(jù)其手性源的不同,可將合成方法分為3類:以絲氨酸為起始原料構(gòu)建神經(jīng)鞘氨醇的立體結(jié)構(gòu);以碳水化合物作為天然手性源構(gòu)建神經(jīng)鞘氨醇的立體結(jié)構(gòu);以-內(nèi)酰胺等作為天然手性源構(gòu)建神經(jīng)鞘氨醇的立體結(jié)構(gòu)[11].相對(duì)于生物工程和有機(jī)合成,從自然生物中提取分離目前仍然是獲取神經(jīng)酰胺的主要方式[13].有研究者利用海洋生物[14]、米糠[15]、小麥[16]、魔芋[17-18]、羊毛[19]等天然來(lái)源提取神經(jīng)酰胺,但植物來(lái)源的神經(jīng)酰胺含量不高(0.15%~0.2%)[20-21],而且,為了得到這些原料還需要支付費(fèi)用.城鎮(zhèn)污泥中神經(jīng)酰胺含量(2.82%)豐富,并且廉價(jià)又源源不斷,因此污泥中神經(jīng)酰胺資源化的前景引人注目.

本文以“A2O+MBR工藝混合污泥”為主要研究對(duì)象,探索“干化-索氏提取-柱層析”技術(shù)路線分離純化神經(jīng)酰胺的可行性.最后與A2O工藝污泥分離純化神經(jīng)酰胺比較,探尋處理工藝可能造成的影響.

1 材料與儀器

城鎮(zhèn)污泥:(1)北京市某污水處理廠WWTP(Ⅰ) A2O和MBR工藝的混合污泥.(2)北京市某污水處理廠WWTP(Ⅱ) A2O工藝中來(lái)自初沉池和二沉池的混合污泥.

圖1 污水處理廠WWTP(Ⅰ) A2O-MBR工藝流程

圖2 污水處理廠WWTP(Ⅱ)A2O工藝流程

表1 污泥基本性質(zhì)

正己烷(純度395%)、乙醇(純度399.5%)、石油醚(沸程60~90℃)、乙酸乙酯(純度399.5%)等試劑都是分析純級(jí)別,購(gòu)自北京化工廠;柱層析硅膠,200~ 300目,購(gòu)于青島海洋化工廠;HSGF254薄層色譜硅膠預(yù)制板(煙臺(tái)市化學(xué)工業(yè)研究所,中國(guó));玻璃層析柱,46′203mm(北京欣維爾玻璃儀器公司,中國(guó)); WGLL-45BE鼓風(fēng)干燥箱;索式提取器,Q-Exactive液相色譜-高分辨質(zhì)譜.

2 方法

2.1 泥樣制備

脫水污泥經(jīng)真空冷凍干燥48h后,置于振動(dòng)磨上,調(diào)節(jié)振動(dòng)磨時(shí)間為2min;泥樣磨碎后,貯存于白色聚四氟乙烯瓶中,于4℃冰箱中備用.

2.2 提取與純化方法

干污泥首先經(jīng)索氏提取得到污泥中的粗脂,之后將粗脂置于硅膠柱中,進(jìn)行梯度洗脫,將不同梯度洗脫流出液用薄層色譜(TLC)初步檢測(cè)該流出液中是否含有神經(jīng)酰胺.最后,對(duì)目標(biāo)流出液進(jìn)行Q- Exactive液相色譜-高分辨質(zhì)譜(Q-Exactive UHPLC-MS)分析.

2.2.1 提取 索式提取需要的溶劑量小,操作簡(jiǎn)便,直接對(duì)萃取劑進(jìn)行加熱,從根本上保證了能量的快速傳導(dǎo)和充分利用.為了獲得神經(jīng)酰胺粗品,首先提取城鎮(zhèn)污泥中的粗脂.

提取率(%)=[粗脂(g)/干污泥(g)]×100% (1)

準(zhǔn)確稱取10g干泥樣(精確至0.001g),置于索氏提取器中,圓底燒瓶?jī)?nèi)加入一定量的正己烷-乙醇(/,1:1),于80℃下水浴加熱提取8~10h后,提取液經(jīng)旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器濃縮,得棕色膏狀粗脂,提取率為(4.9±0.14)%.

2.2.2 分離純化 粗脂經(jīng)硅膠柱層析分離純化,按順序分別用表2中的梯度洗脫,各梯度洗脫至少5次,流速5~8mL/min.收集分離后的目標(biāo)組分,得神經(jīng)酰胺樣品.

