• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    纖維素酶水酶法提取茶籽油的條件優(yōu)化及茶籽油成品分析

    2019-11-12 02:19:40余婷婷薛亞軍
    關(guān)鍵詞:茶籽油油茶籽酸值

    余婷婷, 薛亞軍

    (四川輕化工大學(xué)化學(xué)工程學(xué)院, 四川 自貢 643000)

    引 言

    油茶是中國南方特有的重要食用油樹,茶籽油是從油茶種子中提取的一種優(yōu)質(zhì)食用油[1]。茶籽油富含不飽和脂肪酸、維生素和礦物質(zhì),具有獨特的風味,容易吸收,并且可長時間儲存[2]。茶籽油與橄欖油的組分相似,物理化學(xué)性質(zhì)相近,而橄欖油較茶籽油昂貴,因此茶籽油作為橄欖油替代品在食品、醫(yī)藥、化妝品等領(lǐng)域應(yīng)用前景廣闊[3]。

    傳統(tǒng)的茶籽油提取方法是壓榨法和浸出法[3]。壓榨法由于原料需高溫炒制且細胞破碎程度有限,使蛋白變性且出油率低,餅渣殘油率高,油料資源綜合利用率低,還易致毛油中苯并芘超標[4]。浸出法出油率可達95%[4]。但浸出法在油脂與溶劑的分離和濕粕脫溶過程能耗大,且有機溶劑易燃易爆,危害人體健康,存在安全和環(huán)境污染隱患[4]。目前全國油茶種植面積已達6550萬畝,茶油年產(chǎn)量50萬噸到60萬噸。今后平均每年將有200萬畝新造林進入豐產(chǎn)期,預(yù)計到2025年總產(chǎn)量將達到250萬噸,行業(yè)產(chǎn)值也將從當前千億級向萬億規(guī)模邁進[5]。開發(fā)一種處理量大、提取率高、安全環(huán)保的茶籽油提取方法迫在眉睫。水酶法是機械粉碎植物原料后,加入酶液,利用酶降解植物細胞壁,使細胞內(nèi)容物比如油脂釋放,然后使用離心等方法收集。與傳統(tǒng)提油方法相比,水酶法出油率與浸出法相當[6],但其對設(shè)備要求不高,作用條件溫和,原材料不經(jīng)高壓高熱處理,不涉及有機溶劑,有利于副產(chǎn)品的綜合利用,同時提取物質(zhì)品質(zhì)較好[7]。目前水酶法已用于提取番茄籽油[8]、鱷梨油[9]、辣目子油[10]、山桐子油[11]、金瓜籽油[12]、核桃油[13]、茶籽油[14-16]等油脂提取。其中水酶法提取茶籽油近年來得到較多關(guān)注,比如:郭艷紅[17]研究了多種單酶提取茶籽油的最優(yōu)條件;紀鵬[3]研究了微波輔助對水酶法提取茶籽油的影響;方學(xué)智[7]研究了復(fù)合酶提取茶籽油的最優(yōu)條件和破乳方法。由文獻可知,淀粉酶水酶法和堿性蛋白酶水酶法提取茶籽油的反應(yīng)時間分別為3小時[3]和4小時[4]。纖維素酶水酶法與堿性蛋白酶或淀粉酶水酶法相比,由于纖維素酶直接分解油茶籽細胞壁上的纖維素造成細胞壁破損,所需的反應(yīng)時間可能會更短,使生產(chǎn)效率更高。因此我們選擇纖維素酶水酶法提取茶籽油。

    目前對茶籽油的研究已經(jīng)從簡單的提取優(yōu)化發(fā)展到研究茶籽油的成分[18-19]、揮發(fā)性物質(zhì)[20-21]、功效[22]等方面,如:王興進等[18]采用GC-FID分析茶籽油脂肪酸組分鑒別茶籽油質(zhì)量;韓小苗等[20]對5種不同工藝提取的茶籽油的揮發(fā)性成分進行了研究;李梓銘等[21]研究了精煉過程對茶籽油脂肪酸與揮發(fā)性物質(zhì)的影響;潘超等[22]研究了茶籽油脂對改善機體疲勞的影響。同時茶籽油的酸敗是加工過程中遇到的主要問題之一,油品的過氧化值和酸值是考察油品的新鮮度與安全性的重要指標之一[23-27]。如何浙華等[23]檢測了浸出油、土榨油和冷榨油等3種不同工藝制取油的酸價、過氧化值等質(zhì)量安全指標,探明不同加工工藝對茶籽油品質(zhì)與食用安全性的影響。目前水酶法提取茶籽油的研究對水酶法提取制得的茶籽油的成分以及品質(zhì)研究還較少。本研究除對纖維素酶水酶法提取茶籽油進行條件優(yōu)化外,還對提取的茶籽油的酸值、過氧化值以及成分進行了檢測分析,為今后研究纖維素酶水酶法提取茶籽油的應(yīng)用提供參考。

