解旋酶
- DNSN-1在秀麗隱桿線蟲DNA復(fù)制起始期間招募GINS用于CMG解旋酶組裝
M-GINS 解旋酶的組裝是真核生物DNA 復(fù)制起始期間的關(guān)鍵調(diào)控步驟。直到現(xiàn)在，還不清楚后生動(dòng)物的調(diào)控是否需要酵母中不存在的其他因子。本研究人員證實(shí)秀麗隱桿線蟲DNSN-1 因子（人類DONSON的直系同源物）在解旋酶組裝期間起作用，該作用是在含有MUS-101/TOPBP1的復(fù)合物中進(jìn)行的。DNSN-1需要將GINS 復(fù)合物募集到染色質(zhì)上，低溫電子顯微鏡結(jié)構(gòu)表明DNSN-1 通過與GINS 和MCM-3 的直接結(jié)合，再使用研究人員展示的對(duì)起始重要且對(duì)活
廣東藥科大學(xué)學(xué)報(bào) 2023年5期2023-12-30
- 斑馬魚ddx27基因?qū)p53基因的調(diào)控作用
824DDX 解旋酶（DEAD-box RNA helicase，DDX）屬于解旋酶超家族2（helicase superfamily 2，SF2）的成員，是真核生物、古細(xì)菌和細(xì)菌中最大的RNA 解旋酶家族之一[1］。DDX 解旋酶的特征是存在一個(gè)特定的氨基酸基序Asp-Glu-Ala-Asp（D-E-A-D），它參與RNA 代謝并發(fā)揮多種功能，如翻譯過程、轉(zhuǎn)錄過程、RNA 穩(wěn)定性、mRNA 輸出、mRNA 剪接等[2］。在人類和斑馬魚中DDX 解旋酶家族
華中農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào)(自然科學(xué)版) 2022年6期2022-12-03
- Pif1維持基因組穩(wěn)定性在腫瘤中發(fā)揮的作用
110004）解旋酶是生物體內(nèi)核酸代謝中必不可少的酶，能將遺傳物質(zhì)傳遞給后代［1］。解旋酶被稱為分子運(yùn)動(dòng)蛋白，沿著DNA磷酸二酯主鏈單向轉(zhuǎn)移，利用核苷三磷酸（nucleoside triphosphate，NTP）水解的能量將穩(wěn)定的DNA雙鏈分離成單鏈或改造核酸蛋白復(fù)合物［2］。解旋酶參與多種細(xì)胞功能的調(diào)控，與肝癌、乳腺癌和卵巢癌等腫瘤的發(fā)生發(fā)展密切相關(guān)［3-5］?；?span id="j5i0abt0b" class="hl">解旋酶序列的保守性，可分為6個(gè)不同的超家族（superfamily 1-6，Sf1-Sf
中國醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào) 2022年4期2022-11-26
- 嗜熱菌ToPif1解旋酶與G四鏈體的互作活性位點(diǎn)預(yù)測(cè)及鑒定
中進(jìn)化有專門的解旋酶特異性調(diào)控并解旋G4二級(jí)結(jié)構(gòu)，揭示解旋酶解旋G4的分子機(jī)制至關(guān)重要。在細(xì)胞中，G4結(jié)構(gòu)在折疊和展開狀態(tài)之間動(dòng)態(tài)波動(dòng)[5]，而G4的展開主要由G4解旋酶調(diào)控。目前，已報(bào)道的G4解旋酶包括RecQ家族[6]、DExH/D家族RNA解旋酶[7]以及本文研究對(duì)象Pif1家族DNA解旋酶[8]。根據(jù)解旋酶的基序及易位方向，Pif1被歸類為超家族1B解旋酶。遺傳和生化研究表明，Pif1廣泛參與細(xì)胞代謝過程，包括維持線粒體DNA[9]、負(fù)調(diào)控端粒酶[
- 沉默BLM DNA解旋酶基因?qū)θ幮匀橄侔㎝DA-MB-468細(xì)胞增殖和凋亡的影響*
ecQ DNA解旋酶是一個(gè)在細(xì)菌、真菌、植物和動(dòng)物中發(fā)現(xiàn)的蛋白質(zhì)家族，是一類通過水解ATP高能磷酸鍵、獲得能量后解開DNA雙鏈結(jié)構(gòu)并產(chǎn)生單鏈DNA的酶[5]。人體內(nèi)含有5種RecQ DNA解旋酶，分別是RECQL1、BLM、WRN、RECQL4和RECQL5，這些解旋酶在細(xì)胞中發(fā)揮重要作用，包括DNA復(fù)制、轉(zhuǎn)錄、DNA修復(fù)和端粒維持等[6-7]。有研究表明BLM DNA解旋酶與癌癥的發(fā)展有著密切聯(lián)系[8-9]，BLM DNA解旋酶mRNA表達(dá)增加與乳腺癌患
貴州醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào) 2022年8期2022-10-19
- RNA解旋酶參與植物葉片衰老調(diào)控研究進(jìn)展
要的應(yīng)用價(jià)值。解旋酶包括DNA解旋酶和RNA解旋酶，是生物中廣泛存在的依賴于ATP的核酸解旋酶類，在各種生物過程中發(fā)揮著至關(guān)重要的作用[4]。DNA解旋酶主要參與DNA復(fù)制、重組、修復(fù)和轉(zhuǎn)錄過程的調(diào)控，以及維持染色體的穩(wěn)定[5]。RNA解旋酶可以解開RNA二級(jí)結(jié)構(gòu)中存在的雙鏈，主要作為RNA伴侶協(xié)助結(jié)合的RNA從細(xì)胞核轉(zhuǎn)運(yùn)出細(xì)胞核，進(jìn)而參與轉(zhuǎn)錄、核糖體組裝、RNA剪接和mRNA翻譯[6]。越來越多的研究表明，RNA解旋酶參與了各植物生長發(fā)育過程和非生物脅迫
- 小麥DEAD-box基因家族鑒定及其低溫下的表達(dá)模式分析
box RNA解旋酶屬于解旋酶家族的SF2家族，作為最大的解旋酶家族，DEAD-box RNA解旋酶參與轉(zhuǎn)錄、翻譯、mRNA前體剪接、核糖體生物發(fā)生、mRNA核-質(zhì)輸出以及RNA無義衰變等RNA代謝過程，調(diào)控植株的生長發(fā)育與抗逆性[5-25]。部分DEAD-box RNA解旋酶缺失可能抑制植物生長發(fā)育，甚至導(dǎo)致植株死亡。不同非生物脅迫會(huì)引起不同DEAD-box解旋酶基因的表達(dá)量發(fā)生變化，從而提高植株的脅迫耐受能力[5]。擬南芥中，DEAD-box家族基因A
麥類作物學(xué)報(bào) 2022年2期2022-03-01
- 漢防己甲素衍生物HL-49對(duì)Bloom DNA解旋酶生物學(xué)特性的影響
