實(shí)時(shí)熒光定量PCR
- 掌葉大黃4個(gè)MYB轉(zhuǎn)錄因子的分子克隆及脅迫表達(dá)
；實(shí)時(shí)熒光定量PCR轉(zhuǎn)錄因子在植物生長發(fā)育過程中發(fā)揮著不可或缺的作用，通常通過與靶基因啟動(dòng)子區(qū)域中的相關(guān)順式作用元件相互作用，參與基因表達(dá)調(diào)控［1］。在眾多的轉(zhuǎn)錄因子中，MYB存在于所有真核生物中，功能多樣且廣泛參與到植物生長、發(fā)育、防御及次生代謝調(diào)控等生理過程。 ZmMYBC1是植物中第一個(gè)被發(fā)現(xiàn)的MYB轉(zhuǎn)錄因子［2］，與玉米花青素的生物合成密切相關(guān)。近年來，越來越多的植物MYB家族成員相繼被報(bào)道，如擬南芥［3］、過路黃［4］、辣椒［5］中分別鑒定出19
西北農(nóng)業(yè)學(xué)報(bào) 2024年7期2024-07-12
- 鐵皮石斛miR168分子進(jìn)化特征及響應(yīng)藍(lán)激光表達(dá)分析
。實(shí)時(shí)熒光定量PCR結(jié)果表明，鐵皮石斛miR168a與其靶基因gene-MA16_Dca006149、gene-MA16_Dca020995、gene-MA16_Dca017821參與藍(lán)激光對鐵皮石斛的影響。關(guān)鍵詞? 鐵皮石斛；miR168；進(jìn)化特性；激光；實(shí)時(shí)熒光定量PCR鐵皮石斛（Dendrobium officinale Kimura et Migo）為蘭科石斛屬草本藥用植物，具有生津、潤肺、排毒，增強(qiáng)免疫力等功效［1］。現(xiàn)代化學(xué)和藥理研究表明鐵皮石
西北農(nóng)業(yè)學(xué)報(bào) 2024年7期2024-07-12
- 氟脅迫條件下茶樹葉部實(shí)時(shí)熒光定量PCR分析中內(nèi)參基因的篩選與驗(yàn)證
于實(shí)時(shí)熒光定量PCR（qRT-PCR）分析的內(nèi)參基因，以課題組前期篩選的低氟茶樹品種福鼎大白茶和高氟茶樹品種金觀音為試驗(yàn)材料，利用qRT-PCR技術(shù)結(jié)合geNorm、NormFinder和BestKeeper軟件，分析氟脅迫條件下（0.42 mmol·L-1 NaF）8個(gè)候選內(nèi)參基因（CsACTIN、CsEF-1α、CseIF-4α、CsGAPDH、CsPP2A、CsTBP、CsTIP41和CsUBC）在茶樹不同葉位（新梢和老葉）、不同脅迫時(shí)間（0、1、3
茶葉科學(xué) 2024年1期2024-04-19
- 基于轉(zhuǎn)錄組測序的斑地錦內(nèi)參基因篩選及驗(yàn)證
；實(shí)時(shí)熒光定量PCR斑地錦（EuphorbiamaculataL.）是一年生大戟科（Euphorbiaceae）大戟屬（EuphorbiaL.）草本植物，分布于江西、新疆、河南和浙江等地區(qū)[1]，具有清熱解毒功效，主治痢疾、泄瀉、尿血、便血、瘡癤癰腫、濕熱黃疸等[2]。斑地錦主要含有黃酮類、萜類、酚酸類和生物堿類等成分，目前已開發(fā)有腸炎寧片、三七止血片、瀉痢寧片等中成藥，其主要藥效成分之一為黃酮類物質(zhì)槲皮素[3]，研究槲皮素等藥用植物有效成分生物合成途徑基
熱帶作物學(xué)報(bào) 2023年11期2024-01-08
- 改良劑對酸性植煙土壤化學(xué)性質(zhì)、細(xì)菌群落結(jié)構(gòu)和豐度的影響
；實(shí)時(shí)熒光定量PCR；高通量測序中圖分類號：S156.2文獻(xiàn)標(biāo)志碼：A文章編號：1002-1302（2023）16-0240-07收稿日期：2022-11-21基金項(xiàng)目：貴州省煙草公司銅仁市公司科技項(xiàng)目（編號：2022-03）；貴州省教育廳自然科學(xué)項(xiàng)目（編號：黔教合KY字［2019］175、黔教合KY字［2020］163）；銅仁市科技局項(xiàng)目（編號：2021-77）；銅仁學(xué)院碩士點(diǎn)及學(xué)科建設(shè)研究子項(xiàng)目（編號：trxyxwdxm-029）。作者簡介：譚智勇（1
江蘇農(nóng)業(yè)科學(xué) 2023年16期2023-12-11
- 蝴蝶蘭建蘭花葉病毒和齒蘭環(huán)斑病毒的實(shí)時(shí)熒光定量PCR檢測
；實(shí)時(shí)熒光定量PCR；病毒檢測中圖分類號：S436.8+1 文獻(xiàn)標(biāo)志碼：A文章編號：1002-1302（2023）15-0021-08基金項(xiàng)目：云南省重大科技專項(xiàng)計(jì)劃（編號：202102AE090052）；云南大學(xué)專業(yè)學(xué)位研究生實(shí)踐創(chuàng)新基金（編號：ZC-22222419）。作者簡介：宋起萱（1999—），女，四川攀枝花人，碩士研究生，研究方向?yàn)橛^賞植物研究。E-mail：songqixuan0218@126.com。通信作者：余蓉培，博士，副研究員，研究方
江蘇農(nóng)業(yè)科學(xué) 2023年15期2023-09-11
- 實(shí)時(shí)熒光定量PCR技術(shù)在湖南油菜根腫病菌檢測中的應(yīng)用
；實(shí)時(shí)熒光定量PCR;休眠孢子；檢測中圖分類號：S 432.44 文獻(xiàn)標(biāo)識碼：A DOI： 10.16688/j.zwbh.2022282油菜作為湖南省的主要油料作物，其種植面積居全國首位[1]。近年來，由于油菜根腫病的發(fā)生和蔓延，嚴(yán)重影響油菜的產(chǎn)量和品質(zhì)，對湖南油菜產(chǎn)業(yè)構(gòu)成重大威脅。油菜根腫病是由蕓薹根腫菌Plas-modiophora brassicae侵染并引起的一種破壞性土傳病害[2]。該病害主要由帶菌土壤中的休眠孢子傳播，休眠孢子可在沒有寄主植物
植物保護(hù) 2023年4期2023-08-05
- 煙草花葉病毒實(shí)時(shí)熒光定量PCR檢測體系的構(gòu)建
；實(shí)時(shí)熒光定量PCR；TaqMan探針法中圖分類號 S 435.72? 文獻(xiàn)標(biāo)識碼 A? 文章編號 0517-6611（2023）12-0171-05doi：10.3969/j.issn.0517-6611.2023.12.039Establishment of Real-time PCR Detection Method of Tobacco Mosaic VirusWU Yan-hui， PU Tuan-wei， ZHANG Sheng-jie et
安徽農(nóng)業(yè)科學(xué) 2023年12期2023-07-17
- 缺氮與恢復(fù)供氮后水稻銨轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白基因的表達(dá)特征分析
