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      響應(yīng)面法優(yōu)化吡咯烷酮離子液體[HNMP]CH3SO3催化菜籽油酯交換制備生物柴油的工藝研究

      2020-01-14 05:16:30王昌梅韓本勇黃俊華曹開瓊張無敵
      中國油脂 2020年1期
      關(guān)鍵詞:吡咯烷酮酯交換甘油

      王昌梅,韓本勇,2,黃俊華,曹開瓊,張無敵,尹 芳,楊 斌,吳 凱

      (1.云南師范大學(xué)能源與環(huán)境科學(xué)學(xué)院,昆明 650500; 2.昆明理工大學(xué)生命科學(xué)與技術(shù)學(xué)院,昆明 650500)

      生物柴油具有穩(wěn)定、環(huán)保、可再生等優(yōu)點,正逐漸成為石化柴油的替代品之一[1]。生物柴油是脂肪酸烷基酯 (FAME) 的混合物,原料來源廣泛,如動植物油脂、餐廚廢油[2]以及含油微藻[3]。工業(yè)生產(chǎn)生物柴油是以無機強堿作為催化劑進(jìn)行化學(xué)轉(zhuǎn)酯化。但當(dāng)原料含有較高含量的游離脂肪酸,無機強堿催化劑易與游離脂肪酸發(fā)生皂化反應(yīng)降低生物柴油的收率[4]。同時,該方法還存在能耗大、副產(chǎn)物甘油回收困難、產(chǎn)品純化工藝復(fù)雜、廢水處理要求高[5]、造成設(shè)備腐蝕和乳化等問題。固體酸、堿催化劑的使用雖然對酯交換反應(yīng)有一定的改進(jìn),但需要大量有機溶劑,甘油分離困難,存在催化劑再生后容易失活等不足[6]。脂肪酶是一種環(huán)境友好的生物催化劑,但甲醇和副產(chǎn)物甘油會導(dǎo)致脂肪酶部分失活,另外,酶催化過程穩(wěn)定性較差,且成本較高,不適于工業(yè)化生產(chǎn)[7]。因此,研制一種環(huán)保、高效、新型的催化合成生物柴油的催化劑顯得尤為重要。

      離子液體是一類特殊液體熔融鹽, 具有高反應(yīng)活性、不揮發(fā)性、穩(wěn)定性好、溶解性和酸性可調(diào)等特性, 這些特性兼有均相催化效率高、多相催化易分離的優(yōu)點, 使其在催化反應(yīng)中既便于產(chǎn)物分離又有利于催化劑回收[8-9]。采用離子液體催化制備生物柴油能避免環(huán)境污染、生產(chǎn)設(shè)備腐蝕等問題, 因此具有很好的產(chǎn)業(yè)化前景[10-11]。本文以吡咯烷酮離子液體[HNMP]CH3SO3作催化劑催化菜籽油酯交換制備生物柴油,并采用響應(yīng)面法對制備工藝進(jìn)行了優(yōu)化。

      1 材料與方法

      1.1 試驗材料

      菜籽油(酸價(KOH) 1.26 mg/g,皂化值(KOH)194.90 mg/g),超市購買。

      1-甲基-2-吡咯烷酮、乙酸乙酯、CH3OH、H2SO4、KOH、KIO4、Na2S2O3、KI、95%乙醇、甲醇,分析純。去離子水,實驗室制備。

      1.2 試驗方法

      1.2.1 吡咯烷酮離子液體的制備

      參照文獻(xiàn)[12-13]的方法一步合成。在圓底燒瓶中加入0.2 mol 1-甲基-2-吡咯烷酮,80℃磁力攪拌下,緩慢滴加等摩爾量的98%濃硫酸,反應(yīng)12 h。產(chǎn)物用乙酸乙酯洗滌3次,旋轉(zhuǎn)真空干燥,得淡黃色透明黏稠液體,即為吡咯烷酮離子液體[HNMP]CH3SO3。

      1.2.2 吡咯烷酮離子液體催化制備生物柴油

      按一定比例稱取離子液體催化劑、菜籽油和甲醇,放入圓底三口燒瓶中,然后置于裝有冷凝回流器的恒溫磁力攪拌器中,設(shè)定溫度和時間進(jìn)行酯交換反應(yīng),反應(yīng)結(jié)束后迅速轉(zhuǎn)移至分液漏斗中進(jìn)行分離。上層為甲酯,下層為離子液體、副產(chǎn)物甘油和未反應(yīng)的甲醇混合物。上層產(chǎn)物經(jīng)熱水洗滌3次后,置于105℃烘箱干燥2 h,冷卻后進(jìn)行甘油含量測定。下層混合物先進(jìn)行常壓蒸餾除去甲醇,再減壓蒸餾去除甘油,然后用乙醚洗滌3次去除酯,所得的離子液體用于重復(fù)催化試驗。

