庚烷
- 多孔聚合物樹脂用于吸附處理VOCs 廢氣的研究
多種吸附材料對正庚烷的吸附效果，分析了影響VOCs 吸附的關(guān)鍵因素，考察了吸附劑再生過程的影響因素，討論了提高吸附材料吸附能力的措施，旨在為吸附領(lǐng)域的實(shí)際應(yīng)用和進(jìn)一步研究提供參考。1 實(shí)驗(yàn)試劑及方法1.1 多孔樹脂制備將十二烷基硫酸鈉（SDS）乳化劑和氯化鈣（物質(zhì)的量比為1:1，總量為30 mmol）溶解在45 mL蒸餾水中，經(jīng)充分?jǐn)嚢杌旌闲纬苫靹蛞?。在上述液體中加入4 g 苯乙烯單體，用5 mL 偶氮二異丁腈（AIBN）引發(fā)劑引發(fā)1 h，然后向上述液體中
化學(xué)反應(yīng)工程與工藝 2023年5期2024-01-15
- C9石油樹脂在環(huán)己烷正庚烷中的溶解性
機(jī)溶劑環(huán)己烷和正庚烷規(guī)格均是AR500 mL，實(shí)驗(yàn)所用C9樹脂自集團(tuán)公司內(nèi)部子公司生產(chǎn)，主要性質(zhì)見表1。表1 原料C9樹脂主要性質(zhì)分析1.2 實(shí)驗(yàn)原理環(huán)己烷、正庚烷化學(xué)式分別是C6H12和C7H16，常溫下均為無色有刺激性氣味、易揮發(fā)的液體，且2 者分子正負(fù)電荷重心重合，都屬非極性分子，不溶于水，溶于甲苯、丙酮等有機(jī)溶劑。C9樹脂的結(jié)構(gòu)中不含極性基團(tuán)，具有良好的耐水性、耐酸堿性，在有機(jī)溶劑中的溶解性好。因此，實(shí)驗(yàn)采用“相似相溶”原理，即極性溶劑易溶解極性溶
煉油與化工 2023年6期2023-12-23
- 部分填充床燃燒器中庚烷均相/異相耦合燃燒
有較好的應(yīng)用。正庚烷是微型燃燒系統(tǒng)的理想燃料之一，被認(rèn)為是解決能源短缺問題的潛在替用燃料，其吸水率低，與其他燃料有較好的互溶性，與常規(guī)發(fā)動(dòng)機(jī)有較好的兼容性，且腐蝕程度低，生產(chǎn)工藝成熟，再生性能好[3-5]。同時(shí)正庚烷與柴油的十六烷值接近，在點(diǎn)火延遲和燃燒特性方面有較高的相似性，常被用作柴油的單組分替代物[6-8]。目前關(guān)于正庚烷燃燒的研究重點(diǎn)集中在層流火焰速度[9]、燃燒煙灰的生成[10]、點(diǎn)火延遲時(shí)間[11]和多環(huán)芳烴的生成[12]等特性，同時(shí)多種描述正
化工進(jìn)展 2023年9期2023-10-14
- 萃取精餾分離丙酮－正庚烷的模擬與優(yōu)化
us 軟件模擬正庚烷－異丁醇共沸物的穩(wěn)態(tài)萃取精餾過程，采用序貫迭代方法對其進(jìn)行優(yōu)化，并對最佳萃取精餾過程進(jìn)行動(dòng)態(tài)控制分析。 Yuan 等[9]利用 Aspen Plus 模擬了丙酮－四氫呋喃、正己烷－四氫呋喃、正己烷－乙酸乙酯和乙酸乙酯－乙醇等二元共沸混合物的萃取精餾分離過程，并通過實(shí)驗(yàn)證明了該技術(shù)分離共沸混合物的可行性。 Qi 等[5]通過萃取精餾、共沸精餾及變壓精餾三種特殊精餾方法分離乙腈－ 水共沸物，并以年度總成本(Total Annual Cost
沈陽理工大學(xué)學(xué)報(bào) 2023年3期2023-05-10
- 正庚烷異構(gòu)化反應(yīng)研究進(jìn)展
化技術(shù)有應(yīng)用于正庚烷及以上長直鏈烷烴的趨勢[11-12]。正庚烷在石腦油中含量較高，其同分異構(gòu)體的支鏈化程度越高，辛烷值越高，其中三取代的2,2,3-三甲基丁烷的研究法辛烷值可達(dá)112。通過異構(gòu)化反應(yīng)實(shí)現(xiàn)正庚烷轉(zhuǎn)化為多取代同分異構(gòu)體可以大幅度提高組分的辛烷值，但當(dāng)將C5/C6異構(gòu)化技術(shù)應(yīng)用于正庚烷異構(gòu)化時(shí)，由于裂解副反應(yīng)的發(fā)生導(dǎo)致異構(gòu)體的選擇性嚴(yán)重下降，目標(biāo)產(chǎn)物收率下降，氫耗增加，以至于目前正庚烷異構(gòu)化反應(yīng)的研究還停留在實(shí)驗(yàn)室階段，實(shí)際工業(yè)應(yīng)用進(jìn)展緩慢[1
石油學(xué)報(bào)（石油加工） 2023年1期2023-02-02
- 正庚烷對甲醇液滴蒸發(fā)特性的影響
甲醇燃料中添加正庚烷，可提高燃料的十六烷值，改善甲醇燃料著火特性，提高柴油機(jī)運(yùn)行平穩(wěn)性。但加入正庚烷會改變液滴表面張力、飽和蒸汽壓等，燃料蒸發(fā)特性變化。開展正庚烷-甲醇液滴的蒸發(fā)特性研究，對改善柴油機(jī)使用甲醇燃料時(shí)的燃燒過程和推廣甲醇燃料在農(nóng)用柴油機(jī)上的應(yīng)用具有重要意義。燃料燃燒包含燃油液滴的蒸發(fā)和著火過程。圍繞液滴蒸發(fā)和燃燒等特性，國內(nèi)外學(xué)者開展了廣泛研究工作。馬力等[5]運(yùn)用數(shù)值求解的方法，建立了液滴蒸發(fā)模型，對不同流速、溫度時(shí)液滴蒸發(fā)特性變化規(guī)律進(jìn)行
潔凈煤技術(shù) 2022年12期2023-01-15
- 聚氧甲基二甲醚/柴油著火特性的實(shí)驗(yàn)與數(shù)值模擬研究
PODE機(jī)理和正庚烷機(jī)理，構(gòu)建包含PODE和正庚烷的詳細(xì)化學(xué)反應(yīng)動(dòng)力學(xué)機(jī)理，對柴油/PODE混合燃料的點(diǎn)火性能進(jìn)行數(shù)值研究.1 實(shí)驗(yàn)平臺與數(shù)值模擬1.1 CFR發(fā)動(dòng)機(jī)實(shí)驗(yàn)平臺簡介本文采用的CFR發(fā)動(dòng)機(jī)實(shí)驗(yàn)平臺由一臺CFR發(fā)動(dòng)機(jī)、進(jìn)氣系統(tǒng)、排氣系統(tǒng)、燃料噴射系統(tǒng)以及數(shù)據(jù)采集系統(tǒng)組成，如圖1所示[20-23].CFR發(fā)動(dòng)機(jī)為兩氣門單缸發(fā)動(dòng)機(jī)，排量0.61 L，燃燒室為平頂燃燒室.CFR發(fā)動(dòng)機(jī)由電動(dòng)機(jī)驅(qū)動(dòng)轉(zhuǎn)動(dòng)，轉(zhuǎn)速固定兩檔：600 r/min或900 r/min
