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      厄貝沙坦治療原發(fā)性高血壓與聯(lián)合依那普利的治療效果評(píng)價(jià)

      2019-06-11 07:25鄧海燕王瑩張雪嬌
      中外女性健康研究 2019年7期
      關(guān)鍵詞:依那普利厄貝沙坦聯(lián)合治療

      鄧海燕 王瑩 張雪嬌

      【摘?要】 目的:研究厄貝沙坦治療原發(fā)性高血壓與聯(lián)合依那普利的治療效果。方法:選取2016年12月至2017年11月在本院接受治療的原發(fā)性高血壓患者,共計(jì)210例。隨機(jī)分組將患者分為兩組,對(duì)照組和觀察組人數(shù)各為105例。對(duì)照組患者應(yīng)用給予厄貝沙坦進(jìn)行治療,觀察組采用厄貝沙坦聯(lián)合依那普利藥物治療的方法。結(jié)果:應(yīng)用厄貝沙坦聯(lián)合依那普利治療原發(fā)性高血壓疾病,患者的血壓更加穩(wěn)定,有效率更高,與對(duì)照組各項(xiàng)數(shù)據(jù)之間對(duì)比,結(jié)果差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論:應(yīng)用厄貝沙坦聯(lián)合依那普利治療原發(fā)性高血壓疾病,具有較好的臨床使用效果,值得進(jìn)一步推廣與應(yīng)用。

      【關(guān)鍵詞】 厄貝沙坦;依那普利;聯(lián)合治療;原發(fā)性高血壓

      隨著國(guó)內(nèi)科學(xué)技術(shù)水平的提升,醫(yī)療技術(shù)也得到了飛速發(fā)展。但是與此同時(shí),人們的生活壓力不斷加重,生活中的一些習(xí)慣也在發(fā)生著轉(zhuǎn)變。此種情況下,原發(fā)性高血壓患者數(shù)量正在與日俱增。人們的工作與生活,都受到了疾病的嚴(yán)重困擾[1]。厄貝沙坦與依那普利,均對(duì)原發(fā)性高血壓具有較好的治療效果。本文作者重點(diǎn)研究?jī)煞N藥物,在原發(fā)性高血壓患者治療中的聯(lián)合用藥效果,具體內(nèi)容如下。

      1?資料與方法

      1.1?一般資料此次研究過(guò)程中,主要選取2016年12月至2017年11月在本院接受治療的原發(fā)性高血壓患者,共計(jì)210例,其中男性患者的數(shù)量為110例,女性患者的數(shù)量為100例。按照隨機(jī)分組的方法,將患者分為兩組,對(duì)照組人數(shù)為105例,觀察組人數(shù)同樣為105例。其中對(duì)照組患者的最高年齡為71歲,最低年齡為42歲,患者的平均年齡為(59.17±0.17)歲;觀察組患者的最高年齡為73歲,最低年齡為43歲,患者的平均年齡為(60.15±0.51)歲。兩組患者一般資料差異不具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),可進(jìn)行對(duì)比分析。

      1.2?方法在研究中,對(duì)照組患者應(yīng)用給予厄貝沙坦進(jìn)行治療。每日1次用藥,每次用藥150mg;觀察組采用厄貝沙坦聯(lián)合依那普利藥物治療的方法。每日給予厄貝沙坦用藥1次,每次用量同樣為150mg。此外,在此基礎(chǔ)上,給予觀察組患者依那普利藥物,每日清晨用藥1次,每次用藥10mg。在治療和護(hù)理過(guò)程中,每日對(duì)3次對(duì)患者的血壓進(jìn)行測(cè)量,同時(shí)將測(cè)量得到的結(jié)果進(jìn)行準(zhǔn)確地記錄。

      1.3?觀察指標(biāo)在經(jīng)過(guò)為期1周的治療之后,對(duì)兩組患者用藥以后的舒張壓、收縮壓以及患者的心率進(jìn)行檢測(cè)和統(tǒng)計(jì)。并對(duì)兩組患者用藥的顯效性進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析,將全部結(jié)果作為治療效果評(píng)價(jià)的重要參考依據(jù)。

      1.4?統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

      在研究過(guò)程中得到的相關(guān)數(shù)據(jù),均使用了統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件SPSS 17.0進(jìn)行計(jì)算與分析。計(jì)數(shù)資料使用百分率進(jìn)行表示,行χ2檢驗(yàn);計(jì)量資料使用(±s)表示,行t檢驗(yàn)。如果最終計(jì)算的結(jié)果得出P<0.05,即表示研究結(jié)果的差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