    1 材料和方法

    1.1 材料、試劑與儀器

    油茶籽購自隨州市云霧山茶場。纖維素酶(30 000 U/g,最適溫度為30 ℃~50 ℃,最適pH值4~5)購自梯希愛(上海)化成工業(yè)有限公司。硫酸鈉、乙醇、碘化鉀、石油醚、乙醚、氯仿、冰醋酸等均為分析純,0.1 mol/L硫代硫酸鈉標準滴定液等試劑均來自成都市科龍化工試劑廠。

    超純水制造系統(tǒng)(UPH-11-21T,成都超純科技有限公司);集熱式恒溫加熱磁力攪拌器(DF-101S,河南予華儀器有限公司);離心機(TCL-16,四川蜀科儀器有限公司);氣質(zhì)聯(lián)用儀(TSQ 8000,Thermo Scientific);分析天平(ESJ182-4,沈陽龍騰電子有限公司);烘箱(T1-L101B,廣東美的廚房電器制造有限公司)等。

    1.2 實驗方法

    1.2.1 水酶法制備茶籽油

    油茶籽脫殼,70 ℃烘干4 h。待茶籽冷卻后用粉碎機粉碎。茶籽粉過30目篩后放置于4 ℃冰箱備用。稱取21 g茶籽粉置于250 mL燒杯中,加入一定體積一定pH值的檸檬酸-磷酸氫二鈉緩沖液,放入水浴鍋中滅酶21 min(80 ℃)。待溶液冷卻至室溫后,向燒杯中加入一定量的纖維素酶。然后在一定溫度下水浴加熱,酶解一定時間,在酶解結(jié)束后進行第二次滅酶21 min(80 ℃)。收集混合液體,離心(8000 rpm,10 min),取上層清油,稱重,按公式(1)計算茶籽油提取率。將提取得到的茶籽油,保存于4 ℃的冰箱中。每組實驗重復(fù)兩次。

    (1)

    其中,茶籽粉質(zhì)量為21 g。

    1.2.2 茶籽油水分及揮發(fā)物測定

    采用空氣烘箱法(GB/T 5528-2108)[28],檢測纖維素酶制得的茶籽油中水分及揮發(fā)物含量。實驗重復(fù)三次。

    1.2.3 茶籽油過氧化值測定

    采用硫代硫酸鈉滴定法[29],檢測纖維素酶提取的茶籽油的過氧化值。實驗重復(fù)三次。

    1.2.4 茶籽油酸值測定

    采用酸堿滴定法[30],檢測纖維素酶提取茶籽油的酸值。實驗重復(fù)三次。

    1.2.5 茶籽油成分分析

    采用GM-GC分析纖維素酶提取茶籽油中脂肪酸的組分[31-32]。進樣口溫度250 ℃;檢測器FID溫度270 ℃;柱溫180 ℃(5 min)—5 ℃/min—240 ℃(5 min);分流比21∶1;H245 mL/min;空氣400 mL/min;N21.5 mL/min;尾吹氣體30 mL/min。實驗重復(fù)兩次。

    2 結(jié)果與分析

    2.1 提取條件優(yōu)化

    2.1.1 酶解時間對提取率的影響

    給定條件:21 g茶籽粉,料液比1∶4(80 mL pH 4.5檸檬酸-磷酸氫二鈉緩沖液),0.038 g(60 U/茶籽粉g)纖維素酶,酶解溫度45 ℃。分別酶解0 min、45 min、60 min、75 min、90 min、105 min,提取率的情況如圖1所示。

    圖1 纖維素酶酶解時間對提取率的影響

    由圖1可知:當酶解時間由0 min增長到75 min時,茶籽油提取率明顯升高;酶解時間為75 min時,茶籽油提取率最高;繼續(xù)反應(yīng)75 min后,提取率則緩慢地下降。這表明隨著酶解時間的增加,利于底物與纖維素酶充分結(jié)合,更多的植物細胞壁上的纖維被破壞,因此釋放出更多茶籽油。但酶解時間繼續(xù)增長,茶籽油中脂肪酸分子與水分子碰撞增多,其與水分子結(jié)合形成乳液,導(dǎo)致分相困難,使茶籽油的收率下降[33]。而且隨著反應(yīng)時間增加,細胞漿液中的非酯物質(zhì)也更易溶出,不利于茶籽油的分離收集[34]。因此考慮到時間成本以及產(chǎn)物收率情況,選擇75 min為最佳的酶解時間。