- 碳?xì)淙剂显诩げü軆?nèi)的裂解試驗(yàn)與動(dòng)力學(xué)研究
中碳煙的形成.正庚烷和異辛烷是用于評價(jià)汽油辛烷值的兩種參考燃料.正庚烷是化石燃料中較為重要的長直鏈烷烴，十六烷值為 56，與柴油的十六烷值比較接近[8]，應(yīng)用十分廣泛.異辛烷是具有代表性的長支鏈烷烴，辛烷值為 100，抗爆性能好.為了更好地研究內(nèi)燃機(jī)燃料的燃燒特性，眾多學(xué)者常選用正庚烷和異辛烷作為柴油和汽油的替代燃料，因?yàn)椴裼秃推陀蓴?shù)百種烴類組成，成分十分復(fù)雜，對其直接進(jìn)行燃燒化學(xué)反應(yīng)動(dòng)力過程的研究相當(dāng)困難.因此，筆者選用正庚烷和異辛烷為裂解試驗(yàn)燃料，從
內(nèi)燃機(jī)學(xué)報(bào) 2022年5期2022-09-26
- 雙烷基脲稠化烴基壓裂液的制備及其流變特性
大于99%)、正庚烷(純度大于99%)、煤油均購自于阿拉丁生化科技股份有限公司;二氯甲烷(分析純)、乙酸乙酯(分析純)均購自于天津科密歐化學(xué)試劑有限公司。1.2 稠化劑的合成二異氰酸酯與烷基胺可反應(yīng)生成雙烷基脲,合成路線見圖1[16]。以2,4-二(乙基己基脲基)甲苯(EHUT)為例,合成方法為按物質(zhì)的量比1∶2.05稱取2,4-甲苯二異氰酸酯與2-乙基己胺,分別溶解在100 mL二氯甲烷中,在磁力攪拌下和氮?dú)獗Ｗo(hù)下將兩者緩慢加入三口燒瓶中,在室溫下反應(yīng)2
- 溶劑-非溶劑體系對PCL 靜電噴霧顆粒形貌影響
系中加入致孔劑正庚烷作為非溶劑，通過改變?nèi)軇?非溶劑的組成，以期得到形貌多樣的PCL 顆粒，擴(kuò)展PCL 顆粒在藥物載體、催化劑載體和離子吸附等方面的應(yīng)用[17]。由于PCL 可以順利溶解在二氯甲烷（DCM）中，而不溶于乙醇和正庚烷，對PCL 而言，DCM 即為溶劑，乙醇和正庚烷可視為非溶劑。筆者采用PCL/DCM/乙醇、PCL/DCM/正庚烷、PCL/DCM/乙醇/正庚烷作為母液，分別考察二元/三元溶劑-非溶劑體系下，不同溶劑組成對靜電噴霧得到PCL 顆粒
工程塑料應(yīng)用 2022年8期2022-08-17
- UPLC-ESI-Q-TOF MS結(jié)合裂解規(guī)律分析姜科植物中二苯基庚烷類成分
0046）二苯基庚烷是一類具有1，7-二取代苯基并以庚烷骨架為母體結(jié)構(gòu)的化合物，可分為線性二苯基庚烷類和環(huán)狀二苯基庚烷類化合物［1］。其主要藥理活性有抗氧化、抗炎、抗病毒、細(xì)胞毒性、抗菌等［2-8］，主要存在于姜科植物（如生姜、高良姜、草豆蔻、草果、益智仁）中，是大多數(shù)姜科植物的主要活性成分［9-11］。姜皮，別名生姜衣，為姜科植物姜（Zingiber officinaleRosc.）的干燥根莖外皮［12］，在秋季挖取姜的根莖后洗凈并刮取外皮曬干即得，現(xiàn)行
分析測試學(xué)報(bào) 2022年7期2022-07-22
- 正庚烷+異丙醇+溶劑三元體系液液相平衡數(shù)據(jù)測定與關(guān)聯(lián)1
510640)正庚烷與異丙醇的混合物對多種有機(jī)物具有良好的溶解能力，廣泛用作萃取劑、溶劑和色譜的流動(dòng)相。在化工行業(yè)中會產(chǎn)生大量正庚烷和異丙醇的混合廢液，高純度正庚烷和異丙醇的分離回收，不僅能減少環(huán)境污染，而且能獲得良好的經(jīng)濟(jì)效益。精餾是液體混合物最常用的分離技術(shù)之一，由于在常壓下，正庚烷和異丙醇會形成共沸物[1]，因此無法利用傳統(tǒng)的精餾方法對其進(jìn)行有效分離。溶劑萃取技術(shù)因其操作簡單、能耗低、成本低等優(yōu)點(diǎn)，廣泛應(yīng)用于共沸物和近沸混合物的分離以及高附加值物質(zhì)的
廣東石油化工學(xué)院學(xué)報(bào) 2022年3期2022-07-06
- 硅膠柱層析純化利普司他汀工藝研究
7%)，自制。正庚烷、丙酮，分析純，天津永大化學(xué)試劑有限公司；乙腈，色譜純，F(xiàn)isher Chemical；甲酸，色譜純，鵬發(fā)化工有限公司；蒸餾水，自制。LC-PDA型高效液相色譜儀，島津企業(yè)管理(中國)有限公司；KQ-250B型超聲波清洗器，昆山超聲儀器有限公司；RE-52AA型旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器，上海亞榮生化儀器廠；玻璃層析柱(Φ45 mm×200 mm)。1.2 濕法裝柱硅膠活化：取60 g硅膠(120目)，于120 ℃烘箱中干燥0.5 h，加入正庚烷充分?jǐn)?/div>
化學(xué)與生物工程 2022年3期2022-03-26
- 基于HYSYS的脫庚烷塔的模擬與選型
液液抽提，需設(shè)脫庚烷塔，能耗較低且更適合芳烴含量較高的進(jìn)料。某裝置的進(jìn)料脫戊烷油來自催化重整，流量為200 t/h，組成見表1。表1 脫戊烷油組成其芳烴含量較高，為88.5%(wt)。若采用液液抽提的工藝，則受限于溶劑環(huán)丁砜的選擇性，進(jìn)料需要混兌大量抽余油，以降低芳烴含量，同時(shí)需蒸發(fā)大量回流反洗液，能耗較大，因此對于該物料,更適合采用抽提蒸餾工藝。對于抽提蒸餾工藝，在抽提前需設(shè)置脫庚烷塔。本文基于HYSYS軟件對脫庚烷塔進(jìn)行模擬及選型。1 脫庚烷塔的作用與化工設(shè)計(jì) 2022年1期2022-03-07
- 初始油溫對變壓器油點(diǎn)燃特性的影響實(shí)驗(yàn)研究