硅膠柱裝柱時(shí),先用石英棉、石英砂墊底,防止硅膠泄露;然后將約40g的硅膠混合于一定量的石油醚中,濕法裝柱,趕出柱中所有的氣泡;最后覆蓋上一層厚度1cm的石英砂.

2.2.3 神經(jīng)酰胺的定性檢測(cè) 神經(jīng)酰胺的定性檢測(cè)采用薄層色譜分析(TLC分析),使用前將硅膠板置于100~105℃烘箱活化0.5~1h.用內(nèi)徑0.3mm毛細(xì)點(diǎn)樣管吸取一定量的提取液,在硅膠板距底端1cm處進(jìn)行點(diǎn)樣(圖3).

將神經(jīng)酰胺標(biāo)準(zhǔn)品和已制好的樣品在同一薄層硅膠板上點(diǎn)樣,用合適的展開(kāi)劑使初始狀態(tài)位于同一位置的組分在薄層硅膠板上展開(kāi)至不同的位置.標(biāo)準(zhǔn)品和樣品分別使用茜素顯色劑(0.1%茜素溶液)和磷鉬酸顯色劑(10%磷鉬酸溶液),進(jìn)行浸漬顯色,觀察結(jié)果.

分別用(1)乙酸乙酯-乙酸(100:1,/);(2)正己烷-乙酸乙酯(3:1,/); (3)氯仿-甲醇-乙酸(19:0.9:0.1,//),乙酸乙酯-乙酸(100:1,/)二次展開(kāi);(4)氯仿-甲醇(95:5,/);(5)氯仿-甲醇-乙酸(19:0.9:0.1,//)作展開(kāi)劑,以磷鉬酸溶液做顯色劑,觀察結(jié)果.

2.2.4 柱層析過(guò)程神經(jīng)酰胺分析 分析采用超高效液相色譜與Q-Exactive 臺(tái)式四極桿—軌道阱高分辨質(zhì)譜儀結(jié)合的儀器.

液相條件:色譜柱為Cortecs C18柱(100×2.1mm,1.6μm,waters);柱溫:40℃;流速: 220μL/min;進(jìn)樣體積:2μL;流動(dòng)相:A:乙腈:水(60: 40)10mmol/L的醋酸銨,B:異丙醇:乙腈(90:10) 10mmol/L的醋酸銨,梯度洗脫.

質(zhì)譜條件:離子化方式:正離子模式;噴霧電壓: 3800V(正離子模式);氣化溫度:300℃;鞘氣壓(N2): 35arb;輔助氣壓(N2):10arb;離子傳輸管管溫度:320℃;掃描范圍:正離子/240~2000;二級(jí)質(zhì)譜: 基于母離子列表的數(shù)據(jù)依賴采集(R17500).

3 結(jié)果與討論

3.1 污泥分離純化神經(jīng)酰胺的可行性分析

3.1.1 顯色劑的選擇 茜素是胺類物質(zhì)的專屬性顯色劑,磷鉬酸是一般有機(jī)化合物的通用顯色劑.從圖3中可以看出,茜素溶液的顯色效果不明顯,對(duì)神經(jīng)酰胺標(biāo)準(zhǔn)品不顯色.用磷鉬酸溶液形成的點(diǎn)比較清晰,重現(xiàn)性比較好,適合用作顯色劑.

圖3 顯色劑的對(duì)比

左邊為茜素溶液顯色;右邊為磷鉬酸溶液顯色“S”代表污泥粗脂樣品,“標(biāo)”代表神經(jīng)酰胺標(biāo)準(zhǔn)品

3.1.2 展開(kāi)劑的選擇 從圖4(a)中看出,乙酸乙酯-乙酸(100:1,/)、正己烷-乙酸乙酯(3:1,/)、氯仿-甲醇-乙酸(19:0.9:0.1,//),乙酸乙酯-乙酸(100:1,/)二次展開(kāi)的條件下,粗脂樣品中各成分并沒(méi)有明顯分離開(kāi),拖尾嚴(yán)重.在圖4(b)中,相對(duì)于氯仿-甲醇-乙酸(19:0.9:0.1,//),氯仿-甲醇(95:5)作展開(kāi)劑時(shí),斑點(diǎn)界限更清晰,各成分的分離效果較好.

(a)從左至右分別為 (1)乙酸乙酯-乙酸(100:1,/);(2)正己烷-乙酸乙酯(3:1,/);(3)氯仿-甲醇-乙酸(19:0.9:0.1,//),乙酸乙酯-乙酸(100:1,/)二次展開(kāi);(b)從左至右分別為 (4)氯仿-甲醇(95:5,/);(5)氯仿-甲醇-乙酸(19:0.9:0.1,//)作展開(kāi)劑

3.1.3 柱層析結(jié)果 柱層析時(shí),用不同洗脫梯度的溶劑洗脫粗脂中的各種組分,用薄層色譜(TLC)檢測(cè)各種組分中是否含有神經(jīng)酰胺的部分.