用實(shí)時(shí)熒光定量PCR檢測了水稻全部預(yù)測的12條銨轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白基因在缺氮及恢復(fù)供氮處理后的表達(dá)情況。結(jié)果表明：全部銨轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白基因在水稻根、莖和葉中都有表達(dá)，AMT1.1在葉中表達(dá)水平最高，其表達(dá)受到氮缺乏和氮源類型的影響。缺氮處理后，水稻根部的表達(dá)全部大幅下調(diào)，莖中多數(shù)下調(diào)，少數(shù)上調(diào)或波動(dòng)，葉中大部分先上調(diào)再回落；恢復(fù)供氮后，水稻根部多數(shù)大幅上調(diào)，莖和葉中則有所分化，部分上調(diào)或先上調(diào)再回落。這一現(xiàn)象與水稻氮代謝途徑的整體銨轉(zhuǎn)運(yùn)途徑有關(guān)，銨的吸收是由根到莖再到葉轉(zhuǎn)
福建農(nóng)業(yè)科技 2023年4期2023-07-13
- 枸杞實(shí)時(shí)熒光定量RT-qPCR內(nèi)參基因篩選與驗(yàn)證
；實(shí)時(shí)熒光定量PCR；定量分析中圖分類號：S567.1+90.1??文獻(xiàn)標(biāo)志碼：A??文章編號：1002-1302（2023）09-0041-11基金項(xiàng)目：國家自然科學(xué)基金（編號：32060359）；寧夏自然科學(xué)創(chuàng)新群體基金（編號：2021AAC01001）；寧夏回族自治區(qū)重點(diǎn)研發(fā)計(jì)劃（編號：2021BEF02002）；寧夏經(jīng)濟(jì)林遺傳改良創(chuàng)新團(tuán)隊(duì)項(xiàng)目（編號：2022QCXTD04）。作者簡介：李浩霞（1977—），女，甘肅景泰人，副研究員，主要從事旱作農(nóng)業(yè)
江蘇農(nóng)業(yè)科學(xué) 2023年9期2023-06-04
- COS對抗菌蛋白ANG4在腸道表達(dá)的誘導(dǎo)作用
；實(shí)時(shí)熒光定量PCR；蛋白質(zhì)免疫印跡中圖分類號：Q78 ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? 文獻(xiàn)標(biāo)志碼：ADOI：10.3969/j.issn.1007-7146.2023.03.006Inducing Effects of COS on Expression of Antimicrobial Protein ANG4 in IntestineHE Yuwen2， TANG Guanyu1， 3， LI Chuchu1， LI Can1， JI
激光生物學(xué)報(bào) 2023年3期2023-04-12
- 馬達(dá)加斯加龍樹實(shí)時(shí)熒光定量PCR鑒定方法的研究
）實(shí)時(shí)熒光定量PCR鑒定方法。[方法]提取26份龍樹科植物基因組，并用內(nèi)源基因檢測DNA質(zhì)量;根據(jù)GenBank中已發(fā)表的馬達(dá)加斯加龍樹的PEPC基因序列，設(shè)計(jì)特異性引物與熒光探針，通過檢測26份供試樣本，檢測該方法的特異性;將樣品DNA進(jìn)行10倍梯度稀釋，以檢測實(shí)時(shí)熒光定量PCR方法的靈敏度。[結(jié)果]只有3份馬達(dá)加斯加龍樹樣本出現(xiàn)典型的擴(kuò)增曲線，其他23份龍樹科植物無典型的擴(kuò)增曲線;核酸原液與10-1～10-4倍稀釋液樣本均能夠得到典型擴(kuò)增曲線，標(biāo)準(zhǔn)曲線
安徽農(nóng)業(yè)科學(xué) 2022年12期2022-07-06
- 實(shí)時(shí)熒光定量PCR特異性監(jiān)測曲線的表述方式探析
：實(shí)時(shí)熒光定量PCR技術(shù)已廣泛應(yīng)用于醫(yī)療、制藥、農(nóng)業(yè)、食品安全等多個(gè)領(lǐng)域，各科技期刊涌現(xiàn)相關(guān)研究報(bào)道，但對該技術(shù)生成的特異性監(jiān)測曲線表述方式存在分歧。文章對該曲線的表述方式進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析，并結(jié)合英文翻譯，借助各類詞典、高等教育教科書及全國科學(xué)技術(shù)名詞審定委員會(huì)的術(shù)語在線進(jìn)行探析，結(jié)果發(fā)現(xiàn)，該曲線在中文科技期刊中主要有兩種表述方式，分別為“熔解曲線”“溶解曲線”，且大多數(shù)期刊均使用過這兩種表述方式，經(jīng)分析推測“熔解曲線”為規(guī)范表述，由于“熔”和“溶”的拼音均為
新聞研究導(dǎo)刊 2022年10期2022-05-30
- 實(shí)時(shí)熒光定量PCR技術(shù)在本科實(shí)驗(yàn)教學(xué)中的應(yīng)用探討
“實(shí)時(shí)熒光定量PCR分析不同氮肥施用量下煙葉團(tuán)棵期葉片中NtCIPK8的定量表達(dá)”實(shí)驗(yàn)，使學(xué)生了解不同施氮量下，相同組織中同一個(gè)基因的表達(dá)量不同的知識，還將基因表達(dá)的特點(diǎn)從一個(gè)抽象的概念轉(zhuǎn)化為了具體的數(shù)字圖形，同時(shí)使學(xué)生可以掌握實(shí)時(shí)熒光定量PCR技術(shù)的原理、方法和儀器的使用，為增強(qiáng)農(nóng)林專業(yè)學(xué)生的科研能力和綜合素質(zhì)提供了新的內(nèi)容。關(guān)鍵詞 聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng);實(shí)時(shí)熒光定量PCR;NtCIPK8;本科實(shí)驗(yàn)教學(xué)中圖分類號：G642.0 文獻(xiàn)標(biāo)志碼：A DOI：10.1
南方農(nóng)業(yè)·上旬 2022年4期2022-05-22
- 基于微生物學(xué)的速食食品致病菌檢驗(yàn)研究
和實(shí)時(shí)熒光定量PCR 法進(jìn)行檢驗(yàn)。對兩種檢驗(yàn)方法下的致病菌陽性檢出情況進(jìn)行統(tǒng)計(jì)，計(jì)算出總陽性率。并對兩組檢驗(yàn)所耗費(fèi)的時(shí)間進(jìn)行記錄，計(jì)算出平均用時(shí)結(jié)果。經(jīng)統(tǒng)計(jì)與組間比較，實(shí)時(shí)熒光定量PCR 法的樣本陽性檢出率為11.00%，較傳統(tǒng)細(xì)菌分離培養(yǎng)法的8.00%明顯較高，P關(guān)鍵詞：速食食品;致病菌;檢驗(yàn);實(shí)時(shí)熒光定量PCR 法;傳統(tǒng)細(xì)菌分離培養(yǎng)法中圖分類號：TS207 文獻(xiàn)標(biāo)識碼：A 文章編號：1001-5922（2022）04-0084-04Abstract：?
