雒曉芳 陳麗華 夏苗苗 許淑娟 熊梅
(1. 西北民族大學(xué)實(shí)驗(yàn)教學(xué)部,蘭州 730030;2. 西北民族大學(xué)化工學(xué)院,蘭州 730030;3. 西北民族大學(xué)生命科學(xué)與工程學(xué)院,蘭州 730030)
多 環(huán) 芳 烴(Polycyclic aromatic hydrocarbons,PAHs)是石油、煤、煙草、各種木材,以及有機(jī)高分子化合物等不完全燃燒或在還原條件下經(jīng)熱分解所產(chǎn)生的高毒性、揮發(fā)性化合物,是主要的環(huán)境和食品污染物[1-3]。這些污染物進(jìn)入土壤之后會(huì)經(jīng)歷極其復(fù)雜的化學(xué)變化,長(zhǎng)此以往,將對(duì)土壤的正常結(jié)構(gòu)、生態(tài)平衡造成極大的危害[4-5]。PAHs根據(jù)苯環(huán)數(shù)量可分為低環(huán)和高環(huán)(苯環(huán)≥4)PAHs 兩類,有研究發(fā)現(xiàn),隨著苯環(huán)數(shù)量的增多,其毒性就越高,生物可利用性越差,越不易被降解[6]。此外,若PAHs存在于環(huán)境中的時(shí)間越長(zhǎng),其遺傳毒性也會(huì)增強(qiáng),所以及時(shí)處理環(huán)境中此類污染物尤為重要。
PAHs在自然界中存在著生物水解、光作用裂解、降解等消除方法[7],使得環(huán)境中的PAHs含量始終保持著一個(gè)動(dòng)態(tài)的平衡[8-9]。然而近幾年來(lái),人類生產(chǎn)活動(dòng)的加劇,使環(huán)境中的動(dòng)態(tài)平衡遭到很大破壞,環(huán)境中的PAHs大量增加。所以多環(huán)芳烴的降解方法已成為了我們現(xiàn)在研究的熱題。多環(huán)芳烴的去除手段主要有3種:一是直接使用物理措施如加熱揮發(fā)、混凝沉淀法、填埋和吸附等;二是化學(xué)辦法如光氧化、化學(xué)藥劑氧化及臭氧氧化等;三是生物處理法[1]。而對(duì)于多環(huán)芳烴的降解現(xiàn)在采用得最多的則是微生物處理法。微生物處理降解多環(huán)芳烴適用范圍廣、成本低,工業(yè)化程度較高,并且研討較多,現(xiàn)已被很多工廠利用,特別是有機(jī)污染物廢水處理廠。微生物具備較強(qiáng)的分解代謝能力和較高的代謝速率,且微生物品種多樣化,許多細(xì)菌、真菌、藻類如假單胞菌屬(Pseudomonas)、分枝桿菌屬(Mycobacterium)、諾卡氏菌屬(No-cardia)、芽孢桿菌屬(Bacillus)、微球菌屬(Micrococcus)等[10-13]都具有降解多環(huán)芳烴的能力。其中在環(huán)境土壤中發(fā)揮主要貢獻(xiàn)的是細(xì)菌[14]。修復(fù) PAHs 污染已成為當(dāng)前國(guó)內(nèi)外環(huán)境科學(xué)界的共同話題和主攻熱點(diǎn),利用微生物降解PAHs是當(dāng)前控制土PAHs 污染的主要途徑。目前國(guó)際上很多學(xué)者正在致力于多環(huán)芳烴降解菌的篩選工作,可以降解四環(huán)及四環(huán)以上 PAHs的微生物主要有田頭菇屬(Agro-cybe)、芽孢桿菌(Bacillus)、布克氏菌屬(Burkholderia)、黃桿菌屬(Flavobacterium)、假單胞菌屬(Pseudomonas)、副球菌屬(Paracoccus)、分枝桿菌屬(Mycobacterium)、寡養(yǎng)食單胞菌(Stenotrophomonas)等[15]。童樂(lè)等[16]利用秸稈做載體固定混合菌劑降解多環(huán)芳烴發(fā)現(xiàn),其降解率較單純投加菌液或菌液與秸稈簡(jiǎn)單混合有明顯提高。另外,菌體的疏水性是生物修復(fù)中的一個(gè)決定性因素,是影響細(xì)菌吸收和疏水性物質(zhì)降解的重要因素[17]。
