沈玉龍,楊笑春,劉立華
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關(guān)于摩爾反應(yīng)吉布斯自由能與反應(yīng)進度關(guān)系的討論
沈玉龍,楊笑春,劉立華
(唐山師范學(xué)院 化學(xué)系,河北 唐山 063000)
以簡單的理想氣體反應(yīng)N2O4(g)?2NO2(g)為例,通過定量和圖示的方法,討論了反應(yīng)系統(tǒng)的總吉布斯自由能和摩爾反應(yīng)吉布斯自由能隨反應(yīng)進度的變化,能促進學(xué)生深入地理解摩爾反應(yīng)吉布斯自由能的涵義。
摩爾反應(yīng)吉布斯自由能;吉布斯自由能;反應(yīng)進度
摩爾反應(yīng)吉布斯自由能是判斷化學(xué)反應(yīng)變化方向和反應(yīng)是否達到平衡的重要判據(jù)。在介紹摩爾反應(yīng)吉布斯自由能時,通常采用物理化學(xué)教材[1-4]普遍使用的反應(yīng)系統(tǒng)的總吉布斯自由能與反應(yīng)進度的關(guān)系曲線來進行講解,但在教學(xué)實踐中發(fā)現(xiàn)學(xué)生對摩爾反應(yīng)吉布斯自由能的物理意義及其與反應(yīng)系統(tǒng)的總吉布斯自由能的區(qū)別存在困惑。
本文以簡單的理想氣體反應(yīng)為例對相關(guān)的教學(xué)內(nèi)容進行教學(xué)設(shè)計,通過討論理想氣體反應(yīng)系統(tǒng)中反應(yīng)物化學(xué)勢、生成物化學(xué)勢、總吉布斯自由能、摩爾反應(yīng)吉布斯自由能與反應(yīng)進度的關(guān)系等內(nèi)容[5,6],以促使學(xué)生深入理解摩爾反應(yīng)吉布斯自由能的物理意義。
為方便起見,以簡單的氣體反應(yīng)
為例進行討論。設(shè)想該反應(yīng)在溫度=298.15 K、壓力=100 kPa的條件下進行。由于反應(yīng)壓力較低,N2O4、NO2氣體均按理想氣體處理。
表1 和與的關(guān)系
當(dāng)反應(yīng)進行到反應(yīng)進度為mol時,
此時,
將式(5)代入式(6),得到
同理得到
把式(7)、(8)分別代入式(2)、(3),得到:
把式(9)、(10)代入式(4),可得:
由于標準化學(xué)勢的絕對值不能得到,通常選擇一個參考基準,然后計算出標準化學(xué)勢的相對值。選擇不同的參考基準,計算出的標準化學(xué)勢的相對值不同,但其變化的差值不變,并不影響相關(guān)問題的討論。
得到
根據(jù)
得到
式(14)中C(B)為B的等壓摩爾熱容。
把式(14)代入式(13),得到
由熱力學(xué)數(shù)據(jù)表[7,p1093-1097]查得N2O4和NO2的相關(guān)數(shù)據(jù),代入式(15),計算得到298.15 K的N2O4和NO2的標準化學(xué)勢,相關(guān)數(shù)據(jù)見表2。
表2 298.15 K時N2O4和NO2的標準熱力學(xué)數(shù)據(jù)
把=298.15 K、100 kPa和表2中的標準化學(xué)勢數(shù)據(jù)代入式(9)-(12),分別得到
圖1 298.15 K、p?下、與ξ的關(guān)系曲線
圖2 298.15 K、p?下、2、G與ξ的關(guān)系曲線
由圖2可見,從反應(yīng)進度=0開始,在E點左側(cè),
反應(yīng)由N2O4向生成NO2方向進行;兩條曲線相交于E點,此時
反應(yīng)處于化學(xué)平衡狀態(tài);在E點右側(cè),
反應(yīng)由NO2向生成N2O4方向進行。
由圖2可以看出,反應(yīng)系統(tǒng)的總吉布斯自由能從反應(yīng)進度=0開始隨反應(yīng)進度的增大而減少,并與兩條加權(quán)的化學(xué)勢與的關(guān)系曲線相交于E點,在E點達到最小值,也說明E點是反應(yīng)的化學(xué)平衡狀態(tài),進而隨的增大而增大。E點對應(yīng)的反應(yīng)進度用E表示,當(dāng)
式(19)描述的摩爾反應(yīng)吉布斯自由能△G與反應(yīng)進度的關(guān)系曲線見圖3。
圖3 298.15 K、p?下△rGm與ξ的關(guān)系曲線
由圖3可見,反應(yīng)溫度和壓力恒定時,摩爾反應(yīng)吉布斯自由能△G隨反應(yīng)進度的增加而增大。在為0時△G趨于-∞;在RE區(qū)間內(nèi)△G<0,反應(yīng)由N2O4向生成NO2方向進行;在E點△G=0,反應(yīng)達到平衡狀態(tài);在EP區(qū)間內(nèi)△G>0,反應(yīng)由NO2向生成N2O4方向進行;在為1時△G趨于+∞。
根據(jù)上述的分析,在溫度和壓力恒定的條件下,根據(jù)
