西湖大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院施一公教授研究組題為《ATP 水解酶/解旋酶Prp2 及其激活因子Spp2 催化剪接體激活過程中結(jié)構(gòu)重塑的分子機理》的論文，11 月27 日在《科學(xué)》雜志以長文形式發(fā)表。此文報道了釀酒酵母處于激活狀態(tài)的剪接體2.5 埃的高分辨率電鏡結(jié)構(gòu)，該結(jié)構(gòu)是目前報道的最高分辨率的剪接體結(jié)構(gòu)，首次展示了剪接體狀態(tài)轉(zhuǎn)變過程中的“動力驅(qū)動”蛋白——ATP 水解酶/解旋酶Prp2 及其激活因子Spp2 催化其重塑的結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)，為理解剪接體激活重塑的分子機理提供了迄今最清晰的結(jié)構(gòu)信息。相關(guān)研究顯示，人類超過95%的基因都會發(fā)生RNA 剪接，任何異常、錯誤的RNA 剪接，都會導(dǎo)致嚴重的遺傳紊亂和疾病，目前人類遺傳病大約有35%跟RNA 剪接異常有關(guān)，針對這些RNA 剪接的藥物靶點來設(shè)計藥物，有望推動一些人類疑難疾病的治療。

生物的行為、語言、思考等一切生命活動都由基因所控制，而RNA 剪接是真核生物基因表達調(diào)控的重要環(huán)節(jié)之一。負責(zé)執(zhí)行RNA 剪接反應(yīng)的是細胞核內(nèi)的剪接體，而剪接體需要“動力驅(qū)動”蛋白——ATP 水解酶/解旋酶進行嚴格的調(diào)控，它們在催化剪接體構(gòu)象的改變、控制RNA 剪接的進程、對RNA 進行檢驗和校對等過程中有著極其關(guān)鍵的作用，被譽為RNA 剪接的“分子時鐘”。