      由于甘油的轉(zhuǎn)換率等于生物柴油的轉(zhuǎn)化率,因此測定原料和產(chǎn)物的甘油值進(jìn)而計算得到生物柴油轉(zhuǎn)化率。參照文獻(xiàn)[14-15]中的方法,采用皂化-高碘酸氧化法[16]測定甘油含量,按照下式計算生物柴油轉(zhuǎn)化率。

      生物柴油轉(zhuǎn)化率=(原料甘油值-生物柴油甘油值)/原料甘油值×100%

      2 結(jié)果與討論

      2.1 吡咯烷酮離子液體催化制備生物柴油響應(yīng)面試驗

      在離子液體[HNMP]CH3SO3為催化劑的條件下,以催化劑用量、醇油摩爾比、反應(yīng)溫度和反應(yīng)時間為自變量,以生物柴油轉(zhuǎn)化率為響應(yīng)值,進(jìn)行響應(yīng)面中心組合試驗設(shè)計。在預(yù)試驗的基礎(chǔ)上確定各因素的水平,利用 Design Expert 8.0.6設(shè)計四因素三水平共29個點的響應(yīng)面優(yōu)化試驗。響應(yīng)面試驗因素水平如表1所示,響應(yīng)面試驗設(shè)計及結(jié)果如表2所示。每組試驗重復(fù)3次,結(jié)果取平均值。

      表1 響應(yīng)面試驗因素水平

      表2 響應(yīng)面試驗設(shè)計及結(jié)果

      續(xù)表2

      試驗號AB C D 轉(zhuǎn)化率/%24000083.0225101079.1226001174.7027-100169.4728-100-166.8729100-178.59

      采用Design-Expert 8.0.6軟件對數(shù)據(jù)進(jìn)行擬合,獲得多元二次方程:

      轉(zhuǎn)化率=82.99+5.55A-0.78B+0.24C+0.69D+2.10AB-0.76AC-0.41AD+0.59BC-3.11BD-1.29CD-5.28A2-5.81B2-4.04C2-3.83D2

      對回歸方程進(jìn)行方差分析,結(jié)果見表3。

      表3 方差分析

      注:**表示極顯著(P<0.01),*表示顯著(P<0.05)。

      根據(jù)回歸方程,得出生物柴油轉(zhuǎn)化率最高時的工藝條件為:反應(yīng)溫度100℃,醇油摩爾比9∶1,催化劑用量10%,反應(yīng)時間12 h。在最佳條件下,生物柴油轉(zhuǎn)化率的預(yù)測值為82.9%。通過最佳條件下3次驗證試驗,生物柴油轉(zhuǎn)化率平均值為84.8%,與預(yù)測值誤差小于5%,因此該方法所獲得的試驗結(jié)果是可靠的。敖紅偉等[17]制備的雜多酸離子液體[TEA-PS]1.5H1.5PW12O40催化棉籽油制備生物柴油的轉(zhuǎn)化率達(dá)到了95.3%。楊子飛等[18]合成的離子液體[HSO3-pmim]+[HSO4]-催化麻瘋樹油制備生物柴油的轉(zhuǎn)化率達(dá)到了90.3%。周映晴等[15]研究離子液體[Hnmp]HSO4催化菜籽油制備生物柴油的轉(zhuǎn)化率為85.4%,本文合成的離子液體催化效率與之相當(dāng)。

      2.2 吡咯烷酮離子液體的重復(fù)使用性

      在最佳條件下,進(jìn)行4次離子液體重復(fù)使用試驗,生物柴油轉(zhuǎn)化率分別為84.9%、83.7%、82.1%、79.6%,轉(zhuǎn)化率沒有明顯下降。說明該離子液體具有較好的重復(fù)使用性。

      3 結(jié) 論

      采用響應(yīng)面優(yōu)化離子液體[HNMP]CH3SO3催化菜籽油酯交換制備生物柴油,通過數(shù)學(xué)回歸模型得到的最佳工藝條件為:反應(yīng)溫度100℃,醇油摩爾比9∶1,催化劑用量10%,反應(yīng)時間12 h。在最佳工藝條件下,生物柴油轉(zhuǎn)化率預(yù)測值為82.9%,實測值為84.8%,誤差小于5%,模型可靠。離子液體[HNMP]CH3SO3重復(fù)使用4次后,催化菜籽油酯交換的生物柴油轉(zhuǎn)化率沒有明顯下降,說明該離子液體具有較好的重復(fù)使用性,值得進(jìn)一步研究。

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