王萍,梁樂,傅茜,歐曉燦,潘世鑫,文靈躍,李永川,全飛宇
1.南部戰(zhàn)區(qū)海軍第一醫(yī)院 a.檢驗科,b.院辦,廣東 湛江 524009;
2.海軍92830部隊門診部,海南 ???571122
肥胖和胰島素抵抗通過脂肪組織相互聯(lián)系,脂肪組織作為內(nèi)分泌器官可以分泌多種被稱為脂肪因子的生物活性分子[1],脂聯(lián)素(adiponectin,ADPN)就是其中一種在體內(nèi)豐富表達的脂肪因子,在系統(tǒng)代謝中發(fā)揮多重有益功效。ADPN低的人群,2型糖尿病和脂肪肝等并發(fā)癥的風險明顯提高。本文通過對師級干部體檢生化指標與ADPN的檢測分析,探討血清ADPN與血糖、血脂水平的相關(guān)性,為早期發(fā)現(xiàn)代謝綜合征提供診斷依據(jù)。
2018年度師級體檢干部288人,年齡38~60歲,均為男性。
高血壓組為在未使用降壓藥物的情況下,收縮壓≥140 mmHg和(或)舒張壓≥90 mmHg者,正常血壓組為收縮壓<120 mmHg和舒張壓<80 mmHg者[2]。脂肪肝組和非脂肪肝組以B型超聲檢查結(jié)果為分組依據(jù),肝臟的超聲表現(xiàn)有以下2種即可診斷為脂肪肝:肝臟近場回聲彌漫性增強(“明亮肝”),回聲強于腎臟;肝內(nèi)管道結(jié)構(gòu)顯示不清;肝臟遠場回聲逐漸衰減[3]。高血糖組為空腹血糖≥6.1 mmol/L者,正常血糖組為空腹血糖<6.1 mmol/L者。
采用己糖激酶法測定血糖(bloodglucose,BS),氧化酶法測定總膽固醇(cholesterol,TC)和甘油三酯(triglyceride,TG),直接法測定高密度脂蛋白膽固 醇(high densitylipoprotein cholesterol,HDLC)、低密度脂蛋白膽固醇(low density lipoprotein cholesterol,LDL-C),乳膠增強免疫比濁法測定ADPN,液相色譜法測定糖化血紅蛋白(glycosylated hemoglobin,HbA1c)。
利用SPSS19.0軟件分析數(shù)據(jù),組間比較采用t檢驗,相關(guān)性分析P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。
師級干部體檢高血壓檢出率7.6%(22/288),高血壓組和正常血壓組的各項生化指標差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)(表1)。
表1 高血壓組(n=22)與正常血壓組(n=266)各項指標比較
師級干部體檢脂肪肝檢出率24.3%(70/288),脂肪肝組的BS、TG、TC、LDL-C、HbA1c比非脂肪肝組高,脂肪肝組的ADPN、HDL-C比非脂肪肝組低,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)(表2)。
表2 脂肪肝組(n=70)與非脂肪肝組(n=218)各項指標比較
師級干部體檢高血糖檢出率11.8%(34/288),高血糖組的BS、HbA1c比正常血糖組高,高血糖組的ADPN比正常血糖組低,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)(表 3)。
表3 高血糖組(n=34)與正常血糖組(n=254)各項指標比較
師級干部ADPN與TG呈負相關(guān),與HDL-C呈正相關(guān),差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)(表4)。
表4 ADPN與血脂、血糖的相關(guān)性分析
作為脂肪細胞分泌的特殊蛋白質(zhì),ADPN在1995年由Sherer等首次報道。它在血漿中的濃度為3~30 mg/L,參與飲食攝入、糖代謝、脂類代謝等相關(guān)的能量平衡調(diào)節(jié),與肥胖、胰島素抵抗、2型糖尿病、血管內(nèi)皮損傷、心血管疾病等密切相關(guān)[4]。多項研究顯示,脂聯(lián)素與致動脈粥樣硬化的血脂成分呈負相關(guān),與抗動脈粥樣硬化的血脂成分呈正相關(guān)。Zietz[5]等發(fā)現(xiàn),2型糖尿病人的ADPN與HDL-C呈顯著正相關(guān),提示低ADPN可能為2型糖尿病患者中冠心病發(fā)生的獨立危險因素;Tschritter等[6]對非糖尿病患者的ADPN與血脂的分析結(jié)果表明,ADPN與TG呈負相關(guān)、與HDLC呈正相關(guān)。由此可見,ADPN水平升高對動脈粥樣硬化的發(fā)生是起保護作用的。本研究結(jié)果師級干部ADPN與TG呈負相關(guān),與HDL-C呈正相關(guān),與上述研究結(jié)果一致。
Matsubara等[8]報道ADPN與胰島素抵抗指數(shù)呈負相關(guān),ADPN在胰島素抵抗中起某種保護性作用,其血清(血漿)含量變化可為代謝綜合征進展的原因之一[7],脂聯(lián)素通過與其受體結(jié)合,激活下游信號通路,以調(diào)節(jié)糖代謝和胰島素的敏感性,增強了骨骼肌和肝臟脂肪酸的氧化和葡萄糖的攝取,抑制糖異生和肝糖輸出,從而維持血糖水平的穩(wěn)定;脂聯(lián)素還可加速脂肪酸的氧化,從而降低細胞中甘油三酯的濃度,但肥胖時脂聯(lián)素會隨脂肪容量的增大反而減少[8]。從本研究可以發(fā)現(xiàn),脂肪肝組的ADPN、HDL-C比非脂肪肝組低,正常血糖組的ADPN比高血糖組高,由此可見,ADPN將會成為以糖尿病或糖耐量異常、血脂異常、肥胖為特征的代謝綜合征臨床發(fā)展的生物標記物[9],廣泛適用于體檢篩查。
臨床和基礎(chǔ)研究提示,脂聯(lián)素可能介導肥胖和高血壓的關(guān)系,并且參與高血壓的進程[10]。但本研究中高血壓組和正常血壓組的脂聯(lián)素及其他生化指標差異無統(tǒng)計學意義,可能與高血壓組人數(shù)較少有關(guān)。我們將在后續(xù)研究中收集完善數(shù)據(jù),并對血脂、血糖、ADPN異常者進行膳食設(shè)計和運動干預,進一步為血脂、血糖代謝異常患者提供早期診斷和防治的方法。