    2.1.2 酶量對油茶籽油提取率的影響

    給定條件:21 g茶籽粉,料液比1∶4(80 mL pH 4.5檸檬酸-磷酸氫二鈉緩沖液),酶解溫度45 ℃,酶解時間75 min。分別加入纖維素酶0.013 g(21 U/茶籽粉g),0.025 g(40 U/茶籽粉g)、0.038 g(60 U/茶籽粉g)、0.051 g(80 U/茶籽粉g)、0.063 g(100 U/茶籽粉g),考察酶量對油茶籽油提取率的影響,如圖2所示。

    圖2 酶量對提取率的影響

    由圖2可知,纖維素酶量對油茶籽油的提取率影響較大。當纖維素酶的添加量由21 U/茶籽粉g上升到60 U/茶籽粉g時,茶籽油提取率增大。這是因為當纖維素酶量小于60 U/茶籽粉g時,隨著酶量增大,更多的底物與纖維素酶結(jié)合,相同的反應(yīng)時間,細胞壁破壞程度更大,有利于茶籽油從植物細胞中釋放出來。纖維素酶的添加量為60 U/茶籽粉g時,茶籽油提取率最高。繼續(xù)增加纖維素酶量,茶籽油的提取率增長趨勢變緩。當纖維素酶量大于60 U/茶籽粉g時,茶籽的量成為酶解反應(yīng)的“短板”,沒有更多的底物與增加的纖維素酶結(jié)合,因此產(chǎn)物的量不再增加[33]。綜上,60 U/茶籽粉g為最佳的酶量。

    2.1.3 料液比對茶籽油提取率的影響

    給定條件:21 g茶籽粉,酶解溫度45 ℃,酶解時間75 min。分別加入60 mL(料液比1∶3)、80 mL(料液比1∶4)、90 mL(料液比1∶4.5)、100 mL(料液比1∶5)、121 mL(料液比1∶6)、140 mL(料液比1∶7)pH 4.5檸檬酸-磷酸氫二鈉緩沖液,加入纖維素酶0.038 g(60 U/茶籽粉g),考察料液比對茶籽油提取率的影響,如圖3所示。

    圖3 料液比對茶籽油提取率的影響

    由圖3可知,料液比由1∶3上升到1∶4時,茶籽油的提取率增大。料液比為1∶4時,茶籽油提取率達到最高。繼續(xù)增加料液比(料液比在1∶4~1∶5),茶籽油的提取率保持不變。當料液比大于1∶5時,茶籽油的提取率大幅度減小。由于料液比是茶籽油提取中十分重要的影響因素[35]。料液比過小時,水分不能充分滲入到茶籽中,茶籽油不能完全溶出,同時部分茶籽受熱過多,形成焦糊狀,影響茶籽油風味,降低茶籽油得率[35]。而料液比過大時,液體體積增大造成纖維素酶和茶籽的濃度降低,纖維素酶與底物的結(jié)合需要消耗更多的時間和能量,使茶籽油提取率降低,同時還會增加能耗[33]。同時料液比增大,代表溶劑增大,這有利于油茶皂素的析出,而油茶皂素可與脂肪形成w/o乳化體系,這也會引起茶籽油提取率下降[34]。綜上,選取料液比為1∶4為最佳。

    2.1.4 反應(yīng)溫度對茶籽油提取率的影響

    給定條件:21 g茶籽粉,加入80 mL(料液比1∶4)pH 4.5檸檬酸-磷酸氫二鈉緩沖液,纖維素酶0.038 g(60 U/茶籽粉g),酶解時間75 min。由于實驗所用纖維素酶的最適溫度為30℃~50℃,因此考察酶解溫度分別在41 ℃、42 ℃、45 ℃、47 ℃、49 ℃時對茶籽油提取率的影響,如圖4所示。

    圖4 反應(yīng)溫度對茶籽油提取率的影響

    由圖4可知,當溫度由36 ℃上升到40 ℃時,茶籽油提取率隨溫度升高而上升,當體系溫度為40 ℃時,茶籽油提取率最高。這是因為在沒有超過酶最適溫度時,隨著溫度的升高,酶解反應(yīng)速率逐漸加快[36],相同反應(yīng)時間細胞壁裂解程度加大,有利于茶籽油從細胞中釋放。同時體系溫度升高可以增大分子擴散系數(shù),降低溶劑及油脂黏度,加快油脂分子的擴散速度[34]。因此茶籽油提取率升高。而繼續(xù)提高酶解溫度(40 ℃~44 ℃),茶籽油的提取率下降。這可能是由于該溫度超過了纖維素酶的最適反應(yīng)溫度,纖維素酶活力減小,酶解反應(yīng)速度降低[36],從而導(dǎo)致茶籽油的得率降低。顯然,隨著溫度升高,茶籽油提取率呈先增加后減小的趨勢。當酶解溫度為40 ℃時,茶籽油收率達到最大值,因此40 ℃為最適酶解溫度。