蒽(Anthracene)、芘(Pyrene)、芴(Fluorene)、萘(Naphthalene)、菲(Phenanthrene)等是目前研究PAHs 微生物降解機(jī)制的常見(jiàn)環(huán)境污染物的模式化合物[7]。響應(yīng)面法(Response surface methodology,RSM)是在多因素?cái)?shù)量處理實(shí)驗(yàn)的分析中,分析試驗(yàn)指標(biāo)(因變量)與多個(gè)試驗(yàn)因素(自變量)間的回歸關(guān)系,而這種回歸可能是曲線或者曲面的關(guān)系[18-19]。本研究主要是探討蘇云金芽孢桿菌(Bacillus thuringiensis)在不同溫度、pH、PAHs質(zhì)量條件下對(duì)蒽芘芴這3種化合物的降解特性,并利用響應(yīng)面設(shè)計(jì)的方法以溫度、pH、PAHs質(zhì)量為自變量,降解率為響應(yīng)值分析各因素之間的交互作用,分別篩選出降解蒽、芘、芴的最優(yōu)條件,為 PAHs 污染環(huán)境的微生物修復(fù)提供資源保障和科學(xué)依據(jù)。。
1.1.1 菌株 蘇云金芽孢桿菌(Bacillus thuringiensis,簡(jiǎn)稱BT),由西北民族大學(xué)實(shí)驗(yàn)教學(xué)部微生物學(xué)實(shí)驗(yàn)室保存。
1.1.2 主要藥品 蒽、芘、芴,紅四氮唑(TTC),Tris堿,甲苯(分析純),環(huán)己烷(分析純),濃硫酸,濃鹽酸,凡士林,活性炭等。
1.1.3 儀器 KRQ-400P智能型人工氣候箱(上海齊欣科學(xué)儀器有限公司);TU-1901雙光束紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)(北京普析通用儀器有限責(zé)任公司);S.SW-CJ-2F凈化工作臺(tái)(上海躍進(jìn)醫(yī)療器械廠)。
1.2.1 菌種復(fù)活 將蘇云金芽孢桿菌接種于營(yíng)養(yǎng)瓊脂斜面培養(yǎng)基上,置于37℃恒溫培養(yǎng)箱培養(yǎng)48 h后待用[20]。
1.2.2 菌懸液的制備 在無(wú)菌條件下,將前期復(fù)壯的蘇云金芽孢桿菌接種于滅菌后的營(yíng)養(yǎng)肉湯培養(yǎng)基中,包裝后置37℃恒溫培養(yǎng)24 h備用[21]。
1.2.3 單因素實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì) 從溫度,pH,PAHs質(zhì)量3個(gè)自變量入手,研究其對(duì)蘇云金芽孢桿菌降解蒽芘芴的影響。
1.2.3.1 溫度梯度設(shè)定及實(shí)驗(yàn)方法 根據(jù)芽孢桿菌的最適生長(zhǎng)溫度范圍是30-38℃[22],故選擇單因子試驗(yàn)30、32、34、36及38℃五個(gè)梯度。
1.2.3.2 pH梯度設(shè)定及實(shí)驗(yàn)方法 根據(jù)查閱文獻(xiàn)了解到蘇云金芽孢桿菌生長(zhǎng)的最適pH為7-8[22-23],所以設(shè)定pH為5.0、6.0、7.0、8.0、9.0五個(gè)梯度。
1.2.3.3 PAHs質(zhì)量梯度設(shè)定及實(shí)驗(yàn)方法 根據(jù)蘇云金芽孢桿菌降解的質(zhì)量百分?jǐn)?shù)為0.5-2 g/L[24],故設(shè)計(jì)單因子試驗(yàn)的梯度0.3、0.5、0.7和0.9 g/L 四個(gè)梯度試驗(yàn)。
1.2.4 多因素實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì) 在單因素實(shí)驗(yàn)基礎(chǔ)上,利用Box-Behnken實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)原理以溫度,pH,PAHs質(zhì)量3個(gè)因素為自變量,降解率為響應(yīng)值設(shè)計(jì)三因素三水平的響應(yīng)面實(shí)驗(yàn),每組實(shí)驗(yàn)重復(fù)3次。根據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行方差分析以及響應(yīng)面分析,從而優(yōu)化實(shí)驗(yàn)?zāi)P?。響?yīng)面設(shè)計(jì)因素與水平如表1。
