董德旺 黃珊珊
摘要:為詳細(xì)研究?jī)和难軆?nèi)科護(hù)理用藥的安全管理問題,本文通過分析兒童心血管內(nèi)科接受治療的患兒70例,實(shí)施用藥安全管理的35例患兒為研究組,未實(shí)施用藥安全管理的35例患兒為參照組,最后對(duì)整體效果進(jìn)行統(tǒng)計(jì)和總結(jié),得出結(jié)論:兒童心血管內(nèi)科護(hù)理用藥安全管理需加強(qiáng),從而使不良事件發(fā)生率顯著降低,可在臨床上進(jìn)一步普及。
關(guān)鍵詞:兒童;心血管內(nèi)科;護(hù)理用藥;安全管理
1對(duì)象與方法
1.1基礎(chǔ)資料
本次研究選擇患兒70例,依據(jù)隨機(jī)數(shù)字表法均為研究組和參照組,每組患兒有35例。利用統(tǒng)計(jì)工具對(duì)兩組患兒的一般資料進(jìn)行檢驗(yàn),未形成統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,加強(qiáng)了組間的比較。此研究中所有患兒家屬均對(duì)該研究知情,自愿參與實(shí)驗(yàn)調(diào)查后均將知情同意書簽署。
1.2方法
參照組患兒未實(shí)施用藥安全管理,研究組患兒實(shí)施用藥安全管理,詳情內(nèi)容包括:
1.2.1藥品分類管理和核對(duì)制度需進(jìn)一步完善
醫(yī)囑用藥時(shí)需依據(jù)床位進(jìn)行合理放置,備用藥物需依據(jù)類目進(jìn)行規(guī)范擺放,常見的為口服藥物、注射類藥物、高危藥物和毒麻藥品,同時(shí)需將登記本充分準(zhǔn)備,將藥物名稱和數(shù)量進(jìn)行標(biāo)記。各班交接工作需做好,藥物不得隨意擺放。近效期藥物也需將登記本充分準(zhǔn)備,將失效期和先用標(biāo)識(shí)進(jìn)行注明,定期清理,從而使藥品質(zhì)量得以保證。就高危藥品和毒麻藥品而言,需進(jìn)行分類放置,同時(shí)注明醒目的標(biāo)識(shí)。若藥品需在避光下儲(chǔ)存,需依據(jù)嚴(yán)格要求合理放置,冷藏儲(chǔ)存藥物需在冰箱內(nèi)放置,溫度需控制在2℃~8℃,定期除霜,將記錄做好。護(hù)士長(zhǎng)每周需核對(duì)藥品并進(jìn)行簽名,這樣可以使用藥安全得以保證。護(hù)理人員需做好監(jiān)督工作,嚴(yán)格遵守“三查八對(duì)”的原則,高危藥品和包裝類似的藥品需加大力度檢查,并注明標(biāo)識(shí)。患兒在用藥前需事先對(duì)其姓名和住院號(hào)進(jìn)行核對(duì),隨后與家長(zhǎng)共同核對(duì),確認(rèn)無誤后進(jìn)行合理用藥。
1.2.2護(hù)理人員的培訓(xùn)需加強(qiáng)
通常情況下,臨床藥物的直接執(zhí)行者和患兒病情的主要觀察者為護(hù)士,與此同時(shí)均在臨床治療的第一線。要想做好用藥安全管理工作,護(hù)理人員整體素質(zhì)的提升不容忽視。因此,醫(yī)院需定期組織相關(guān)藥物的培訓(xùn),讓護(hù)理人員不斷的學(xué)習(xí),將以往了解的知識(shí)不斷更新,這樣可以在治療期間與醫(yī)師更好的配合,避免因缺乏藥品知識(shí)引發(fā)用藥不當(dāng)。
1.2.3用藥原則需嚴(yán)格遵守
在給藥期間需執(zhí)行用藥原則,并在醫(yī)囑條件下實(shí)施,禁忌擅自修改。與此同時(shí),執(zhí)行醫(yī)囑時(shí)不得盲目進(jìn)行,若醫(yī)囑不安全可以大膽提出,核實(shí)后再次執(zhí)行。就靜脈藥物而言,需實(shí)施集中配置,這樣不僅可以防止出現(xiàn)院內(nèi)感染,同時(shí)可以使輸液安全性進(jìn)行提升,藥品損失得以減少。另外,患兒在輸液期間,護(hù)理人員需增加巡視工作的次數(shù),對(duì)其輸液速度和用藥前后的狀態(tài)進(jìn)行觀察。在用藥前,護(hù)理人員需將藥物名稱、作用和潛在的不良反應(yīng)進(jìn)行告知,并加強(qiáng)兩者之間的交流。藥物過敏試驗(yàn)審核制度需加強(qiáng),必須由兩名及以上的工作人員確認(rèn)后使用,皮試之前需將搶救準(zhǔn)備工作做好,并將急救藥品充分準(zhǔn)備。靜脈輸換液流程需進(jìn)一步完善,液體使用制度和配用制度需制定。值得注意的是,液體在配置期間必須現(xiàn)配現(xiàn)用??股厮幬镄枧渲靡欢ê笫褂?,通常在30min內(nèi),依據(jù)藥物自身類型的差異,需將滴速和巡視條例予以建立,從而使患者有效用藥得以保證。藥物的輸液速度需嚴(yán)格控制,若藥物的劑量較小,需首選小劑量注射器,從而使劑量準(zhǔn)確性得以保證。