    2.1.5 反應(yīng)pH值對茶籽油提取率的影響

    給定條件:21 g茶籽粉,酶解溫度45 ℃,酶解時間75 min。加入80 mL(料液比1∶4)pH值分別為4.1、4.3、4.5、4.7、4.9檸檬酸-磷酸氫二鈉緩沖液,纖維素酶0.038 g(60 U/茶籽粉g),考察反應(yīng)pH值對茶籽油提取率的影響,如圖5所示。

    圖5 反應(yīng)pH值對茶籽油提取率的影響

    酶在最適pH值時擁有最高活力,但對不同的底物,同一種酶的最適pH值不一定相同。過高或過低的pH值會影響酶的空間結(jié)構(gòu),從而影響酶的活力[34]。本實驗所用纖維素酶的最適pH值為4~5。由圖5可知,當pH值在4.1~4.5時,隨著pH值的增大,茶籽油提取率逐漸增加,當pH值增至4.5時,茶籽油提取率最高。這可能是因為體系的pH值逐漸接近底物為油茶籽細胞纖維素時纖維素酶的最適pH值,因此纖維素酶活力升高,酶反應(yīng)速度加快[37]。而當pH值在4.5~4.9時,隨著pH值的增大茶籽油收率逐漸減小,這可能因為此時體系的pH值高于底物為油茶籽細胞纖維素時纖維素酶的最適pH值,因此隨著pH值的增大,纖維素酶的活力逐漸減小。故體系pH 4.5時纖維素酶擁有其最大活力,茶籽油提取率最高。因此選擇pH 4.5為最佳pH值。

    2.2 纖維素水酶法提取茶籽油的品質(zhì)

    纖維素酶解提取茶籽油的品質(zhì)主要通過茶籽油的水分及揮發(fā)物含量、過氧化值、酸值三個指標考察,其結(jié)果見表1。

    表1 茶籽油中水分及揮發(fā)物、過氧化值、酸值

    由表1可知,纖維素酶處理得到的茶籽油原油過氧化值、酸值均低于國家標準GB/T 11765-2018[38](過氧化值≤7.5 mmol/kg,酸值≤4.0 mg/g),說明茶籽油腐敗程度較低,油品較新鮮。但茶籽油中水分及揮發(fā)物含量高于國家標準GB/T 11765-2018(水分及揮發(fā)物(%)≤0.2),說明通過離心分離茶籽油有較多水分及揮發(fā)物殘留,而水分及揮發(fā)物含量較高可能會導(dǎo)致茶籽油貯存期變短,同時可能影響茶籽油風味,因此纖維素水酶法提取的茶籽油還需要進一步的干燥處理。

    2.3 酶種類對茶籽油成分的影響

    纖維素酶水酶法提取茶籽油的GC圖譜如圖6所示。

    圖6 纖維素酶水酶法提取茶籽油GC圖譜

    由峰面積歸一[18,39]分析圖6,可得纖維素酶處理的茶籽油的中每種脂肪酸的相對含量,其結(jié)果見表2。

    表2 茶籽油成分

    由表2可知,纖維素酶提取的茶籽油中不飽和脂肪酸有6種,其中油酸含量最高,達到70.49%,不飽和脂肪酸總含量為76.74%,不飽和脂肪酸含量較高。由于單不飽和脂肪酸的植物油具有調(diào)節(jié)血脂,降血糖,保護心臟等生理功能[40]。這說明茶籽油具有較高的保健作用。

    3 結(jié) 論

    (1) 纖維素酶水酶法提取茶籽油時最佳條件為:酶解時間75 min,加入酶量為60 U/茶籽粉g,酶解時水浴溫度為45 ℃,料液比為1∶4,體系pH值為4.5(檸檬酸-磷酸二氫鈉緩沖液),提取率最高約為18%。使用纖維素酶提取茶籽油使用的酶量較少,提取率較高。

    (2) 茶籽油中油酸含量70.49%,不飽和脂肪酸總含量為76.74%,酸價和過氧化值均低于茶籽油原油國家標準。使用纖維素酶提取茶籽油成品油質(zhì)量較好。但纖維素酶價格較為昂貴,為進一步降低成本,需要研究纖維素酶的回收和副產(chǎn)品的開發(fā)。