內(nèi)，添加不同量正庚烷并利用電子打火裝置點(diǎn)燃正庚烷，通過正庚烷引燃變壓器油，采集變壓器油被引燃過程中質(zhì)量損失速率、火焰溫度、油溫、火焰圖像并進(jìn)行分析，研究不同油初溫下，最少點(diǎn)燃變壓器油的臨界正庚烷用量，實(shí)驗(yàn)工況如表1所示。表1 實(shí)驗(yàn)工況表3 實(shí)驗(yàn)結(jié)果及討論3.1 初始溫度對點(diǎn)燃特性的影響3.1.1 初始溫度對點(diǎn)燃結(jié)果的影響對表1中各個(gè)工況進(jìn)行了重復(fù)試驗(yàn)后，所得實(shí)驗(yàn)結(jié)果如表2所示。表2 不同初溫下變壓器油引燃結(jié)果從表2可以看出，在40cm 油池中，在初溫20℃工程技術(shù)與管理 2022年7期2022-03-04
- Pt/PTA-MIL-101(Cr)的合成及其正庚烷異構(gòu)催化性能
為活性組分應(yīng)用于庚烷異構(gòu)化反應(yīng)中是一種理想的選擇，且H2PtCl6在H2氣氛中200 ℃即可被還原，還原反應(yīng)結(jié)束后無需降溫即可直接進(jìn)行異構(gòu)化反應(yīng)，大大減少了反應(yīng)所需的時(shí)間，可顯著提高催化效率。本研究使用磷鎢酸對MIL-101(Cr)進(jìn)行改性，并采用浸漬法制備出不同磷鎢酸摻雜量的0.4%Pt/xPTA-MIL-101(Cr)催化劑，以正庚烷異構(gòu)化為探針反應(yīng)，研究磷鎢酸摻雜量和反應(yīng)溫度對其催化異構(gòu)化反應(yīng)性能的影響。1 實(shí) 驗(yàn)1.1 原 料九水硝酸鉻[Cr(NO石油煉制與化工 2022年1期2022-01-12
- 甲醇-正庚烷混合燃料兩階段著火的動(dòng)力學(xué)特性
對直鏈烷烴(如正庚烷)著火特性的研究中發(fā)現(xiàn)，溫度對著火延時(shí)影響權(quán)重遠(yuǎn)大于當(dāng)量比和壓力，著火延時(shí)隨溫度升高而縮短；在中溫區(qū)，鏈烷烴加氧后生成過氧烷基，發(fā)生β裂解并分解成共軛烯烴和HO2自由基，β裂解反應(yīng)是鏈傳播反應(yīng)，與燃料的低溫反應(yīng)鏈爭奪中間物質(zhì)，造成負(fù)溫度系數(shù)(negative temperature coefficient, NTC)現(xiàn)象[14]，NTC現(xiàn)象與發(fā)動(dòng)機(jī)的敲缸、爆震燃燒等有關(guān)，與兩階段著火過程也存在一定關(guān)系。文獻(xiàn)[15]在柴油替代燃料二甲醚的內(nèi)燃機(jī)與動(dòng)力裝置 2021年6期2021-12-16
- 雙環(huán)[2,2,1]庚烷-1,4-二胺合成工藝改進(jìn)
環(huán)[2,2,1]庚烷-1,4-二胺是一種精細(xì)化工中間體，目前主要用途為多功能固化劑，屬于通用型低溫固化劑，國內(nèi)外對其的研究報(bào)道較少，更沒有系統(tǒng)的研究?？ɡ锟粕茖W(xué)有限責(zé)任公司與艾伯維股份有限公司在2018年共同申請的專利中公布了以雙環(huán)[2,2,1]庚烷-1,4-二甲酸二甲酯為起始物料制備雙環(huán)[2,2,1]庚烷-1,4-二胺鹽酸鹽的方法[1]，反應(yīng)方程式如圖1所示。圖1 雙環(huán)[2,2,1]庚烷-1,4-二胺合成路線在上述合成路線中，雙環(huán)[2,2,1]庚烷-化工管理 2021年23期2021-08-25
- 淺談煤焦油瀝青質(zhì)的檢驗(yàn)
測定方法都是以正庚烷沉淀測定法為基礎(chǔ)的，主要有SH/T 0266-92 《石油瀝青質(zhì)含量測定法》、SY/T 7550-2012 《原油中蠟、膠質(zhì)、瀝青質(zhì)含量的測定》、ASTM D6560-2000(2005)《原油和石油產(chǎn)品中瀝青質(zhì)(正庚烷不溶物)測定標(biāo)準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)方法》[3]，但提及煤焦油的檢驗(yàn)方法僅有標(biāo)準(zhǔn)YB/T 5178-2016 《炭黑用原料油瀝青質(zhì)含量的測定正庚烷沉淀法》。該標(biāo)準(zhǔn)中一些操作并未詳細(xì)說明，且利用我公司生產(chǎn)的煤焦油進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，其實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象與標(biāo)準(zhǔn)山西化工 2021年3期2021-07-19
- 應(yīng)用TLC-CMS技術(shù)檢測核桃青皮中二芳基庚烷類化合物
，如醌類、二芳基庚烷類、多酚類、生物堿類、萜類等化合物，具有止痛止痢、祛風(fēng)療癬、清熱解毒等功效。核桃青皮提取物中醌類、二芳基庚烷類、生物堿類等化合物還具有抗腫瘤的活性，成為了現(xiàn)階段核桃青皮研究的重點(diǎn)方向。二芳基庚烷類化合物結(jié)構(gòu)式見圖1。核桃青皮中的二芳基庚烷類化合物是一種含有1,7-二芳基庚烷母核的天然化合物的總稱。二芳基庚烷類化合物可根據(jù)其結(jié)構(gòu)劃分為線性二芳基庚烷、內(nèi)環(huán)狀二芳基庚烷、大環(huán)二芳基庚烷3類，大環(huán)二芳基庚烷是比較常見的類型（圖1）。具有廣泛的藥農(nóng)產(chǎn)品加工 2021年10期2021-06-09
- 甲烷-正庚烷雙燃料二階段著火的動(dòng)力學(xué)特性
～56[8]，正庚烷的十六烷值(CN=56)與柴油較為接近，因此以正庚烷作為柴油替代物開展的研究也十分廣泛[9-12]. 因此本文選擇甲烷和正庚烷分別作為天然氣和柴油的替代燃料，開展甲烷-正庚烷雙燃料二階段著火特性的動(dòng)力學(xué)研究.關(guān)于燃料的二階段著火特性已有學(xué)者開展了一些研究. 早在1998年，Curran等[13]就已經(jīng)通過激波管、噴射射流攪拌反應(yīng)器及快速壓縮機(jī)等試驗(yàn)設(shè)備對正庚烷著火特性進(jìn)行了綜合研究. 研究表明正庚烷作為經(jīng)典的高碳烷烴，其具有顯著的二階段哈爾濱工業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào) 2020年1期2020-12-21