1.2.4口服藥物管理
患兒口服藥物時(shí),護(hù)理人員需加強(qiáng)健康宣教,并為家屬講解藥物的使用劑量、需要注意的事宜和潛在的不良反應(yīng),隨后協(xié)助家屬進(jìn)行喂服,從而使藥物使用不當(dāng)幾率降低?;純鹤约菏褂玫乃幬?,需將告知義務(wù)進(jìn)行履行,并將安全的用藥方法進(jìn)行示范,對(duì)家屬進(jìn)行相關(guān)指導(dǎo),并觀察用藥后的反應(yīng)。若患兒的服藥依從性較差,需詳細(xì)記錄,護(hù)理人員之間需相互提醒,避免出現(xiàn)漏服。另外,告知家屬輸液速度禁忌擅自調(diào)整,口服藥物也不得擅自服用,藥物使用劑量也不能擅自更改。
1.3指標(biāo)評(píng)價(jià)
對(duì)兩組患兒的不良事件發(fā)生率進(jìn)行統(tǒng)計(jì),隨后對(duì)患兒家屬的滿意度進(jìn)行調(diào)查,結(jié)果以滿意、基本滿意和不滿意三個(gè)結(jié)果體現(xiàn)。
1.4數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)
本次研究中涉及的所有數(shù)據(jù)結(jié)果均選擇軟件包(SPSS19.0)進(jìn)行檢驗(yàn)和整理,滿意度和不良事件發(fā)生率以計(jì)數(shù)資料進(jìn)行呈現(xiàn),以百分率(%)表示的同時(shí)選擇卡方(χ2)作為檢驗(yàn)方式,P<0.05則表示組間檢驗(yàn)結(jié)果形成統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2實(shí)驗(yàn)結(jié)果
2.1實(shí)施用藥安全管理和未實(shí)施用藥安全管理的滿意度結(jié)果
研究組35例患兒實(shí)施用藥安全管理,家屬滿意和基本滿意的比例分別為60.0%、40.0%,滿意度經(jīng)計(jì)算后為100%;參照組35例患兒未實(shí)施用藥安全管理,家屬滿意和基本滿意的比例分別為45.7%、34.3%,滿意度經(jīng)計(jì)算后為80.0%;數(shù)據(jù)結(jié)果經(jīng)統(tǒng)計(jì)后P<0.05。
2.2實(shí)施用藥安全管理和未實(shí)施用藥安全管理的不良事件發(fā)生情況研究組35例患兒實(shí)施用藥安全管理,1例患兒出現(xiàn)不良事件,比例為2.9%;參照組35例患兒未實(shí)施用藥安全管理,10例患兒出現(xiàn)不良事件,比例為28.6%;數(shù)據(jù)結(jié)果經(jīng)統(tǒng)計(jì)后P<0.05,χ2=8.7365。
3討論
心內(nèi)科患兒在治療期間使用的藥物具有多樣性,一旦使用不當(dāng)會(huì)提升用藥不良事件發(fā)生率。引發(fā)用藥不良事件的主要因素與用藥依從性差異、護(hù)理人員缺乏藥學(xué)知識(shí)、安全用藥管理制度不完善以及藥物儲(chǔ)存不科學(xué)存在相關(guān)性,因此,臨床需針對(duì)上述問題將管理水平進(jìn)行提升。與此同時(shí),臨床用藥期間多數(shù)患兒不能按時(shí)服用,藥物劑量服用不準(zhǔn)確,也會(huì)引發(fā)用藥過度情況的發(fā)生。用藥安全管理通過加強(qiáng)用藥處置、患者用藥以及加各環(huán)節(jié)的管理,同時(shí)將管理監(jiān)控力度加強(qiáng),可以使不良事件發(fā)生率顯著降低,從而使用藥安全得以保證。本次研究中,研究組患兒實(shí)施用藥安全管理,參照組患兒未實(shí)施用藥安全管理,比對(duì)兩組患兒用藥不良事件發(fā)生率,研究組2.9%明顯低于參照組的28.6%,數(shù)據(jù)結(jié)果經(jīng)統(tǒng)計(jì)后P<0.05。從家屬滿意度調(diào)查結(jié)果來看,研究組100%明顯高于參照組的80.0%,數(shù)據(jù)結(jié)果經(jīng)統(tǒng)計(jì)后P<0.05。證實(shí)用藥安全管理的臨床可行性。
4結(jié)語
綜上可知,兒童心血管內(nèi)科護(hù)理用藥安全管理需加強(qiáng),從而使不良事件發(fā)生率顯著降低,護(hù)理質(zhì)量進(jìn)行顯著提升,可在臨床上進(jìn)一步普及。
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(作者單位:江蘇省徐州市泉山區(qū)蘇堤北路徐州市兒童醫(yī)院心血管內(nèi)科)