    猜你喜歡
    茶籽油油茶籽酸值
    茶籽油的營養(yǎng)價值與保健功能
    基于電子鼻氣味指紋圖譜快速鑒別茶籽油
    柴油酸度和酸值測定結(jié)果差異性研究
    云南化工(2020年11期)2021-01-14 00:50:56
    優(yōu)質(zhì)橄欖油如何購買
    基于回歸方程式定量定性分析茶籽油摻偽的研究
    采用GC—FID分析脂肪酸組分鑒別茶籽油質(zhì)量
    油茶籽粕中茶皂素的優(yōu)化提取及抑菌活性的研究
    世界首條水酶法油茶籽油規(guī)模生產(chǎn)線建成
    Al2(SO4)3/SiO2催化高酸值生物柴油原料降酸值研究
    不同溫度處理對漆蠟酸值的影響
    av在线亚洲专区| 亚州av有码| 日本熟妇午夜| 大又大粗又爽又黄少妇毛片口| 日本黄大片高清| 全区人妻精品视频| 国产高清三级在线| 嘟嘟电影网在线观看| 热99re8久久精品国产| 青青草视频在线视频观看| av免费在线看不卡| 搞女人的毛片| 日韩中字成人| av天堂中文字幕网| 日韩一区二区三区影片| 国产精品国产三级国产专区5o | 久久久久久久久久久免费av| 国产美女午夜福利| 97热精品久久久久久| 91精品伊人久久大香线蕉| 国产成人a∨麻豆精品| 日韩av在线大香蕉| 综合色av麻豆| 国产一区二区亚洲精品在线观看| 一级二级三级毛片免费看| 日本av手机在线免费观看| 国产精品三级大全| 欧美精品一区二区大全| 中文乱码字字幕精品一区二区三区 | 中文字幕熟女人妻在线| 一级黄片播放器| 黄片无遮挡物在线观看| 国产一区二区三区av在线| 深夜a级毛片| 欧美日本亚洲视频在线播放| 久久精品国产自在天天线| 精品一区二区免费观看| 九色成人免费人妻av| 一级毛片久久久久久久久女| 18禁在线播放成人免费| 99九九线精品视频在线观看视频| 久久久精品94久久精品| 国产亚洲91精品色在线| 99久久中文字幕三级久久日本| 国产三级在线视频| 一区二区三区高清视频在线| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 在线观看66精品国产| 国语自产精品视频在线第100页| 白带黄色成豆腐渣| 内射极品少妇av片p| 久久久国产成人免费| 波多野结衣高清无吗| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 欧美一区二区精品小视频在线| 国产 一区精品| 亚洲内射少妇av| 精品久久久久久久末码| 国产精华一区二区三区| 成人二区视频| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 老女人水多毛片| 看黄色毛片网站| 一级黄色大片毛片| av在线蜜桃| 久久久亚洲精品成人影院| 午夜福利高清视频| 久久99精品国语久久久| 在线观看一区二区三区| 精品久久久久久久久亚洲| 在线观看一区二区三区| 九色成人免费人妻av| 一级毛片久久久久久久久女| 岛国在线免费视频观看| 亚州av有码| 中文天堂在线官网| 亚洲成人av在线免费| 高清视频免费观看一区二区 | 亚洲国产高清在线一区二区三| 丰满人妻一区二区三区视频av| 看免费成人av毛片| 午夜视频国产福利| av.在线天堂| 亚洲美女视频黄频| 午夜亚洲福利在线播放| 成人av在线播放网站| 精品久久久久久成人av| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 国产一级毛片七仙女欲春2| 亚洲精品成人久久久久久| 99久久中文字幕三级久久日本| 久久久久久久久久黄片| 有码 亚洲区| 国产一区亚洲一区在线观看| 久久久成人免费电影| 欧美潮喷喷水| 久久精品久久精品一区二区三区| 一个人看视频在线观看www免费| 成人三级黄色视频| 午夜精品一区二区三区免费看| 最后的刺客免费高清国语| 免费观看性生交大片5| 女人十人毛片免费观看3o分钟| 视频中文字幕在线观看| 国国产精品蜜臀av免费| 亚州av有码| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看| 国产精品.久久久| 国产在线男女| 少妇的逼水好多| 午夜激情福利司机影院| 免费搜索国产男女视频| 99久久无色码亚洲精品果冻| 欧美性猛交黑人性爽| 精品一区二区三区人妻视频| 国产精品久久视频播放| 日韩欧美精品v在线| 蜜桃亚洲精品一区二区三区| 最近中文字幕高清免费大全6| 九九热线精品视视频播放| 亚洲精品乱码久久久久久按摩| 精品一区二区三区视频在线| 国产在视频线精品| 欧美色视频一区免费| 男插女下体视频免费在线播放| 两个人视频免费观看高清| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 在线免费观看的www视频| 亚洲精品,欧美精品| 久久久国产成人精品二区| 国产成人一区二区在线| 久久久a久久爽久久v久久| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 免费看日本二区| 国产黄色视频一区二区在线观看 | 亚洲精品国产成人久久av| 天堂网av新在线| 一边摸一边抽搐一进一小说| 