向 春
(云南錫業(yè)研究院有限公司,云南 個(gè)舊 661000)
陽極泥由于其成分復(fù)雜,在對(duì)其中錫的含量進(jìn)行測(cè)定時(shí),通常會(huì)受到很多其它元素的干擾。測(cè)定錫含量的常用方法是碘酸鉀滴定法,運(yùn)用廣泛,但是陽極泥中雜質(zhì)元素含量較高且影響錫的測(cè)定[1-2]。
本文通過對(duì)試樣的分解、鐵粉、鋁粒及淀粉溶液的用量進(jìn)行了試驗(yàn)研究,并對(duì)其中影響測(cè)定錫的雜質(zhì)元素進(jìn)行了分離。試樣經(jīng)焙燒后再用鋅粉-硼砂-硼酸混合熔劑燒結(jié)分解,以鹽酸浸出,還原鐵粉分離雜質(zhì)元素,金屬鋁還原錫,以淀粉為指示劑,碘酸鉀標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定至終點(diǎn)測(cè)定錫含量。
金屬錫[w(Sn) ≥99.99%];
還原鐵粉:粒度小于0.2mm,含鐵量大于93%;
鋁粒:含量99.5%以上,顆粒狀;
鋅粉:(工業(yè)純,粒度為0.074~0.18mm);
無水硼砂(Na2B4O7),分析純;
硼酸,分析純。
鋅粉-硼酸-無水硼砂混合熔劑:稱取20g 無水硼砂、10g 硼酸在乳缽中磨細(xì)后,加90g 工業(yè)鋅粉,混勻,放入磁盤中,置于100~105℃烘箱中烘1h,冷后研磨,保存于磨口玻璃瓶中。
淀粉溶液(5g/L):稱取2.5g 木薯粉(可溶性淀粉),置于50mL 燒杯中,稱取1g 氫氧化鈉置于盛有約50mL 蒸餾水的燒杯中,搖動(dòng)溶解后,立即用水將木薯粉移入氫氧化鈉溶液中,搖動(dòng)至試液清亮,用水稀釋至500mL,混勻。
碘化鉀溶液(100g/L);三氯化鈦溶液(15%)。
錫標(biāo)準(zhǔn)溶液:稱取2.0000g 金屬錫 [w(Sn)≥99.99%]于500mL 燒杯中,加入鹽酸200mL,蓋表面皿,低溫加熱溶解完全,取下冷卻至室溫,以水轉(zhuǎn)移入1000mL 容量瓶中,用水稀釋至刻度,混勻。此溶液每毫升含錫2mg。
碘酸鉀標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液 [ C(1/6KIO3)=0.05mol/L]的配制:
稱取17.75g 碘酸鉀、10g 無水碳酸鈉于1L 燒杯中,加入800mL 水,加熱并攪拌至完全溶解,加入90g 碘化鉀,攪拌至溶解,冷卻后以水稀釋至10L,混勻。
標(biāo)定:稱取0.1000g 金屬錫 [w(Sn) ≥99.99%]置于300mL 錐形瓶中,加入1g 還原鐵粉,80mL 鹽酸,將錐形瓶連接于還原臺(tái)上。低溫加熱使錫溶解完全后,加20mL 水。加入1.5g鋁粒,連續(xù)搖動(dòng)錐形瓶至大部分鋁粒溶解,加熱煮沸試液至鋁粒溶解完全,并產(chǎn)生大氣泡。通入二氧化碳?xì)怏w,在二氧化碳?xì)怏w保護(hù)下,將錐形瓶放入冷水槽中冷卻至室溫。取下錐形瓶,塞上橡皮塞,移至滴定臺(tái),加入5mL 淀粉溶液,立即用碘酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至淺藍(lán)色為終點(diǎn)。同時(shí)進(jìn)行空白試驗(yàn)。
按下面公式計(jì)算碘酸鉀標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的實(shí)際濃度
式中:C 為碘酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定溶液的實(shí)際濃度,單位為mol/L;m0為稱取金屬錫的質(zhì)量,單位為g;w 為金屬錫中錫的質(zhì)量分?jǐn)?shù),%;V1為標(biāo)定時(shí)滴定金屬錫所消耗的碘酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積,單位為mL;V0為標(biāo)定時(shí)空白試驗(yàn)所消耗的碘酸鉀標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的體積,單位為mL;59.355 為錫(1/2Sn)的摩爾質(zhì)量,單位為g/moL。
平行標(biāo)定三份,其極差不大于1×10-4mol 時(shí),取其平均值,否則重新標(biāo)定。