- 正庚烷-苯酚-環(huán)丁砜體系液液相平衡的測定
類物質(zhì)，研究以正庚烷和苯酚為模型化合物時(shí)，環(huán)丁砜的萃取效果。在溫度為308.15 K、318.15 K，壓力為101.325 kPa條件下，測定正庚烷-苯酚-環(huán)丁砜體系的相平衡數(shù)據(jù)，繪制三元相圖；根據(jù)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)計(jì)算分配系數(shù)和選擇性，分析萃取劑的分離效果；通過Hand方程驗(yàn)證實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)的可靠性，為研究煤焦油中酚類化合物的分離提供數(shù)據(jù)支持。1 材料與方法1.1 試劑與儀器正庚烷、環(huán)丁砜，分析純，w≥0.995 0，北京化工廠；苯酚，分析純，w≥0.995 0，天津生物化工 2020年4期2020-08-27
- Pd/HZSM-5催化劑上正庚烷異構(gòu)化反應(yīng)特性的研究
獻(xiàn)報(bào)道[2]，正庚烷異構(gòu)化反應(yīng)不但可直接反映短鏈正構(gòu)烷烴異構(gòu)化反應(yīng)機(jī)理，還可推斷長鏈正構(gòu)烷烴異構(gòu)化反應(yīng)機(jī)理，這對長鏈正構(gòu)烷烴異構(gòu)化新型催化劑的研究具有重要意義。本研究以正庚烷為模型化合物，利用微反-色譜方法考察分子篩硅鋁比、晶粒大小以及貴金屬Pd負(fù)載量對Pd/HZSM-5催化劑上正庚烷異構(gòu)化反應(yīng)特性的影響。1 實(shí) 驗(yàn)1.1 實(shí)驗(yàn)原料ZSM-5分子篩，南開大學(xué)催化劑廠提供；擬薄水鋁石、田菁粉，均由淄博萬霖化工科技有限公司提供；鈀溶液，分析純，購自昆明鉑銳金屬石油煉制與化工 2019年3期2019-03-15
- 不同來源瀝青質(zhì)的熱轉(zhuǎn)化反應(yīng)性能對比研究
正戊烷瀝青質(zhì)和正庚烷瀝青質(zhì)。以熱重分析法模擬正庚烷瀝青質(zhì)的熱轉(zhuǎn)化反應(yīng)。以正戊烷瀝青質(zhì)為原料在瑞士Premex公司生產(chǎn)的小型高壓釜上進(jìn)行了臨氫熱裂化反應(yīng)。在正戊烷瀝青質(zhì)與甲苯混合物中加入預(yù)先硫化好的MoS2催化劑，充分?jǐn)嚢杈鶆?。正戊烷瀝青質(zhì)的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為10%，催化劑(以Mo計(jì))加入量為瀝青質(zhì)加入量的1.0%。將得到的加氫產(chǎn)物進(jìn)行液固分離，得到液體產(chǎn)物和反應(yīng)后催化劑。反應(yīng)后催化劑固體以甲苯為溶劑進(jìn)行索氏抽提48 h，充分凈化。抽提液與上述液體產(chǎn)物混合后，利用旋石油煉制與化工 2019年3期2019-03-15
- 甲醇影響柴油著火的作用機(jī)理分析
，并耦合甲醇-正庚烷的化學(xué)反應(yīng)機(jī)理文件，對柴油機(jī)燃用甲醇質(zhì)量摻混比為20%的甲醇-正庚烷混合燃料著火過程進(jìn)行模擬分析。探討柴油機(jī)缸內(nèi)溫度、燃料濃度、中間產(chǎn)物濃度的變化規(guī)律，并分別依據(jù)放熱率、中間產(chǎn)物、溫度的變化對滯燃期進(jìn)行計(jì)算，考察摻混甲醇對混合燃料著火過程的影響。1 燃料的著火特性燃料在柴油機(jī)中著火是自燃著火。燃料自燃著火時(shí)，混合氣需要達(dá)到一定的溫度和濃度。表1列出了柴油、甲醇與著火特性有關(guān)的理化特性參數(shù)。從表1可以看出，柴油的自燃溫度低于甲醇，十六烷值車用發(fā)動(dòng)機(jī) 2019年1期2019-03-12
- 甲烷-T425混合物的著火動(dòng)力學(xué)研究*
替代物，例如，正庚烷，由于其十六烷值(CN=56)與柴油(40～56)較為接近，被廣泛作為柴油單組分替代物應(yīng)用于燃燒研究.對于柴油多組分替代物，一般根據(jù)柴油的實(shí)際組成或與研究相關(guān)的物性參數(shù)來選取不同組分構(gòu)建替代物.考慮到實(shí)際柴油中芳香烴的質(zhì)量含量超過30%[5]，有學(xué)者提出用烷烴和芳香烴的混合物作為柴油的替代物.Corcione等[6]用正庚烷和甲苯來構(gòu)建柴油替代物模型燃料，摩爾比為7∶3，結(jié)果發(fā)現(xiàn)，該替代物燃料與柴油的十六烷值、揮發(fā)特性，以及其他物化特性- 高辛烷值組分對正庚烷著火燃燒特性的影響
入對柴油替代物正庚烷自著火特性的影響,通過建立混合燃料自著火化學(xué)動(dòng)力學(xué)模型,深入分析低比例不同高辛烷值燃料成分的引入對正庚烷著火特性的影響。研究結(jié)果將有助于完善多元燃料的著火機(jī)理,促進(jìn)燃料替代物模型的發(fā)展,同時(shí)為制定合理的乙醇汽油/柴油寬餾分混合燃料配方提供基礎(chǔ)理論數(shù)據(jù)支撐。1 機(jī)理構(gòu)建和驗(yàn)證目前,國際上公認(rèn)的汽油表征燃料是正庚烷、異辛烷和甲苯(TRF)的混合物,大量激波管及發(fā)動(dòng)機(jī)實(shí)驗(yàn)都已證明,TRF可以準(zhǔn)確地描述實(shí)際汽油的自燃著火特性。本文采用將IINL西安交通大學(xué)學(xué)報(bào) 2018年11期2018-11-14
- 羥乙基對表面活性劑在非極性溶劑中聚集行為的影響