表1 試驗(yàn)因素與水平
1.2.5 模型驗(yàn)證 通過(guò)響應(yīng)面法優(yōu)化蘇云金芽孢桿菌降解蒽、芘、芴的條件,并以優(yōu)化后的條件參數(shù)進(jìn)行驗(yàn)證實(shí)驗(yàn),比較模型預(yù)測(cè)值和實(shí)驗(yàn)值,從而驗(yàn)證模型的有效性。
2.1.1 溫度單因子條件下蘇云金芽孢桿菌對(duì)蒽芘芴的降解率影響 由圖1可知,在溫度的影響下,蘇云金芽孢桿菌對(duì)芴的降解率隨溫度的升高而呈逐漸上升趨勢(shì),但在34℃之后降解率升值減緩;對(duì)蒽的降解率的影響不太明顯,作用曲線比較平緩,說(shuō)明在溫度因素影響下蘇云金芽孢桿菌降解蒽的變化不大;而對(duì)芘的降解率的影響則出現(xiàn)了兩重性,溫度在30-34℃間降解率上升不明顯,但超過(guò)34℃時(shí)降解率明顯下降。由此可以得出蘇云金芽孢桿菌對(duì)芘的降解率最佳溫度是在34℃左右;在相同溫度影響下,蘇云金芽孢桿菌對(duì)蒽的降解率要比對(duì)芘和芴的降解率都高。對(duì)芘和芴作用在36℃左右出現(xiàn)交叉點(diǎn)。
2.1.2 pH單因子條件下蘇云金芽孢桿菌對(duì)蒽芘芴的降解率影響 據(jù)圖2分析,在同一pH值影響的條件下蘇云金芽孢桿菌對(duì)各物質(zhì)降解作用的影響也存在不同。蘇云金芽孢桿菌對(duì)蒽的作用曲線從pH在5-7時(shí)呈逐漸上升趨勢(shì),而pH在7-9時(shí)卻有明顯下降趨勢(shì),說(shuō)明pH7時(shí),蘇云金芽孢桿菌對(duì)蒽的降解率最大;而蘇云金芽孢桿菌對(duì)芘的降解作用曲線在pH7之前,隨pH的增大而上升,pH在7-8時(shí)下降幅度比pH在8-9時(shí)的下降幅度大,蘇云金芽孢桿菌對(duì)芘的作用曲線在pH8之后可能有回升的趨勢(shì),但pH在5-9范圍內(nèi),蘇云金芽孢桿菌對(duì)芘降解率最大時(shí)的pH與物質(zhì)蒽一致,均為pH7。在pH單因素影響下,蘇云金芽孢桿菌對(duì)芴的降解率呈不斷升值狀,但在pH7前后上升趨勢(shì)有所不同。在相同pH下,蘇云金芽孢桿菌對(duì)蒽、芘的降解率較對(duì)芴的降解率高很多。
圖2 不同pH條件下蘇云金芽孢桿菌對(duì)3種物質(zhì)的降解
2.1.3 PAHs質(zhì)量單因子條件下蘇云金芽孢桿菌對(duì)蒽芘芴的降解率影響 從圖3整體來(lái)看,分別就3個(gè)不同物質(zhì)來(lái)說(shuō),蘇云金芽孢桿菌降解蒽、芘、芴具有同步性,即隨著PAHs質(zhì)量的增加,其降解率都在逐漸下降,且呈持續(xù)下降的趨勢(shì),只是3種物質(zhì)的下降幅度不同,對(duì)蒽和芘來(lái)說(shuō)下降比較緩慢且兩者降解率在數(shù)值上相差不大,而對(duì)芴來(lái)說(shuō),下降坡度大,說(shuō)明所用蒽、芘、芴的量越少,其被降解的效果就越佳,這對(duì)芴的作用相對(duì)另兩種物質(zhì)更為明顯。在增加PAHs質(zhì)量為0.9 g時(shí),蘇云金芽孢桿菌對(duì)芴的降解率已經(jīng)下降到27.63%。從圖3可以看出,蘇云金芽孢桿菌對(duì)蒽和芘的降解率在PAHs質(zhì)量為0.9 g時(shí)最小,但其最小降解率比芴的最大降解率要大,說(shuō)明同等PAHs質(zhì)量條件下蘇云金芽孢桿菌對(duì)蒽和芘的降解率均高于芴。
圖3 不同PAHs質(zhì)量條件下蘇云金芽孢桿菌對(duì)3種物質(zhì)的降解率
2.2.1 蒽三水平因子設(shè)計(jì)與結(jié)果
2.2.1.1 蒽響應(yīng)面設(shè)計(jì)結(jié)果 根據(jù)單因素實(shí)驗(yàn)結(jié)果,選擇溫度32℃、34℃、36℃,pH6.0、7.0、8.0,PAHs質(zhì)量 0.3 g、0.5 g、0.7 g 三因素三水平,利用Box-Behnken設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)如表2。