粘接 2022年4期2022-05-05
- 芒果VOZ轉(zhuǎn)錄因子基因家族成員鑒定及生物信息學(xué)分析
過實(shí)時(shí)熒光定量PCR檢測膠孢炭疽菌（Colletotrichum gloeosporioides）與細(xì)菌性黑斑病菌（Xanthomonas citri pv. mangiferaeindicae）侵染下的相對表達(dá)量。【結(jié)果】從芒果全基因組中間鑒定出4個(gè)VOZ轉(zhuǎn)錄因子家族成員，分別為MiVOZ1、MiVOZ2、MiVOZ3和MiVOZ4基因，開放閱讀框（ORF）長度為1290～1482 bp，編碼氨基酸數(shù)量為429～493，蛋白分子量為47.26～54.96
南方農(nóng)業(yè)學(xué)報(bào) 2021年7期2021-11-03
- 實(shí)時(shí)熒光定量PCR在EB病毒DNA檢測中的應(yīng)用
究實(shí)時(shí)熒光定量PCR在EB病毒DNA檢測中的臨床效果。方法：選擇我院2019年5月至2021年6月間的191例感染患者作為研究對象，實(shí)時(shí)熒光定量PCR對191例已確診感染EBV的患者進(jìn)行檢驗(yàn)，對EBV-DNA外周血實(shí)施檢驗(yàn)，包括白細(xì)胞（WBC）、超敏C反應(yīng)蛋白（hs-CRP）、谷丙轉(zhuǎn)氨酶（ALT）、肌酸激酶（CK）、谷草轉(zhuǎn)氨酶（AST）等指標(biāo)進(jìn)行檢驗(yàn)，并選擇200例健康人群對以上各指標(biāo)進(jìn)行檢驗(yàn)。結(jié)果：感染組的各項(xiàng)相關(guān)指標(biāo)較之正常人群對比差異明顯，P<0.0
康頤 2021年17期2021-10-30
- 實(shí)時(shí)熒光定量PCR與細(xì)胞培養(yǎng)法在流感病毒檢測中的比較
討實(shí)時(shí)熒光定量PCR與細(xì)胞培養(yǎng)法在流感病毒檢測中的比較。方法：選取我院302例流感病毒樣本，在24h內(nèi)對標(biāo)本送至實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行檢驗(yàn)，對于無法在24h內(nèi)檢驗(yàn)者放置在-70°C環(huán)境中保存。對所有標(biāo)本實(shí)施實(shí)時(shí)熒光定量PCR與細(xì)胞培養(yǎng)法。結(jié)果：細(xì)胞培養(yǎng)法陽性標(biāo)本94例，陽性率為31.13%，實(shí)時(shí)熒光定量PCR法陽性標(biāo)本132例，陽性率為43.71%;實(shí)時(shí)熒光定量PCR法A型H1亞型陽性率3.31%，A型H3亞型陽性率22.19%，B型陽性率17.88%，細(xì)胞培養(yǎng)法A型
醫(yī)學(xué)前沿 2021年13期2021-10-11
- 小麥TaARF20基因克隆及表達(dá)分析
用實(shí)時(shí)熒光定量PCR檢測TaARF20基因在普通小麥不同組織及普通小麥和多子房小麥不同發(fā)育時(shí)期幼穗中的表達(dá)模式?！窘Y(jié)果】TaARF20基因包含1個(gè)內(nèi)含子和2個(gè)外顯子，編碼區(qū)（CDS）長度為1116 bp，編碼371個(gè)氨基酸殘基，蛋白分子量約40.38 kD，理論等電點(diǎn)（pI）為4.96，脂溶性系數(shù)為19.80，疏水性系數(shù)為0.985，不穩(wěn)定系數(shù)為50.51，屬于不穩(wěn)定蛋白，定位在細(xì)胞核中，含有ARF家族蛋白的保守結(jié)構(gòu)域和B3 DNA結(jié)合域，主要由α-螺旋（
南方農(nóng)業(yè)學(xué)報(bào) 2021年9期2021-09-13
- 欽州市36656份上呼吸道標(biāo)本新型冠狀病毒核酸檢測結(jié)果分析
;實(shí)時(shí)熒光定量PCR;檢測;分析Abstract： Objective： to understand the infection situation of COVID-19 in Qinzhou and to provide basis for epidemic prevention and control. Methods： real time fluorescence RT-PCR was used to detect COVID-19 nucleic
臨床醫(yī)學(xué)前沿 2021年4期2021-09-10
- CRISPR技術(shù)對發(fā)酵乳制品中嗜酸乳桿菌的檢測應(yīng)用
實(shí)時(shí)熒光定量PCR中圖分類號： Q 93.331??? 文獻(xiàn)標(biāo)志碼： A??? 文章編號： 1000-5137（2021）02-0142-04Application of CRISPR technology in the detection ofLactobacillus acidophilusin fermented dairy productsMENG Dongqing， LI Linxian， WANG Jin， LIU Tingting， YU
- 五指毛桃轉(zhuǎn)錄組及黃酮類化合物生物合成關(guān)鍵基因分析
;實(shí)時(shí)熒光定量PCR中圖分類號：S567.1 ? ? ?文獻(xiàn)標(biāo)識碼：ATranscriptome Analysis of Ficus hirta Vahl and Expression Profiling of Key Genes Involved in Flavonoid BiosynthesisCHEN Rongzhu1， LI Zhen1， LIN Meizhen1， WANG Xiaoping1*， LAI Zhongxiong2*1. Depar
熱帶作物學(xué)報(bào) 2021年3期2021-05-19
- 苦蕎FtCAD-1和FtCAD-2基因克隆及組織表達(dá)分析
用實(shí)時(shí)熒光定量PCR（qRT-PCR）檢測CAD基因在不同果殼厚度類型（厚果殼苦蕎和薄果殼苦蕎）不同組織的表達(dá)情況。【結(jié)果】從薄果殼苦蕎和厚果殼苦蕎中均克隆獲得2條苦蕎CAD基因，且這2條基因序列在薄果殼苦蕎與厚果殼苦蕎中均完全一致，命名為FtCAD-1和FtCAD-2。FtCAD-1基因的開放閱讀框（ORF）長度為876 bp，編碼291個(gè)氨基酸殘基，為疏水性的穩(wěn)定酸性蛋白，定位于細(xì)胞核和細(xì)胞質(zhì);FtCAD-2基因的ORF長度為1083 bp，編碼360
南方農(nóng)業(yè)學(xué)報(bào) 2021年12期2021-04-15