如圖 1所示；正庚烷（n-C7H16），使用4A分子篩除水后進(jìn)行蒸餾純化；正丁醇（n-C4H10O），經(jīng)減壓蒸餾除水；碘（I2），使用碘升華法進(jìn)行純化提純。以上試劑和藥品均購于國藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司，均為分析純。實(shí)驗(yàn)用水均為二次重蒸水。圖1 兩種表面活性劑的化學(xué)結(jié)構(gòu)1.2 實(shí)驗(yàn)方法1.2.1 碘光譜法的測定配制 na／no（na為正丁醇的摩爾數(shù)，no為正庚烷的摩爾數(shù)）為0.075的正丁醇／正庚烷混合溶劑，用這種混合溶劑配制一系列不同濃度的C12HDAB和宿州學(xué)院學(xué)報(bào) 2018年8期2018-11-08
- 透光率法評價(jià)瀝青質(zhì)沉積抑制劑的抑制效果
即測定瀝青質(zhì)在正庚烷中的沉淀量和沉淀時(shí)間，該方法簡單，適合油田現(xiàn)場快速評價(jià)，但此法存在一個(gè)缺點(diǎn)，由于原油量很少，而正庚烷大大過量，整個(gè)油相為非極性，而對于那些具有極性的抑制劑本身在正庚烷中不溶或分散性差，抑制效果評價(jià)結(jié)果不能完全反映抑制劑在具有一定極性的原油中的性能。因此，該方法只適合親水親油平衡值（HLB）較小的、能夠完全溶于正庚烷的表面活性劑，并不具備普適性[3]。為了能夠快速測定具有一定極性的瀝青抑制劑的抑制效果，本文采用透光率法通過測定抑制劑對原油石油化工應(yīng)用 2018年7期2018-08-22
- 庚烷冷卻工藝在氯乙烯合成工序的應(yīng)用
67200)1 庚烷作為轉(zhuǎn)化器冷劑的優(yōu)點(diǎn)庚烷不溶于水，只溶于醇，是無色易揮發(fā)的液體。利用庚烷沸點(diǎn)與水相近，但比水易揮發(fā)、易冷凝的特性，采用庚烷作為氯乙烯轉(zhuǎn)化器的冷劑，可使反應(yīng)熱及時(shí)移出，反應(yīng)溫度容易控制，轉(zhuǎn)化率提高，設(shè)備使用壽命延長，觸媒單耗降低。且庚烷不與乙炔、氯化氫、氯乙烯等發(fā)生反應(yīng)，反應(yīng)器即使發(fā)生輕微泄漏，也不會產(chǎn)生嚴(yán)重的腐蝕而影響生產(chǎn)，對實(shí)現(xiàn)氯乙烯合成系統(tǒng)自動(dòng)化程序控制、高效生產(chǎn)、穩(wěn)定運(yùn)行具有十分重要的意義。采用庚烷取代熱水作為氯乙烯合成換熱介質(zhì)符聚氯乙烯 2018年4期2018-07-05
- 自動(dòng)組成分析儀測定石油瀝青四組分
.2 試劑材料正庚烷、甲苯：均為分析純；中性氧化鋁：層析用，100～200目，比表面積>150m2/g，孔體積0.23～0.27cm3/g，使用前須活化；符合NB/SH/T 0509-2010要求的玻璃器皿。1.3 實(shí)驗(yàn)條件吸附柱自動(dòng)淋洗裝置：蠕動(dòng)泵轉(zhuǎn)速：23.7rpm；正庚烷潤洗體積：27mL；正庚烷淋洗劑淋洗體積80mL；甲苯淋洗劑淋洗體積：80mL；芳香分接收瓶切換時(shí)間10.9min。溶劑自動(dòng)回收裝置：壓力：-0.05MPa；正庚烷回收溫度：100℃分析儀器 2018年3期2018-06-07
- 基于BP神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)預(yù)測正庚烷-乙醇混合燃料自燃溫度
因此本研究選擇正庚烷和乙醇作為燃料。正庚烷具有較高十六烷值，與柴油的自燃特性相似[6-7]；乙醇辛烷值較高，抗爆性較好，因而作為汽油抗爆添加劑被廣泛應(yīng)用。人工神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)已經(jīng)在智能控制、模式識別、組合優(yōu)化和仿真預(yù)測等領(lǐng)域廣泛應(yīng)用[8]，其最具代表性的BP神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)特別適用于處理非線性問題。本研究中正庚烷-乙醇混合燃料的自燃溫度與其影響因素——正庚烷摻混比、當(dāng)量比和進(jìn)氣壓力之間是非線性關(guān)系，因而采用BP神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)來預(yù)測正庚烷-乙醇混合燃料的自燃極限。1 試驗(yàn)理論及方車用發(fā)動(dòng)機(jī) 2018年1期2018-02-28
- 工藝條件對鉑錫重整催化劑上正庚烷轉(zhuǎn)化規(guī)律的影響
錫重整催化劑上正庚烷轉(zhuǎn)化規(guī)律的影響任岳林，王杰廣，馬愛增(中國石化石油化工科學(xué)研究院，北京 100083)以鏈烷烴中較難轉(zhuǎn)化的正庚烷為模型化合物，在鉑錫雙金屬催化劑作用下考察反應(yīng)溫度以及空速對正庚烷轉(zhuǎn)化規(guī)律的影響。結(jié)果表明：在體積空速為10 h-1、氫油體積比為1 000、反應(yīng)壓力為700 kPa的條件下，以鉑錫雙金屬為重整催化劑，當(dāng)反應(yīng)溫度為560 ℃時(shí)，正庚烷轉(zhuǎn)化率為98.67%，甲苯選擇性為51.71%，高溫有利于正庚烷轉(zhuǎn)化；低空速有利于脫氫環(huán)化反應(yīng)石油煉制與化工 2017年12期2017-12-06
- 十六烷基三甲基溴化銨在非極性溶劑中的聚集行為研究
配比的正己醇/正庚烷有機(jī)溶劑中的臨界反膠束濃度crmcI和crmcw，通過加入不同含量的正己醇探討CTAB在有機(jī)溶劑中的聚集行為，并且使用動(dòng)態(tài)光散射法(DLS)測量體系反膠束尺寸。結(jié)果表明：在一定溶劑摩爾比范圍內(nèi)，增加體系正己醇的含量，臨界反膠束濃度crmcI逐漸增大；當(dāng)正己醇與正庚烷摩爾比一定時(shí)，碘光譜法測出的crmcI略小于水增溶法測出的crmcw；隨著CTAB濃度增大，形成聚集體的尺寸也有所增大。碘光譜法；水增溶法；反膠束；正庚烷；CTAB1 相關(guān)研宿州學(xué)院學(xué)報(bào) 2017年6期2017-09-01
- 大尺度正庚烷流淌火試驗(yàn)