免费看日本二区| 国产成人freesex在线| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 在线播放无遮挡| 亚洲人成网站高清观看| 韩国高清视频一区二区三区| 99热网站在线观看| 老司机影院毛片| 尤物成人国产欧美一区二区三区| 春色校园在线视频观看| 一本久久精品| 日韩亚洲欧美综合| 成人二区视频| 国产大屁股一区二区在线视频| 男女那种视频在线观看| 国产色爽女视频免费观看| 中文字幕久久专区| 级片在线观看| 国产成人精品一,二区| 美女cb高潮喷水在线观看| 91av网一区二区| 免费在线观看成人毛片| 日日啪夜夜撸| 午夜福利网站1000一区二区三区| 全区人妻精品视频| 国产免费男女视频| or卡值多少钱| 日韩欧美 国产精品| 亚洲成色77777| 网址你懂的国产日韩在线| 乱码一卡2卡4卡精品| 国产成人a区在线观看| 乱系列少妇在线播放| 日韩亚洲欧美综合| 熟女人妻精品中文字幕| 国产精品一二三区在线看| 国产一区有黄有色的免费视频 | 久久精品国产亚洲av涩爱| 欧美日本视频| 欧美日韩国产亚洲二区| 永久网站在线| 久久久久久九九精品二区国产| 亚洲成人av在线免费| 熟女电影av网| 国产伦精品一区二区三区四那| 免费观看的影片在线观看| 最近视频中文字幕2019在线8| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 欧美bdsm另类| 日韩欧美在线乱码| 国产亚洲精品av在线| 欧美不卡视频在线免费观看| 亚洲第一区二区三区不卡| 汤姆久久久久久久影院中文字幕 | 免费观看性生交大片5| 男人和女人高潮做爰伦理| 最近的中文字幕免费完整| 欧美成人免费av一区二区三区| 日韩一区二区三区影片| 国产黄色视频一区二区在线观看 | 国产精品永久免费网站| 午夜激情福利司机影院| 国产精品美女特级片免费视频播放器| 久久久久性生活片| 建设人人有责人人尽责人人享有的 | 一级毛片我不卡| 有码 亚洲区| 日韩成人av中文字幕在线观看| 精品免费久久久久久久清纯| 综合色丁香网| 欧美激情在线99| 国产精品嫩草影院av在线观看| 性色avwww在线观看| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 国产亚洲一区二区精品| 国产乱来视频区| 国产久久久一区二区三区| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 日本av手机在线免费观看| 中国美白少妇内射xxxbb| 久久国内精品自在自线图片| 亚洲va在线va天堂va国产| 97热精品久久久久久| 一二三四中文在线观看免费高清| 麻豆成人午夜福利视频| 老司机影院成人| 国产精品嫩草影院av在线观看| 亚洲精品亚洲一区二区| 伦精品一区二区三区| 禁无遮挡网站| 久久久国产成人免费| 亚洲久久久久久中文字幕| 成人综合一区亚洲| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 国产精品一区二区三区四区免费观看| 波野结衣二区三区在线| 日本-黄色视频高清免费观看| av免费观看日本| av免费在线看不卡| 97在线视频观看| 国产av不卡久久| 国产成人午夜福利电影在线观看| 建设人人有责人人尽责人人享有的 | 日韩精品青青久久久久久| 可以在线观看毛片的网站| 免费一级毛片在线播放高清视频| 欧美日韩国产亚洲二区| 欧美三级亚洲精品| 91狼人影院| 岛国毛片在线播放| 国产精品野战在线观看| 国内精品一区二区在线观看| 1000部很黄的大片| 国产不卡一卡二| 色综合亚洲欧美另类图片| 亚洲av.av天堂| 免费av不卡在线播放| 在线免费观看不下载黄p国产| 国产一级毛片在线| 99热6这里只有精品| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 男插女下体视频免费在线播放| 日韩欧美精品免费久久| 国产精品嫩草影院av在线观看| 国产黄a三级三级三级人| 天堂影院成人在线观看| 别揉我奶头 嗯啊视频| 国产色婷婷99| 天天一区二区日本电影三级| 熟女电影av网| 成人毛片a级毛片在线播放| 22中文网久久字幕| 成人毛片a级毛片在线播放| 欧美bdsm另类| 日韩欧美三级三区| 啦啦啦韩国在线观看视频| 男女那种视频在线观看| 成人午夜精彩视频在线观看| 少妇人妻一区二区三区视频| 欧美精品国产亚洲| 婷婷色av中文字幕| 欧美高清成人免费视频www| 日本黄色视频三级网站网址| 久久精品综合一区二区三区| 午夜免费激情av| 女人被狂操c到高潮| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 全区人妻精品视频| 草草在线视频免费看| 舔av片在线| 欧美激情在线99| 国产老妇伦熟女老妇高清| 亚洲欧美一区二区三区国产| 国产乱来视频区| 天堂影院成人在线观看| 久久久久久久久久久丰满| 老司机福利观看| 亚洲不卡免费看| 欧美97在线视频| 久久久久免费精品人妻一区二区| 看十八女毛片水多多多| 少妇熟女aⅴ在线视频| 久久精品人妻少妇| 哪个播放器可以免费观看大片| 国产一区二区三区av在线| 