稱取0.2000g 試樣于5mL 瓷坩堝中(同時(shí)做空白),在500~550℃的馬弗爐中焙燒15~30min,取出,冷卻至室溫后加入2g 混合熔劑,用細(xì)玻璃棒攪勻,用毛刷凈玻璃板,覆蓋1g 混合熔劑,1g 氯化鈉。移入馬弗爐中在750~800℃中熔融20~30min。取出冷卻后放入盛有50mL 鹽酸(1+1)的250mL 燒杯中蓋上表皿,連接好還原裝置,加熱至熔融物溶解,浸取完全。加入2 滴10%碘化鉀溶液,加入1~1.5g 還原鐵粉,加熱微沸至剩余少量鐵粉時(shí),立即在流水中冷卻,用棉花加少量紙漿過濾于300mL 錐形瓶中,以鹽酸(1+1)洗滌燒杯及沉淀3~5 次,控制試液體積約100ml,棄去沉淀。補(bǔ)加鹽酸(1+1)至120mL,往錐形瓶中加入0.8mL 三氯化鈦溶液和1~2g 氯化鈉,連接于還原臺(tái)上,加入1~1.5g 鋁粒,持續(xù)搖動(dòng)錐形瓶,使還原作用完全,絕大部分鋁溶解,煮沸至小氣泡消失,在二氧化碳其他保護(hù)下流水中冷卻至室溫,停止通入二氧化碳?xì)怏w,取下錐形瓶,塞好橡皮塞并移至滴定臺(tái),快速加入5mL 淀粉溶液,立即用碘酸鉀標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定至淺藍(lán)色為終點(diǎn)。
經(jīng)查閱資料[3-7]及實(shí)際工作中的經(jīng)驗(yàn),本次試驗(yàn)選擇鋅粉-硼砂-硼酸混合熔劑燒結(jié)分解試樣。以下按試驗(yàn)方法測(cè)定,結(jié)果見表1。
從表1 看出,試樣采用的熔劑所測(cè)得Sn 的結(jié)果與參考值相近,本次試驗(yàn)采用此熔劑。
加入鐵粉的目的主要是起還原作用,消除溶解氧的影響。測(cè)定結(jié)果見表2。
表1 試樣分解測(cè)定結(jié)果
從表2 中看出,鐵粉的加入量在1.0~2.0g 對(duì)錫的測(cè)定結(jié)果無明顯影響,本試驗(yàn)還原鐵粉的用量選擇1.0g。
表2 鐵粉用量的試驗(yàn)結(jié)果
加入金屬鋁粒的主要目的是將錫還原為二價(jià)錫,結(jié)果見表3。
表3 鋁粒用量的試驗(yàn)結(jié)果
從表3 看出,鋁粒的加入量在1.0~2.5g 對(duì)測(cè)定錫的結(jié)果無明顯影響,試驗(yàn)方法中的鋁粒的加入量選擇1.5g。
碘與淀粉的反應(yīng)必須有一定量的碘離子存在下方能形成有色吸附物。
表4 淀粉溶液用量試驗(yàn)
從表4 看出,淀粉的加入量在1~9mL 對(duì)測(cè)定錫沒有明顯影響,本試驗(yàn)淀粉的加入量選擇5.0mL。
在錫陽極泥中,測(cè)定錫時(shí)的干擾元素主要有銅、砷、鎢、鉬、銻、鉍、鍺、鉻、釩、鈮。試樣經(jīng)發(fā)射光譜半定量分析,陽極泥中主要含有錫、銻、銅、砷、鉍等金屬元素,其中影響測(cè)定錫含量的雜質(zhì)元素含量見表5。
表5 試樣中雜質(zhì)元素含量
表5 中銻、砷、銅對(duì)測(cè)定錫含量有影響,必須對(duì)其進(jìn)行分離消除。
2.5.1 雜質(zhì)元素的分離消除
測(cè)定錫含量時(shí),共存元素的允許量見表6。
表6 共存元素的允許量
試樣經(jīng)過焙燒及燒結(jié)分解后,干擾元素砷揮發(fā)近90%,銻揮發(fā)近70%。砷揮發(fā)后的含量已經(jīng)不影響錫的測(cè)定。利用As3+、Sb3+、Bi3+、Cu2+的氧化還原反應(yīng),加入鐵粉,可使溶液中錫與其它干擾元素分離。
將燒結(jié)冷卻至室溫的坩堝置于盛有50mL 鹽酸(1+1)的250mL 的燒杯中蓋上表皿,加熱浸出完全,加入2 滴100g/L 碘化鉀溶液,1~1.5g 還原鐵粉,加熱微沸至剩余少量鐵粉時(shí),立即在流水中冷卻,用棉花加少量紙漿過濾于300mL 錐形瓶中,以鹽酸(1+1)洗滌燒杯及沉淀3~5 次,控制總試液體積約100mL。
對(duì)分離后的濾液用AAS 法進(jìn)行檢測(cè),銅、砷、銻、鉍的含量均在共存元素允許的范圍內(nèi),不再對(duì)錫的測(cè)定產(chǎn)生干擾。
按擬定的分析步驟進(jìn)行測(cè)定,結(jié)果如表7 所示。
從表7 看出,測(cè)定結(jié)果穩(wěn)定,標(biāo)準(zhǔn)偏差和RSD 都較小。
稱取適量試樣,加入10mL 錫標(biāo)準(zhǔn)溶液,按擬定分析步驟進(jìn)行測(cè)定,結(jié)果見表8。
表7 試樣中w(錫)分析結(jié)果
表8 試樣加標(biāo)回收試驗(yàn)
從表8 中看出,試樣的加標(biāo)回收率在99.2%~100.2%之間,滿足測(cè)定要求。
試驗(yàn)結(jié)果表明,試樣先經(jīng)焙燒,揮發(fā)部分砷及其它雜質(zhì)元素后經(jīng)鋅粉-硼砂-硼酸混合熔劑燒結(jié)分解試樣,鹽酸(1+1)浸出,還原鐵粉分離雜質(zhì)元素,用碘酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定法測(cè)定陽極泥中的錫,精密度高,試樣加標(biāo)回收率高,本方法準(zhǔn)確度可靠。