084)大尺度正庚烷流淌火試驗(yàn)劉全義1，楊 銳2，張 輝2(1.中國民用航空飛行學(xué)院，四川 廣漢 618307;2.清華大學(xué) 公共安全研究院，北京 100084)針對液體燃油儲運(yùn)過程中泄漏引發(fā)的火災(zāi)爆炸事故，設(shè)計(jì)并搭建液體燃油流淌火燃燒試驗(yàn)平臺，進(jìn)行了正庚烷流淌火試驗(yàn)。分析了4種不同泄漏速率下正庚烷流淌火的火焰前沿位置、燃燒面積、蔓延速率、燃燒速率等特征參數(shù)的變化規(guī)律。研究結(jié)果表明：正庚烷流淌火的燃燒蔓延階段性特征明顯，其典型參數(shù)均隨泄漏速率正相關(guān)變化。正- 食品接觸材料及制品遷移試驗(yàn)中正己烷和正庚烷食品模擬物的對比
試驗(yàn)中正己烷和正庚烷食品模擬物的對比彭彥澤1，司存1，郭麗敏2（1.河北省環(huán)保產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)院，石家莊 050091；2.河北省食品檢驗(yàn)研究院，石家莊 050091）本文主要從物化性質(zhì)、使用安全、采購價(jià)格、試驗(yàn)過程幾方面對比了食品接觸材料及制品遷移試驗(yàn)中正己烷和正庚烷食品模擬物的不同，結(jié)論是兩者物化性質(zhì)相似，都易揮發(fā)，易燃易爆，在遷移試驗(yàn)中都需要戴手套和防護(hù)面具在通風(fēng)櫥里操作；使用正己烷作為油脂類食品模擬物的優(yōu)點(diǎn)在于提取效果好，價(jià)格低廉，試驗(yàn)耗時(shí)短，缺點(diǎn)綠色包裝 2017年5期2017-07-01
- 高張力籠狀化合物四環(huán)庚烷的分子結(jié)構(gòu)表征及熱裂解
[4-5]。四環(huán)庚烷(QC)是一種具有高張力籠狀結(jié)構(gòu)和較大密度的液態(tài)烴[6]。QC的分子包含有兩個(gè)三元環(huán)、一個(gè)四元環(huán)、兩個(gè)五元環(huán)。在三元環(huán)和四元環(huán)中,鍵角為59.9°～90.0°,比通常環(huán)狀化合物鍵角109.5°小很多,這種高張力的籠狀結(jié)構(gòu),使得QC的體積熱值高于目前使用的任何一種碳?xì)淙剂蟍7]。QC基本無毒、穩(wěn)定性好、可安全儲運(yùn),是一種比較有前景的液體推進(jìn)劑。美國Exciton公司開發(fā)了一個(gè)基于均相光敏反應(yīng)的連續(xù)反應(yīng)器,實(shí)現(xiàn)了噸級批量生產(chǎn)[8]。我國對四含能材料 2017年8期2017-05-07
- 咪唑類離子液體輔助溶劑萃取油砂瀝青研究
性較低的丙酮/正庚烷作為復(fù)合溶劑，考察了離子液體[EMIM][BF4]對其促進(jìn)作用，在丙酮∶正庚烷體積比為2∶6時(shí)，可將瀝青以油砂含油率為基準(zhǔn)的脫油率從86%提高到95%。然而，迄今為止所發(fā)表文獻(xiàn)僅研究了單種IL輔助油砂萃取過程，眾所周知ILs種類繁多，只有系統(tǒng)開展ILs類型和結(jié)構(gòu)對輔助有機(jī)溶劑萃取油砂瀝青過程的影響規(guī)律研究，才能有效地篩選高效ILs。1 實(shí)驗(yàn)材料儀器和方法甲苯、丙酮、正庚烷，均為分析純，購于天津江天科技有限公司。油砂樣品來自于加拿大Ath化學(xué)工業(yè)與工程 2017年4期2017-04-11
- 正庚烷代替二甲苯在擬南芥花藥石蠟切片中的應(yīng)用
430000）正庚烷代替二甲苯在擬南芥花藥石蠟切片中的應(yīng)用涂磊 張麗瑤（武漢大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院，武漢 430000）二甲苯是應(yīng)用最廣的一種透明劑，常用于石蠟切片中的脫蠟和透明，但由于其對人體危害大，廣大科研工作者一直在探尋更加安全的二甲苯代替物。以不同時(shí)期的擬南芥花藥為試材，脫蠟和透明均由正庚烷代替二甲苯完成，其余步驟與常規(guī)石蠟切片相同。結(jié)果顯示，正庚烷透明力強(qiáng)而迅速，既能與乙醇、封藏樹膠混合，又能溶解石蠟，可作為合適的透明劑和脫蠟劑；組織經(jīng)正庚烷處理后物理生物技術(shù)通報(bào) 2016年6期2016-06-10
- 正庚烷在Ni2P?SAPO－11催化劑上的加氫異構(gòu)化反應(yīng)性能
266580）正庚烷在Ni2P?SAPO－11催化劑上的加氫異構(gòu)化反應(yīng)性能宋彩彩，劉 蕾，劉 賓，劉晨光（中國石油大學(xué)（華東）化學(xué)工程學(xué)院，重質(zhì)油國家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，CNPC催化重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，山東青島266580）采用次磷酸鎳過量浸漬－分解法制備了Ni2P?SAPO－11催化劑，通過低溫N2吸附－脫附、XRD、HRTEM等分析手段對催化劑進(jìn)行了表征。以正庚烷為原料，在固定床微反裝置上考察了反應(yīng)條件、Ni2P負(fù)載量對正庚烷加氫異構(gòu)化反應(yīng)性能的影響，并與Pt?SAP石油煉制與化工 2016年4期2016-04-12
- 防老劑MB中油含量的測定
測定方法，采用正庚烷萃取法，用重量法測定防老劑MB中的油含量。1 實(shí)驗(yàn)部分1.1 測定原理：已知重量的樣品中加入正庚烷適量，將工業(yè)白油提至有機(jī)相，加入稀堿液，從有機(jī)相中將產(chǎn)品萃取分離，有機(jī)相蒸出正庚烷，采用重量分析法測定殘余物得工業(yè)白油含量。1.2 儀器與試劑分析天平、250mL錐形瓶、離心機(jī)，4000r/min、50mL移液管、200mL分液漏斗、100mL蒸發(fā)皿；正庚烷，分析純；10%氫氧化鈉溶液，由分析純試劑配制；蒸餾水，符合實(shí)驗(yàn)室用水要求GB/T6化工管理 2015年30期2015-11-15
- 濃硫酸/正庚烷乳化液穩(wěn)定性的研究