oom DNA解旋酶(bloom DNA helicase,BLM)是RecQ解旋酶家族中的一員，能利用三磷酸腺苷(ATP)和其他三磷酸核苷水解釋放的能量解開雙鏈DNA或G四鏈體，是核酸復(fù)制、重組、修復(fù)、轉(zhuǎn)錄、端粒穩(wěn)定等代謝過程的重要組成部分[1-2]。研究發(fā)現(xiàn)，BLM基因突變能引起皮膚鱗狀細(xì)胞癌的發(fā)生[3]和前列腺癌轉(zhuǎn)移有關(guān)[4]。Wang等[5]發(fā)現(xiàn)喹唑啉酮為母核合成的衍生物中，9 h能顯著抑制BLM 解旋酶與DNA的結(jié)合活力，也促進(jìn)端粒DNA的瓦解，
中國藥理學(xué)通報(bào) 2022年2期2022-02-24
- 易通過冷凍食品傳播的新冠病毒解旋酶的表達(dá)純化及酶活研究
RP）、RNA解旋酶（Nsp13）及復(fù)制輔助因子（Nsp7、Nsp8）組裝成高效的RNA合成機(jī)器，該RNA復(fù)制體是病毒存活的核心部件，對(duì)病毒復(fù)制至關(guān)重要[4]。由于Nsp13在所有冠狀病毒物種中的高度保守性，被作為理想的抗病毒靶點(diǎn)[5-7]。有研究表明，SARS-CoV的Nsp13，具有NTP水解活性[8]，可以水解所有類型的NTP，以NTP依賴的方式解開雙鏈DNA和RNA，解旋的極性是5'-3'[9]。盡管是RNA解旋酶，但是Nsp13大約以相同的速率解
農(nóng)產(chǎn)品加工 2021年24期2022-01-19
- 脆弱擬桿菌Pif1解旋酶的表達(dá)純化與晶體生長
致病菌時(shí)，多項(xiàng)解旋酶基因的表達(dá)量會(huì)發(fā)生改變，表明相關(guān)解旋酶很可能參與了機(jī)會(huì)致病過程的應(yīng)激變化［3-4］。此外，不同于其他種的擬桿菌，脆弱擬桿菌機(jī)會(huì)致病菌的全基因組中G+C含量明顯偏高，而且特異GC結(jié)構(gòu)相對(duì)豐富而穩(wěn)定［4］，這一特征恰恰符合在氧化應(yīng)激條件下G4 DNA結(jié)構(gòu)易在調(diào)控區(qū)域形成的特點(diǎn)。這些DNA水平的異常變化，提示出特異調(diào)控G4 DNA異常形成的解旋酶很可能在脆弱擬桿菌轉(zhuǎn)變?yōu)闄C(jī)會(huì)致病菌過程中扮演重要角色。最新的研究表明，脆弱擬桿菌轉(zhuǎn)變成為機(jī)會(huì)致病菌
生物技術(shù)通報(bào) 2021年9期2021-11-06
- 人源RNA解旋酶DDX1的表達(dá)、究
438)RNA解旋酶幾乎參與RNA代謝的所有主要步驟，包括pre-mRNA剪切、mRNA轉(zhuǎn)運(yùn)、RNA編輯和衰減、核糖體合成[1-2].DEAD -box蛋白(DDXs)屬于RNA解旋酶超家族II，也是最大的解旋酶家族[3].DDX蛋白包含有9個(gè)保守基序，分別命名為Q、Ⅰ、Ⅰa、Ⅰb、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ和Ⅵ.其中基序Ⅱ也稱為Walker B基序，是以DEAD(Asp-Glu-Ala-Asp)氨基酸序列為特征，并在抗病毒免疫應(yīng)答和腫瘤發(fā)生發(fā)展中起著核心作用[4].
復(fù)旦學(xué)報(bào)（自然科學(xué)版） 2021年4期2021-10-23
- DNA雙鏈退火壓力對(duì)DNA聚合酶gp5鏈置換的調(diào)控*
弱, 其與T7解旋酶gp4耦合形成復(fù)制體后可以發(fā)生快速且持續(xù)的鏈置換, 這一現(xiàn)象的分子機(jī)制尚待厘清.本文通過單分子熒光共振能量轉(zhuǎn)移(smFRET)的方法對(duì)gp5聚合過程的動(dòng)力學(xué)進(jìn)行了研究, 發(fā)現(xiàn)gp5在沒有外力幫助下時(shí)會(huì)進(jìn)入鏈置換-外切的循環(huán), 導(dǎo)致聚合難以延伸, 調(diào)控這一循環(huán)的關(guān)鍵則是DNA雙鏈退火壓力.進(jìn)一步的實(shí)驗(yàn)表明gp5和gp4形成復(fù)制體后,gp4輔助gp5克服了退火壓力從而聚合可以延伸.1 引 言DNA復(fù)制過程中解旋酶和聚合酶會(huì)形成一個(gè)復(fù)制體先解
物理學(xué)報(bào) 2021年15期2021-08-14
- 發(fā)酵乳中沙門氏菌依賴解旋酶恒溫基因擴(kuò)增快速檢測(cè)方法的建立
[14]。依賴解旋酶恒溫基因擴(kuò)增（helicase-dependent isothermal DNA amplification，HDA）快速檢測(cè)方法是以分子生物學(xué)方法為基礎(chǔ)發(fā)展起來的一種新的基因擴(kuò)增方法，和其他方法相比，HDA法更簡單有效[15]。HDA快速檢測(cè)法主要是在恒溫條件下，由解旋酶打開DNA雙鏈結(jié)構(gòu)，同時(shí)單鏈DNA結(jié)合蛋白（single-stranded DNA binding protein，SSB）與形成的單鏈DNA相結(jié)合，使解開的單鏈保持
乳業(yè)科學(xué)與技術(shù) 2021年4期2021-08-10
- 非洲豬瘟病毒解旋酶D1133L基因序列分析、蛋白結(jié)構(gòu)預(yù)測(cè)及亞細(xì)胞定位
基因組編碼5個(gè)解旋酶，分別被命名為D1133L、B962L、QP509L、Q706L、A859L，均屬于解旋酶超家族II家族成員。ASFV的5個(gè)解旋酶中，QP509L和Q706L屬于解旋酶超家族II DEXH/D-box家族中DEAD-box家族成員，通過基因序列分析間接證明D1133L為該家族成員[11]。DEAD-box家族解旋酶的最主要特征為含有D-E-A-D(天冬氨酸-谷氨酸-甘氨酸-天冬氨酸)特定的氨基酸序列[12-13]，該家族Elf4A和El
畜牧獸醫(yī)學(xué)報(bào) 2021年7期2021-07-26
- RNA剪接“分子時(shí)鐘”精確原子模型
ATP水解酶/解旋酶Prp2及其激活因子Spp2催化剪接體激活過程中結(jié)構(gòu)重塑的分子機(jī)理》的論文，2020年11月27日在《科學(xué)》雜志以長文形式發(fā)表。此文報(bào)道了釀酒酵母處于激活狀態(tài)的剪接體2.5埃的高分辨率電鏡結(jié)構(gòu)，該結(jié)構(gòu)是目前報(bào)道的最高分辨率的剪接體結(jié)構(gòu)，首次展示了剪接體狀態(tài)轉(zhuǎn)變過程中的“動(dòng)力驅(qū)動(dòng)”蛋白——ATP水解酶/解旋酶Prp2及其激活因子Spp2催化其重塑的結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)，為理解剪接體激活重塑的分子機(jī)理提供了迄今最清晰的結(jié)構(gòu)信息。相關(guān)研究顯示，人類超過9
