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      培美曲塞聯(lián)合長春瑞濱治療一線化療失敗的復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移性宮頸癌的療效研究

      2019-10-09 11:45:24魯亮劉愛華張漢群曹輝李勇馮志宇李杭
      中國全科醫(yī)學(xué) 2019年30期
      關(guān)鍵詞:瑞濱培美毒副作用

      魯亮,劉愛華,張漢群,曹輝,李勇,馮志宇,李杭*

      復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移性宮頸癌患者常用的治療手段是化療、手術(shù)和/或放療,預(yù)后較差。該類患者若一線化療方案失敗后,常更換化療藥物或采用最佳支持治療,如單藥吉西他濱、阿霉素、伊立替康等,但治療藥物有限,療效不佳。研究表明,培美曲塞對多種腫瘤有效[1-2]。培美曲塞治療宮頸癌的臨床效果研究早有報道[3]。有研究證實長春瑞濱對許多實體瘤及淋巴瘤有抗癌活性[4],對復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移性宮頸癌也具有抗癌活性[5]。因此,對于復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移性宮頸癌一線化療方案失敗或復(fù)發(fā)者,使用培美曲塞聯(lián)合長春瑞濱化療具有可行性。本研究旨在探討培美曲塞聯(lián)合長春瑞濱作為二線藥物對復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移性宮頸癌患者的療效和毒副作用。

      1 資料與方法

      1.1 病例納入標(biāo)準(zhǔn) (1)經(jīng)組織病理學(xué)檢查明確診斷為宮頸癌;(2)同步放化療后疾病進(jìn)展或復(fù)發(fā);(3)行一線聯(lián)合化療方案后疾病再次出現(xiàn)進(jìn)展;(4)經(jīng)CT、MRI或超聲檢查有一個可測量的病灶;(5)血常規(guī)檢查基本正常,肝、腎功能檢查無明顯異常;(6)凝血功能基本正常。

      1.2 病例排除標(biāo)準(zhǔn) (1)有嚴(yán)重的心血管疾??;(2)對培美曲塞及長春瑞濱過敏;(3)合并其他惡性腫瘤;(4)治療前2周內(nèi)出現(xiàn)凝血功能異常;(5)乙型肝炎及HIV感染者;(6)合并相關(guān)疾病需要使用抗凝藥物治療;(7)濫用藥物或酒精成癮;(8)有人格障礙或精神疾病。

      1.3 臨床資料 回顧性分析2014年1月—2017年12月貴州省人民醫(yī)院收治的29例復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移性宮頸癌患者的臨床資料。

      1.4 治療方法 培美曲塞(齊魯制藥有限公司生產(chǎn),商品名:賽珍)的劑量及用法為500 mg/m2,靜脈滴注(時間>10 min),第1天。使用培美曲塞前1周患者開始每天口服葉酸400 μg,并肌肉注射維生素B121000 μg;使用培美曲塞前1 d、當(dāng)天及使用后第1天口服地塞米松4 mg/次,2次/d。整個治療周期內(nèi)每天服用葉酸400 μg,在最后1次培美曲塞給藥后21 d停服葉酸;維生素B12每3周期注射1次。長春瑞濱(海南越洋生物技術(shù)有限公司生產(chǎn),商品名:酒石酸長春瑞濱)的劑量及用法為30 mg/m2,靜脈滴注,第1天和第8天。每21 d為1個周期,共化療4~6個周期。治療期間每周至少檢查1次血常規(guī),若患者出現(xiàn)3~4級的血液學(xué)毒性,則推遲化療,如果推遲時間超過2周,則退出研究組。

      1.5 近期療效和毒副作用評價 治療結(jié)束后進(jìn)行療效評價,根據(jù)實體腫瘤的療效評定(RECIST 1.1)標(biāo)準(zhǔn)[6],分為完全緩解(CR)、部分緩解(PR)、疾病穩(wěn)定(SD)和疾病進(jìn)展(PD),有效率(ER)=(CR+PR)例數(shù)/總例數(shù)×100%,疾病控制率(DCR)=(CR+PR+SD)/總例數(shù)×100%。根據(jù)美國國立癌癥研究所(NCI)制定的通用毒性評價標(biāo)準(zhǔn)(CTC3.0版)評定毒副作用級別[7],分為0~4級。

      本研究價值:

      宮頸癌患者在一線方案化療后疾病有可能出現(xiàn)進(jìn)展或緩解后再次出現(xiàn)復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移,此時二線藥物選擇非常有限,并且療效欠佳,通常選用單藥化療,如吉西他濱、伊立替康、紫杉醇、培美曲塞、長春瑞濱等。本研究觀察了培美曲塞聯(lián)合長春瑞濱對一線化療失敗的復(fù)發(fā)性轉(zhuǎn)移性宮頸癌的療效,結(jié)果顯示,二藥聯(lián)用的近期療效較好,毒副作用患者可耐受,遠(yuǎn)期療效有待進(jìn)一步研究。

      1.6 統(tǒng)計學(xué)方法 采用SPSS 16.0軟件對數(shù)據(jù)進(jìn)行分析,計數(shù)資料以相對數(shù)表示,計算ER和DCR;率的比較采用χ2檢驗,療效比較采用非參數(shù)檢驗,以P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

      2 結(jié)果

      2.1 一般資料 29例患者中位年齡為48歲(35~56歲);體能狀態(tài)評分(ECOG)1分21例,2分8例;鱗癌24例,腺癌5例;盆腔外出現(xiàn)轉(zhuǎn)移灶24例,盆腔內(nèi)出現(xiàn)轉(zhuǎn)移灶5例;化療4個周期6例,5個周期9例,6個周期14例。