精品午夜福利在线看| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 日韩av在线大香蕉| 有码 亚洲区| 1000部很黄的大片| 汤姆久久久久久久影院中文字幕 | 亚洲国产欧美在线一区| 少妇的逼好多水| 天美传媒精品一区二区| 2021少妇久久久久久久久久久| 18禁动态无遮挡网站| 大又大粗又爽又黄少妇毛片口| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 在线天堂最新版资源| 久久久亚洲精品成人影院| 神马国产精品三级电影在线观看| 草草在线视频免费看| 中国国产av一级| 久久久色成人| 成人亚洲精品av一区二区| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 亚洲怡红院男人天堂| 日日摸夜夜添夜夜爱| a级毛色黄片| 久久久欧美国产精品| 午夜福利网站1000一区二区三区| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 欧美一级a爱片免费观看看| 中文资源天堂在线| 国产伦理片在线播放av一区| 国产精品一区二区在线观看99 | 综合色丁香网| av在线天堂中文字幕| 国产精品美女特级片免费视频播放器| 欧美另类亚洲清纯唯美| 婷婷色av中文字幕| 国产午夜精品一二区理论片| 人妻夜夜爽99麻豆av| 97超视频在线观看视频| 日韩av不卡免费在线播放| 久久久欧美国产精品| 亚洲成人av在线免费| 国产色婷婷99| 99视频精品全部免费 在线| 在线播放国产精品三级| 国产欧美日韩精品一区二区| 精品少妇黑人巨大在线播放 | 男人舔奶头视频| av播播在线观看一区| 亚洲欧美清纯卡通| 尤物成人国产欧美一区二区三区| 特级一级黄色大片| 91久久精品电影网| 色吧在线观看| 禁无遮挡网站| 国产乱人偷精品视频| 亚洲经典国产精华液单| 精品一区二区免费观看| 国产精品人妻久久久影院| 老司机影院成人| 在线播放国产精品三级| 插逼视频在线观看| 久久精品久久久久久噜噜老黄 | 久久久精品大字幕| 久久精品国产亚洲网站| 日韩欧美在线乱码| 内射极品少妇av片p| 又粗又爽又猛毛片免费看| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频 | 精品久久久久久久久亚洲| 婷婷色麻豆天堂久久 | 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线 | 午夜a级毛片| 国产亚洲精品av在线| 国产午夜精品论理片| 人人妻人人澡欧美一区二区| 深爱激情五月婷婷| 在线免费观看不下载黄p国产| 精品久久久噜噜| av免费观看日本| 好男人视频免费观看在线| 高清毛片免费看| 国产成人freesex在线| 黄片wwwwww| 久久午夜福利片| 人妻少妇偷人精品九色| 国产大屁股一区二区在线视频| 色5月婷婷丁香| 成年版毛片免费区| 午夜福利在线在线| 国产成人免费观看mmmm| 熟女人妻精品中文字幕| 精品久久久久久久久久久久久| 大香蕉久久网| 日韩精品青青久久久久久| 一边亲一边摸免费视频| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 国产精品一区二区三区四区免费观看| 欧美日韩精品成人综合77777| 卡戴珊不雅视频在线播放| 亚洲精品456在线播放app| 九草在线视频观看| 久久久久久久久大av| 久久国内精品自在自线图片| 亚洲人成网站在线观看播放| 亚洲成人中文字幕在线播放| 日韩欧美精品免费久久| 天堂影院成人在线观看| 天堂中文最新版在线下载 | 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看| 超碰av人人做人人爽久久| 国产精品乱码一区二三区的特点| 小说图片视频综合网站| 青春草亚洲视频在线观看| 色视频www国产| 免费av观看视频| 美女大奶头视频| 国产高清有码在线观看视频| 干丝袜人妻中文字幕| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 免费播放大片免费观看视频在线观看 | 女人被狂操c到高潮| 亚洲欧美成人精品一区二区| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线 | 国产精品无大码| 日韩,欧美,国产一区二区三区 | 午夜日本视频在线| 色哟哟·www| 久久久久网色| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久 | 蜜桃亚洲精品一区二区三区| 国产精品野战在线观看| 亚洲av中文av极速乱| 长腿黑丝高跟| 一区二区三区乱码不卡18| 国产单亲对白刺激| 最近中文字幕高清免费大全6| 久久精品影院6| 成人无遮挡网站| 色尼玛亚洲综合影院| 国产精品1区2区在线观看.