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      霧化吸入普米克令舒治療小兒哮喘急性發(fā)作療效及對肺功能的影響

      2019-08-30 08:28文亞娜
      特別健康·下半月 2019年8期
      關(guān)鍵詞:普米克令舒小兒哮喘肺功能

      文亞娜

      【摘要】目的:探討對哮喘急性發(fā)作患兒采用霧化吸入普米克令舒方案治療的臨床效果。方法:選擇我院2019年1月至2019年4月收治哮喘急性發(fā)作患兒計112例,隨機分為采用常規(guī)治療對照組(n=56)與采用霧化吸入普米克令舒方案干預(yù)實驗組(n=56),對比臨床療效及肺功能水平。結(jié)果:實驗組治療總有效率高于對照組,P<0.05,肺功能指標FEV1、PEF、FVC高于對照組,P<0.05。結(jié)論:對哮喘急性發(fā)作患兒采用霧化吸入普米克令舒方案療效理想,且可改善患兒肺功能,值得推廣。

      【關(guān)鍵詞】普米克令舒;小兒哮喘;肺功能

      【中圖分類號】R725 6 ? ? ?【文獻標識碼】B ? ? 【文章編號】2095-6851(2019)08-140-02

      小兒哮喘屬于兒科常見病、多發(fā)病,哮喘急性發(fā)作與T淋巴細胞、嗜酸性粒細胞、肥大細胞與炎性細胞的共同作用存在密切聯(lián)系,在急性發(fā)作時常伴隨憋喘、咳嗽、呼吸困難等癥狀,治愈難度大,如未得到及時干預(yù),可導(dǎo)致患兒肺功能持續(xù)降低[1]。普米克令舒屬于新型糖皮質(zhì)激素,抗炎作用以及抑制變態(tài)反應(yīng)的效果較好,能夠有效改善小兒哮喘的臨床癥狀。為進一步驗證普米克令舒的應(yīng)用價值,本次研究以我院收治哮喘急性發(fā)作患兒112例為對象,對比分析了采用常規(guī)方案與采用普米克令舒治療的臨床效果,現(xiàn)報告如下。

      1 資料與方法

      1.1 臨床資料

      選擇我院2019年1月至2019年4月收治哮喘急性發(fā)作患兒計112例,隨機分為采用常規(guī)治療對照組(n=56)與采用霧化吸入普米克令舒方案干預(yù)實驗組(n=56)。對照組中男31例,女25例,年齡1~10歲,均數(shù)(4.78±0.71)歲,病程6月~3年,均數(shù)(1.54±0.52)年,實驗組中男32例,女24例,年齡1~10歲,均數(shù)(4.84±0.73)歲,病程6月~3年,均數(shù)(1.51±0.54)年,兩組患者基礎(chǔ)資料對比,P>0.05,具有可比性。納入患兒均符合兒童哮喘的診斷標準,經(jīng)X線片與肺功能檢驗確診,伴隨不同程度的咳嗽、發(fā)熱、咳痰、喘促等,排除合并支氣管異物、先天性心臟病等患兒。

      1.2 方法

      對照組患兒入院后采用常規(guī)治療措施,即止咳、平喘、祛痰、抗感染、吸氧、維持水電解質(zhì)平衡等措施。實驗組在此同時,采用霧化吸入普米克令舒(澳大利亞/AstraZeneca Pty Ltd,H20140474/H20140475,2ml:0.5mg/2ml:1mg)方案干預(yù),將普米克令舒1~2ml配比3ml氯化鈉注射液進行混合后霧化治療,每次15min,每日2~3次,每次治療完成后均需要使用無菌水漱口[2]。兩組患兒均在用藥1周后對比臨床療效。

      1.3 觀察指標

      (1)對比臨床療效,分顯效、有效與無效,其中咳嗽、喘促等典型癥狀消失,聽診未聞肺部哮鳴音,X線片未見病灶,判定為顯效,典型癥狀改善,未聞肺部哮鳴音,X線片提示病灶部分吸收,判定為有效,未見顯著改善或病情進展判定為無效[3]。(2)對比兩組患兒的肺功能,指標設(shè)定為FEV1、PEF、FVC,采用Compact II多功能肺功能儀進行測定。

      1.4 統(tǒng)計學(xué)方法

      數(shù)據(jù)采用SPSS21.0處理,設(shè)P<0.05,差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

      2 結(jié)果

      2.1 臨床療效

      實驗組總有效率高于對照組,P<0.05,詳見表1。

      2.2 肺功能

      實驗組FEV1、PEF、FVC均優(yōu)于對照組,P<0.05,詳見表2。

      3 討論

      小兒哮喘的發(fā)生與進展與多種細胞的作用相關(guān),以嗜酸性粒細胞與肥大細胞為主,在白三烯、白細胞介素等刺激支氣管之后,將導(dǎo)致嗜酸性粒細胞激活,導(dǎo)致氣道平滑肌重構(gòu),黏膜水腫,并伴隨大量粘液的分泌,進而造成氣管阻塞。對于本病臨床多采用激素治療,以改善炎性因子水平,并促進纖毛的運動,而由于患兒的年齡較小,在常規(guī)大劑量使用地塞米松、氫化可的松等藥物時,容易出現(xiàn)較多不良反應(yīng),用藥安全性不高。普米克令舒屬于新型的糖皮質(zhì)激素藥物,以布地奈德為主要成分,和糖皮質(zhì)激素受體的親和力較高,抗炎作用與抑制變態(tài)反應(yīng)的效果極強,約氫化可的松的600倍,約地塞米松的30倍,在吸入給藥后能夠迅速起效,小劑量即可達到治療的效果,少見用藥不良反應(yīng),安全性明顯較高。且該藥物具有較強的水溶性,能夠較好的維持血藥濃度,可提高其在組織中的滯留時間,藥效持久[4]。此外采用霧化吸入的方式,也能夠讓藥物達到整個肺部,對抑制白三烯與花生四烯酸的合成有著顯著作用,也可實現(xiàn)對損傷支氣管的修復(fù),能夠提高患兒的肺功能,并促進纖毛的運動,可提高呼吸道的自凈能力。本次研究中,實驗組治療總有效率高于對照組,P<0.05,F(xiàn)EV1、PEF、FVC高于對照組,P<0.05,表明普米克令舒療效理想。綜上所述,采用霧化吸入普米克令舒方案治療小兒哮喘療效可靠,對改善患兒的肺功能有著顯著的促進作用,值得推廣。

      參考文獻:

      [1]盧福喜, 余珊. 霧化吸入普米克令舒治療小兒哮喘急性發(fā)作療效及對肺功能的影響分析[J]. 數(shù)理醫(yī)藥學(xué)雜志, 2017, 30(10):1488-1490.

      [2]陳永英. 霧化吸入普米克令舒治療小兒哮喘急性發(fā)作的效果及對肺功能的影響[J]. 中外醫(yī)學(xué)研究, 2016, 14(35):142-143.

      [3]宜雄雄, 張文榮, 李鋒同. 普米克令舒霧化吸入治療對小兒哮喘急性發(fā)作肺功能改善的效果觀察[J]. 貴州醫(yī)藥, 2018, 42(09):79-81.

      [4]馬虎, 蘇攀宏, 王楠. 霧化吸入不同濃度普米克令舒治療哮喘急性發(fā)作患兒的療效及對肺功能的影響[J]. 內(nèi)科, 2017, 12(3):387-389.

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