中國科學(xué)探險(xiǎn) 2021年2期2021-06-01
- 牛DHX36解旋酶及其突變體底物結(jié)合與解旋活性研究
712100)解旋酶是一類可以水解三磷酸腺苷釋放能量并打開核酸之間氫鍵的一類分子“馬達(dá)”蛋白，廣泛存在于病毒、細(xì)菌和真核生物中[1-2]，參與細(xì)胞的多種代謝過程，如DNA的復(fù)制、轉(zhuǎn)錄、翻譯及RNA剪切等生命活動(dòng)[3-5]。編碼解旋酶的基因一旦發(fā)生突變或缺失，將無法表達(dá)相應(yīng)的蛋白，進(jìn)而引起多種嚴(yán)重的遺傳性疾病，如Bloom綜合癥、Werner綜合癥、Rothmund-Thomson綜合癥等[6-8]。根據(jù)解旋酶的序列保守性、結(jié)構(gòu)相似性及解旋方向性，可以將其分
西北農(nóng)林科技大學(xué)學(xué)報(bào)（自然科學(xué)版） 2021年5期2021-06-01
- DExD/H-box家族RNA解旋酶介導(dǎo)的宿主-病毒相互作用
x蛋白是SF2解旋酶超家族的主要成員，普遍存在于真核生物、細(xì)菌與古生菌中。其具有結(jié)合核苷酸、RNA及蛋白質(zhì)的能力，能夠利用水解ATP產(chǎn)生的能量參與mRNA前體加工、翻譯起始、mRNA轉(zhuǎn)運(yùn)、核糖體生成、RNA降解等生物過程[1]。DExD/H-box解旋酶可以在不涉及易位過程的情況下有效地分離短RNA雙鏈，這是多數(shù)DExD/H-box蛋白發(fā)揮解旋酶活性的基礎(chǔ)。此外，DExD/H-box解旋酶能夠定位到對(duì)應(yīng)生理底物上，激活底物活性，促進(jìn)RNA折疊和重排，加速R
中國獸醫(yī)學(xué)報(bào) 2021年9期2021-04-16
- 鐵皮石斛兩個(gè)DEAD-box RNA解旋酶基因克隆及特征分析
712046)解旋酶(Helicase)是所有生命體中普遍存在的、具有促進(jìn)雙鏈DNA/RNA解鏈的驅(qū)動(dòng)蛋白。根據(jù)蛋白序列結(jié)構(gòu)域的差異，解旋酶被分為兩個(gè)主要的超家族SFⅠ和SFⅡ，其中RNA Helicase(RH)在后者中占比較大[1]。第二個(gè)基序具有的氨基酸殘基天冬氨酸-谷氨酸-丙氨酸-天冬氨酸(D-E-A-D)特征的一類RH命名為DEAD-box RNA Helicase(DEAD-box RH)[2]。研究表明，DEAD-box RH主要作為RNA分
西北農(nóng)業(yè)學(xué)報(bào) 2020年7期2020-07-20
- 甘藍(lán)夜蛾核型多角體病毒DNA解旋酶2的原核表達(dá)研究
5、病毒DNA解旋酶p143、lef7和ie-2等[2]，其中DNA解旋酶p143基因不僅參與了DNA復(fù)制，也是最早被發(fā)現(xiàn)的與病毒宿主域相關(guān)的基因。不同桿狀病毒的宿主域并不相同，如苜蓿銀紋夜蛾核多角體病毒（AcMNPV）可以感染超過40種昆蟲種類，而家蠶核型多角體病毒（BmNPV）只能感染家蠶這1種宿主，當(dāng)AcMNPV中p143發(fā)生突變以后，就具有感染家蠶的能力[3]。在MbMNPV的基因組中，除了存在解旋酶基因以外，還存在第2個(gè)拷貝的“截短版”DNA解旋
生物化工 2020年3期2020-07-06
- 結(jié)核分枝桿菌RNA解旋酶RhlE的蛋白表達(dá)、純化及結(jié)構(gòu)性質(zhì)研究
[1].RNA解旋酶(RNA helicases)是一個(gè)包含了與RNA代謝(從翻譯起始、核糖體形成、前mRNA拼接和mRNA降解)許多方面有關(guān)的蛋白質(zhì)家族.RNA解旋酶依賴于ATP水解，識(shí)別并依賴于單鏈結(jié)構(gòu)的存在，在RNA復(fù)制過程中起到催化雙鏈RNA解旋的作用[2-3].在已知的核糖體組裝因子中，DEAD-box解旋酶家族蛋白起著關(guān)鍵作用.DEAD-box解旋酶有9個(gè)特征性基序，以其中MotifⅡ的氨基酸序列d-e-a-d而命名.這些蛋白具有RNA解旋酶活
復(fù)旦學(xué)報(bào)（自然科學(xué)版） 2020年1期2020-03-23
- RNA剪接"分子時(shí)鐘"精確原子模型
TP 水解酶/解旋酶Prp2 及其激活因子Spp2 催化剪接體激活過程中結(jié)構(gòu)重塑的分子機(jī)理》的論文，11 月27 日在《科學(xué)》雜志以長文形式發(fā)表。此文報(bào)道了釀酒酵母處于激活狀態(tài)的剪接體2.5 埃的高分辨率電鏡結(jié)構(gòu)，該結(jié)構(gòu)是目前報(bào)道的最高分辨率的剪接體結(jié)構(gòu)，首次展示了剪接體狀態(tài)轉(zhuǎn)變過程中的“動(dòng)力驅(qū)動(dòng)”蛋白——ATP 水解酶/解旋酶Prp2 及其激活因子Spp2 催化其重塑的結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)，為理解剪接體激活重塑的分子機(jī)理提供了迄今最清晰的結(jié)構(gòu)信息。相關(guān)研究顯示，人類
儀器儀表用戶 2020年12期2020-02-18
- DDX3 RNA 解旋酶在基因調(diào)控、腫瘤和 病毒感染中的功能
sp）-box解旋酶家族的成員，是一種從酵母到人的多種器官中均有發(fā)現(xiàn)的依賴ATP的RNA解旋酶[1]。DDX3有DDX3X（DBX）和DDX3Y（DBY）兩種同系物，分別位于X染色體和Y染色體上[2]。DDX3X廣泛表達(dá)于多種組織，而DDX3Y的表達(dá)僅限于雄性生殖染色體中，可能與雄性生殖有關(guān)[3]。DDX3參與RNA的多種代謝，例如轉(zhuǎn)錄、翻譯、RNA剪接、RNA運(yùn)輸和RNA降解。最近研究發(fā)現(xiàn)，DDX3在基因表達(dá)調(diào)控、細(xì)胞周期調(diào)控、細(xì)胞凋亡以及抗病毒過程中均
中國動(dòng)物傳染病學(xué)報(bào) 2020年1期2020-02-09
- 退火解旋酶SMARCAL1在維持基因組穩(wěn)定中的作用與機(jī)制