- TAZmRNA在非小細(xì)胞肺癌組織中的表達(dá)及其臨床意義
用實(shí)時(shí)熒光定量PCR法檢測TAZmRNA表達(dá)量。 結(jié)果 ①實(shí)時(shí)熒光定量PCR法檢測到TAZ mRNA的表達(dá)量在非小細(xì)胞肺癌組織高于癌旁/肺良性腫瘤組織，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P=0.027/0.016<0.05）。②非小細(xì)胞肺癌患者癌組織中TAZmRNA表達(dá)量在腫瘤大小、分化程度和p-TNM分期中差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P=0.007/0.000/0.024<0.05）。結(jié)論 TAZ可能參與非小細(xì)胞肺癌的發(fā)生、發(fā)展;可作為NSCLC預(yù)后及轉(zhuǎn)移的評價(jià)指標(biāo)、提供非小細(xì)胞
中國現(xiàn)代醫(yī)生 2021年36期2021-02-15
- 3433例圍產(chǎn)期婦女B族溶血性鏈球菌感染分析
用實(shí)時(shí)熒光定量PCR技術(shù)對標(biāo)本GBS核酸檢測，并對核酸陽性的患者進(jìn)行GBS培養(yǎng)確認(rèn)和藥敏實(shí)驗(yàn)。 結(jié)果 溫州地區(qū)3433例孕婦中檢出GBS感染399例，感染陽性率為11.6%;將20～45歲階段的孕婦按年齡分成5組，其GBS陽性感染率分別為10.3%、12.0%、11.6%、13.4%、9.6%。藥敏結(jié)果統(tǒng)計(jì)發(fā)現(xiàn)耐藥率高的抗生素為四環(huán)素、氯霉素、紅霉素、克林霉素、環(huán)丙沙星、左氧氟沙星，GBS的一線抗生素青霉素耐藥率為1.1%，未檢測到GBS對氨芐西林、萬古霉
中國現(xiàn)代醫(yī)生 2020年24期2020-10-13
- 澳洲堅(jiān)果實(shí)時(shí)熒光定量PCR分析中內(nèi)參基因的篩選
果實(shí)時(shí)熒光定量PCR分析內(nèi)參基因的報(bào)道。選擇合適的內(nèi)參基因是提高實(shí)時(shí)熒光定量PCR分析準(zhǔn)確性的先決條件。為篩選澳洲堅(jiān)果實(shí)時(shí)定量PCR最適內(nèi)參基因，以澳洲堅(jiān)果的根、莖、葉、果皮、果仁為材料，利用實(shí)時(shí)熒光定量PCR技術(shù)，對18S rRNA，Actin，CYP，EF1a，EF1b，GAPDH，MDH，TUBa，TUBb，UBQ，UBC等11個(gè)常用的內(nèi)參基因在澳洲堅(jiān)果不同組織中的表達(dá)穩(wěn)定性進(jìn)行了分析。geNorm軟件分析的最適內(nèi)參基因數(shù)目為2，最穩(wěn)定內(nèi)參組合為MD
熱帶作物學(xué)報(bào) 2020年8期2020-09-26
- 以RT-PCR為主題的“小綜合”分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)課程設(shè)計(jì)與實(shí)踐
以實(shí)時(shí)熒光定量PCR（Real-time PCR，RT-PCR）為主題的“小綜合”實(shí)驗(yàn)，以期通過課程的實(shí)施，激發(fā)學(xué)生的學(xué)習(xí)興趣，提高教學(xué)質(zhì)量，取得良好的教學(xué)效果。[關(guān)鍵詞] 分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn);實(shí)時(shí)熒光定量PCR;綜合實(shí)驗(yàn)[基金項(xiàng)目] 大連大學(xué)教改立項(xiàng)“虛擬仿真配套分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)教學(xué)體系的設(shè)計(jì)與實(shí)踐”“‘互聯(lián)網(wǎng)+背景下學(xué)科平臺課‘分子生物學(xué)的混合式教學(xué)模式改革與實(shí)踐”;2018年度遼寧省教育廳教改立項(xiàng)“基于雙一流建設(shè)背景下生物技術(shù)專業(yè)課程體系的改革與探索”（遼
教育教學(xué)論壇 2020年23期2020-07-16
- 菠菜非生物脅迫下實(shí)時(shí)熒光定量PCR分析中內(nèi)參基因的選擇
用實(shí)時(shí)熒光定量PCR技術(shù)，通過geNorm、NormFinder、BestKeeper軟件分析和評價(jià)其在不同脅迫下菠菜幼苗中的表達(dá)穩(wěn)定性。結(jié)果表明，8個(gè)候選內(nèi)參基因在不同脅迫處理下菠菜幼苗中的表達(dá)豐度及穩(wěn)定性存在差異，NaCl和高溫脅迫下G6PD表達(dá)穩(wěn)定性最好，PEG脅迫下ELF1B表達(dá)穩(wěn)定性最好。本研究結(jié)果可為菠菜非生物脅迫下相關(guān)基因的功能分析和基因差異表達(dá)研究提供有效的校正工具。關(guān)鍵詞：菠菜;實(shí)時(shí)熒光定量PCR;非生物脅迫;內(nèi)參基因中圖分類號：S636
山東農(nóng)業(yè)科學(xué) 2020年5期2020-06-29
- 鋁脅迫下橡膠苗實(shí)時(shí)熒光定量PCR內(nèi)參基因的篩選
于實(shí)時(shí)熒光定量PCR分析，本研究選擇了Actin、Actin7、18S rRNA、40S rRNA、YLS8、UBC2、UBC4、GAPDH、FP和ADF等10種常見的基因作為候選內(nèi)參基因，通過qRT-PCR檢測，利用內(nèi)參基因評價(jià)軟件geNorm、NormFinder、BestKeeper、Delta Ct算法以及綜合評價(jià)軟件RefFinder對10個(gè)候選內(nèi)參基因的表達(dá)穩(wěn)定性進(jìn)行評估。綜合評價(jià)結(jié)果表明，鋁脅迫后表達(dá)穩(wěn)定性排名前3的內(nèi)參基因依次分別為UBC4
熱帶作物學(xué)報(bào) 2020年5期2020-06-19
- 梅州地區(qū)柑橘黃龍病的常規(guī)PCR與實(shí)時(shí)熒光定量PCR檢測技術(shù)研究與應(yīng)用
