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      氣相色譜-質(zhì)譜法測(cè)定食品中3-乙酰基-2,5-二甲基噻吩的含量

      2019-10-28 18:06:26簡(jiǎn)德威熊含鴻鄭悅珊洪澤淳陳科
      食品安全導(dǎo)刊 2019年8期
      關(guān)鍵詞:乙酰基庚烷噻吩

      簡(jiǎn)德威 熊含鴻 鄭悅珊 洪澤淳 陳科

      摘 要:本文的目的是建立準(zhǔn)確、高效的氣相色譜-質(zhì)譜法測(cè)定食品中3-乙?;?2,5-二甲基噻吩含量的檢測(cè)方法。樣品經(jīng)正庚烷超聲萃取定容后,采用電子轟擊電離源(EI)、選擇離子監(jiān)控(SIM)模式進(jìn)行測(cè)定,外標(biāo)法定量;對(duì)前處理中的萃取溶劑、萃取方法、萃取時(shí)間進(jìn)行研究,并對(duì)檢測(cè)方法進(jìn)行方法學(xué)驗(yàn)證。根據(jù)不同空白基質(zhì)的加標(biāo)回收試驗(yàn)的結(jié)果顯示,本方法前處理最優(yōu)條件為使用正庚烷超聲萃取15min。3-乙?;?2,5-二甲基噻吩在0.1~2.0mg/L濃度范圍內(nèi)線性良好,相關(guān)系數(shù)R2=0.997;在不同基質(zhì)及不同加標(biāo)濃度下,回收率為82.4%~100.8%,相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差為1.74%~3.90%。3-乙酰基-2,5-二甲基噻吩在不同基質(zhì)中的檢出限均可達(dá)到0.05mg/kg,定量限達(dá)到0.15mg/kg。故得出結(jié)論,本研究通過(guò)對(duì)前處理?xiàng)l件的研究和檢測(cè)方法的方法學(xué)驗(yàn)證,建立了一種氣相色譜-質(zhì)譜法測(cè)定食品中3-乙酰基-2,5-二甲基噻吩含量的檢測(cè)方法,該方法定性效果好、定量準(zhǔn)確,且前處理操作簡(jiǎn)便、技術(shù)難度較低。

      關(guān)鍵詞:3-乙酰基-2,5-二甲基噻吩 氣相色譜-質(zhì)譜法 食品 超聲萃取

      1 引言

      3-乙?;?2,5-二甲基噻吩(3-acetyl-2,5-dimethylthiophene,ADP)是一種可以作為咸味香精的食品添加劑,其于2002年開始被用作食品用香料,常用于肉類食品加工中以賦予食品烤堅(jiān)果味[1]。2013年,歐洲食品安全管理局(EFSA)對(duì)ADP進(jìn)行安全評(píng)估,發(fā)現(xiàn)該物質(zhì)在體內(nèi)和體外實(shí)驗(yàn)均表現(xiàn)出基因毒性,會(huì)破壞DNA及細(xì)胞中的遺傳物質(zhì),可能損害人體健康,作為食品用香料使用存在安全隱患[2],長(zhǎng)期使用該物質(zhì)存在食品安全問(wèn)題和隱患,易導(dǎo)致食品安全事件(事故)發(fā)生。因此,EFSA將ADP從許可香料中剔除,并嚴(yán)禁ADP作為食用香料投放市場(chǎng)或用于食品[3,4]。同年6月14日,歐盟委員會(huì)也通過(guò)法規(guī)Regulation(EC)No 545/2013,禁止將ADP作為食品用香料使用。目前,我國(guó)仍允許ADP作為食品用合成香料使用,并收錄于國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB 2760-2014[5]中。但是,中國(guó)香精香料化妝品工業(yè)協(xié)會(huì)于2013年8月14日發(fā)布自律文件(香化協(xié)字[2013]62號(hào)),要求香料生產(chǎn)企業(yè)不得生產(chǎn)用作食品用香料的3-乙?;?2,5-二甲基噻吩,食用香精中不得使用該物質(zhì)[6]。