學(xué)峰,,3退火解旋酶SMARCAL1在維持基因組穩(wěn)定中的作用與機(jī)制文雅蕾1，呂柯孬2，徐小康1，張欣1，丁良1，潘學(xué)峰1,2,31. 河北大學(xué)醫(yī)學(xué)院藥理室，保定 071000 2. 北京理工大學(xué)生命學(xué)院，北京 100081 3. 河北大學(xué)化學(xué)與環(huán)境學(xué)院，保定 071000SMARCAL1是屬于SWI/SNF (SWItch/Sucrose Non-Fermentable)相關(guān)、基質(zhì)相關(guān)和激動(dòng)蛋白依賴的染色質(zhì)調(diào)節(jié)因子家族成員ATP驅(qū)動(dòng)的DNA退火解旋酶。SM
遺傳 2019年12期2019-12-24
- 以寨卡病毒NS3解旋酶為靶點(diǎn)的海洋天然產(chǎn)物庫的虛擬篩選與成藥性評(píng)價(jià)
B和NS3)、解旋酶(NS3)、甲基轉(zhuǎn)移酶(NS4、NS4B和NS5)及聚合酶(NS5)等[7].除M蛋白、NS2A、NS4和NS4B外，其他蛋白都有大量的晶體數(shù)據(jù)報(bào)道.隨著NS2B和NS3蛋白水解酶[8-9]、NS3 解旋酶[10]及NS5甲基轉(zhuǎn)移酶[11]等結(jié)構(gòu)的解析，基于晶體結(jié)構(gòu)的藥物虛擬篩選研究也相繼開展[12-16]，但目前還沒有得到令人興奮的結(jié)果.2017年有研究發(fā)現(xiàn)PrM蛋白上第139位絲氨酸變?yōu)樘於０房赡軙?huì)導(dǎo)致病毒攻擊性增強(qiáng)[6]，值得慶
- 二氫楊梅素對(duì)Bloom解旋酶結(jié)構(gòu)和生物學(xué)活性的影響
內(nèi)的Bloom解旋酶(Bloom helicase，BLM)突變導(dǎo)致基因組的不穩(wěn)定，進(jìn)而導(dǎo)致各種基因突變發(fā)生并誘發(fā)癌癥。BLM解旋酶能夠結(jié)合雙鏈DNA，利用ATP提供能量，由3′-5′解開雙鏈DNA[2]。因此，研究小分子藥物對(duì)BLM解旋酶功能的影響，尋找靶向特效抑制藥物，對(duì)治療此類癌癥具有重要意義。本研究中使用的BLM解旋酶為該酶的核心區(qū)域，氨基酸殘基序列區(qū)間為642-1290，簡稱BLM642-1290。二氫楊梅素(dihydromyricetin，D
中國藥理學(xué)通報(bào) 2019年10期2019-09-24
- DDX6突變體的構(gòu)建
于秀芝RNA解旋酶在多條RNA代謝通路中起到調(diào)控作用。在復(fù)雜的細(xì)胞環(huán)境中，它們可與細(xì)胞內(nèi)多種信號(hào)通路、蛋白相互作用，參與調(diào)控致癌基因或抑癌基因的表達(dá)，參與癌癥的發(fā)生發(fā)展。人類細(xì)胞表達(dá)約70種RNA解旋酶，大多數(shù)屬于超家族2（superfamily 2，SF2）[1-2]。SF2 包括了 DEAD-box RNA 解旋酶（DEAD-box RNA Helicase，DDX RNA Helicase，DDX）蛋白家族，DDX蛋白是一類在進(jìn)化中高度保守的ATP
浙江中西醫(yī)結(jié)合雜志 2019年4期2019-05-05
- RNA解旋酶在細(xì)胞中的功能研究進(jìn)展*
15)最先提出解旋酶(helicase)這一術(shù)語是在20世紀(jì)70年代末期，解旋酶一詞用來描述以依賴ATP(腺苷-三磷酸)方式解開DNA雙鏈的一種酶[1]。直到1988年，第一次有團(tuán)隊(duì)發(fā)現(xiàn)RNA病毒編碼的類似解旋酶的蛋白可以在病毒復(fù)制過程中解開RNA鏈，其作用類似于解開DNA雙鏈的解旋酶，因此首次提出“RNA解旋酶”這一詞[2]。1993年Gorbalenya和Koonin提出了一種基于保守序列的系統(tǒng)化的解旋酶分類法[2]，發(fā)現(xiàn)包含特征性解旋酶基序的蛋白質(zhì)數(shù)
蠶學(xué)通訊 2019年4期2019-04-15
- 有限稀釋法制備RecQ解旋酶單克隆抗體1C1及鑒定*＊
04)RecQ解旋酶是DNA解旋酶SF2超家族中的一個(gè)家族［1］，在生物體內(nèi)起著至關(guān)重要的作用，諸如DNA復(fù)制、轉(zhuǎn)錄、重組和修復(fù)等［2］。人類有5種RecQ 解旋酶 (RecQ1，WRN，BLM，RecQL4 和RecQ5)，其中BLM、WRN和RecQ4基因的突變分別會(huì)引起B(yǎng)loom綜合征、Werner綜合征以及Rothmund-Thomson綜合征，這些綜合征加速老化癥狀和癌癥發(fā)病率［2－8］。此外，RecQ1、BLM、RecQ4、RecQ5 等在多種
貴州醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào) 2019年2期2019-03-12
- DDX19抑制Ⅰ型干擾素產(chǎn)生的分子機(jī)制
/H-box 解旋酶家族成員 DDX19 能夠負(fù)調(diào)控RLRs 介導(dǎo)的Ⅰ型干擾素的產(chǎn)生。該研究發(fā)現(xiàn)，過表達(dá)DDX19 抑制了poly(I:C)和仙臺(tái)病毒(SeV)誘導(dǎo)的IFN-β 產(chǎn)生，促進(jìn)豬腦心肌炎病毒(EMCV)在小鼠胚胎成纖維細(xì)胞(MEF)中的復(fù)制；敲低DDX19 的表達(dá)則顯著促進(jìn)IFN-β 的產(chǎn)生，抑制EMCV 的復(fù)制。進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn)，DDX19 通過ATP helicase 及helicase C 結(jié)構(gòu)域與IRF3 的IAD 結(jié)構(gòu)域相互作用，而且二
中國預(yù)防獸醫(yī)學(xué)報(bào) 2019年4期2019-01-11
- DNA讀取復(fù)制研究獲進(jìn)展有望找到遺傳病治療方案
的“發(fā)動(dòng)機(jī)”是解旋酶。解旋酶會(huì)解開DNA雙鏈的配對(duì)和螺旋結(jié)構(gòu)，讓復(fù)制機(jī)能夠獲取并復(fù)制以遺傳密碼形式存儲(chǔ)的分子信息。像很多汽車發(fā)動(dòng)機(jī)一樣，解旋酶由6個(gè)“氣缸”或“環(huán)”帶動(dòng)，能夠纏繞在DNA上并沿其線程移動(dòng)。Berger的研究團(tuán)隊(duì)以細(xì)菌為研究對(duì)象，發(fā)現(xiàn)了DnaC酶如何使解旋酶環(huán)與DNA相結(jié)合。在日前于《分子細(xì)胞》期刊刊載的一篇報(bào)告中，科學(xué)家發(fā)現(xiàn)DnaC用其六臂結(jié)構(gòu)之一與解旋酶結(jié)合，使解旋酶環(huán)松散后將其打開，再附著到DNA鏈上。至此，DnaC完成任務(wù)。