針實(shí)時(shí)熒光定量PCR（qPCR）檢測技術(shù)對梅州地區(qū)疑似柑橘黃龍病樣品進(jìn)行檢測，并與常規(guī)PCR檢測進(jìn)行對比。結(jié)果表明，實(shí)時(shí)熒光定量PCR用于檢測柑橘黃龍病菌結(jié)果快速、準(zhǔn)確、可靠且無污染。采用2種方法對梯度稀釋的陽性樣本進(jìn)行檢測發(fā)現(xiàn)，實(shí)時(shí)熒光定量PCR的靈敏度較常規(guī)PCR更高，能夠檢出樣品中痕量的病原菌。本研究在梅州地區(qū)建立了以實(shí)時(shí)熒光定量PCR方法進(jìn)行柑橘黃龍病疑似植株的檢測，可以為梅州地區(qū)提供更準(zhǔn)確、更靈敏、快速的黃龍病檢測技術(shù)。關(guān)鍵詞? ? 柑橘黃龍病;
現(xiàn)代農(nóng)業(yè)科技 2020年8期2020-05-06
- 基于轉(zhuǎn)錄組測序的不同光學(xué)分光膜下生菜葉片的基因表達(dá)差異分析
;實(shí)時(shí)熒光定量PCR（qRT-PCR）中圖分類號：Q949.783.5;Q786???? 文獻(xiàn)標(biāo)識碼：AAbstract： New photovoltaic agriculture can generate photovoltaic power under the light demand of crop growth. To study the differential gene expression in lettuce leaves under di
熱帶作物學(xué)報(bào) 2020年2期2020-03-23
- 甜瓜實(shí)時(shí)熒光定量PCR分析中內(nèi)參基因的篩選
過實(shí)時(shí)熒光定量PCR技術(shù)分析18s rRNA、TUA、EFla、Actinl、Actin2、Actin3、Actin4、CYC和UBI-ep共9個(gè)候選內(nèi)參基因在甜瓜不同組織器官及不同脅迫處理下的表達(dá)穩(wěn)定性，包括甜瓜根、葉、種子和果實(shí)4種不同組織材料，以及水分脅迫、肉桂酸脅迫、鹽堿脅迫和ABA脅迫4種處理。同時(shí)使用Best-Keeper、Norm Finder和ge Norm軟件對9個(gè)候選內(nèi)參基兇進(jìn)行穩(wěn)定性分析?！窘Y(jié)果】對不同組織器官而言，Best-Keep
福建農(nóng)業(yè)學(xué)報(bào) 2020年11期2020-02-22
- 月季鹽脅迫響應(yīng)轉(zhuǎn)錄因子基因RcMYB102的克隆及表達(dá)分析
和實(shí)時(shí)熒光定量PCR技術(shù)研究RcMYB102基因在鹽處理、激素處理、鹽加激素共處理下不同組織不同處理時(shí)間的表達(dá)特性?？寺〉玫揭粋€(gè)MYB類轉(zhuǎn)錄因子基因，命名為RcMYB102，該基因全長為1 492 bp，開放閱讀框（ORF）為1 086 bp，編碼362個(gè)氨基酸。序列比對發(fā)現(xiàn)，RcMYB102在N端具有保守的R2R3-MYB結(jié)構(gòu)域。系統(tǒng)進(jìn)化樹分析結(jié)果表明RcMYB102與梅花PmMYB6、桃PpMYB6、甜櫻桃PaMYB102、蘋果MdMYB74、枇杷Ej
江蘇農(nóng)業(yè)學(xué)報(bào) 2020年6期2020-02-22
- 紅麻谷胱甘肽還原酶基因（HcGR）的克隆及鹽脅迫下表達(dá)分析
用實(shí)時(shí)熒光定量PCR檢測HcGR基因在紅麻不同組織及不同鹽度脅迫[CK（0 mmol/L NaCl）、T1（50 mmol/L NaCl）、T2（100 mmol/L NaCl）和T3（200 mmol/L NaCl）]下的表達(dá)情況?！窘Y(jié)果】克隆獲得的HcGR基因開放閱讀（ORF）長度為1698 bp，其編碼蛋白相對分子量為60 kD，由555個(gè)氨基酸殘基組成，理論等電點(diǎn)（pI）為8.46，為親水性蛋白，定位于葉綠體;HcGR蛋白二級結(jié)構(gòu)以無規(guī)則卷曲為主，
南方農(nóng)業(yè)學(xué)報(bào) 2020年10期2020-01-21
- 妊娠晚期孕婦B族鏈球菌實(shí)時(shí)熒光定量PCR檢測結(jié)果分析
用實(shí)時(shí)熒光定量PCR（realtime PCR）方法檢測妊娠晚期孕婦B族鏈球菌（GBS），了解妊娠晚期孕婦GBS的感染情況，為預(yù)防GBS感染提供依據(jù)。方法 選取2017年1月～2018年12月我院進(jìn)行GBS檢測的10 691例孕婦。采用realtime PCR技術(shù)對孕婦陰道分泌物或陰道-直腸分泌物進(jìn)行GBS檢測，并對檢測結(jié)果進(jìn)行分析。結(jié)果 10 691例孕婦中GBS感染陽性1466例（13.71%）;陰道-直腸分泌物的陽性率（16.30%）高于陰道分泌物（
中國當(dāng)代醫(yī)藥 2019年30期2019-12-16
- 子宮內(nèi)膜息肉組織中FSHR和LHR的表達(dá)及意義
用實(shí)時(shí)熒光定量PCR方法（Real-time Quantitative polymerase chain reaction，real-time PCR）以及免疫印跡方法（Southwestern blotting，WB）從基因水平以及蛋白水平測定2016年12月～2017年11月在我院行宮腔鏡下子宮內(nèi)膜息肉摘除術(shù)患者子宮內(nèi)膜息肉及其旁正常子宮內(nèi)膜中FSHR、LHR的表達(dá)差異。 結(jié)果 通過real-time PCR結(jié)果顯示子宮內(nèi)膜息肉組織中FSHR基因表達(dá)量
中國現(xiàn)代醫(yī)生 2019年27期2019-12-12
- 三種檢測方法在結(jié)核感染診斷中的比較研究
及實(shí)時(shí)熒光定量PCR檢測，且對檢測后標(biāo)本陽性率進(jìn)行觀察及評估。結(jié)果：實(shí)時(shí)熒光定量PCR的陽性率顯著高于抗酸特殊染色法，P0.05。結(jié)論：抗酸特殊染色法、培養(yǎng)法及實(shí)時(shí)熒光定量PCR用于結(jié)核感染診斷中具有較高的臨床價(jià)值，但實(shí)時(shí)熒光定量PCR優(yōu)勢更大，不僅操作簡單、快捷，并且診斷確診率高，值得應(yīng)用及推廣?！娟P(guān)鍵詞】 抗酸特殊染色法;培養(yǎng)法;實(shí)時(shí)熒光定量PCR;結(jié)核感染【中圖分類號】R840.5【文獻(xiàn)標(biāo)志碼】A【文章編號】1005-0019（2019）18-218
健康大視野 2019年18期2019-10-30
- 實(shí)時(shí)熒光定量PCR檢測人感染狂犬病病毒的分析報(bào)告