| 国产一区亚洲一区在线观看| 日本一二三区视频观看| 国产色爽女视频免费观看| 日本黄色视频三级网站网址| 久久这里只有精品中国| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 久久精品夜色国产| 亚洲久久久久久中文字幕| 熟女电影av网| 黑人高潮一二区| 久99久视频精品免费| 欧美日韩国产亚洲二区| 午夜a级毛片| 精品久久久久久久末码| 精品久久久久久成人av| 精品免费久久久久久久清纯| 91久久精品国产一区二区成人| 亚洲精品色激情综合| 一夜夜www| 成人亚洲精品av一区二区| 国产成人freesex在线| 中文字幕av成人在线电影| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 亚洲美女搞黄在线观看| 欧美最新免费一区二区三区| 亚洲av免费在线观看| av女优亚洲男人天堂| 国产精品蜜桃在线观看| 国产免费一级a男人的天堂| 综合色av麻豆| av黄色大香蕉| 欧美最新免费一区二区三区| 国产免费视频播放在线视频 | 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 黄片无遮挡物在线观看| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 三级国产精品欧美在线观看| 一本久久精品| .国产精品久久| 色播亚洲综合网| 亚洲国产精品合色在线| 欧美日本亚洲视频在线播放| 爱豆传媒免费全集在线观看| 日本爱情动作片www.在线观看| 嘟嘟电影网在线观看| av专区在线播放| 你懂的网址亚洲精品在线观看 | h日本视频在线播放| av免费在线看不卡| 国产高清视频在线观看网站| 色视频www国产| 九九在线视频观看精品| 欧美性猛交黑人性爽| 99久久成人亚洲精品观看| 欧美一区二区精品小视频在线| 国产亚洲最大av| 如何舔出高潮| 国产免费一级a男人的天堂| 超碰av人人做人人爽久久| 99久国产av精品国产电影| 国产精品不卡视频一区二区| 成人三级黄色视频| 我要搜黄色片| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 精品人妻视频免费看| av在线播放精品| 水蜜桃什么品种好| 国产淫语在线视频| 亚洲欧美日韩无卡精品| av视频在线观看入口| 国产 一区 欧美 日韩| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 草草在线视频免费看| 日日干狠狠操夜夜爽| 内地一区二区视频在线| 午夜福利在线观看免费完整高清在| 亚洲成人精品中文字幕电影| 国产精品女同一区二区软件| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 国产成人精品久久久久久| 亚洲最大成人av| 久久草成人影院| 在线观看66精品国产| 国产成人福利小说| 亚洲av不卡在线观看| 午夜福利网站1000一区二区三区| 日韩三级伦理在线观看| 最后的刺客免费高清国语| 欧美极品一区二区三区四区| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 草草在线视频免费看| 性色avwww在线观看| 国产黄片美女视频| 少妇的逼好多水| 国产精品久久久久久久久免| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 一区二区三区乱码不卡18| 国内精品一区二区在线观看| 爱豆传媒免费全集在线观看| 一级黄片播放器| 黄色日韩在线| 久久精品综合一区二区三区| 一级av片app| 你懂的网址亚洲精品在线观看 | 最近视频中文字幕2019在线8| 久久久久网色| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看| 日韩精品有码人妻一区| 99久国产av精品| av在线蜜桃| 视频中文字幕在线观看| 精品久久久久久久久久久久久| 久久精品人妻少妇| 欧美成人a在线观看| 可以在线观看毛片的网站| 只有这里有精品99| 一边摸一边抽搐一进一小说| 国产成人午夜福利电影在线观看| 国产精品国产三级专区第一集| 午夜老司机福利剧场| 国产精品电影一区二区三区| 久久国产乱子免费精品| 亚洲国产色片| 色综合色国产| 亚州av有码| 蜜桃亚洲精品一区二区三区| 亚洲最大成人中文| 看免费成人av毛片| 免费电影在线观看免费观看| 国产亚洲一区二区精品| 亚洲中文字幕日韩| 久久精品久久精品一区二区三区| av黄色大香蕉| 免费看av在线观看网站| 99视频精品全部免费 在线| 国产精品爽爽va在线观看网站| 男女那种视频在线观看| 亚洲成人精品中文字幕电影| 精品一区二区三区视频在线| 亚洲av二区三区四区| 嫩草影院精品99| 亚洲,欧美,日韩| 欧美精品国产亚洲| 18禁动态无遮挡网站| 亚洲电影在线观看av| 春色校园在线视频观看| 国产又色又爽无遮挡免| 爱豆传媒免费全集在线观看| 久久久久网色| 三级经典国产精品| 能在线免费看毛片的网站| 不卡视频在线观看欧美| 人妻少妇偷人精品九色| 成人一区二区视频在线观看| 午夜福利在线观看免费完整高清在| 亚洲欧洲国产日韩| 亚洲成人久久爱视频| .国产精品久久| 国产精品精品国产色婷婷| 99久久成人亚洲精品观看| 边亲边吃奶的免费视频| 国产老妇伦熟女老妇高清| 色综合色国产| 淫秽高清视频在线观看| 亚洲无线观看免费| 亚洲18禁久久av|