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      拔牙窩內(nèi)即刻植入Bio-Oss顆粒聯(lián)合Bio-Gide膠原膜表面覆蓋在磨牙區(qū)拔牙中的應(yīng)用

      2019-07-17 03:32:16孫守娟胡秋斌趙然
      關(guān)鍵詞:牙槽骨磨牙膠原

      孫守娟,胡秋斌,趙然

      (中山市博愛醫(yī)院口腔科, 廣東 中山 528400)

      種植牙為臨床修復(fù)缺失牙的標(biāo)準(zhǔn)術(shù)式,其具有美觀、舒適、咀嚼效率高等優(yōu)勢,可促進缺失牙患者咬合功能恢復(fù)。隨著種植牙的廣泛應(yīng)用,發(fā)現(xiàn)牙齒拔出后牙槽骨功能性刺激喪失,出現(xiàn)不可逆吸收,導(dǎo)致種植牙牙槽骨高、寬度減少,加之軟組織也會出現(xiàn)明顯萎縮,不利于后期種植牙治療[1]。因此,拔牙過程中采取有效措施避免或減少牙槽骨吸收,保證種植區(qū)具備良好骨質(zhì)及充足骨量,以期為種植牙治療創(chuàng)造良好條件。相關(guān)研究指出,拔牙過程中行拔牙位點保存術(shù),有助于減少骨量丟失及軟組織萎縮,為后期種植牙提供良好條件[2]。本研究選取60例磨牙區(qū)拔牙患者,分析拔牙窩內(nèi)即刻植入Bio-Oss顆粒,并于表面覆蓋Bio-Gide膠原膜在磨牙區(qū)拔牙中的應(yīng)用效果。結(jié)果如下。

      1 資料與方法

      1.1 臨床資料

      選取2016年1月~2018年6月我院60例磨牙區(qū)拔牙患者,依據(jù)隨機數(shù)字表法分組,各30例。其中觀察組男16例,女14例,年齡19~60歲,平均年齡(39.45±10.12)歲;對照組男17例,女13例,年齡20~60歲,平均年齡(40.02±9.82)歲。兩組年齡、性別等資料均衡可比(P>0.05)。本研究經(jīng)我院醫(yī)學(xué)倫理委員會審核批準(zhǔn)。

      1.2 選例標(biāo)準(zhǔn)

      1.2.1納入標(biāo)準(zhǔn) (1)因牙體病、牙外傷或根尖病等所致無望保留的磨牙;(2)良好口腔衛(wèi)生,且依從性良好,可配合醫(yī)生完成治療;(3)臨床檢查無拔牙禁忌癥;(3)均對本研究知情同意,并自愿簽署同意書。

      1.2.2排除標(biāo)準(zhǔn) (1)存在食物及藥物過敏史者;(2)既往頭頸部放射治療史者;(3)吸煙者;(4)長期服用影響骨再生藥物、非甾體抗炎藥、皮質(zhì)類固醇、雙磷酸鹽等)者;(5)伴有慢性或系統(tǒng)疾病者;(6)患牙伴有急性感染者;(7)合并血液傳染性疾病者;(8)伴有自身免疫缺陷性疾病者;(9)伴有心血管疾病者;(10)合并惡性腫瘤者;(11)妊娠期、哺乳期女性;(12)伴有精神類疾病,無法配合本研究者。

      1.3 方法

      兩組均行磨牙區(qū)拔牙,具體如下:局部浸潤麻醉或阻滯麻醉,常規(guī)消毒鋪巾;分離牙齦,微創(chuàng)拔牙,牙周膜以環(huán)切刀切斷,分根法輕柔拔除牙根,避免頰舌向搖動,盡量保留舌、頰側(cè)牙槽骨壁完整性,注意避免軟、硬組織的損傷;采用刮匙去除拔牙窩內(nèi)根尖膿腫、肉芽及感染組織后,以生理鹽水行徹底沖洗,直至拔牙窩流出鮮紅色血液;于此基礎(chǔ)上,觀察組于拔牙窩內(nèi)即刻植入Bio-Oss顆粒,拔牙窩完全填充,植入高度與牙槽嵴頂平齊或高出0.5 mm左右,Bio-Gide膠原膜覆蓋拔牙創(chuàng)口表面,膠原膜妥善縫合固定,兩側(cè)牙齦拉攏縫合;對照組于拔牙后壓迫止血或縫合。術(shù)后均常規(guī)予以抗生素3 d,術(shù)后7~10 d拆線,6個月后復(fù)查,行錐形束CT(CBCT)檢查。

      1.4 觀察指標(biāo)

      (1)隨訪3~6個月,觀察兩組有無并發(fā)癥發(fā)生、牙槽骨外形、拔牙切口及牙齦愈合情況。(2)拔牙6個月后,新骨輪廓及骨密度,①牙槽骨新骨輪廓評價[3]:牙槽骨明顯凹陷,需骨組織增量為0分;牙槽骨略凹陷或低平,但無需骨組織增量為1分;缺牙區(qū)輪廓協(xié)調(diào)自然為2分;②骨密度參照Zarb分類標(biāo)準(zhǔn)計分[4]:Ⅳ級以上為0分,Ⅲ級為1分,Ⅰ~Ⅱ級為2分。(3)拔牙前后牙槽骨寬度、高度,利用CBCT配套軟件測量拔牙前、拔牙后6個月牙槽骨寬度及高度。

      1.5 統(tǒng)計學(xué)方法

      2 結(jié) 果

      2.1 臨床療效

      兩組拔牙后均無并發(fā)癥發(fā)生,拔牙傷口愈合良好。1個月,患者牙齦基本愈合,拔牙傷口關(guān)閉;3~6個月,對照組頰舌側(cè)牙齦愈合,但牙槽骨外形較拔牙前縮窄,牙槽骨寬、高度則減少,特別是頰側(cè)凹陷顯著;觀察組膠原膜被牙齦覆蓋,頰舌側(cè)牙齦呈平臺狀愈合,牙槽骨外形豐滿