過實(shí)時(shí)熒光定量PCR技術(shù)對一例疑似人感染狂犬病病毒的病例分7個(gè)時(shí)段采集其尿液及唾液標(biāo)本進(jìn)行實(shí)驗(yàn)室檢測。結(jié)果顯示，7個(gè)唾液樣本狂犬病病毒均為陽性，7個(gè)尿液樣本中5個(gè)樣本為陽性，2個(gè)樣本為陰性，唾液樣本Ct值明顯優(yōu)于尿液樣本。本試驗(yàn)對實(shí)時(shí)熒光定量PCR技術(shù)應(yīng)用到臨床檢測狂犬病病毒具有重要的參考價(jià)值。關(guān)鍵詞：狂犬病病毒;實(shí)時(shí)熒光定量PCR;檢測中圖分類號：S852.65 ? ? ? ? ? ?文獻(xiàn)標(biāo)識碼：A ? ? ? ? ? ? ? 文章編號：1004-734
大科技·C版 2019年1期2019-09-10
- 實(shí)時(shí)熒光定量RT-PcR在麻疹和風(fēng)疹病毒檢測中的應(yīng)用
]實(shí)時(shí)熒光定量PCR;麻疹病毒;風(fēng)疹病毒;酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)[中圖分類號]R440 [文獻(xiàn)標(biāo)識碼]A [文章編號]2096-5249（2019）15-0223-01麻疹、風(fēng)疹是由麻疹病毒和風(fēng)疹病毒感染引起的急性呼吸道傳染疾病，在實(shí)驗(yàn)室診斷技術(shù)上，主要是使用ELISA法（酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)）檢測血清當(dāng)中麻疹、風(fēng)疹的特異性IgM抗體，但該方法存在一定的漏檢缺陷。所以，本次實(shí)驗(yàn)我們采用對比分析的方法，采用實(shí)時(shí)熒光定量PT-PCR技術(shù)檢測麻醉、風(fēng)疹病毒，匯報(bào)其應(yīng)用價(jià)值
醫(yī)學(xué)食療與健康 2019年9期2019-09-10
- 斜紋夜蛾蛋白二硫鍵異構(gòu)酶基因的發(fā)育表達(dá)分析
以實(shí)時(shí)熒光定量PCR研究SlitPDI基因在斜紋夜蛾2齡、4齡、6齡幼蟲及蛹和新羽化雌、雄成蟲共6個(gè)不同發(fā)育時(shí)期的相對表達(dá)量。【結(jié)果】SlitPDI基因編碼494個(gè)氨基酸，預(yù)測該蛋白分子量約55.3 kD，理論等電點(diǎn)（pI）為4.52。氨基酸序列分析結(jié)果表明，SlitPDI蛋白序列具有PDI家族的典型特征：在序列的N端及C端均具有二硫鍵/巰基氧化還原位點(diǎn)-CGHC-。系統(tǒng)發(fā)育進(jìn)化樹分析結(jié)果表明，SlitPDI蛋白與意大利蜜蜂（Apis mellifera）
南方農(nóng)業(yè)學(xué)報(bào) 2019年5期2019-09-10
- 產(chǎn)吡咯喹啉醌的生絲微菌內(nèi)參基因的篩選和驗(yàn)證
用實(shí)時(shí)熒光定量PCR（Realtime quantitative PCR， RTqPCR）技術(shù)分析生絲微菌基因組中6個(gè)候選內(nèi)參基因的相對表達(dá)情況，通過Bestkeeper、geNorm和NormFinder軟件分析，評價(jià)各個(gè)生長時(shí)期候選內(nèi)參基因的表達(dá)穩(wěn)定性，確定最合適的內(nèi)參基因。結(jié)果表明：通過對生絲微菌4個(gè)不同生長時(shí)期的6個(gè)候選內(nèi)參基因（16S rRNA、gapdh、recA、ldh、rpoB和S5）的轉(zhuǎn)錄情況進(jìn)行分析和評估，6個(gè)候選內(nèi)參基因均表現(xiàn)出較強(qiáng)的
福建農(nóng)業(yè)科技 2019年11期2019-09-10
- 不同濃度Cd2+脅迫下煙草實(shí)時(shí)熒光定量PCR內(nèi)參基因的篩選
用實(shí)時(shí)熒光定量PCR（qRT-PCR）檢測不同濃度Cd2+脅迫處理下肌動(dòng)蛋白基因（ACT）、微管蛋白基因（TUB）、蛋白磷酸酶2基因（PP2A）、18S rRNA、甘油醛-3-磷酸脫氫酶基因（GAPDH）及轉(zhuǎn)錄延伸因子基因（EF1a）6個(gè)候選內(nèi)參基因的表達(dá)情況，并利用geNorm和NormFinder綜合評價(jià)Ct各內(nèi)參基因表達(dá)的穩(wěn)定性?！窘Y(jié)果】以不同濃度Cd2+脅迫處理的本生煙草cDNA為模板均可PCR擴(kuò)增出ACT、TUB、18S rRNA、PP2A、GA
南方農(nóng)業(yè)學(xué)報(bào) 2019年10期2019-09-10
- 2017—2018年張家界市手足口病病原學(xué)檢測結(jié)果分析
用實(shí)時(shí)熒光定量PCR方法檢測手足口病毒核酸。結(jié)果 321份咽拭子標(biāo)本中，腸道病毒核酸總陽性檢出率為34.89%（112/321），其中EV71檢出率為3.12%，CoxA16檢出率為10.90%，未分型腸道病毒檢出率為20.87%。2017年、2018年未分型腸道病毒構(gòu)成比分別為64.71%、55.73%，所占比例明顯提高。病毒核酸陽性標(biāo)本以[關(guān)鍵詞] 手足口病;病原學(xué);腸道病毒核酸;實(shí)時(shí)熒光定量PCR[中圖分類號] R725.1 [文獻(xiàn)標(biāo)識碼] A [文
中國衛(wèi)生產(chǎn)業(yè) 2019年15期2019-08-15
- 天津市津南區(qū)2015~2018年兒童流感病原學(xué)監(jiān)測結(jié)果分析
用實(shí)時(shí)熒光定量PCR進(jìn)行流感病毒檢測，對不同流感病毒的流行進(jìn)行型別和年齡分布的統(tǒng)計(jì)學(xué)分析。結(jié)果? 共采集1783份0～14歲ILI患兒咽拭子標(biāo)本，核酸陽性549份，陽性率為30.79%。季節(jié)性甲型H1N1、季節(jié)性H3型、B（Victoria）系（BV）、B（Yamaga-ta）系（BY）病毒交替流行。不同年齡組病毒陽性率呈顯著上升又下降趨勢，以6～8歲年齡組陽性率最高數(shù)（41.90%），其次為3～5歲年齡組（35.37%）。結(jié)論? 天津市津南區(qū)2015～2
醫(yī)學(xué)信息 2019年13期2019-08-14
- 2013~2018年天津市津南區(qū)0~14歲兒童季節(jié)性甲型H1N1流感病原學(xué)監(jiān)測分析