醫(yī)藥前沿 2019年31期2019-01-05
- FANCJ在HEK293T細(xì)胞中的表達(dá)、純化及活性檢測(cè)
A1結(jié)合的C端解旋酶(BRCA1-associated C-terminal helicase1， BACH1)；隨后又被命名為BRCA1相互影響的蛋白C端解旋酶(BRCA1 interacting protein cterminal helicase 1，BRIP1)以避免同具有類似名稱的轉(zhuǎn)錄因子相混淆；而近年來該蛋白被發(fā)現(xiàn)是范可尼貧血(fanconi anemia，F(xiàn)A)通路的成員之一，故被稱為FANCJ蛋白[1-3]。FANCJ是一種ATP依賴的5′
重慶醫(yī)學(xué) 2018年36期2018-12-28
- BLM解旋酶基因的克隆、表達(dá)載體構(gòu)建及表達(dá)研究
600）BLM解旋酶是人類RecQ解旋酶家族中的一員，具有RecQ解旋酶家族典型的結(jié)構(gòu)特征，在DNA的復(fù)制、重組、轉(zhuǎn)錄、修復(fù)、端粒的維持等細(xì)胞代謝過程中具有重要的作用［1］。研究表明，BLM基因的突變會(huì)導(dǎo)致Bloom綜合癥的發(fā)生［2］，患者遺傳不穩(wěn)定，并易患乳腺癌、肺癌、前列腺癌和惡性腫瘤等各種癌癥［3-8］，屬于高風(fēng)險(xiǎn)人群。目前，BLM基因已被定位于15q26.1區(qū)帶上，轉(zhuǎn)錄生成4.5 kb的mRNA，編碼一個(gè)由1 417個(gè)氨基酸殘基組成的分子量約為15
生物技術(shù)通報(bào) 2018年11期2018-11-30
- 從化學(xué)鍵的角度解讀與DNA有關(guān)的幾種酶
NA有關(guān)的酶：解旋酶、DNA聚合酶、RNA聚合酶、限制性核酸內(nèi)切酶、DNA連接酶、DNA酶和Taq酶。由于種類繁多，學(xué)生對(duì)于每種酶的作用極易混淆。在本文中，我力圖從DNA分子結(jié)構(gòu)的角度對(duì)這幾種酶進(jìn)行比較，希望對(duì)此難點(diǎn)的解決有一定的借鑒價(jià)值。一、DNA分子的結(jié)構(gòu)DNA分子的基本組成單位是四種脫氧核苷酸，從DNA分子整體的雙螺旋結(jié)構(gòu)來看，包括兩種重要的化學(xué)鍵：磷酸二酯鍵和氫鍵。（如下圖）四種脫氧核苷酸示意圖 DNA分子平面結(jié)構(gòu)示意圖二、對(duì)于七種酶的歸納與總結(jié)從
新課程(下) 2018年9期2018-11-21
- RNA解旋酶DDX3與轉(zhuǎn)移性乳腺癌預(yù)后關(guān)系的研究
后情況。RNA解旋酶DDX3是DEAD box家族成員之一，參與mRNA的轉(zhuǎn)錄和翻譯，有研究報(bào)道其與多種惡性腫瘤如乳腺癌、肺癌、肝癌、結(jié)直腸癌等有關(guān)，有可能作為潛在的治療靶點(diǎn)[4]。目前關(guān)于DDX3與轉(zhuǎn)移性乳腺癌的預(yù)后關(guān)系研究尚未見報(bào)道，因此，本文研究RNA解旋酶DDX3在轉(zhuǎn)移性乳腺癌中的表達(dá)情況，為轉(zhuǎn)移性乳腺癌患者的預(yù)后判斷提供依據(jù)。1 資料與方法1.1一般資料本次研究的患者為2010年1月至2012年6月期間就診金華市中心醫(yī)院確診為轉(zhuǎn)移性乳腺癌的83例
中國婦幼健康研究 2018年10期2018-10-24
- 基因工程學(xué)習(xí)過程中的幾個(gè)常見誤區(qū)
酶 篩選基因 解旋酶中圖分類號(hào) Q-49 文獻(xiàn)標(biāo)志碼 E人教版高中生物選修3包括：基因工程、細(xì)胞工程、胚胎工程、生態(tài)工程四個(gè)專題，基因工程是其他三個(gè)專題的基礎(chǔ)，同時(shí)也是近年高考選考部分必會(huì)出現(xiàn)的內(nèi)容，考查學(xué)生對(duì)實(shí)際問題的解決能力。由于基因工程是從分子的角度來考慮問題，概念比較抽象，學(xué)生對(duì)一些知識(shí)點(diǎn)的理解感覺很困難，做題時(shí)屢屢出現(xiàn)問題。筆者通過查閱資料，對(duì)教師教學(xué)以及學(xué)生學(xué)習(xí)過程中存在的幾個(gè)誤區(qū)進(jìn)行分析。1 限制酶只能切割一種核苷酸序列人教版高中生物選修3第
中學(xué)生物學(xué) 2018年2期2018-10-20
- 高中生物疑難問題集萃
DNA轉(zhuǎn)錄需要解旋酶嗎？【釋疑】不需要。由RNA聚合酶催化的轉(zhuǎn)錄過程可以分為起始、延長和終止三個(gè)步驟。首先，RNA聚合酶需要與DNA雙鏈的特定部位（啟動(dòng)子）相結(jié)合，并局部解開雙螺旋，使模板鏈可與核糖核苷酸進(jìn)行堿基互補(bǔ)配對(duì)。解鏈僅發(fā)生在與RNA聚合酶結(jié)合的部位[1]。從以上描述可以看出，DNA轉(zhuǎn)錄時(shí)的解旋與復(fù)制時(shí)的解旋有所不同。DNA復(fù)制時(shí)，首先需要解旋酶將兩條鏈解開，通過半保留復(fù)制的方式形成兩個(gè)子代DNA分子；DNA轉(zhuǎn)錄時(shí)，RNA聚合酶以完整的雙鏈DNA為
教學(xué)考試(高考生物) 2018年4期2018-07-19
- 漢防己甲素衍生物HL-27對(duì)BLM解旋酶生物學(xué)特性的影響
04)RecQ解旋酶家族是解旋酶第二大超家族中最保守的一個(gè)家族，RecQ解旋酶家族在各種生物體遺傳穩(wěn)定性的維持中發(fā)揮著非常重要的作用[1]。RecQ解旋酶家族成員均具有相同的保守區(qū)，分別為解旋功能區(qū)、RecQ-C功能區(qū)、HRDC功能區(qū)。人體內(nèi)存在著RecQl、BLM、WRN、RecQ4和RecQ5共5種RecQ解旋酶，其中3種編碼基因BLM、WRN、RECQ4缺陷將會(huì)導(dǎo)致人類相應(yīng)疾病的發(fā)生，分別為Bloom綜合征、Wemer綜合征、Rothmund-Tho
中國藥理學(xué)通報(bào) 2018年7期2018-07-04
- 單分子技術(shù)研究T 7解旋酶的解旋與換鏈?