      2.2 術(shù)后6個月情況

      觀察組新骨輪廓、骨密度評分較對照組高(P<0.05)。見表1。

      2.3 拔牙前后牙槽骨寬度、高度

      兩組拔牙前牙槽骨寬度、高度相比,無明顯差異(P>0.05);兩組拔牙后6個月牙槽骨寬度、高度均較拔牙前有所下降,但觀察組高于對照組(P<0.05)。見表2。

      表1 兩組術(shù)后6個月情況對比分)

      組別例數(shù)牙槽骨寬度拔牙前拔牙后6個月t值P值牙槽骨高度拔牙前拔牙后6個月t值P值觀察組3012.61±2.5011.56±2.431.6500.10411.72±1.3611.22±1.191.5160.135對照組3012.37±2.417.20±1.789.4510.00012.06±1.419.86±1.256.3950.000t值0.1047.9280.9514.316P值0.9170.0000.3460.000

      3 討 論

      種植位點骨量充足為種植牙開展先決條件,也是保證種植牙成功關(guān)鍵因素,但臨床工作中,磨牙區(qū)拔牙后,拔牙位點牙槽骨吸收明顯,種植位點牙槽骨明顯缺損,骨量不足,致使種植牙無法開展,限制了種植牙的應(yīng)用。近年來,隨著種植牙技術(shù)逐漸普及,拔牙后牙槽骨吸收現(xiàn)象逐漸受到臨床高度重視。研究指出,位點保存技術(shù)可通過拔牙同期的拔牙窩干預(yù),預(yù)防拔牙后牙槽骨吸收,促進新骨形成,最大限度保存牙槽骨密度、高度及寬度[5]。本研究嘗試采用位點保存技術(shù),磨牙區(qū)拔牙即刻于拔牙窩內(nèi)植入Bio-Oss顆粒聯(lián)合Bio-Gide膠原膜表面覆蓋,同時對比傳統(tǒng)拔牙技術(shù),觀察其保存牙槽骨效果。

      牙槽窩內(nèi)新骨形成、外部牙槽骨寬度與高度喪失為拔牙窩愈合重要步驟。研究表明,拔牙后拔牙窩自然愈合時,新生的牙槽骨質(zhì)量不佳,新骨鈣化差;且拔牙后早期牙槽骨吸收明顯,3個月后牙槽骨吸收量高達(dá)75%左右[6]。新骨鈣化差、密度低,會對種植體植入穩(wěn)定性造成一定影響,而牙槽骨高度下降可致使種植位點骨缺損,同時還可引起牙齦乳頭退縮,種植修復(fù)后美學(xué)效果不佳。此外,良好的種植位點要求牙槽骨具有較高骨質(zhì)密度及適當(dāng)高度外,還要求牙槽骨具有足夠?qū)挾取鈱W(xué)者指出,種植體植入牙槽骨后,舌側(cè)、頰側(cè)骨板厚度需滿足“臨界厚度”,即種植體舌側(cè)、頰側(cè)牙槽骨骨板厚度至少需保留1.8 mm,才可保證種植牙成功及遠(yuǎn)期效果[7]。然而,拔牙窩在自然愈合狀態(tài)下愈合6個月,牙槽骨水平方向吸收可達(dá)4.4 mm。本研究中,磨牙區(qū)拔牙患者拔牙后于拔牙窩內(nèi)即刻植入Bio-Oss顆粒聯(lián)合Bio-Gide膠原膜表面覆蓋,結(jié)果顯示兩組拔牙后6個月牙槽骨寬度、高度均較拔牙前雖均有所下降,但觀察組下降程度低于對照組,且新骨輪廓、骨密度評分均高于對照組,充分說明磨牙區(qū)拔牙患者拔牙后于拔牙窩內(nèi)即刻植入Bio-Oss顆粒聯(lián)合Bio-Gide膠原膜表面覆蓋,可顯著減少因拔牙造成的牙槽骨吸收,維持拔牙位點骨量,增強新骨密度,效果較為顯著。Bio-Oss顆粒作為一種源自牛天然骨無機材料的異種移植物,化學(xué)成分、宏觀及微觀多孔結(jié)構(gòu)與人體骨無機結(jié)構(gòu)類似,生物相容性良好,骨引導(dǎo)作用較強,但吸收替代率低,其填充于拔牙窩,可促進骨組織新生。但相關(guān)研究指出,磨牙區(qū)拔牙后,組織水腫,張力增大,易出現(xiàn)部分軟組織開裂,致使植骨材料及膠原膜直接暴露于口腔中,引起細(xì)菌聚集,影響B(tài)io-Oss顆粒發(fā)揮骨引導(dǎo)作用,造成骨再生量減少[8]。本研究于拔牙窩內(nèi)即刻植入Bio-Oss顆粒后表面覆蓋Bio-Gide膠原膜,Bio-Gide膠原膜是一種可吸收膠原膜,可有效減少上述情況發(fā)生,進一步提高治療效果。

      綜上所述,磨牙區(qū)拔牙患者拔牙后于拔牙窩內(nèi)即刻植入Bio-Oss顆粒聯(lián)合Bio-Gide膠原膜表面覆蓋,可顯著減少因拔牙造成的牙槽骨吸收,維持拔牙位點骨量,為后期種植牙修復(fù)提供良好位點條件,且安全性高,在臨床治療中具有重要意義。但本研究樣本量較小,無法完全排除選擇性偏倚因素,還需臨床擴大樣本量,作進一步證實。

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