學(xué)院)濃硫酸/正庚烷乳化液穩(wěn)定性的研究王寶石1，劉金龍1，岳建偉1，呂卓強(qiáng)2(1.中國石化SEG洛陽技術(shù)研發(fā)中心，河南 洛陽 471003；2.中國石油大學(xué)(北京)化學(xué)工程學(xué)院)利用Turbiscan Lab分散穩(wěn)定性分析儀，研究了烴類與濃硫酸乳化液的穩(wěn)定性能，考察了新硫酸和廢酸、攪拌時(shí)間、攪拌速率、酸烴比及烴種類對乳化液穩(wěn)定性的影響。結(jié)果表明：使用新的濃硫酸與正庚烷混合時(shí)，僅能使少量的正庚烷分散到濃硫酸中，使用廢酸可完全將正庚烷乳化分散到廢硫酸中；酸烴乳石油煉制與化工 2015年11期2015-09-03
- 3-甲基庚烷熱裂化和催化裂化甲烷生成機(jī)理
083)3-甲基庚烷熱裂化和催化裂化甲烷生成機(jī)理李福超，袁起民，王亞敏，張久順(中國石化 石油化工科學(xué)研究院, 北京 100083)采用脈沖微反裝置，在反應(yīng)溫度為550～650℃，低轉(zhuǎn)化率(小于15%)下，采用石英砂和ZRP分子篩研究了3-甲基庚烷的熱裂化和催化裂化反應(yīng)，分析了甲烷的生成機(jī)理。結(jié)果表明，3-甲基庚烷熱裂化主要產(chǎn)物是乙烯、丙烯和丁烯；在鏈傳遞階段，甲基自由基奪氫生成甲烷的鏈循環(huán)反應(yīng)路徑有7條；與叔碳原子相連的C—H鍵和C—C鍵具有較高的反應(yīng)活石油學(xué)報(bào)（石油加工） 2015年4期2015-06-28
- HPMo-Ni/La-MCM-41催化正庚烷異構(gòu)化反應(yīng)
CM-41催化正庚烷異構(gòu)化反應(yīng)所艷華1,3，王 娟2，汪穎軍1，陳彥廣1，陳 剛3(1.東北石油大學(xué) 化學(xué)化工學(xué)院，黑龍江 大慶 163318 ；2.大慶石化工程有限公司，黑龍江 大慶 163714；3.哈爾濱工業(yè)大學(xué) 化學(xué)系，黑龍江 哈爾濱 150001；)采用浸漬法制備了以La-MCM-41為載體的HPMo-Ni/La-MCM-41系列催化劑。采用XRD、N2吸附-脫附、FT-IR、SEM、Py-IR、NH3-TPD等手段表征所制備催化劑，并考察了它們石油學(xué)報(bào)（石油加工） 2015年4期2015-06-28
- 復(fù)合方式對SAPO-11/MOR復(fù)合分子篩催化劑臨氫異構(gòu)化性能的影響
其物化性質(zhì)。以正庚烷為模型化合物，考察了捏合法和混合法2種不同方法制備的Pt負(fù)載型復(fù)合分子篩催化劑Pt-SAPO-11/MOR和Pt-SAPO-11//Pt-MOR的異構(gòu)化催化性能。結(jié)果表明，Pt-SAPO-11/MOR和Pt-SAPO-11//Pt-MOR催化劑的異構(gòu)化催化性能差異較大。捏合法減少了復(fù)合分子篩催化劑的強(qiáng)酸中心，同時(shí)，其催化劑中不同類型分子篩間的結(jié)合更為緊密，使反應(yīng)中間體及產(chǎn)物更容易在分子篩間遷移，其協(xié)同作用促進(jìn)了多支鏈異構(gòu)體的生成。復(fù)合方石油學(xué)報(bào)（石油加工） 2015年3期2015-06-28
- 脫庚烷塔的節(jié)能優(yōu)化
鄰二甲苯后，在脫庚烷塔內(nèi)切割出C6以下組分后，送回二甲苯塔。鑒于節(jié)能是目前致力于研究的方向性問題，以脫庚烷塔為獨(dú)立單元按蒸餾裝置的節(jié)能方法對能量進(jìn)行了具體的剖析，完成了降塔壓、降回流比等優(yōu)化工作，并提出了進(jìn)一步優(yōu)化的可行方法。1 異構(gòu)化單元分餾系統(tǒng)的工藝流程與原理簡述脫庚烷塔塔頂氣相依次經(jīng)脫庚烷塔冷凝器、水冷器、冷卻后，進(jìn)入脫庚烷塔受槽，在這里不凝氣和液體分離，氣體從受槽頂部排入燃料氣系統(tǒng)；液體由靈敏板溫度控制器和流量控制器組成的串級系統(tǒng)控制，送到脫庚烷塔化工科技 2015年4期2015-06-09
- 基于化學(xué)動(dòng)力學(xué)的甲烷燃燒性能數(shù)值模擬
即在甲烷中摻入正庚烷，通過壓縮比、進(jìn)氣溫度和過量空氣系數(shù)等來控制甲烷的著火時(shí)刻和對初始進(jìn)氣溫度的要求，分析其對燃料燃燒性能的影響。根據(jù)甲烷的燃燒特性可知［10］，在HCCI 燃燒條件或壓燃條件下，以正常的進(jìn)氣溫度使用甲烷幾乎是不可能的，因此必須采取加熱措施或加入引燃燃料來降低其對進(jìn)氣溫度的要求。1 甲烷燃燒與正庚烷燃燒的對比從表1 可以看出，甲烷和正庚烷在引燃溫度、分子量和熱值方面完全不同，屬于兩種完全不同的燃料。正庚烷具有與柴油相當(dāng)?shù)氖橹?均為56)- 正庚烷-甲烷二元燃料著火特性的模擬研究
300072)正庚烷-甲烷二元燃料著火特性的模擬研究姚春德，臧儒振，王建云，韓國鵬(天津大學(xué)內(nèi)燃機(jī)燃燒學(xué)國家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，天津 300072)針對試驗(yàn)中發(fā)現(xiàn)的柴油引燃天然氣會推遲著火的現(xiàn)象，采用零維模型定量分析了由于加入甲烷所引起的混合氣氧分壓、定容熱容以及化學(xué)動(dòng)力學(xué)反應(yīng)的變化對正庚烷著火的推遲作用，表明了動(dòng)力學(xué)反應(yīng)的變化對著火推遲有著重要的影響．其次，通過對二元燃料詳細(xì)機(jī)理的耦合分析，對二元燃料動(dòng)力學(xué)反應(yīng)在著火推遲中的作用機(jī)理做出了解釋．發(fā)現(xiàn)在低溫氧化過程天津大學(xué)學(xué)報(bào)(自然科學(xué)與工程技術(shù)版) 2015年2期2015-05-10
- C7碳?xì)浠衔镌诩{米級介孔ZSM-5沸石中的擴(kuò)散性能
