探討曼月樂聯(lián)合達(dá)英-35治療無排卵性異常子宮出血的臨床療效

張勝利

【摘 要】目的：探究無排卵性異常子宮出血患者應(yīng)用達(dá)英-35及曼月樂進(jìn)行治療的效果。方法：本次實(shí)驗(yàn)對象選自2017.4月-2018.4月在本院進(jìn)行治療的64例無排卵性異常子宮出血患者，按照入院時(shí)間對其進(jìn)行隨機(jī)分組，兩組患者均32例，應(yīng)用曼月樂實(shí)施于對照組患者，應(yīng)用達(dá)英-35及曼月樂實(shí)施于實(shí)驗(yàn)組患者，將兩組患者的治療效果、副作用、控制出血時(shí)間及完全止血時(shí)間進(jìn)行有效的統(tǒng)計(jì)與對比。結(jié)果：應(yīng)用兩種藥物進(jìn)行聯(lián)合治療的實(shí)驗(yàn)組患者療效顯著，較對照組更加顯著，并且患者的出血得到有效的控制及止血，較對照組控制率更高，具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P<0.05），兩組患者應(yīng)用的藥物安全性無顯著的差異性，差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P>0.05）。結(jié)論：無排卵性異常子宮出血患者應(yīng)用達(dá)英-35及曼月樂進(jìn)行治療的實(shí)驗(yàn)組，患者的治療效果顯著，有效的改善了患者的疾病情況，對患者出血的控制率顯著提升，有助于患者的恢復(fù)，避免了患者由于出血量過多或時(shí)間長導(dǎo)致病情加重的狀況出現(xiàn)，兩組治療應(yīng)用的藥物安全性相對較高，此研究具有極大的研究意義。

【關(guān)鍵詞】曼月樂;達(dá)英-35;無排卵性異常子宮出血

【中圖分類號】R711.52【文獻(xiàn)標(biāo)識碼】A【文章編號】1005-0019（2019）23-0-02

1 資料和方法

1.1 一般資料 本次實(shí)驗(yàn)對象選自2017.4月-2018.4月在本院進(jìn)行治療的64例無排卵性異常子宮出血患者，按照入院時(shí)間對其進(jìn)行隨機(jī)分組，兩組患者均32例，實(shí)驗(yàn)患者年齡最小為32歲，最大為47歲，平均年齡為（40.24±2.56）歲，對照組患者的最小年齡為33歲，最大為49歲，平均年齡為（42.31±2.46）歲。兩組實(shí)驗(yàn)對象進(jìn)行篩選時(shí)排除具有血栓疾病患者、生殖器出現(xiàn)炎癥患者、具有精神異常及障礙患者，兩組患者在進(jìn)行實(shí)驗(yàn)之前均簽署同意書，并且在實(shí)驗(yàn)進(jìn)行之前對兩組患者進(jìn)行診斷，均被確診為無排卵性異常子宮出血。將兩組患者的基線資料，如年齡、病史、文化程度等情況進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析對比，異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P>0.05）。

1.2 方法 兩組患者在進(jìn)行治療之前均進(jìn)行先相關(guān)檢查，能夠?qū)ζ浒Y狀進(jìn)行有效排除，并對患者的病史進(jìn)行充分了解，告知患者手術(shù)中的注意事項(xiàng)，可能發(fā)生的情況，避免其出現(xiàn)嚴(yán)重的應(yīng)激反應(yīng)。對照組應(yīng)用曼月樂（生產(chǎn)企業(yè)：Bayer Schering Pharma Oy ，批準(zhǔn)文號：注冊證號H20090488）進(jìn)行單獨(dú)治療，時(shí)間一般為月經(jīng)后的2-7天進(jìn)行，之后應(yīng)用抗生素進(jìn)行3天治療。實(shí)驗(yàn)組應(yīng)用達(dá)英-35及曼月樂進(jìn)行聯(lián)合治療，曼月樂放置于宮內(nèi)后，一般在患者月經(jīng)第一天進(jìn)行達(dá)英-35（生產(chǎn)企業(yè)：拜耳醫(yī)藥保健有限公司廣州分公司，批準(zhǔn)文號：國藥準(zhǔn)字J20140114）治療，1天1次，進(jìn)行為期3個(gè)月的治療。