表2 粗脂柱層析分離時(shí)的梯度洗脫順序

注:洗脫順序中的數(shù)字代表用1×10cm的試管承接洗脫流出液時(shí),間隔大約50mL流出液時(shí)計(jì)數(shù)一次,并在薄層硅膠板上點(diǎn)樣一次.

從圖4(b)中可以看出有粗脂中在神經(jīng)酰胺物質(zhì)的極性附近包含4種成分(①②③④),和神經(jīng)酰胺標(biāo)準(zhǔn)品對(duì)比后,初步判斷第④種組分為柱層析分離時(shí)的目標(biāo)產(chǎn)物.

用不同極性的石油醚-乙酸乙酯進(jìn)行洗脫(表2),結(jié)果如圖5所示.洗脫梯度為石油醚:乙酸乙酯 200:1, 180:1, 160:1, 140:1, 120:1和100:1 (/)時(shí),從粗脂中分離出的組分均為弱極性物質(zhì).洗脫梯度為石油醚-乙酸乙酯80:1, 60:1, 40:1, 20:1和10:1 (/)時(shí),洗脫出極性大小接近待分離的目標(biāo)產(chǎn)物物質(zhì),即圖4中標(biāo)記的①②③成分.當(dāng)石油醚-乙酸乙酯 9:1, 8:2和7:3 (/)洗脫時(shí),從流出液中檢測(cè)到目標(biāo)產(chǎn)物.硅膠柱為正相柱,相對(duì)強(qiáng)極性的洗脫劑可以將樣品中的弱極性物質(zhì)洗脫出來(lái),則可以將洗脫梯度簡(jiǎn)化為石油醚-乙酸乙酯100:1, 10:1和7:3 (/).

3.2 A2O-MBR工藝污泥分離純化神經(jīng)酰胺

將污水處理廠WWTP(Ⅰ) A2O-MBR工藝污泥索氏提取得到的粗脂分別經(jīng)石油醚、乙酸乙酯梯度洗脫,通過(guò)薄層色譜(TLC)檢測(cè)(圖6),當(dāng)洗脫梯度為石油醚-乙酸乙酯7:3(/)時(shí),收集流出液.粗脂和神經(jīng)酰胺產(chǎn)物經(jīng)Q-Exactive UPLC-MS檢測(cè)后的總離子流色譜圖如圖7所示.從原粗脂和分離提純后產(chǎn)物的各組成成分峰面積比例圖(圖8)可以看出,神經(jīng)酰胺由污泥原粗脂的(60.88±11.0)%,經(jīng)柱層析后得到的分離提純后產(chǎn)品提高到(98.34±0.19)%.這說(shuō)明柱層析分離純化粗脂中的神經(jīng)酰胺是可行的.

注:“S”代表污泥粗脂樣品,“標(biāo)”代表神經(jīng)酰胺標(biāo)準(zhǔn)品,數(shù)字1~42均代表柱層析的洗脫流出液

表3 脂類大致分類

表4 神經(jīng)酰胺色譜表(正離子模式)

注:表中為峰面積排列在前20的神經(jīng)酰胺種類.

圖8 WWTP(Ⅰ) A2O-MBR污泥中脂類和神經(jīng)酰胺產(chǎn)物的各組成成分峰面積比例

3.3 A2O工藝污泥分離純化神經(jīng)酰胺

注:“S”代表污泥粗脂樣品,“標(biāo)”代表神經(jīng)酰胺標(biāo)準(zhǔn)品,數(shù)字1~87均代表柱層析的洗脫流出液

由污泥樣品(I)的分離提純結(jié)果可知本研究使用的方法可行,所以,將該方法應(yīng)用于污泥樣品(II).