穎?1 引 言解旋酶是一類在細(xì)胞內(nèi)廣泛存在的分子馬達(dá)蛋白,種類繁多.不同解旋酶具有不同的功能及特性,在脫氧核糖核酸(DNA)復(fù)制、轉(zhuǎn)錄、修復(fù)、重組以及端粒穩(wěn)定等諸多方面都發(fā)揮著不可忽視的作用[1?3].人體內(nèi)的諸多過程都涉及數(shù)量龐大的生物分子,常規(guī)的實(shí)驗(yàn)方法僅能檢測(cè)初始態(tài)和終態(tài)的平均效應(yīng)結(jié)果,不僅僅忽略了更為關(guān)鍵的中間過程,也缺少對(duì)于生物個(gè)體差異性和多樣性的分析.單分子技術(shù)是近些年發(fā)展起來的一種先進(jìn)實(shí)驗(yàn)技術(shù),能夠用于針對(duì)單個(gè)生物分子的研究,以得到常規(guī)技術(shù)無
物理學(xué)報(bào) 2018年11期2018-06-19
- 基于PCK的實(shí)踐
——自制教具模擬DNA復(fù)制
時(shí)，可用來代表解旋酶解旋；當(dāng)拉頭組合凹槽時(shí)，又可以代表DNA聚合酶恢復(fù)氫鍵。塑料拉鏈兩邊有兩片透明膠片，先用剪刀把打印在白色紙張中的4種不同的堿基（A、T、C、G）剪下來，用訂書機(jī)把堿基訂在膠片的兩側(cè)，作為親代DNA分子（圖1）。再準(zhǔn)備另一條長度一樣的塑料拉鏈，并用剪刀把打印在紅色紙張中的4種不同堿基剪下來備用。圖1 模擬親代DNA分子1.2.2 酶的制作用白色的紙張制作2個(gè)U形字樣的圖形代表DNA聚合酶，用紅色的紙張制作類似梅花樣的圖形代表蛋白六聚體的D
中學(xué)生物學(xué) 2018年12期2018-02-22
- 小RNA病毒2C基因及其編碼蛋白的研究進(jìn)展
具有AAA+族解旋酶活性，參與自噬通路入侵過程，誘導(dǎo)細(xì)胞炎癥反應(yīng)和細(xì)胞凋亡，與其他非結(jié)構(gòu)蛋白如2B和3C相互作用從而參與致病進(jìn)程等。 本文對(duì)小RNA病毒2C基因及其編碼蛋白的研究進(jìn)展進(jìn)行總結(jié)，以期為開展對(duì)其深入研究提供參考。小RNA病毒；2C基因；2C蛋白小RNA病毒(Picornaviridae)，又名微RNA病毒，是引起人類及動(dòng)物發(fā)生疫病的重要病原體之一，包括腸病毒屬、心病毒屬、口瘡病毒屬、鼻病毒屬等主要病毒屬。比較常見的病毒有甲型肝炎病毒(HAV)、
中國人獸共患病學(xué)報(bào) 2017年11期2017-12-13
- 卵巢癌診斷新基因HELQ的生物信息學(xué)分析
362，并包含解旋酶ATP結(jié)合區(qū)和解旋酶C端結(jié)合區(qū)兩個(gè)功能結(jié)構(gòu)域；成功建立了HELQ的二級(jí)和三級(jí)結(jié)構(gòu)模型，其中二級(jí)結(jié)構(gòu)中α螺旋、無規(guī)則卷曲及折疊結(jié)構(gòu)比例分別為54.0%、31.0%和6.0%。三維配體結(jié)構(gòu)分析結(jié)果可見，HELQ包含一個(gè)酶活性中心位點(diǎn)His341，催化Ile333、Lys335、Tyr337、Gln340、Pro360、Thr361、Ser362、Gly363、Gly364、Lys365、Thr366、Leu367、Glu464和Ala711
中國婦幼健康研究 2017年7期2017-08-28
- 卵巢癌HELQ蛋白結(jié)構(gòu)和功能的生物信息學(xué)工具分析預(yù)測(cè)
362，并包含解旋酶ATP結(jié)合區(qū)和解旋酶C端結(jié)合區(qū)兩個(gè)功能結(jié)構(gòu)域；成功建立了HELQ蛋白的二級(jí)和三級(jí)結(jié)構(gòu)模型，其中二級(jí)結(jié)構(gòu)中α螺旋、無規(guī)則卷曲及折疊結(jié)構(gòu)比例分別為54%、31%和6%。三維配體結(jié)構(gòu)分析發(fā)現(xiàn)HELQ蛋白包含一個(gè)酶活性中心位點(diǎn)His341，催化Ile333、Lys335、Tyr337、Gln340、Pro360、Thr361、Ser362、Gly363、Gly364、Lys365、Thr366、Leu367、Glu464和Ala711等結(jié)合位點(diǎn)
山東醫(yī)藥 2017年35期2017-04-04
- 我國揭開寨卡病毒復(fù)制奧秘,有助于開發(fā)抗病毒藥物
展示了寨卡病毒解旋酶的晶體結(jié)構(gòu)，揭示了水解三磷酸核苷的關(guān)鍵區(qū)域，以及容納RNA的正電荷通道，為寨卡病毒藥物研發(fā)提供了一個(gè)精確的模型。研究成果有助于開發(fā)抗寨卡病毒的藥物。研究團(tuán)隊(duì)揭示，寨卡病毒的解旋酶是一種具有驅(qū)動(dòng)能力的“馬達(dá)蛋白”，它通過水解三磷酸核苷將化學(xué)能轉(zhuǎn)換為機(jī)械能，實(shí)現(xiàn)對(duì)雙鏈核酸的解鏈功能，進(jìn)而通過將單鏈遺傳物質(zhì)復(fù)制，實(shí)現(xiàn)增殖；利用X光單晶衍射技術(shù)成功獲得了寨卡病毒解旋酶執(zhí)行功能和結(jié)合底物時(shí)的3D圖像，在原子級(jí)分辨率的水平上展示了由寨卡病毒解旋酶、
生物學(xué)教學(xué) 2017年1期2017-02-18
- 熱脫硫弧菌解旋酶基因TyPif1的原核表達(dá)、純化及功能分析
)?熱脫硫弧菌解旋酶基因TyPif1的原核表達(dá)、純化及功能分析王帥鋒，劉娜女，段曉磊，羅亦欣，范三紅，奚緒光(西北農(nóng)林科技大學(xué) 生命科學(xué)學(xué)院，陜西 楊凌 712100)【目的】 通過原核表達(dá)系統(tǒng)獲得熱脫硫弧菌(ThermodesulfovibrioyellowstoniiH.)Pif1解旋酶(TyPif1),研究TyPif1解旋酶的嗜熱特性和解旋機(jī)理?！痉椒ā?將Typif1解旋酶編碼區(qū)和SUMO促溶標(biāo)簽編碼區(qū)融合連入pET15b獲得重組表達(dá)載體pET15
西北農(nóng)林科技大學(xué)學(xué)報(bào)（自然科學(xué)版） 2016年9期2016-11-10
- 莽草酸抑制BLM解旋酶活性及肝癌細(xì)胞的研究
