邵娜娜,楊勇莉*
(1.青海大學(xué)研究生院,青海 西寧 810000;2.青海大學(xué)附屬醫(yī)院,青海 西寧 810000)
子宮頸癌是威脅女性健康最常見(jiàn)的惡性腫瘤之一,且呈年輕化趨勢(shì),該病主要由高危型人乳頭瘤病毒(HR-HPV)持續(xù)感染所致。本綜述在以往研究的基礎(chǔ)上,全面分析了常規(guī)檢查技術(shù)及細(xì)胞免疫化學(xué)染色技術(shù)在宮頸病變中的應(yīng)用,總結(jié)了常規(guī)檢查的優(yōu)勢(shì)和局限性,并重點(diǎn)討論腫瘤生物標(biāo)記物p16/ki67雙染在宮頸病變中的作用機(jī)制及表達(dá)意義,為臨床的個(gè)體化診治提供了清晰的診治思路。
p16是一種抑癌基因[1],通過(guò)抑制細(xì)胞周期蛋白依賴(lài)性激酶CDK4/CDK6,來(lái)阻止視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤蛋白pRb的磷酸化。生理上,非磷酸化的pRb結(jié)合轉(zhuǎn)錄因子E2F,攔截細(xì)胞進(jìn)入S期,從而抑制細(xì)胞增殖。在此通路中, pRb負(fù)反饋抑制p16的表達(dá)。所以,p16的高表達(dá),可被認(rèn)為是HPV感染和病毒致癌基因的激活以及病毒誘導(dǎo)的細(xì)胞周期失調(diào)的標(biāo)志。
Ki67是細(xì)胞增殖核抗原[2],除了G0階段,其在細(xì)胞周期G1,S,G2和M期表達(dá),有絲分裂后,大量的表位被降解或丟失,因此Ki67只在有絲分裂和增殖階段表達(dá)。因免疫組織化學(xué)P16/ Ki67雙染是基于抗體、抗原特異性結(jié)合的原理,主觀(guān)因素相對(duì)較少,具有重復(fù)性,所以診斷結(jié)果更加客觀(guān)。當(dāng)出現(xiàn)雙染陽(yáng)性,則提示細(xì)胞周期紊亂或存在宮頸高級(jí)別病變。
在全球范圍內(nèi),宮頸癌篩查基于宮頸液基薄層細(xì)胞學(xué)檢查(TCT)和HPV的共同檢測(cè)。細(xì)胞學(xué)是篩查宮頸病變的主要方式,然而,由于觀(guān)察人員醫(yī)療水平不同, 具有主觀(guān)性,存在一定的假陽(yáng)性率。
目前,HPV檢測(cè)已用于宮頸癌的常規(guī)篩查。然而,HPV感染與大多數(shù)病菌的感染不同,大多數(shù)HPV感染是短暫的,它們能自發(fā)消退而不發(fā)展宮頸癌。雖然HPV檢測(cè)的靈敏度高,但只能表明病毒在體內(nèi),無(wú)法區(qū)分感染是一過(guò)性還是持續(xù)性,因此特異性上存在一定的限制。
通過(guò)陰道鏡放大的作用,可以直接觀(guān)察陰道和宮頸上皮結(jié)構(gòu)。因觀(guān)察者在解釋鏡下特點(diǎn)的可變性相對(duì)較高,有一定的主觀(guān)性,另外,不能直接看到宮頸管中的病變。當(dāng)出現(xiàn)高危型HPV感染、細(xì)胞學(xué)異常時(shí),患者容易有過(guò)多的診治,從而增加了的陰道鏡檢查和侵入性的操作?;诂F(xiàn)有的研究[3],p16/ Ki67共同表達(dá),表明轉(zhuǎn)化細(xì)胞,提示存在子宮頸上皮的病變。
CIN2可用P16免疫組化進(jìn)行分流,若陽(yáng)性者按HSIL處理,陰性者按LSIL處理。然而,細(xì)胞學(xué)產(chǎn)生許多模棱兩可的結(jié)果,如ASCUS、LSIL,其組織病理學(xué)具有多樣性,可以是炎癥到浸潤(rùn)癌各個(gè)階段的病變,且重復(fù)性較差, 是臨床診治的難題。
臨床上推薦行HR-HPV檢測(cè)對(duì)其分流, 若為陽(yáng)性則行陰道鏡, 若為陰性則加強(qiáng)隨訪(fǎng)。p16/Ki67陽(yáng)性表達(dá)水平隨宮頸級(jí)別病變的加重而升高,可以提升HSIL+檢測(cè)的特異性,又具有和HPV檢測(cè)相似的敏感性,可成為分流ASCUS、LSHL的有效檢測(cè)手段。
隨著我們對(duì)HPV引起的生物分子變化,免疫細(xì)胞化學(xué)p16/Ki67雙染在早期宮頸癌篩查中表現(xiàn)出巨大的潛力。當(dāng)然,為了更好的評(píng)估這些生物標(biāo)志物的應(yīng)用,還應(yīng)考慮其他相關(guān)因素,比如年齡、病毒載量、病毒基因分型、免疫微環(huán)境等對(duì)病變發(fā)展的影響,還需要大數(shù)據(jù)進(jìn)行全面的分析。