      2?結(jié)果

      2.1?兩組患者在不同治療方案下的身體體征對(duì)比分析

      在不同的治療方案下,兩組患者的病情均得到了不同程度的緩解與控制,在經(jīng)過(guò)了為期1周的治療之后,患者各項(xiàng)身體體征的變化情況。

      根據(jù)表格當(dāng)中的結(jié)果可以看出,在接受了不同的治療方法之后,兩組患者的血壓情況出現(xiàn)了顯著差異,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)?;颊叩男穆什町惒⒉幻黠@,不具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。

      2.2?兩組患者在不同治療方案下的顯效性對(duì)比分析在采用了不同治療方案之后,對(duì)兩組患者治療過(guò)程中的顯效性進(jìn)行對(duì)比分析。

      根據(jù)表格中結(jié)果可以看出,應(yīng)用聯(lián)合治療方法的觀察組,顯效性更高,總有效率達(dá)到了95.24%,應(yīng)用了單一藥物治療的對(duì)照組,有效率僅為62.86%。兩組結(jié)果出現(xiàn)了顯著差異,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。

      3?討論

      高血壓是現(xiàn)代臨床醫(yī)療領(lǐng)域當(dāng)中,一項(xiàng)十分常見(jiàn)的原發(fā)性心血管類疾病。此種疾病較為普遍,如果不能得到充分有效的控制,會(huì)對(duì)患者的日常生活造成不利影響,甚至?xí)?yán)重地威脅到患者的生命健康[2]。臨床高血壓患者主要表現(xiàn)為持續(xù)性動(dòng)脈壓身高,并且患者的腎素、醛固酮系統(tǒng)以及血管緊張素等方面,在患者動(dòng)脈血壓升高的過(guò)程中,也起到了十分重要的作用[3]。針對(duì)此種情況,在臨床治療過(guò)程中,通常會(huì)建議采用藥物聯(lián)合治療干預(yù)的方法,對(duì)此,相關(guān)領(lǐng)域的醫(yī)護(hù)工作人員,需要根據(jù)患者的實(shí)際情況,為患者選擇適合的聯(lián)合用藥藥物進(jìn)行治療。

      根據(jù)本文研究得到的結(jié)果可以看出,將厄貝沙坦聯(lián)合依那普利藥物,對(duì)于原發(fā)性高血壓患者的血壓穩(wěn)定具有較好的效果,且不會(huì)影響到患者的正常心率及其他器官的功能。相對(duì)于傳統(tǒng)臨床上單一應(yīng)用厄貝沙坦進(jìn)行治療來(lái)說(shuō),聯(lián)合治療方法的有效性更高。在臨床原發(fā)性高血壓治療過(guò)程中,厄貝沙坦是一種血管緊張素受體拮抗劑,該藥物在對(duì)患者進(jìn)行治療時(shí),具有較高的選擇性。同時(shí),在對(duì)患者進(jìn)行治療中,還可以對(duì)患者的血管緊張素與腎素系統(tǒng)進(jìn)行阻斷,從而達(dá)到阻斷受體AT1的效果,減輕患者體內(nèi)的水鈉潴留。依那普利具有抑制血管緊張素,轉(zhuǎn)換酶藥物的方法。此種方式可以使患者體內(nèi)的緊張素水平得到充分地緩解,確?;颊叩难荛L(zhǎng)期處于舒張的狀態(tài)中,達(dá)到降低血壓的目的。此種藥物具有60%的吸收率,并且降壓效果比較明顯且持久,不會(huì)對(duì)患者的心輸出量造成不良影響。由此可見(jiàn),將兩種藥物進(jìn)行聯(lián)合使用,可以降低患者在進(jìn)行原發(fā)性高血壓疾病治療中,出現(xiàn)不良反應(yīng)或者并發(fā)癥的概率,提高治療工作的有效性[4]。

      綜上所述,應(yīng)用厄貝沙坦聯(lián)合依那普利治療原發(fā)性高血壓疾病,具有較好的臨床使用效果。

      參考文獻(xiàn)

      [1] 周國(guó)榮,湛妙玲.依那普利聯(lián)合厄貝沙坦治療高血壓并發(fā)2型糖尿病臨床療效分析[J].深圳中西醫(yī)結(jié)合雜志,2017,27(20):87-88.

      [2] 馮慧玲.厄貝沙坦治療原發(fā)性高血壓的應(yīng)用效果分析及臨床研究[J].臨床合理用藥雜志,2017,10(29):26-27.

      [3] 吳永城,陳育海,陳桂智,等.厄貝沙坦與依那普利對(duì)原發(fā)性高血壓的干預(yù)作用及療效評(píng)價(jià)[J].中國(guó)實(shí)用神經(jīng)疾病雜志,2016,19(16):14-16.

      [4] 朱洪霞.依那普利與厄貝沙坦治療原發(fā)性高血壓的對(duì)比研究[J].求醫(yī)問(wèn)藥(下半月),2012,10(03):583-584.

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