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李明
【摘 要】目的: 分析卡倍他濱、奧沙利鉑聯用對比mFOLFOX6方案治療晚期結直腸癌的臨床效果。方法: 選取2016年3月~2019年3月我院收治的結直腸癌晚期患者80例,隨機分為對照組和觀察組,每組各40例,觀察組給予奧沙利鉑聯合卡倍他濱治療,對照組給予奧沙利鉑聯合氟尿嘧啶和亞葉酸鈣(mFOLFOX6)治療,比較兩組患者的治療效果。結果: 對照組和觀察組的治療總有效率差異不明顯,不具有統(tǒng)計學意義(P>0.05);兩組患者的不良反應主要有腹瀉、惡心、血小板減少、白細胞減少、神經毒性等,其中口腔黏膜炎、血小板減少、神經毒性等不良反應發(fā)生率不具有統(tǒng)計學差異(P>0.05);觀察組患者惡心、腹瀉、嘔吐、白細胞減少發(fā)生率顯著低于對照組,差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。結論: 卡倍他濱、奧沙利鉑聯用對于治療晚期結直腸癌效果良好,不良反應輕,值得臨床上深入研究。
【關鍵詞】卡倍他濱;奧沙利鉑;晚期結直腸癌;臨床效果
【中圖分類號】R735.34【文獻標識碼】B 【文章編號】1002-8714(2019)12-0035-01
結直腸癌是當前臨床上常見的惡性腫瘤,該病的發(fā)生率逐年遞增,在我國,僅次于胃癌、肝癌、肺癌,發(fā)病率高居第四位[1]。直腸癌惡性腫瘤較為嚴重,一般患者發(fā)現時病情已經進展到中、晚期,并且隨著腫瘤的擴大轉移,無法進行手術,晚期直腸癌一般治療以化療為主,因此,選擇一個合理、有效的治療方案十分重
要[2-3]。本文選取2016年3月~2019年3月我院收治的結直腸癌晚期患者80例,隨機分為對照組和觀察組,探究卡倍他濱、奧沙利鉑聯用對比FOLFOX4方案治療晚期結直腸癌的臨床效果?,F報道如下。
1 資料與方法
1.1一般資料
選取2016年3月~2019年3月我院收治的結直腸癌晚期患者80例,隨機分為對照組和觀察組,每組各40例。對照組:男21例,女19例,年齡36~67歲,平均年齡(47.9±3.2)歲,病理分型為黏液腺癌15例,低分化鱗癌2例,腺癌23例(包括低分化腺癌11例、中分化腺癌7例、高分化腺癌 3例);觀察組:男21例,女19例,年齡36~67歲,平均年齡(47.9±3.2)歲,病理分型為黏液腺癌14例,低分化鱗癌1例,腺癌25例(包括低分化腺癌10 例、中分化腺癌8例、高分化腺癌 7例)。所有患者在性別、年齡等基礎資料方面無統(tǒng)計學差異(P>0.05),無具有可比性。
1.2方法
兩組患者治療前都給予格拉司瓊止嘔,每次用藥4mg,共靜脈注射1次,在化療前一小時。觀察組給予奧沙利鉑聯合卡倍他濱治療,第一天靜脈滴注奧沙利鉑130mg/㎡,時間持續(xù)兩小時;1~14天口服卡培他濱,每次1250mg/㎡,2次/d,三周為一個療程。對照組給予FOLFOX4方案治療,第一天靜脈滴注奧沙利鉑85mg/㎡,時間持續(xù)兩小時;第一天靜脈滴注亞葉酸鈣400mg/㎡,時間持續(xù)兩小時;靜脈注射氟尿嘧啶400mg/㎡;之后靜脈泵持續(xù)輸注氟尿嘧啶2400mg/㎡,時間持續(xù)48小時,兩周為一個療程。兩組患者兩個療程后進行療效評價。
1.3統(tǒng)計學方法
使用SPSS14.0軟件處理數據,計量資料使用(x±s)表示,t檢驗。計量數據使用x2檢驗,P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。
2 結果
對照組和觀察組的治療總有效率差異不明顯,不具有統(tǒng)計學意義(P>0.05)。詳見表1。
兩組患者的不良反應主要有腹瀉、惡心、血小板減少、白細胞減少、神經毒性等,其中口腔黏膜炎、血小板減少、神經毒性等不良反應發(fā)生率不具有統(tǒng)計學差異(P>0.05);觀察組患者惡心、腹瀉、嘔吐、白細胞減少發(fā)生率顯著低于對照組,差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。
3 討論
結腸癌是常見的發(fā)生于結腸部位的消化道惡性腫瘤,好發(fā)于直腸與乙狀結腸交界處,以40~50歲年齡組發(fā)病率最高,男女之比為2~3∶1。發(fā)病率占胃腸道腫瘤的第3位。結腸癌主要為腺癌、黏液腺癌、未分化癌。化療是目前治療晚期癌癥的主要手段,但是化療給患者帶來的副作用和不良反應也比較強烈,嚴重影響患者的治療依從度和生活質量[4-5],因此,減輕結直腸癌晚期患者化療期間的痛苦、提高患者的生活質量、增強患者的治療配合程度十分必要。本文本文選取2016年3月~2019年3月我院收治的結直腸癌晚期患者80例,隨機分為對照組和觀察組,探究卡倍他濱、奧沙利鉑聯用對比mFOLFOX6方案治療晚期結直腸癌的臨床效果,發(fā)現卡倍他濱、奧沙利鉑聯用對于治療晚期直腸癌效果良好,不良反應輕,值得臨床上深入研究。
參考文獻
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