舒然
【摘 要】 目的:探討三種檢測(cè)方法在結(jié)核感染診斷中的比較。方法:選取2017年02月至2018年10月的52例疑似結(jié)核感染患者作為研究對(duì)象,均采用抗酸特殊染色法、培養(yǎng)法及實(shí)時(shí)熒光定量PCR檢測(cè),且對(duì)檢測(cè)后標(biāo)本陽(yáng)性率進(jìn)行觀察及評(píng)估。結(jié)果:實(shí)時(shí)熒光定量PCR的陽(yáng)性率顯著高于抗酸特殊染色法,P<0.05;但與培養(yǎng)法相比無(wú)明顯差異,P>0.05。結(jié)論:抗酸特殊染色法、培養(yǎng)法及實(shí)時(shí)熒光定量PCR用于結(jié)核感染診斷中具有較高的臨床價(jià)值,但實(shí)時(shí)熒光定量PCR優(yōu)勢(shì)更大,不僅操作簡(jiǎn)單、快捷,并且診斷確診率高,值得應(yīng)用及推廣。
【關(guān)鍵詞】 抗酸特殊染色法;培養(yǎng)法;實(shí)時(shí)熒光定量PCR;結(jié)核感染
【中圖分類號(hào)】R840.5
【文獻(xiàn)標(biāo)志碼】A
【文章編號(hào)】1005-0019(2019)18-218-01
結(jié)核病是臨床上較為常見的一種慢性傳染病,具有極強(qiáng)的傳染性,通過結(jié)核分枝桿菌侵襲肺部組織所引起的一種疾病,若不及時(shí)進(jìn)行有效治療,能夠逐漸侵入機(jī)體全身各種器官,誘發(fā)嚴(yán)重并發(fā)癥,為此盡早進(jìn)行診治十分重要,對(duì)控制疾病發(fā)展具有重要意義[1];我院為了探討三種檢測(cè)方法在結(jié)核感染診斷中的比較,選取52例疑似結(jié)核感染患者作為研究對(duì)象,見正文描述:
1 資料與方法
1.1 臨床資料
本次選取2017年02月至2018年10月的52例疑似結(jié)核感染患者作為研究對(duì)象,均采用抗酸特殊染色法、培養(yǎng)法及實(shí)時(shí)熒光定量PCR檢測(cè),且對(duì)檢測(cè)后標(biāo)本陽(yáng)性率進(jìn)行觀察及評(píng)估;其中男性受檢人員共26例、女性受檢人員共26例;平均年齡值(42.32±2.05)歲,年齡范圍24-65歲。
1.2 方法
抗酸特殊染色法:先將標(biāo)本涂抹于載玻片上,其次進(jìn)行染色處理,染色完成后采用顯微鏡觀察載玻片,且根據(jù)相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)報(bào)告計(jì)數(shù)。
實(shí)時(shí)熒光定量PCR:痰液樣本中加入4%NaOH溶液,隨后振蕩,以便于將兩者混勻,放置30min后,取液化后的標(biāo)本(500μl)進(jìn)行離心處理,12000rpm,離心3min,且將上清吸除干凈后加入生理鹽水(1ml)行離心處理,再吸除上清,加入核酸釋放劑(50μl),在100℃環(huán)境下處理,時(shí)間為10min,再行離心處理,其中將上清作為待測(cè)樣本,且加入處理后的5μl待測(cè)樣本與40μlPCR-mix,上機(jī)檢測(cè)。
痰培養(yǎng)法---采用酸性改良羅氏培養(yǎng)基,按照說明書步驟執(zhí)行操作。
1.3 觀察指標(biāo)
觀察及評(píng)估52例疑似結(jié)核感染患者經(jīng)三種檢測(cè)方法檢測(cè)后標(biāo)本陽(yáng)性率。
1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)標(biāo)準(zhǔn)
文中計(jì)數(shù)資料選擇SPSS21.00軟件分析,以(x±s)與百分比表示,卡方值與T值檢驗(yàn),以P<0.05,表示統(tǒng)計(jì)學(xué)存在對(duì)比價(jià)值。
2 結(jié)果
標(biāo)本陽(yáng)性率觀察
實(shí)時(shí)熒光定量PCR的陽(yáng)性率顯著高于抗酸特殊染色法,P<0.05;但與培養(yǎng)法相比無(wú)明顯差異,P>0.05;見表1:
3 討論
肺結(jié)核是臨床上較為常見疾病之一,同時(shí)也是一種傳染性疾病,即是由結(jié)核分枝桿菌侵襲肺部所引起的一種慢性疾病;經(jīng)調(diào)查發(fā)現(xiàn)該病每年發(fā)病人數(shù)約占130萬(wàn)人次,且占全球總發(fā)病率14%左右,即在全球位居第二[2];該病早期無(wú)典型臨床表現(xiàn),若是僅依據(jù)體征及癥狀進(jìn)行確診,極其容易發(fā)生誤診事件,即誤診為呼吸道感染,且在一定程度上耽誤疾病治療,為此早期進(jìn)行實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)十分重要,有利于為臨床診治提供客觀依據(jù),對(duì)控制病情發(fā)展及改善預(yù)后具有積極作用;目前臨床上采用抗酸特殊染色法、培養(yǎng)法及實(shí)時(shí)熒光定量PCR檢測(cè)患者機(jī)體是否存在結(jié)核分枝桿菌[3];第一種檢測(cè)方法雖然應(yīng)用較為廣泛,但是仍存在一定局限性,即非特異性,100余種的分枝桿菌同樣可呈抗酸染色陽(yáng)性,加上抗酸桿菌形態(tài)及大小變化不一致,可導(dǎo)致結(jié)果判斷存在差異性,與此同時(shí)還能在一定程度上受菌體分布不均勻等因素的影響,發(fā)生客觀漏診事件;第二種檢測(cè)方法是臨床上的金標(biāo)準(zhǔn),通過專門的培養(yǎng)皿在特殊外界環(huán)境中培養(yǎng)菌群,但是培養(yǎng)周期較長(zhǎng),無(wú)法在短時(shí)間內(nèi)給出結(jié)論,并且實(shí)驗(yàn)操作較為復(fù)雜,同樣可發(fā)生假陽(yáng)性率及假陰性率[4];第三種檢測(cè)方法則是將PCR、雜交及廣譜等技術(shù)相結(jié)合,且通過加入熒光標(biāo)記探針,實(shí)現(xiàn)檢測(cè)標(biāo)本中結(jié)核分枝桿菌的目標(biāo),具有具有操作簡(jiǎn)單、方便、敏感度高、特異性高等優(yōu)勢(shì),為此在臨床上得到廣泛應(yīng)用及推廣,但是經(jīng)調(diào)查發(fā)生不規(guī)則的實(shí)驗(yàn)室操作步驟仍可發(fā)生假陽(yáng)性檢測(cè)結(jié)果,為此操作人員在實(shí)驗(yàn)操作細(xì)節(jié)方法需特別注意以下幾點(diǎn):①密封性、②加樣完全、③一次性耗材使用、④專區(qū)專用、⑤避免污染;只要做到規(guī)范操作就可避免假陽(yáng)性事件的發(fā)生,對(duì)提高檢測(cè)確診率具有積極作用[5]。
總而言之,抗酸特殊染色法、培養(yǎng)法及實(shí)時(shí)熒光定量PCR用于結(jié)核感染診斷中具有較高的臨床價(jià)值,但實(shí)時(shí)熒光定量PCR優(yōu)勢(shì)更大,不僅操作簡(jiǎn)單、快捷,并且診斷確診率高,值得應(yīng)用及推廣。
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