草酸抑制BLM解旋酶活性及肝癌細(xì)胞的研究葛章文1，吳利2，張望明3 1.貴州省人民醫(yī)院檢驗(yàn)科，貴州貴陽550002；2.遵義縣人民醫(yī)院檢驗(yàn)科，貴州遵義563100；3.貴陽中醫(yī)學(xué)院第一附屬醫(yī)院檢驗(yàn)科，貴州貴陽550002［摘要］目的研究莽草酸（shikimic acid）對(duì)BLM解旋酶的生物學(xué)特性的影響及對(duì)肝癌細(xì)胞的抑制作用。方法2012年11月—2013年7月應(yīng)用熒光偏振技術(shù)研究莽草酸對(duì)BLM解旋酶的DNA結(jié)合活性，CCK-8檢測(cè)莽草酸對(duì)肝癌細(xì)胞增殖的抑
中外醫(yī)療 2016年16期2016-06-28
- 遺傳信息轉(zhuǎn)錄是否需要解旋酶
息轉(zhuǎn)錄是否需要解旋酶？課本中并沒有提到DNA雙鏈的解旋是否需要解旋酶。各種教輔資料中及部分生物教師在教學(xué)中，認(rèn)為遺傳信息的轉(zhuǎn)錄需要解旋酶。而部分生物教師依據(jù)必修2[教師用書]P99介紹認(rèn)為轉(zhuǎn)錄不需要解旋酶，針對(duì)這一爭(zhēng)論本文進(jìn)行了詳盡的闡述。關(guān)鍵詞： 遺傳信息 轉(zhuǎn)錄 解旋酶生物體內(nèi)的DNA是雙螺旋結(jié)構(gòu)，在進(jìn)行DNA復(fù)制時(shí)，需要對(duì)DNA的雙鏈進(jìn)行解旋，解旋的實(shí)質(zhì)是用能量破壞互補(bǔ)堿基中的氫鍵，從而將雙鏈打開。通常都是利用高溫或者是利用相關(guān)酶將DNA雙鏈打開，例如
考試周刊 2016年40期2016-06-12
- 天津大學(xué)解析寨卡病毒解旋酶高分辨率晶體結(jié)構(gòu)有助于開發(fā)治療寨卡病毒的特效藥物
解析了寨卡病毒解旋酶1.8 ?(即1nm/10)高分辨率晶體結(jié)構(gòu)，揭示了水解三磷酸核苷的關(guān)鍵區(qū)域，以及容納RNA的正電荷通道,有助于開發(fā)治療寨卡病毒的特效藥物。相關(guān)研究成果在線發(fā)表于《蛋白質(zhì)與細(xì)胞》雜志。解旋酶是設(shè)計(jì)抗病毒藥物的重要靶點(diǎn)。在病毒增殖過程中，解旋酶幾乎是所有病毒復(fù)制所必需的蛋白。在寨卡病毒復(fù)制過程中，寨卡病毒解旋酶通過水解三磷酸核苷獲取能量從而實(shí)行對(duì)雙鏈核酸的解鏈功能。這一功能和過程對(duì)該病毒的增殖至關(guān)重要。研究人員介紹，把寨卡病毒解旋酶的特定
生物學(xué)教學(xué) 2016年11期2016-04-10
- RK-33通過抑制RNA解旋酶DDX3增加前列腺癌細(xì)胞放射敏感性
通過抑制RNA解旋酶DDX3增加前列腺癌細(xì)胞放射敏感性〔Xie M, et al. Cancer Res,2016,76(21):6340-6350〕盡管在前列腺癌診斷和治療方面已經(jīng)取得了巨大進(jìn)步，但其依然是歐美男性中發(fā)病率最高的癌癥，癌癥致死率高居第二。在我們?cè)缙谘芯恐邪l(fā)現(xiàn)了一種在前列腺癌中高表達(dá)的RNA解旋酶基因——DDX3，并發(fā)現(xiàn)它的表達(dá)越高，癌細(xì)胞的侵襲越強(qiáng)。在侵襲性前列腺癌細(xì)胞系中，敲除DDX3可以明顯減少集落生成。因此，我們?cè)O(shè)計(jì)了一種可以特異性
現(xiàn)代泌尿生殖腫瘤雜志 2016年5期2016-02-18
- 天大團(tuán)隊(duì)成功解析寨卡病毒解旋酶結(jié)構(gòu)
功解析寨卡病毒解旋酶結(jié)構(gòu)天津大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院楊海濤教授及團(tuán)隊(duì)成功解析了寨卡病毒解旋酶晶體結(jié)構(gòu)，該成果將為藥物研發(fā)提供一個(gè)精確的模型，為開發(fā)出治療寨卡病毒的特效藥物提供可能。目前，相關(guān)研究成果已在線發(fā)表于Pro tein＆C e l l（《蛋白質(zhì)與細(xì)胞》）雜志上。寨卡熱是由寨卡病毒引起的一種蚊媒傳染病，癥狀與登革熱相似，包括發(fā)熱、紅疹、頭痛、關(guān)節(jié)痛、肌肉痛以及非化膿性結(jié)膜炎等。有證據(jù)表明，寨卡病毒感染還與胎兒新生兒小頭畸形和一些嚴(yán)重的神經(jīng)系統(tǒng)并發(fā)癥有關(guān)。今年
天津化工 2016年4期2016-02-13
- 依賴解旋酶DNA等溫?cái)U(kuò)增技術(shù)的研究進(jìn)展
威摘 要：依賴解旋酶DNA等溫?cái)U(kuò)增技術(shù)（HDA）是近年來發(fā)明的一種新型的模擬動(dòng)物體內(nèi)DNA復(fù)制的等溫?cái)U(kuò)增技術(shù)，HDA具有簡便、高效、快速的優(yōu)點(diǎn)，不需復(fù)雜的科學(xué)儀器，反應(yīng)在常溫下進(jìn)行，適用于基層實(shí)驗(yàn)室，具有廣闊的應(yīng)用前景。關(guān)鍵詞：依賴解旋酶DNA等溫?cái)U(kuò)增技術(shù)；DNA解旋酶；單鏈DNA結(jié)合蛋白依賴解旋酶DNA等溫?cái)U(kuò)增技術(shù)（HDA），是美國NEB公司在2004年發(fā)明的核酸等溫?cái)U(kuò)增技術(shù)。依賴解旋酶DNA等溫?cái)U(kuò)增技術(shù)是模擬動(dòng)物體內(nèi)DNA復(fù)制的過程，不需要在昂貴的PC
新農(nóng)業(yè) 2015年5期2015-05-21
- 染色質(zhì)解旋酶/ATP酶的DNA結(jié)合蛋白1樣基因致瘤機(jī)制研究進(jìn)展
02)?染色質(zhì)解旋酶/ATP酶的DNA結(jié)合蛋白1樣基因致瘤機(jī)制研究進(jìn)展傅點(diǎn)△，王玲，田豐 (綜述)，程文※(審校)(南京軍區(qū)南京總醫(yī)院泌尿外科，南京210002)摘要：染色質(zhì)解旋酶/ATP酶的DNA結(jié)合蛋白1樣基因(CHD1L)是一種新近被證實(shí)與在許多實(shí)體瘤中表達(dá)增多的致癌基因，它定位于第1號(hào)染色體q21區(qū)。CHD1L在肝細(xì)胞癌和其他腫瘤中的功能性研究提示，該基因在腫瘤形成過程中可以引起細(xì)胞增殖、調(diào)節(jié)G1/S過渡期并且可以抑制細(xì)胞凋亡。CHD1L活化的潛在
醫(yī)學(xué)綜述 2015年14期2015-03-04
- RecQ酵母解旋酶:DNA修復(fù)，基因組穩(wěn)定性和衰老的線索
※RecQ酵母解旋酶:DNA修復(fù)，基因組穩(wěn)定性和衰老的線索李星慧1，2秦嬌琴2賈春媛2何本進(jìn)2杜建財(cái)2楊帆2原慧萍2朱小泉2唐雷2孫亮2張毓洪1楊澤2※RecQ酵母解旋酶 DNA 基因組 衰老解旋酶是一類能解開核苷酸雙鏈的酶，它廣泛存在于從病毒到人類等多種生物體中。自1976年人類在大腸桿菌(Esherichia Coli E.coli)中發(fā)現(xiàn)了第一個(gè)解旋酶，至今已有上百種解旋酶被發(fā)現(xiàn)，而且這一酶家族成員還在不斷擴(kuò)大。經(jīng)過多年的研究，人們發(fā)現(xiàn)解旋酶具有多種