;實(shí)時(shí)熒光定量PCR中圖分類號：R511.7? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?文獻(xiàn)標(biāo)識碼：B? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? DOI：10.3969/j.issn.1006-1959.2019.11.046文章編號：1006-1959（2019）11-0142-02Abstract：Objective? To analyze the epidemic situation of seasona
醫(yī)學(xué)信息 2019年12期2019-07-17
- 實(shí)時(shí)熒光PCR技術(shù)在動(dòng)物疫病診斷中的應(yīng)用
：實(shí)時(shí)熒光定量PCR;動(dòng)物疫病;診斷近年來，隨著實(shí)時(shí)熒光定量PCR 技術(shù)日趨成熟，多重實(shí)時(shí)熒光定量PCR （MFQ-PCR）技術(shù)也得到進(jìn)一步發(fā)展。多重實(shí)時(shí)熒光定量PCR 技術(shù)，即在同一個(gè)反應(yīng)體系中，同時(shí)加入多對引物以及相應(yīng)的不同熒光分子標(biāo)記的探針或者熒光染料，一次反應(yīng)對多個(gè)靶基因進(jìn)行實(shí)時(shí)定量檢測，大大提高了檢測效率，這一技術(shù)優(yōu)勢使之在臨床多種病原體混合感染的篩查上具有廣闊的前景。近幾年來實(shí)時(shí)熒光定量PCR 技術(shù)，特別是多重實(shí)時(shí)熒光定量PCR 技術(shù)在動(dòng)物疫病
農(nóng)家科技中旬版 2019年5期2019-07-08
- 慢性乙型肝炎患者外周血TRECs與CD45+T淋巴細(xì)胞亞群檢測的臨床意義
與實(shí)時(shí)熒光定量PCR技術(shù)分別檢測32例輕度慢乙肝患者、42例中度慢乙肝患者、38例重度慢乙肝患者以及30例健康對照人群外周血中TRECs的含量以及CD4+CD45RA+、CD4+CD45RO+、CD8+CD45RA+、CD8+CD45RO+T淋巴細(xì)胞亞群表達(dá)。 結(jié)果 慢性乙型肝炎患者中輕、中、重組以及健康對照組間相比CD3+/CD4+/CD8+、CD4+CD45RA+、CD4+CD45RO+變化均無明顯差異（P>0.05）；CD8+CD45RA+均有不同程
中國現(xiàn)代醫(yī)生 2018年23期2018-12-18
- 菏澤市2013～2017年手足口病病毒學(xué)監(jiān)測分析
用實(shí)時(shí)熒光定量PCR進(jìn)行病毒的核酸檢測；用描述性流行病學(xué)方法分析流行病學(xué)特征。 結(jié)果 2013～2017年共收集樣本2751份，其中陽性樣本2294份，陽性率為83.39%；EV71陽性樣本1111份，陽性率為40.39%；CA16陽性樣本387份，陽性率為14.08%；其他腸道病毒陽性樣本796分，陽性率為28.93%。2013年、2015年優(yōu)勢株為EV71；2014年優(yōu)勢株為CA16；2016、2017年以其他腸道病毒型為優(yōu)勢株。不同年齡組、性別、季節(jié)
中國現(xiàn)代醫(yī)生 2018年22期2018-12-04
- 肥厚型心肌病相關(guān)代謝基因NCX1對大氣混合污染物處理的表達(dá)響應(yīng)
用實(shí)時(shí)熒光定量PCR檢測NCX1基因表達(dá)量。 結(jié)果 SHR大鼠低中高劑量組中NCX1基因在不同時(shí)間段均為高表達(dá)，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P[關(guān)鍵詞] 大氣混合污染物；肥厚型心肌病；NCX1；實(shí)時(shí)熒光定量PCR[中圖分類號] R542.2 [文獻(xiàn)標(biāo)識碼] A [文章編號] 1673-9701（2018）21-0030-04[Abstract] Objective To detect the expression of NCX1 gene in myocardium
中國現(xiàn)代醫(yī)生 2018年21期2018-11-28
- 苦瓜枯萎病生防木霉的篩選鑒定及其定殖的qPCR檢測
用實(shí)時(shí)熒光定量PCR技術(shù)對其在苦瓜植株及土壤中的定殖能力進(jìn)行檢測。結(jié)果表明：篩選得到兩株防效較好的木霉菌株M2和MX，對苦瓜枯萎病的防治效果分別達(dá)54.63%和45.72%。結(jié)合形態(tài)學(xué)和分子生物學(xué)鑒定，確定M2菌株為綠木霉（Trichoderma virens），MX菌株為棘孢木霉（Trichoderma asperellum）。木霉菌株M2和MX均不能在苦瓜植株中定殖，但在土壤中可以穩(wěn)定定殖。兩個(gè)木霉菌株具有應(yīng)用于苦瓜枯萎病的田間生物防治潛力。關(guān)鍵詞：綠
山東農(nóng)業(yè)科學(xué) 2018年8期2018-11-22
- 食品檢測中分子檢測技術(shù)的應(yīng)用及實(shí)驗(yàn)室管理
，實(shí)時(shí)熒光定量PCR技術(shù)憑借著其高效、迅速、精準(zhǔn)的優(yōu)勢已成為食品安全檢測技術(shù)中的中流砥柱，進(jìn)入了新階段。本文對食品檢測中實(shí)時(shí)熒光定量PCR技術(shù)的應(yīng)用以及分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)室的安全隱患進(jìn)行了分析與總結(jié)，提出了有效的管理對策，確保了檢測環(huán)境與數(shù)據(jù)的安全。關(guān)鍵詞：分子生物學(xué)檢測技術(shù) 實(shí)時(shí)熒光定量PCR 實(shí)驗(yàn)室安全中圖分類號：TS20 文獻(xiàn)標(biāo)識碼：A 文章編號：1672-3791（2018）04（b）-0133-03眾多數(shù)據(jù)顯示，實(shí)時(shí)熒光定量PCR技術(shù)由于其不可替代的
科技資訊 2018年11期2018-10-26
- 實(shí)時(shí)熒光定量PCR在HPV檢測中的應(yīng)用研究
討實(shí)時(shí)熒光定量PCR在HPV檢測中的應(yīng)用。方法 選取2016年6月～2018年2月我院接診的宮頸病變患者180例作為研究對象，均實(shí)施陰道鏡病理學(xué)活檢，根據(jù)患者的就診編號將其隨機(jī)分為觀察組與對照組，各90例，其中觀察組給予實(shí)時(shí)熒光定量PCR，對照組給予雜交捕獲Ⅱ代法，分別對兩組患者的宮頸脫落細(xì)胞樣本進(jìn)行檢測，對兩組檢測方式的結(jié)果進(jìn)行比較分析。結(jié)果 觀察組患者HPV DNA陽性檢出率為93.98%，對照組81.93%，觀察組患者檢測的特異度及敏感度分別為83.