2.2.1.2 模型的建立及顯著性檢驗(yàn)與誤差分析 根據(jù)表2中的數(shù)據(jù)可知:溫度為32.00℃,pH為7.00,PAHs質(zhì)量在0.30 g時(shí)降解率達(dá)到最大值99.70%;溫度為34.00℃,pH為6.00,PAHs質(zhì)量為0.70 g時(shí),降解率最小為51.65%。利用 Design-Expert 8.0.6 Box-Behnken進(jìn)行回歸分析,得到蘇云金芽孢桿菌對(duì)蒽降解率的二次模型為:
對(duì)該模型進(jìn)行回歸方程系數(shù)顯著性分析見(jiàn)表3,誤差分析見(jiàn)表4。回歸模型P=0.000 6<0.01 極顯著,表明該模型具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。失擬項(xiàng)P=0.104 3>0.05不顯著,說(shuō)明外來(lái)因素對(duì)實(shí)驗(yàn)的影響很小。決定系數(shù)R2=95.66%,R2adj=90.07%,說(shuō)明響應(yīng)值的變化有95.66%是來(lái)源所選的變量[25]。精密度(Adeq precision)=12.438 7,是有效信號(hào)與噪音的比值,說(shuō)明實(shí)驗(yàn)?zāi)P秃侠恚?6]。
表2 蒽三水平因子實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)及結(jié)果
表3 回歸方程方差分析
2.2.1.3 響應(yīng)面交互作用分析 根據(jù)回歸模型,本實(shí)驗(yàn)選取交互效果最好的曲面圖和等高線圖。將PAHs質(zhì)量固定,可以得到溫度和pH兩因素交互作用的響應(yīng)面圖及對(duì)應(yīng)等高線圖,如圖4反映了溫度和pH兩因素交互對(duì)降解率的影響顯著,表現(xiàn)為其等高線為橢圓形,且響應(yīng)面曲線走勢(shì)陡。3D圖上的最大響應(yīng)值在曲面上,與沿著某一因素坐標(biāo)軸走向的最大值不重合,表明溫度、pH兩因素之間有交互影響。由響應(yīng)面曲線圖可以看出在pH為7.0-7.5,溫度在35.0-36.0℃時(shí)蘇云金芽孢桿菌對(duì)蒽的降解率最高,能達(dá)92%左右。
表4 回歸方程誤差統(tǒng)計(jì)分析
圖4 溫度和pH交互影響蘇云金芽孢桿菌降解蒽的響應(yīng)面圖及等高線圖
2.2.1.4 實(shí)驗(yàn)結(jié)果優(yōu)化 根據(jù)實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì),得到降解蒽的優(yōu)化條件為溫度35.53℃,pH為7.16,PAHs質(zhì)量0.30 g,降解率預(yù)期可達(dá)92.13%。
2.2.2 芘三水平因子設(shè)計(jì)與實(shí)驗(yàn)結(jié)果分析
2.2.2.1 芘響應(yīng)面設(shè)計(jì)結(jié)果 根據(jù)單因素實(shí)驗(yàn)結(jié)果,選擇溫度32、34和36℃,pH6.0、7.0、8.0,PAHs質(zhì)量0.3 g、0.5 g、0.7 g 三因素三水平利用Box-Behnken設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)如表5。
表5 芘三水平因子實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)及結(jié)果
2.2.2.2 模型的建立及顯著性檢驗(yàn) 根據(jù)表5中的數(shù)據(jù)降解率在溫度為34.00℃,pH為6.00,PAHs質(zhì)量在0.30 g時(shí)達(dá)到最大值95.32%。而在溫度為36.00℃,pH為7.00,PAHs質(zhì)量為0.70 g時(shí),降解率最小為79.16%。利用 Design-Expert 8.0.6 Box-Behnken進(jìn)行回歸分析,得到蘇云金芽孢桿菌對(duì)芘降解率的二次模型為:
對(duì)該模型進(jìn)行回歸方程系數(shù)顯著性分析見(jiàn)表6,誤差分析見(jiàn)表7。回歸模型P<0.000 1<0.01極顯著,表明該模型具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。失擬項(xiàng)(P=0.135 7>0.05不顯著,即該模型在被研究的整個(gè)回歸區(qū)域內(nèi)擬合較好,因此可用該回歸方程代替實(shí)驗(yàn)真實(shí)點(diǎn)對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行分析。決定系數(shù)R2=97.40%,R2adj=94.05%>80%,說(shuō)明響應(yīng)值的變化有97.40%是來(lái)源所選的變量,且只有5.95%的變異能由該模型解釋。說(shuō)明各試驗(yàn)因素與響應(yīng)值之間線性關(guān)系顯著,試驗(yàn)方法可靠。精密度(Adeq precision)=18.021 1,說(shuō)明實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)合理。因此,該回歸方程可以描述各因素對(duì)蘇云金芽孢桿菌降解芘的影響,可利用該響應(yīng)面近似模型進(jìn)行后續(xù)的優(yōu)化設(shè)計(jì)。模型中B、C、AC、BC、A2、B2、C2(P<0.01), 說(shuō) 明 pH、PAHs質(zhì)量及兩者的二項(xiàng)式、PAHs質(zhì)量與溫度、pH交互項(xiàng)、溫度二項(xiàng)式具有極顯著影響,A、AB(P>0.05),說(shuō)明溫度、溫度與pH交互影響不顯著,表明實(shí)驗(yàn)因素對(duì)響應(yīng)值是一種非線性關(guān)系。
表6 回歸方程方差分析
表7 回歸方程誤差統(tǒng)計(jì)分析
2.2.2.3 響應(yīng)面交互作用分析 根據(jù)芘的回歸模型,選取將PAHs質(zhì)量固定在一定水平,溫度和pH兩因素交互作用的響應(yīng)面圖及對(duì)應(yīng)等高線圖。圖5反映了溫度和pH兩因素交互對(duì)降解率的影響顯著性不是很理想,表現(xiàn)為其等高線偏離橢圓形,響應(yīng)面曲線走勢(shì)較陡,可從3D圖上中找到最大降解值。由響應(yīng)面曲線圖可以看出在pH為6.0-7.0,溫度在34.0-35.0℃蘇云金芽孢桿菌對(duì)芘的降解率最高,能達(dá)86%左右。
圖5 溫度和pH交互影響蘇云金芽孢桿菌降解芘的響應(yīng)面圖及等高線圖
2.2.2.4 實(shí)驗(yàn)結(jié)果優(yōu)化 根據(jù)實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì),得到降解芘的優(yōu)化條件為溫度35.69℃,pH為6.16,PAHs質(zhì)量0.30 g,降解率預(yù)期可達(dá)87.08%。
2.2.3 芴三水平因子設(shè)計(jì)與實(shí)驗(yàn)結(jié)果分析
2.2.3.1 芴響應(yīng)面設(shè)計(jì)結(jié)果 根據(jù)單因素實(shí)驗(yàn)結(jié)果,選擇溫度32、34和36℃,pH 6.0、7.0、8.0,PAHs質(zhì)量0.3 g、0.5 g、0.7 g 三因素三水平利用Box-Behnken設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)如表8。
2.2.3.2 模型的建立及顯著性檢驗(yàn) 根據(jù)表8中的數(shù)據(jù)降解率在溫度為36.00℃,pH為6.00,PAHs質(zhì)量在0.50 g時(shí)達(dá)到最大值89.71%。而在溫度為32.00℃,pH為7.00,PAHs質(zhì)量為0.70 g時(shí),降解率最小為41.46%。利用 Design-Expert 8.0.6 Box-Behnken進(jìn)行回歸分析,得到蘇云金芽孢桿菌對(duì)芴降解率的二次模型為:
對(duì)該模型進(jìn)行回歸方程系數(shù)顯著性分析見(jiàn)表9,誤差分析見(jiàn)表10。回歸模型P=0.013 3<0.05,說(shuō)明試驗(yàn)所采用的二次模型是顯著的,具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。失擬項(xiàng)P=0.256 0>0.05不顯著,說(shuō)明外來(lái)因素對(duì)實(shí)驗(yàn)的影響小,可用該回歸方程代替實(shí)驗(yàn)真實(shí)點(diǎn)對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行分析。決定系數(shù)R2=91.65%,R2adj=86.65%>80%,說(shuō)明響應(yīng)值的變化有91.65%是來(lái)源所選的變量,擬合度良好。因此,可用來(lái)對(duì)蘇云金芽孢桿菌降解芴的研究進(jìn)行初步分析和預(yù)測(cè)。模型中AC(P<0.01),說(shuō)明溫度與PAHs質(zhì)量的交互項(xiàng)具有極顯著的影響,A、C、AB、A2(P<0.05),溫度、PAHs質(zhì)量、溫度與pH交互項(xiàng)、溫度二項(xiàng)式對(duì)蘇云金芽孢桿菌降解芴影響顯著。
表8 芴三水平因子實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)及結(jié)果
表9 回歸方程方差分析
表10 回歸方程誤差統(tǒng)計(jì)分析
2.2.3.3 響應(yīng)面交互作用分析 根據(jù)回歸模型,選取將pH固定在一定水平,溫度和PAHs質(zhì)量?jī)梢蛩亟换プ饔玫捻憫?yīng)面圖及對(duì)應(yīng)等高線圖。等高線近橢圓,反映了溫度和PAHs質(zhì)量?jī)梢蛩亟换?duì)降解率的影響顯著。在回歸方程中,二次項(xiàng)系數(shù)為負(fù),所表現(xiàn)為響應(yīng)面曲線走勢(shì)較陡,開口向下,可以確定最大降解率。由圖6可知,在溫度為34.0-35.0℃,PAHs質(zhì)量為0.4-0.5 g時(shí),蘇云金芽孢桿菌對(duì)芴的降解率達(dá)到最大值83%左右。
圖6 溫度和PAHs質(zhì)量交互影響蘇云金芽孢桿菌降解芴的響應(yīng)面圖及等高線圖
2.2.3.4 實(shí)驗(yàn)結(jié)果優(yōu)化 根據(jù)Design Expert Box-Behnken design中Optimization,得到降解芴的優(yōu)化條件為溫度34.91℃,pH為7.17,PAHs質(zhì)量為0.40 g,降解率預(yù)期可達(dá)83.56%。
同多因素實(shí)驗(yàn)方法,分別進(jìn)行3個(gè)物質(zhì)的最后驗(yàn)證試驗(yàn)(表11)。將實(shí)際的實(shí)驗(yàn)結(jié)果與響應(yīng)面設(shè)計(jì)分析所得的預(yù)測(cè)實(shí)驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行對(duì)比,計(jì)算相對(duì)誤差,從而判斷優(yōu)化模型是否合理。
表11 模型驗(yàn)證
在驗(yàn)證試驗(yàn)中,降解蒽的優(yōu)化條件為溫度35.53℃,pH為7.16,PAHs質(zhì)量0.30 g,降解率預(yù)期可達(dá)92.13%。經(jīng)驗(yàn)證試驗(yàn)得實(shí)際值為91.60%,相對(duì)誤差在±0.58%,說(shuō)明該優(yōu)化的實(shí)驗(yàn)?zāi)P陀行愿?,能夠有效預(yù)測(cè)蘇云金芽孢桿菌對(duì)蒽的降解情況。降解芘的優(yōu)化條件:溫度35.69℃,pH為6.16,PAHs質(zhì)量0.3 g,降解率預(yù)期可達(dá)87.08%。實(shí)際試驗(yàn)值為86.62%,相對(duì)誤差在±0.53%。相對(duì)誤差在±2%以內(nèi),即可以說(shuō)明該實(shí)驗(yàn)?zāi)P偷挠行?。降解芴的?yōu)化條件為溫度34.91℃,pH為7.17,PAHs質(zhì)量0.40 g,降解率預(yù)期可達(dá)83.56%,與實(shí)際試驗(yàn)值82.95%相對(duì)誤差為±0.73%。3個(gè)優(yōu)化實(shí)驗(yàn)?zāi)P偷南鄬?duì)誤差均在±2%以內(nèi),說(shuō)明33個(gè)模型有效性高,表明3個(gè)模型均能有效反映蘇云金芽孢桿菌在各自條件下對(duì)3種物質(zhì)的降解。