中國老年保健醫(yī)學(xué) 2015年5期2015-01-25
- 解旋酶-引物酶復(fù)合物抑制劑pritelivir治療單純皰疹病毒2型感染
解旋酶-引物酶復(fù)合物抑制劑pritelivir治療單純皰疹病毒2型感染W(wǎng)ald等評(píng)估了pritelivir治療生殖器單純皰疹病毒2型（HSV-2）感染的有效性和安全性。將156例生殖器皰疹患者隨機(jī)分為5組，分別為日劑量5 mg組、25 mg組、75 mg組，周劑量400 mg組及安慰劑組，共治療28 d，隨訪9個(gè)月。結(jié)果：安慰劑組單純皰疹病毒脫落天數(shù)比為 16.6%（138/833），pritelivir日劑量5 mg組、25 mg組、75 mg組和周劑量
中華皮膚科雜志 2015年10期2015-01-23
- DDX3作為一個(gè)強(qiáng)效預(yù)后標(biāo)志物其下調(diào)可以促進(jìn)結(jié)直腸癌的轉(zhuǎn)移
box RNA解旋酶在RNA代謝中發(fā)揮重要作用，DEAD box多肽3(DDX3)作為DEAD box RNA解旋酶家族中一員，參與mRNA拼接、轉(zhuǎn)錄和翻譯。但DDX3對(duì)于腫瘤的作用并不明確，DDX3的腫瘤抑制作用和促進(jìn)作用均有報(bào)道，有趣的是即使在同一種腫瘤類型中，DDX3發(fā)揮的作用也可能變化，其矛盾之處引起人們關(guān)注。DDX3在多種腫瘤中存在，并且通過復(fù)雜的方式調(diào)控腫瘤進(jìn)展。近期在Oncotarget發(fā)表的一篇文章探討了DDX3對(duì)結(jié)直腸癌的預(yù)后意義并進(jìn)一步
中華結(jié)直腸疾病電子雜志 2015年5期2015-01-21
- 探求DNA世界——記中國科學(xué)院微生物研究所研究員傅鈺
物的DNA復(fù)制解旋酶，DNA是一個(gè)雙鏈結(jié)構(gòu)，在復(fù)制過程中雙鏈要打開形成單鏈，然后每個(gè)單鏈以各自為模板合成新的互補(bǔ)鏈，形成新的兩個(gè)DNA分子，這一過程由一個(gè)復(fù)雜精密的復(fù)制復(fù)合體來完成，復(fù)制復(fù)合體最前面的一個(gè)結(jié)構(gòu)就是DNA復(fù)制解旋酶，一個(gè)由6個(gè)亞基組成的指環(huán)狀蛋白復(fù)合體，負(fù)責(zé)把DNA雙鏈打開。解旋酶究竟采用什么機(jī)制解旋呢？傅鈺表示，當(dāng)時(shí)有兩種假說，一種認(rèn)為解旋酶套在DNA雙鏈上移動(dòng)，解旋就像一個(gè)犁田的犁把DNA從中間分開。還有一種假說認(rèn)為解旋酶套著DNA單鏈上
科學(xué)中國人 2014年14期2014-10-15
- 雷帕霉素對(duì)膠質(zhì)瘤患者瘤體解旋酶RECQ1表達(dá)的影響研究
膠質(zhì)瘤患者瘤體解旋酶RECQ1表達(dá)的影響研究郭成永1，梁朝輝1，魏可欣2，孫國柱1，焦保華1Δ，趙宗茂1（1.河北醫(yī)科大學(xué)第二醫(yī)院神經(jīng)外科，河北石家莊050011；2.保定市第一醫(yī)院神經(jīng)外科，河北保定071000）目的探討雷帕霉素對(duì)腦膠質(zhì)瘤患者瘤體解旋酶RECQ1(Tumor helicase RECQ1）表達(dá)的影響。方法選取河北醫(yī)科大學(xué)第二醫(yī)院神經(jīng)外科收治的腦膠質(zhì)瘤患者50例，隨機(jī)分為2組，其中對(duì)照組25例，予常規(guī)手術(shù)治療；實(shí)驗(yàn)組25例，先予以雷帕霉素膠
中國生化藥物雜志 2014年7期2014-09-13
- 腺相關(guān)病毒Rep78/68蛋白功能的研究進(jìn)展
8/UL52的解旋酶-引物酶復(fù)合體構(gòu)成的異源三聚體所形成的4個(gè)蛋白復(fù)合物參與了AAV DNA的復(fù)制［25］。其中，解旋酶UL5和引物酶UL52能夠吸引Rep蛋白和AAV基因組，從而起始AAV DNA的復(fù)制［26，27］。Alex等［28-30］通過試驗(yàn)發(fā)現(xiàn)：在體外，Rep78的C末端缺失的突變型仍有與ICP8和AAV ss-DNA相互作用的能力，而N末端缺失的突變型在體內(nèi)沒有顯示出促使AAV DNA復(fù)制的趨勢(shì)。Rep78的C末端主要包含了核定位信號(hào)序列，N
生物技術(shù)通報(bào) 2014年2期2014-04-08
- Bloom解旋酶突變體的克隆與表達(dá)
025）DNA解旋酶是解開DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)的酶，在DNA的復(fù)制、修復(fù)、重組、轉(zhuǎn)錄、維持染色體穩(wěn)定性等細(xì)胞代謝過程中都具有非常重要的作用［1-3］。RecQ解旋酶家族是DNA解旋酶中的一個(gè)重要家族，人類RecQ解旋酶缺陷會(huì)引起遺傳不穩(wěn)定，導(dǎo)致相關(guān)疾病如癌癥［4，5］的發(fā)生。在人體中已經(jīng)發(fā)現(xiàn)RecQ1、BLM、WRN、RecQ4和RecQ5五種RecQ解旋酶，其中BLM、WRN、RecQ4缺陷會(huì)相應(yīng)的引起B(yǎng)loom綜合癥（BS）、Werner（WS）和Roth
生物技術(shù)通報(bào) 2013年1期2013-12-23
- 南極冰藻Chlamydomonas sp.ICE-L RNA解旋酶CiDDX5的基因特征及其表達(dá)分析＊
box RNA解旋酶能介導(dǎo)NTP依賴的雙鏈RNA解旋，利用ATP依賴的RNA酶催化RNA二級(jí)結(jié)構(gòu)的構(gòu)象變化，在許多RNA參與的代謝活動(dòng)中發(fā)揮關(guān)鍵作用。DEAD-box RNA解旋酶參與RNA轉(zhuǎn)錄、前體mRNA剪切、核糖體發(fā)生、核質(zhì)運(yùn)輸、蛋白質(zhì)翻譯和RNA降解等重要的生命活動(dòng)，廣泛存在于從病毒到人類幾乎所有已知的生命形式中［1］。越來越多的研究表明，DEAD-box RNA解旋酶參與植物細(xì)胞中的各種代謝過程，具有廣泛的生理意義，并且在對(duì)逆境的適應(yīng)中具有重要作
海洋科學(xué)進(jìn)展 2013年4期2013-09-20