趙春亮
【摘 要】目的:探究卡托普利聯(lián)合硝苯地平治療高血壓的療效。方法:將2018年1月到2018年12月這一時段內(nèi)在我院治療的高血壓患者92例納入研究,按照住院號單雙數(shù),將之分為兩組,每組46例,對照組給予硝苯地平治療,觀察組給予卡托普利聯(lián)合硝苯地平治療,對比兩組收縮壓、舒張壓降低情況。結(jié)果:治療前,兩組SBP、DBP無顯著性差異(P>0.05);治療后,觀察組SBP、DBP均低于對照組,兩組數(shù)據(jù)存在顯著性差異(P<0.05),有統(tǒng)計學(xué)意義。結(jié)論:卡托普利聯(lián)合硝苯地平治療高血壓,降壓效果顯著,值得在臨床實踐中采納應(yīng)用。
【關(guān)鍵詞】卡托普利;硝苯地平;治療;高血壓;療效
【中圖分類號】R453【文獻標(biāo)識碼】A【文章編號】1005-0019(2019)22--01
高血壓是一種心血管內(nèi)科常見疾病,在臨床上表現(xiàn)為體循環(huán)動脈血壓增高,危害甚大,但大部分患者對于高血壓基本知識、治療方案、自我管理事宜不了解,治療依從率較低,未嚴(yán)格遵醫(yī)囑用藥,導(dǎo)致疾病治療效果不影響。高血壓若未得到合理控制,易并發(fā)高血壓危象、主動脈夾層、心力衰竭等危急重癥,導(dǎo)致患者因此殘疾或死亡,必須及時予以治療[1]。此次試驗旨在探究卡托普利聯(lián)合硝苯地平治療高血壓的療效,結(jié)果如下:
1 資料及方法
1.1 基本資料 將2018年1月到2018年12月這一時段內(nèi)在我院治療的高血壓患者92例納入研究,按照住院號單雙數(shù),將之分為兩組,每組46例。對患者基本資料進行統(tǒng)計分析,具體如下:①對照組。男性26例,女性20例,年齡最小者48歲,最大者72歲,平均年齡為(60.17±3.42)歲;病程最短為1年,最長為11年,平均病程為(5.81±2.06)年;②觀察組。男性27例,女性19例,年齡最小者48歲,最大者73歲,平均年齡為(60.57±3.28)歲;病程最短為2年,最長為11年,平均病程為(5.94±2.13)年。對照組和觀察組在性別、年齡、病程等基本資料上無顯著差異(P>0.05),滿足對比研究的條件?;颊呔戏?010年《中國高血壓治療指南建議》中的病癥診斷標(biāo)準(zhǔn),接受藥物治療,患者知悉試驗內(nèi)容后自愿參加,并簽署知情同意書[2]。
1.2 治療方法 對照組給予硝苯地平治療,應(yīng)用硝苯地平控釋片(上海現(xiàn)代制藥股份有限公司,國藥準(zhǔn)字H20000079),晨起后,以適量溫開水吞服,每日1次,每次1片(30mg)。觀察組給予卡托普利聯(lián)合硝苯地平治療,在對照組基礎(chǔ)上,加服卡托普利片(中美上海施貴寶制藥有限公司,國藥準(zhǔn)字H31022986),每日2至3次,初始劑量為每次12.5mg,2周后可根據(jù)血壓控制效果增加至每次50mg。在治療前,詢問患者高血壓用藥史,近期服藥者需經(jīng)1周洗脫期后,再按照試驗方案用藥,持續(xù)用藥3個月,期間囑咐患者遵醫(yī)囑用藥,加強飲食干預(yù)、運動干預(yù)與情緒管理,療程結(jié)束后對比兩組治療效果。
1.3 判定標(biāo)準(zhǔn) 治療期間,指導(dǎo)患者使用血壓儀監(jiān)測自身血壓變化,記錄治療前后患者的收縮壓(SBP)及舒張壓(DBP),計算平均值[3]。對比兩組血壓改善情況,評價卡托普利聯(lián)合硝苯地平治療高血壓的療效。
1.4 統(tǒng)計學(xué)分析 此次試驗所記錄的基礎(chǔ)數(shù)據(jù),處理軟件為SPSS23.0統(tǒng)計學(xué)軟件,計量資料的表示方式為(X(—)+S),組間對比方式為t檢驗,若計算得到P<0.05的結(jié)果,表示兩組數(shù)據(jù)差異顯著(P<0.05),具有統(tǒng)計學(xué)價值。
2 結(jié)果
治療前,兩組SBP、DBP無顯著性差異(P>0.05);治療后,觀察組SBP、DBP均低于對照組,兩組數(shù)據(jù)存在顯著性差異(P<0.05),有統(tǒng)計學(xué)意義。見表1:
3 討論
高血壓的發(fā)生,與遺傳因素、過度肥胖、過量飲酒、精神壓力過大等因素相關(guān),容易引起高血壓心臟病。為了控制血壓,高血壓患者需長期服藥,硝苯地平、卡托普利都是常用的藥物,前者為鈣離子拮抗劑,可特異性作用于心肌細胞、冠狀動脈及外周阻力血管的平滑肌細胞,抑制鈣離子進入細胞,從而抑制血管收縮,擴張冠狀動脈,降低平滑肌張力,降低外周阻力,減輕血管壓力,降低腎小管對于水和鈉的重吸收,降壓效果良好;后者為人工合成的非肽類血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑,可作用于腎素-血管緊張素-醛固酮系統(tǒng),抑制血管緊張素轉(zhuǎn)化酶活性,從而抑制血管緊張素Ⅰ轉(zhuǎn)化為血管緊張素Ⅱ,促使血管舒張,抑制激肽降解,來降低血管阻力,促進血壓下降,同時,還可減少醛固酮的分泌,從而增強血漿腎素活腎素活性,抑制腎小管對水和鈉的吸收,減少水鈉潴留,加速血液循環(huán),進一步降低血管阻力[4]。如果單純應(yīng)用硝苯地平治療高血壓,療程較長,如若與卡托普利聯(lián)用,治療效果顯著提升,發(fā)揮協(xié)同降壓作用,藥物劑量可適量降低,降低用藥不良反應(yīng)發(fā)生率。治療期間,應(yīng)該加強健康宣教,提升患者的治療依從性,以保障用藥效果。
此次試驗中,對照組給予硝苯地平控釋片,觀察組在此基礎(chǔ)上加服卡托普利,兩組治療后縮壓、舒張壓均顯著降低,觀察組下降水平遠高于對照組;由此可見,卡托普利聯(lián)合硝苯地平治療具備實施的科學(xué)性及有效性。
綜上所述:卡托普利聯(lián)合硝苯地平治療高血壓,降壓效果顯著;因此,值得在臨床實踐中采納及應(yīng)用。
參考文獻
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