      目前,國(guó)內(nèi)對(duì)3-乙?;?2,5-二甲基噻吩的檢測(cè)沒(méi)有相應(yīng)的國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)。查找相關(guān)文獻(xiàn)可發(fā)現(xiàn),對(duì)ADP的檢測(cè)方法有液相色譜法[7]、氣相色譜-質(zhì)譜法[8,9]及氣相色譜三重四級(jí)桿質(zhì)譜法[10]等。液相色譜法的優(yōu)點(diǎn)是分離效率高、檢測(cè)靈敏度高、應(yīng)用范圍廣,缺點(diǎn)是定性效果差,容易受到雜質(zhì)、基質(zhì)等因素的干擾;氣相色譜-質(zhì)譜法的優(yōu)點(diǎn)是前處理簡(jiǎn)單、操作方便、定性效果較好,但在復(fù)雜的基質(zhì)樣品中,背景響應(yīng)較高,致使檢測(cè)靈敏度降低;氣相色譜三重四級(jí)桿質(zhì)譜法的優(yōu)點(diǎn)是定性更準(zhǔn)確、抗干擾能力強(qiáng)、樣品基質(zhì)背景的響應(yīng)較低、靈敏度也高于單級(jí)質(zhì)譜,更適用于復(fù)雜基質(zhì)中微量、痕量物質(zhì)的檢測(cè)[11-13],但氣相色譜三重四級(jí)桿質(zhì)譜法操作較復(fù)雜,儀器較昂貴,技術(shù)難度較高。

      考慮到食品基質(zhì)復(fù)雜和檢測(cè)技術(shù)的難度,采用氣相色譜-質(zhì)譜法測(cè)定3-乙?;?2,5-二甲基噻吩可以一定程度地避免受到雜質(zhì)和基質(zhì)的干擾,且定性效果好、定量準(zhǔn)確、操作簡(jiǎn)便、技術(shù)難度較低,因此本研究選擇氣相色譜-質(zhì)譜法作為檢測(cè)方法。

      2 材料與方法

      2.1 儀器與試劑

      2.1.1 儀器設(shè)備

      GCMS-QP2010Ultra氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用儀[配電子轟擊(EI)電離源],日本島津公司;AB204-S電子天平,瑞士梅特勒-托利多公司;Multifuge X3R離心機(jī),美國(guó)賽默飛世爾公司;KQ-500DE超聲清洗器,中國(guó)科橋公司;Vortex Genius 3渦旋混合器,德國(guó)IKA公司。

      2.1.2 材料與試劑

      正庚烷(色譜純),康科德科技有限公司;正己烷(色譜純),康科德科技有限公司;乙醇(色譜純),康科德科技有限公司;0.45μm有機(jī)濾膜,美國(guó)PALL公司;3-乙?;?2,5-二甲基噻吩標(biāo)準(zhǔn)品(純度99%),上海Aladdin公司。

      2.2 實(shí)驗(yàn)方法

      2.2.1 標(biāo)準(zhǔn)溶液配制

      2.2.1.1 3-乙?;?2,5-二甲基噻吩標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備溶液的配制

      準(zhǔn)確稱取3-乙?;?2,5-二甲基噻吩標(biāo)準(zhǔn)品20mg(精確至0.0001g),用正庚烷溶解并定容至10mL,此溶液濃度為2mg/mL。

      2.2.1.2 3-乙酰基-2,5-二甲基噻吩標(biāo)準(zhǔn)中間溶液的配制

      將3-乙?;?2,5-二甲基噻吩標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備溶液(2.2.1.1)用正庚烷稀釋成濃度為20mg/L的標(biāo)準(zhǔn)工作溶液。

      2.2.1.3 3-乙?;?2,5-二甲基噻吩標(biāo)準(zhǔn)系列工作液的配制

      用正庚烷將標(biāo)準(zhǔn)中間溶液(2.2.1.2)稀釋成最終濃度為0.1、0.2、0.5、1.0、2.0mg/L的標(biāo)準(zhǔn)系列工作溶液。