力學(xué)直徑不同的正庚烷和甲苯作為探針分子，通過零長柱法（zero-length column，ZLC）考察了納米級介孔ZSM-5沸石的孔結(jié)構(gòu)對探針分子擴(kuò)散性能的影響。采用Crank擴(kuò)散模型計(jì)算了有效擴(kuò)散時(shí)間常數(shù)，并估算了擴(kuò)散活化能。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，由于甲苯比庚烷分子結(jié)構(gòu)復(fù)雜、分子動(dòng)力學(xué)直徑大，因此甲苯在ZSM-5樣品中的擴(kuò)散活化能約為庚烷的1.5倍，有效擴(kuò)散時(shí)間常數(shù)遠(yuǎn)小于庚烷。庚烷和甲苯在納米級介孔ZSM-5沸石中的擴(kuò)散速率取決于粒徑的大小，兩者在納米級介孔Z化工進(jìn)展 2014年10期2014-07-05
- 從120#溶劑油中分離提純正庚烷的實(shí)驗(yàn)研究
121001)正庚烷是用作辛烷值測定的標(biāo)準(zhǔn)溶劑，以及廣泛用于生產(chǎn)涂料、染料、顏料、油墨、醫(yī)藥等各個(gè)行業(yè)。120溶劑油是我公司的主要產(chǎn)品之一，每年產(chǎn)能約4萬噸左右，含正庚烷30%左右，產(chǎn)品直接外賣。其價(jià)格約為汽油的1.1～1.2倍，而正庚烷的市價(jià)達(dá)到120溶劑油的3～4倍。為了得到更高的附加值本實(shí)驗(yàn)采用精餾的方法，直接從120溶劑油中分離正庚烷；通過改變回流比的大小得到滿足質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的正庚烷；同時(shí)找到最佳的精餾條件。1 儀器與原料1.1 儀器精餾儀器：使用普通江西化工 2014年4期2014-03-18
- 正庚烷在分子篩催化劑上催化裂解的鏈引發(fā)反應(yīng)
基礎(chǔ)上，筆者以正庚烷作為模型化合物，探索反應(yīng)溫度、活性中心數(shù)和分子篩類型對裂解產(chǎn)物的影響，并著重分析裂解反應(yīng)的鏈引發(fā)問題。1 實(shí)驗(yàn)部分1.1 儀器和試劑采用美國安捷倫公司7890A型煉廠氣分析儀，以多維氣相色譜全分析法測定裂化氣組成；采用Agilent HP6890色譜儀，通過單體烴PIONA分析法測定液相產(chǎn)物中汽油組成；采用Micromeritics公司ASAP2400靜態(tài)吸附儀，通過低溫氮吸附法測定催化劑比表面積和孔體積；采用BIO-RAD公司FTS3石油學(xué)報(bào)（石油加工） 2013年1期2013-10-22
- 正庚烷脫氫生成烯烴反應(yīng)的分子模擬
脫氫環(huán)化反應(yīng)，正庚烷常被作為反應(yīng)的模型化合物［3－5］。Mills等［6－7］提出，在含Pt的雙功能催化劑作用下，正庚烷首先在Pt金屬表面脫除氫自由基生成烯烴；烯烴作為重要的中間產(chǎn)物，隨后可發(fā)生芳構(gòu)化等反應(yīng)。為此，前人對烷烴脫氫生成烯烴的反應(yīng)進(jìn)行了大量的實(shí)驗(yàn)研究［8－10］，并認(rèn)識到烷烴脫氫生成烯烴反應(yīng)的平衡常數(shù)較小，平衡轉(zhuǎn)化率較低，平衡產(chǎn)物中烯烴－1含量極少。在分子模擬方面，前人只初步研究了正庚烷在金屬Pt表面的吸附構(gòu)象［11－12］，尚未見采用理論方法石油學(xué)報(bào)（石油加工） 2013年2期2013-07-19
- Ni－ WO3／ZrO2固體強(qiáng)酸催化劑的制備及催化正庚烷異構(gòu)化反應(yīng)性能
并將其用于催化正庚烷臨氫異構(gòu)化反應(yīng)，考察了催化劑中WO3和Ni質(zhì)量分?jǐn)?shù)、焙燒溫度以及異構(gòu)化反應(yīng)溫度對其結(jié)構(gòu)和催化性能的影響。1 實(shí)驗(yàn)部分1.1 試劑與原料氧氯化鋯，分析純，國藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司產(chǎn)品；硝酸鎳，分析純，天津瑞金特化學(xué)品有限公司產(chǎn)品；氨水，分析純，天津市大茂化學(xué)試劑廠產(chǎn)品；正庚烷，分析純，天津市科密歐化學(xué)試劑開發(fā)中心提供；偏鎢酸銨，分析純，北京北化精細(xì)化學(xué)品有限責(zé)任公司產(chǎn)品；H2（體積分?jǐn)?shù)99.99%），大慶雪龍氣體股份有限公司提供。1.2石油學(xué)報(bào)（石油加工） 2013年6期2013-07-19
- 精餾塔系統(tǒng)中水冷器位置改造的思考
（6#溶劑油）、庚烷（120#溶劑油）、辛烷（190#溶劑油）、C9以上烴（200#溶劑油）等產(chǎn)品。裝置由原料預(yù)熱、脫丁烷、脫戊烷、脫己烷、脫正己烷及脫庚烷、脫辛烷等工序組成。 老塔（T102、T103、T104)經(jīng)過 20萬噸/年生產(chǎn)改擴(kuò)建后，現(xiàn)生產(chǎn)重組分產(chǎn)品（庚烷、辛烷和庚辛烷殘液）。其中脫庚烷工序的目的是將來自脫己烷塔（T203）塔底物料中C7與C7以上烴類物質(zhì)分離，以生產(chǎn)塔頂餾出物——工業(yè)庚烷。本工序系利用老裝置中的T103，T104塔系統(tǒng)，經(jīng)過管中國新技術(shù)新產(chǎn)品 2012年2期2012-07-24
- 正庚烷在Pt/SAPO-41上異構(gòu)化性能研究*
的負(fù)載量，以及正庚烷最佳工藝參數(shù)，并對催化劑穩(wěn)定性進(jìn)行考察。1 實(shí)驗(yàn)部分1.1 催化劑的制備與表征SAPO-41分子篩是參照文獻(xiàn)[3]合成。通過在600℃下焙燒4h除去模板劑，然后按一定的比例把SAPO-41和擬薄水鋁石均勻混合，加入5%的稀HNO3進(jìn)行粘合，然后在擠條機(jī)上擠條成型，在600℃高溫焙燒6h，粉碎成型為20～40目顆粒，用一定濃度的氯鉑酸溶液進(jìn)行浸漬吸附，90℃干燥12h，600℃焙燒4h后得到的Pt/SAPO-41催化劑。采用德國布魯克X射化學(xué)工程師 2012年5期2012-02-07
- 基于HYSYS的脫庚烷塔的模擬與選型