中西醫(yī)結(jié)合心血管病電子雜志 2018年22期2018-09-12
- 不同溫度組合熱處理治療柑橘黃龍病的田間效果分析
過實(shí)時(shí)熒光定量PCR（qPCR）定量分析5次熱處理后病菌含量相對其參照組的倍數(shù)，分析柑橘黃龍病菌在經(jīng)過熱處理后的變化趨勢?！窘Y(jié)果】處理2和處理3的平均溫度均超過38.0 ℃，最高溫度分別為49.3和42.3 ℃；5次熱處理后病樹體內(nèi)病菌含量顯著下降（P關(guān)鍵詞： 柑橘黃龍??；熱處理；實(shí)時(shí)熒光定量PCR中圖分類號： S436.661.1 文獻(xiàn)標(biāo)志碼：A 文章編號：2095-1191（2018）07-1346-050 引言【研究意義】柑橘黃龍?。℉uanglon
南方農(nóng)業(yè)學(xué)報(bào) 2018年7期2018-09-10
- 玉米和牧草典型種植模式下不同土層中土壤微生物量分布差異的研究
；實(shí)時(shí)熒光定量PCR；PLFA中圖分類號：X171文獻(xiàn)標(biāo)識碼：A文章編號：1008-0457（2018）04-0051-007 國際DOI編碼：10.15958/j.cnki.sdnyswxb.2018.04.008Study on Different Land Uses and Soil Layers on Soil Microbial Biomass Distribution of Maize and GuimuyihaoWANG Guihong1，2
山地農(nóng)業(yè)生物學(xué)報(bào) 2018年4期2018-09-10
- 麻瘋樹雌雄花中MADS—BOX基因的表達(dá)分析
實(shí)時(shí)熒光定量PCR中圖分類號： Q945.4， Q75文獻(xiàn)標(biāo)識碼： A文章編號： 1000-3142（2018）02-0180-08Expression analysis on MADS-BOX genes in male and female flowers of Jatropha curcasLIAO Wang， YAN Xiaoxue， WU Jun， CHEN Fang*（ College of Life Sciences， Sichuan Un
廣西植物 2018年2期2018-09-10
- 不同時(shí)段尿標(biāo)本檢測巨細(xì)胞病毒在小兒人巨細(xì)胞病毒感染中的應(yīng)用
用實(shí)時(shí)熒光定量PCR技術(shù)對不同時(shí)段尿標(biāo)本人巨細(xì)胞病毒DNA水平進(jìn)行檢查，對比兩組陽性檢出率。結(jié)果 晨尿組，27例檢出人巨細(xì)胞病毒陽性，檢出率為90.00%，隨機(jī)時(shí)段組，20例檢出人巨細(xì)胞病毒陽性，檢出率66.67%，晨尿組明顯高于隨機(jī)時(shí)段組，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P[關(guān)鍵詞]人巨細(xì)胞病毒；小兒；實(shí)時(shí)熒光定量PCR；不同時(shí)段[中圖分類號] R446.1 [文獻(xiàn)標(biāo)識碼] A [文章編號] 1674-4721（2018）4（c）-0119-03Detection o
中國當(dāng)代醫(yī)藥 2018年12期2018-06-16
- 熒光定量PCR技術(shù)的原理及其在植物研究中的應(yīng)用
要實(shí)時(shí)熒光定量PCR技術(shù)，因其具有操作簡單、重復(fù)性好、靈敏度高、定量準(zhǔn)確、速度快等優(yōu)點(diǎn)，已廣泛應(yīng)用于分子生物學(xué)研究的多個(gè)領(lǐng)域。對實(shí)時(shí)熒光定量PCR技術(shù)的原理、定量方法以及在植物研究中的應(yīng)用等進(jìn)行概述，以促進(jìn)該技術(shù)的應(yīng)用。關(guān)鍵詞實(shí)時(shí)熒光定量PCR；原理；應(yīng)用中圖分類號S126文獻(xiàn)標(biāo)識碼A文章編號0517-6611（2018）25-0036-05Principles and Applications of Fluorescent Quantitative PC
安徽農(nóng)業(yè)科學(xué) 2018年25期2018-05-14
- qRT-PCR法分析復(fù)發(fā)性SLE患者腸道雙歧桿菌、柔嫩梭菌數(shù)量的變化
;實(shí)時(shí)熒光定量PCR中圖分類號：R593.241 ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? 文獻(xiàn)標(biāo)識碼：A ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?DOI：10.3969/j.issn.1006-1959.2018.05.022文章編號：1006-1959（2018）05-0065-05Analysis of the Changes of Intestinal Bifidobacterium and Clostrid
醫(yī)學(xué)信息 2018年5期2018-04-20
- 在醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)中應(yīng)用實(shí)時(shí)熒光定量PCR的研究進(jìn)展
，實(shí)時(shí)熒光定量PCR技術(shù)是醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)中重要的方法，實(shí)時(shí)熒光定量PCR技術(shù)也正在不斷地完善細(xì)節(jié)，是重要的實(shí)驗(yàn)工具?！娟P(guān)鍵詞】醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)；應(yīng)用、實(shí)時(shí)熒光定量PCR；研究；進(jìn)展【中圖分類號】Q503 【文獻(xiàn)標(biāo)識碼】A 【文章編號】ISSN.2095-6681.2017.35..02實(shí)時(shí)熒光定位PCR由于測定速度快、測定結(jié)果精準(zhǔn)，實(shí)時(shí)熒光定位PCR的敏感性強(qiáng)，因此適用于醫(yī)學(xué)檢測。實(shí)時(shí)熒光定位PCR是指在原有的PCR反應(yīng)體系當(dāng)中加入熒光基團(tuán)，通過熒光基團(tuán)實(shí)時(shí)的檢測和控制
中西醫(yī)結(jié)合心血管病電子雜志 2017年35期2018-03-29
- 血鸚鵡TYR基因表達(dá)qPCR分析的引物設(shè)計(jì)與評估
用實(shí)時(shí)熒光定量PCR（qPCR）技術(shù)分析血鸚鵡的酪氨酸酶（tyrosinase，TYR）基因的表達(dá)譜，通過Primer 5 軟件設(shè)計(jì)擴(kuò)增血鸚鵡TYR基因片段的引物并進(jìn)行qPCR評估研究。結(jié)果顯示，引物TYR2F-TYR2R在qPCR擴(kuò)增時(shí)，融解曲線為單一尖銳峰；標(biāo)準(zhǔn)曲線分析顯示，引物的擴(kuò)增效率為103.3%，R2值為0.994。上述結(jié)果說明該對引物具有良好的擴(kuò)增特異性和擴(kuò)增效率，滿足了qPCR擴(kuò)增的要求，該研究結(jié)果可為血鸚鵡TYR基因表達(dá)的qPCR分析奠定
天津農(nóng)業(yè)科學(xué) 2018年12期2018-01-15