      2.2.2 前處理方法

      稱取1.0g均勻樣品(精確至0.0001g)置于50mL離心管中,加入5mL正庚烷,超聲提取15min,5000r/min離心5min。然后將提取液轉(zhuǎn)至10mL容量瓶,殘?jiān)?mL正庚烷重復(fù)提取一次,合并所有提取液至10mL容量瓶,用正庚烷定容至10mL,過(guò)0.45μm有機(jī)濾膜,供氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用儀分析。

      2.3 儀器條件

      2.3.1 色譜條件

      CP-wax:50m×0.25mm(內(nèi)徑)×0.25μm(膜厚)極性毛細(xì)管色譜柱;載氣:He,純度99.999%,流速1.5mL/min;進(jìn)樣口溫度:220℃;進(jìn)樣方式:不分流進(jìn)樣;進(jìn)樣量:1μL;升溫程序:初始溫度50℃保持1min,以20℃/min升溫至200℃保持3 min,再以10℃/min升溫至220℃保持5min。

      液體基質(zhì)低加標(biāo)(0.3mg/kg)6次重復(fù)測(cè)定的回收率在86.2%~94.8%之間,RSD為3.46%;中加標(biāo)(0.6mg/kg)6次重復(fù)測(cè)定的回收率在86.7%~91.2%之間,RSD為1.74%;高加標(biāo)(1.0mg/kg)6次重復(fù)測(cè)定的回收率在92.1%~101.3%之間,RSD為3.23%。

      通過(guò)不同基質(zhì)的不同濃度加標(biāo)回收率及RSD可以看出,本方法滿足GB/T 27404-2008《實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量控制規(guī)范 食品理化檢測(cè)》的要求[14]。

      4 結(jié)論

      本研究建立了一種氣相色譜-質(zhì)譜法測(cè)定食品中3-乙?;?2,5-二甲基噻吩含量的檢測(cè)方法。通過(guò)對(duì)萃取溶劑、萃取方法、萃取時(shí)間的研究,確定了較優(yōu)且操作簡(jiǎn)便的前處理?xiàng)l件,并對(duì)檢測(cè)方法的線性、檢出限、定量限、準(zhǔn)確性、重復(fù)性進(jìn)行方法學(xué)驗(yàn)證,確保本方法的結(jié)果準(zhǔn)確可靠。本研究建立的氣相色譜-質(zhì)譜法測(cè)定食品中3-乙?;?2,5-二甲基噻吩含量的檢測(cè)方法,定性效果好、定量準(zhǔn)確,且前處理操作簡(jiǎn)便,技術(shù)難度較低,是對(duì)目前相對(duì)較少的3-乙?;?2,5-二甲基噻吩的檢測(cè)方法的補(bǔ)充,為建立3-乙?;?2,5-二甲基噻吩檢測(cè)的國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)或方法提供參考依據(jù),同時(shí)對(duì)執(zhí)法部門進(jìn)行食品加工和銷售過(guò)程中違規(guī)、違法添加化學(xué)原料行為的監(jiān)管提供技術(shù)支持,避免食品安全事件發(fā)生,從而保障食品行業(yè)健康發(fā)展和人民舌尖上的安全。

      參考文獻(xiàn):

      [1] 張華.幾個(gè)雜環(huán)類香料新產(chǎn)品在香精中的應(yīng)用.第二屆全國(guó)香料香精化妝品洗滌用品食品添加劑專題學(xué)術(shù)論壇會(huì)議[C].上海:{出版者不詳},2011;70-72.

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      [5] GB 2760-2014《食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn) 食品添加劑使用標(biāo)準(zhǔn)》[S].

      [6] 中國(guó)香化協(xié)會(huì)發(fā)布“香料香精行業(yè)自律文件” (編號(hào):CAFFCI-ZL001)關(guān)于3-乙?;?2,5-二甲基噻吩的限制要求[J].國(guó)內(nèi)外香化信息,2013(09):19.

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      [14]GB/T 27404-2008 《實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量控制規(guī)范 食品理化檢測(cè)》[S].

      基金項(xiàng)目:廣東省藥品監(jiān)督管理局2019年科技創(chuàng)新項(xiàng)目(2019YDZ36)。

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