1.3 評價(jià)指標(biāo) 將兩組患者的治療效果、副作用、控制出血時(shí)間及完全止血時(shí)間進(jìn)行有效的 統(tǒng)計(jì)與對比，患者的副作用主要為：點(diǎn)滴狀陰道出血;治療效果主要包括：顯效：治療后患者的疾病癥狀明顯改善;好轉(zhuǎn)：治療后患者的治療效果逐漸好轉(zhuǎn);無效：治療后患者癥狀無明顯改善，甚至更加惡劣。

1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理 對本次實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析處理主要應(yīng)用的是SPSS20.0，計(jì)數(shù)資料：[n（%）]，檢驗(yàn)值為，（）表示計(jì)量資料，應(yīng)用t值進(jìn)行檢驗(yàn)，當(dāng)P<0.05時(shí)，具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2 結(jié)果

2.1 將兩組患者的治療效果進(jìn)行對比 應(yīng)用兩種藥物進(jìn)行聯(lián)合治療的實(shí)驗(yàn)組患者療效顯著，較對照組更加顯著，具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P<0.05），見表1。

2.2 將兩組患者的控制出血時(shí)間及完全止血時(shí)間進(jìn)行對比 實(shí)驗(yàn)組患者的出血得到有效的控制及止血，較對照組控制率更高，具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P<0.05），見表2。

2.3 對比兩組患者的副作用 實(shí)驗(yàn)組患者出現(xiàn)點(diǎn)滴狀陰道出血的例數(shù)為1例，對照組患者為2例，兩組患者的發(fā)生率分別為3.13%，6.25%，實(shí)驗(yàn)組較對照組明顯降低（=0.350，P=0.554），具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P<0.05）

3 討論

無排卵性異常子宮出血在臨床中是一種常見的婦科疾病形式，具有較高的發(fā)病率，患者出現(xiàn)疾病的主要機(jī)制主要就是由于患者的垂體、下丘腦、卵巢軸功能出現(xiàn)異常[2]。其是一種異常的子宮出血疾病，常會使患者出現(xiàn)貧血癥狀，升甚至?xí)够颊叱霈F(xiàn)繼發(fā)性感染情況[3]。達(dá)英-35在對患者進(jìn)行治療時(shí)，就是能夠?qū)颊叩淖訉m內(nèi)膜進(jìn)行有效的修復(fù)，進(jìn)行避免患者出現(xiàn)在增生情況，進(jìn)而對患者起到顯著的止血作用，其還能夠有效的調(diào)解患者的經(jīng)期[4]。曼月樂能夠?qū)颊叩脑錾刂疲苊饣颊叱霈F(xiàn)在出血狀況，并且能夠長期穩(wěn)定的對疾病產(chǎn)生作用。應(yīng)用這兩種方式進(jìn)行聯(lián)合治療不僅能夠提升患者的治療效果，還能夠降低患者的止血時(shí)間，并且應(yīng)用的治療安全性較高，避免了患者出現(xiàn)嚴(yán)重的不良反應(yīng)[5]。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，應(yīng)用兩種藥物進(jìn)行聯(lián)合治療的實(shí)驗(yàn)組患者療效顯著，較對照組更加顯著，并且患者的出血得到有效的控制及止血，較對照組控制率更高，具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P<0.05），兩組患者應(yīng)用的藥物安全性無顯著的差異性，差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P>0.05）。上述結(jié)果可知，無排卵性異常子宮出血患者應(yīng)用達(dá)英-35及曼月樂進(jìn)行治療的實(shí)驗(yàn)組，患者的治療效果顯著，有效的改善了患者的疾病情況，對患者出血的控制率顯著提升，有助于患者的恢復(fù)，避免了患者由于出血量過多或時(shí)間長導(dǎo)致病情加重的狀況出現(xiàn)，兩組治療應(yīng)用的藥物安全性相對較高，此研究具有極大的研究意義。

綜上所述，應(yīng)用達(dá)英-35及曼月樂進(jìn)行治療具有極大的應(yīng)用價(jià)值，對患者的治療有效率及出血情況都具有顯著的效果，應(yīng)用價(jià)值較高。

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