當(dāng)蒽、芘及芴的濃度達(dá)到 0.9 g/L 時(shí),蘇云金芽孢桿菌對(duì)其三者的降解效果明顯降低,這可能是由于有毒有害的代謝產(chǎn)物在高濃度芘降解過(guò)程中積累,對(duì)微生物的生長(zhǎng)及對(duì)3種物質(zhì)的利用產(chǎn)生了一定的抑制作用。陳曉鵬等[27]和Lu等[28]的相關(guān)研究也表明,微生物在降解芘的過(guò)程中,降解效果隨著芘初始濃度的升高而降低。
另外,響應(yīng)面方法RSM 也是一種尋找多因素系統(tǒng)中最佳條件的數(shù)學(xué)統(tǒng)計(jì)方法,是數(shù)學(xué)方法和統(tǒng)計(jì)方法結(jié)合的產(chǎn)物,已被廣泛應(yīng)用到微生物培養(yǎng)基優(yōu)化中,但以響應(yīng)曲面法來(lái)優(yōu)化芘共代謝降解條件的研究比較少。因此,本次實(shí)驗(yàn)主要利用Design Expert 8.0.6.1軟件中的Box-Behnken設(shè)計(jì)版塊對(duì)前期實(shí)驗(yàn)進(jìn)行設(shè)計(jì)以及對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行了方差分析以及對(duì)實(shí)驗(yàn)?zāi)P瓦M(jìn)行了優(yōu)化。在多因素實(shí)驗(yàn)中,不同物質(zhì)在不同條件交互影響下降解效果不同。對(duì)于蒽物質(zhì)來(lái)說(shuō),溫度和pH交互作用的響應(yīng)面曲線較陡,等高線近橢圓且變化較稀疏,說(shuō)明溫度和pH交互項(xiàng)對(duì)降解率影響顯著;對(duì)芘來(lái)講,響應(yīng)面曲線較陡,等高線偏離橢圓形,說(shuō)明溫度與pH兩者的交互作用微弱,表明溫度和pH對(duì)降解率峰值的影響不太大;對(duì)于芴,溫度與PAHs質(zhì)量?jī)梢蛩亟换プ饔脤?duì)降解率的影響顯著。且從回歸方程可見(jiàn),各具體實(shí)驗(yàn)因子對(duì)響應(yīng)值的影響不是簡(jiǎn)單的線性關(guān)系,二次項(xiàng)和交互項(xiàng)對(duì)響應(yīng)值都有很大關(guān)系。因?yàn)榛貧w方程中各項(xiàng)系數(shù)絕對(duì)值的大小也直接反映各因素對(duì)響應(yīng)值影響程度,系數(shù)的正負(fù)反映了影響的方向[29]。殘差分析是借助圖形分析工具進(jìn)行評(píng)價(jià)的,殘差分析可以診斷響應(yīng)面優(yōu)化模型的正確性[30-31],正確合理的模型要求殘差呈正態(tài)概率分布且誤差方差齊性檢驗(yàn)合理. 此方面與國(guó)外微生物菌系降解多環(huán)芳烴方面的研究較近,具有良好的工業(yè)應(yīng)用前景[32-33]。在驗(yàn)證試驗(yàn)中,3種物質(zhì)在相應(yīng)的優(yōu)化條件下的實(shí)際降解率值與響應(yīng)面預(yù)測(cè)值的相對(duì)誤差均在2%以內(nèi),說(shuō)明該優(yōu)化的實(shí)驗(yàn)?zāi)P陀行愿撸砻?個(gè)模型均能有效反映蘇云金芽孢桿菌在不同條件下對(duì)3種物質(zhì)的降解,并可將此實(shí)驗(yàn)?zāi)P屯度氪笮蛯?shí)驗(yàn)田中。因此,選用響應(yīng)面優(yōu)化分析多種共代謝底物對(duì)降解率的影響,可有效提高微生物對(duì)難降解有機(jī)物的降解率,為治理PAHs 污染土壤提供理論依據(jù)。
本研究表明,溫度與pH交互項(xiàng)對(duì)蒽、芘的降解影響顯著,溫度與PAHs質(zhì)量交互對(duì)芴的降解影響顯著。在優(yōu)化實(shí)驗(yàn)中,3個(gè)優(yōu)化模型相對(duì)誤差均在2%以內(nèi),表明3個(gè)實(shí)驗(yàn)?zāi)P途捎糜诜治黾邦A(yù)測(cè)蘇云金芽孢桿菌對(duì)蒽芘芴的降解效果。