      2.2 近期療效 29例患者至少完成4個周期的化療,無CR患者。29例患者中6例(20.7%)PR,中位PR為2.4個月(1.8~10.2個月),行6個周期化療;9例(31.0%)SD,中位SD為3.8個月(3.2~15.2個月),其中1例行5個周期化療、8例行6個周期化療;14例PD(48.3%),其中6例行4個周期、8例行5個周期化療。ER為20.7%(6/29),DCR為51.7%(15/29)。中位無疾病進(jìn)展生存(PFS)時間為6.5個月(2.6~13.7個月),中位總生存(OS)時間為10.2個月(2.6~30.1個月)。

      宮頸鱗癌、腺癌患者行培美曲塞聯(lián)合長春瑞濱的療效、ER、DCR比較,盆腔內(nèi)、外有轉(zhuǎn)移病灶患者行培美曲塞聯(lián)合長春瑞濱的療效、ER、DCR比較,差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05,表1~2)。

      表1 宮頸鱗癌、腺癌患者行培美曲塞聯(lián)合長春瑞濱化療的近期療效〔n(%)〕Table 1 Short-term efficacy of pemetrexed combined with vinorelbine chemotherapy in patients with different pathological types of cervical cancer

      表2 盆腔內(nèi)、外有轉(zhuǎn)移病灶患者行培美曲塞聯(lián)合長春瑞濱的近期療效比較〔n(%)〕Table 2 Short-term efficacy of pemetrexed combined with vinorelbine chemotherapy in patients with different metastatic lesions of cervical cancer

      2.3 毒副作用 患者均有不同程度的毒副作用,較重的(3~4級)毒副作用包括白細(xì)胞計數(shù)減少、中性粒細(xì)胞計數(shù)減少、血小板計數(shù)減少,其次是惡心嘔吐、貧血、天冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶升高(見表3)。經(jīng)過給予粒細(xì)胞集落刺激因子升白細(xì)胞、白介素11升血小板,輸注血小板、濃縮紅細(xì)胞及保肝、營養(yǎng)支持處理,患者均能按周期完成化療,未出現(xiàn)治療相關(guān)性死亡。

      表3 培美曲塞聯(lián)合長春瑞濱治療復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移性宮頸癌的毒副作用(n=29)Table 3 Toxic side effects of combined chemotherapy with pemetrexed and vinorelbine in recurrent and metastatic cervical cancer

      3 討論

      復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移性宮頸癌患者幾乎不能治愈,因復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移性病灶常為多發(fā)性,初始治療時已經(jīng)行過放化療治療,因此再次通過手術(shù)或/和放療很困難,通??紤]系統(tǒng)姑息性化療及對癥支持治療,或參加臨床試驗,盡可能減輕患者痛苦及延長患者生命。順鉑為復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移性宮頸癌最有效的化療藥物[8]。但絕大多數(shù)復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移性宮頸癌患者初始化療時使用順鉑,因此對鉑類藥物不再敏感[9-10]。一線聯(lián)合化療方案包括順鉑+紫杉醇+貝伐珠單抗、順鉑+紫杉醇、順鉑+拓?fù)涮婵岛涂ㄣK+紫杉醇[11-14]。培美曲塞作為二線治療藥物治療宮頸癌的效果已有報道[15],臨床研究顯示,PR為15%(4/27),SD為59%(16/27),PFS和OS分別為3.1個月和7.4個月。南非研究報道顯示,培美曲塞治療宮頸癌的有效率為21%[16]。長春瑞濱二線治療宮頸癌的研究顯示,CR為2.3%(1/44),PR為9.1%(4/44),SD為22.7%(10/44),DCR 為 34.1%(15/44)[17]。 美 國M.D.Anderson癌癥中心也報道了長春瑞濱對宮頸癌的活性[18]。

      本研究培美曲塞聯(lián)合長春瑞濱二線治療復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移性宮頸癌患者。近期療效方面,PR和SD分別為20.7%和31.0%,DCR為51.7%;PFS和OS分別為6.5、10.2個月。研究顯示,培美曲塞聯(lián)合長春瑞濱化療的PR均優(yōu)于其單藥化療,SD優(yōu)于單藥長春瑞濱,低于單藥培美曲塞,PFS和OS均優(yōu)于其單藥化療[13,15]。因此,對于復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移性宮頸癌患者,培美曲塞聯(lián)合長春瑞濱作為二線治療方案在近期療效方面優(yōu)于其單藥化療。分層分析顯示,培美曲塞聯(lián)合長春瑞濱化療對宮頸鱗癌、腺癌療效類似,對盆腔內(nèi)、外出現(xiàn)轉(zhuǎn)移灶患者效果也無差異。

      本研究顯示,化療過程中最常見的毒副作用是血液學(xué)毒性,比較嚴(yán)重的毒副作用(3級和4級)包括白細(xì)胞計數(shù)減少、中性粒細(xì)胞計數(shù)減少、血小板計數(shù)減少??傊委熯^程中患者基本能耐受,無治療性相關(guān)死亡。

      本研究的病例數(shù)有限,未設(shè)對照組,采用單組分析,結(jié)論尚不確定,今后將繼續(xù)收集病例進(jìn)一步驗證。培美曲塞聯(lián)合長春瑞濱治療復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移性宮頸癌患者二線化療的療效需要更多臨床研究進(jìn)一步證實。

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