判斷化學(xué)反應(yīng)進行的方向和限度,即當(dāng)反應(yīng)進行到某一時刻時,也就是反應(yīng)進度為一確定值時,依據(jù)此時反應(yīng)系統(tǒng)中由化學(xué)計量系數(shù)加權(quán)的生成物的化學(xué)勢與反應(yīng)物的化學(xué)勢之差來判斷。進而△G的物理意義可理解為:△G就是等溫等壓條件下,在一個無限大的反應(yīng)系統(tǒng)中,當(dāng)化學(xué)反應(yīng)進行到某一時刻時,保持此時刻反應(yīng)系統(tǒng)的組成不變,按照反應(yīng)計量式完成1 mol反應(yīng)時,反向系統(tǒng)的總吉布斯自由能的變化。
以簡單的理想氣體反應(yīng)為例討論了反應(yīng)系統(tǒng)中反應(yīng)物的化學(xué)勢、生成物的化學(xué)勢、總吉布斯自由能、摩爾反應(yīng)吉布斯自由能隨反應(yīng)進度的變化趨勢,其基本結(jié)論對于復(fù)雜的理想氣體反應(yīng)也是成立的。由于過程的具體化,使得學(xué)生更容易理解和掌握相關(guān)的教學(xué)內(nèi)容。
[1] 傅獻彩,沈文霞,姚天揚,侯文華.物理化學(xué)(上冊)[M].北京:高等教育出版社,2005:343-347.
[2] 黑恩成,彭昌軍.物理化學(xué)(上冊)[M].北京:高等教育出版社,2014:96-97.
[3] 劉俊吉,周亞平,李松林.物理化學(xué)(上冊)[M].北京:高等教育出版社,2009:196-198.
[4] 彭笑剛.物理化學(xué)講義[M].北京:高等教育出版社,2012: 481-484.
[5] Borge J. Reviewing Some Crucial Concepts of Gibbs Energy in Chemical Equilibrium Using a Computer- Assisted, Guided-Problem-Solving Approach[J]. J. Chem. Educ., 2015, 92(2): 296-304.
[6] Raff J M. Spontaneity and Equilibrium: Why “ΔG < 0 Denotes a Spontaneous Process” and “ΔG = 0 Means the System Is at Equilibrium” Are Incorrect[J]. J. Chem. Educ., 2014, 91(3): 386-395.
[7] Barin I. Thermochemical Data of Pure Substances(3rd ed) [M]. New York: VCH Publishers, Inc., USA, 1995.
Discussion on the Relationship between the Reaction Gibbs Energy and the Extent of Reaction
SHEN Yu-long, YANG Xiao-chun, LIU Li-hua
(Department of Chemistry, Tangshan Normal University, Tangshan 063000, China)
A very simple ideal gas reaction (N2O4(g)?2NO2(g)) has been fully studied (numerically and graphically) from different perspectives in the paper. This template is designed to help students develop a more nuanced understanding of the relationship between the Reaction Gibbs Energy and the extent of reaction through the creation of graphs of Gibbs free energy for a reaction mixture versus the extent of reaction and the Reaction Gibbs Energy versus the extent of reaction.
reaction Gibbs energy; Gibbs free energy; extent of reaction
O64
A
1009-9115(2019)03-0100-04
10.3969/j.issn.1009-9115.2019.03.026
河北省高校新工科研究與實踐項目(2017GJXGK038),河北省高等教育教學(xué)改革研究與實踐項目(2016GJJG181)
2019-01-21
2019-03-15
沈玉龍(1964-),男,河北滄州人,碩士,教授,研究方向為物理化學(xué)。
(責(zé)任編輯、校對:琚行松)