圖10 WWTP(Ⅱ) A2O污泥中粗脂和神經(jīng)酰胺產(chǎn)物的總離子流色譜圖(正離子模式)

從圖11結(jié)果可以看出,WWTP(Ⅱ)A2O污泥粗脂中神經(jīng)酰胺(79.06%)更高,但是經(jīng)過(guò)本文的分離提純后的樣品中神經(jīng)酰胺并沒(méi)有WWTP(Ⅰ) A2O-MBR污泥分離提純后高.這可能是2個(gè)污泥樣品中各種成分來(lái)源有區(qū)別導(dǎo)致的.由圖1工藝流程圖可以看出WWTP(Ⅱ)A2O污泥由2部分組成—初沉池污泥和二沉池污泥,初沉池污泥主要來(lái)源于污水中的懸浮顆粒(大部分為有機(jī)顆粒)以及顆粒上吸附的成分,二沉池污泥則主要由生物池(A2O中好氧池的微生物)組成;而WWTP(Ⅰ)A2O-MBR污泥,因?yàn)槲鬯幚砉に嚊](méi)有初沉池,其來(lái)源則只有MBR池中的微生物以及一些被微生物絮體包裹攔截的一小部分污水中的懸浮顆粒.所以從來(lái)源來(lái)說(shuō),A2O- MBR污泥的成分會(huì)相對(duì)單一一些,所以分離純化后能得到更高的神經(jīng)酰胺.同時(shí),也說(shuō)明本研究的分析提純方法針對(duì)不同污水處理工藝還有提升空間.

圖11 WWTP(Ⅱ) A2O污泥中脂類和神經(jīng)酰胺產(chǎn)物的各組成成分峰面積比例

4 結(jié)論

4.1 通過(guò)索氏提取-硅膠柱層析法,實(shí)現(xiàn)城鎮(zhèn)污泥中神經(jīng)酰胺的分離純化是可行的.以A2O-MBR污泥為例,過(guò)程如下:(1) 80℃下,索氏提取污泥粗脂,提取劑為正己烷-乙醇1:1(/);(2)對(duì)粗脂進(jìn)行柱層析洗脫.且石油醚-乙酸乙酯7:3()洗脫時(shí)獲得最多的神經(jīng)酰胺.正己烷、乙醇作為提取劑,石油醚、乙酸乙酯作為洗脫劑,安全性較高.

4.2 不同來(lái)源污泥的成分會(huì)影響神經(jīng)酰胺分離提純結(jié)果.A2O-MBR污泥成分相對(duì)A2O污泥更單一,分離純化后能得到更高的神經(jīng)酰胺.該方法針對(duì)不同污水處理工藝還有提升空間.

4.3 索氏提取-硅膠柱層析法分離純化神經(jīng)酰胺,其經(jīng)濟(jì)可行性還需要通過(guò)技術(shù)優(yōu)化以及放大試驗(yàn)后論證.有可能使得成本過(guò)高的原因有以下幾點(diǎn):污泥干化和索氏提取時(shí)的能耗,以及提取溶劑、柱層析洗脫劑的物耗.對(duì)應(yīng)可做以下優(yōu)化以降低成本,嘗試使用濕污泥直接索氏提取,優(yōu)化索氏提取的工藝參數(shù)(如時(shí)間、固液比)、試劑回收再利用等.

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致謝：本實(shí)驗(yàn)神經(jīng)酰胺的超高效液相色譜與Q Exactive臺(tái)式四極桿——軌道阱高分辨質(zhì)譜檢測(cè)工作由清華大學(xué)代謝組學(xué)平臺(tái)協(xié)助完成,在此表示感謝.

Preliminary study on extraction and purification of ceramide in sewage sludge.

DONG Yi1, ZHU Fen-fen1*, ZHANG Rong-yan1, WANG Peng2, CHEN Bai-ling2, ZHANG Dong-rui1

(1.School of Environment & Natural Resources, Renmin University of China, Beijing 100872, China；2.Department of Chemistry, Renmin University of China, Beijing 100872, China)., 2019,39(5)：2063~2070

Using the freeze-dried sludge of A2O-MBR process as raw material, we firstly obtained the crude lipid in the sludge by Soxhlet extraction. Then the crude lipid was eluted in a sequence of petroleum ether-ethyl acetate 100:1, 10:1 and 7:3 () by silica gel column chromatography. Compared the eluent with ceramide standard by thin layer chromatography, it was proved that the appropriate elution gradient was petroleum ether-ethyl acetate 7:3 (). Through Q Exactive bench quadrupole orbitrap high-resolution mass spectrometry, the peak area ratio of ceramide was increased from 60.88% to 98.349% in the process of column chromatography. When the sludge of A2O process was used as raw material in the same experiment, the peak area ratio of ceramide was increased from 79.06% to 94.15%.

sewage sludge；ceramide；extraction；purification

X703

A

1000-6923(2019)05-2063-08

董 儀(1993-),女,湖北咸寧人,碩士,研究方向?yàn)楣腆w廢棄物處理處置.發(fā)表論文2篇.

2018-10-29

北京市自然科學(xué)基金資助項(xiàng)目(8172029)

*責(zé)任作者, 副教授, zhufenfen@ruc.edu.cn