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      經(jīng)橈動(dòng)脈入徑采用球囊輔助技術(shù)協(xié)助的無鞘技術(shù)引導(dǎo)7 F指引導(dǎo)管完成冠狀動(dòng)脈復(fù)雜病變的初步經(jīng)驗(yàn)

      2020-03-16 05:52:10趙慧強(qiáng)金洪珍王東興周力丁曉松高翔宇梁思文劉洪陽陳暉黃榕李虹偉
      關(guān)鍵詞:鞘管橈動(dòng)脈球囊

      趙慧強(qiáng) 金洪珍 王東興 周力 丁曉松 高翔宇 梁思文 劉洪陽 陳暉黃榕李虹偉

      目前,經(jīng)橈動(dòng)脈入徑行經(jīng)皮冠狀動(dòng)脈介入治療(percutaneous coronary intervention,PCI)在我國(guó)已成為首選手術(shù)徑路,歐洲、美國(guó)的指南也相繼將橈動(dòng)脈徑路推薦為首選[1-2]。然而,橈動(dòng)脈也有其局限性:直徑小,部分患者不能應(yīng)用7 F鞘管;在處理慢性完全閉塞(chronic total occlusion,CTO)病變,使用雙支架技術(shù)、旋磨術(shù)等復(fù)雜PCI常需要7 F及以上的管腔,橈動(dòng)脈常不能勝任。如何在不增加橈動(dòng)脈損傷的同時(shí),獲得盡可能大的管腔?最好的辦法就是最小化鞘管(如:使用一些薄壁鞘管),甚至不使用鞘管,即無鞘技術(shù)。早期的無鞘技術(shù)通常采用在7 F導(dǎo)管內(nèi)內(nèi)置5 F豬尾導(dǎo)管等,但兩者結(jié)合不緊密,留有空隙,在通過皮膚、皮下組織及橈動(dòng)脈時(shí)常常會(huì)有阻力和困難,還可能導(dǎo)致?lián)p傷。近來,有學(xué)者報(bào)道,使用球囊輔助技術(shù)(balloon-assist tracking,BAT)引導(dǎo)5 F造影導(dǎo)管和指引導(dǎo)管完成無鞘技術(shù),獲得了很高的成功率[3]。本研究參照該方法,對(duì)12例冠狀動(dòng)脈復(fù)雜病變需要使用7 F指引導(dǎo)管的患者,全部經(jīng)橈動(dòng)脈入徑采用BAT協(xié)助的無鞘技術(shù),成功引導(dǎo)7 F指引導(dǎo)管到位,并完成了PCI?,F(xiàn)將初步體會(huì)和經(jīng)驗(yàn)總結(jié)如下。

      1 對(duì)象與方法

      1.1 研究對(duì)象

      納入2019年1月至2019年8月在首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京友誼醫(yī)院心內(nèi)科住院的12例冠心病患者,所有患者擇期經(jīng)橈動(dòng)脈入徑行冠狀動(dòng)脈造影(coronary angiography,CAG)后診斷為冠心病,并采用BAT引導(dǎo)7 F指引導(dǎo)管的無鞘技術(shù)完成PCI。入選標(biāo)準(zhǔn):CAG確診為冠心病,且擬行PCI;冠狀動(dòng)脈病變?yōu)閺?fù)雜病變,包括CTO病變、左主干分叉病變、鈣化病變等;至少兩位有介入資質(zhì)的術(shù)者認(rèn)為需要用7 F指引導(dǎo)管者;女性身高170 cm以下,男性身高175 cm以下。排除標(biāo)準(zhǔn):不需行PCI的患者;需行PCI但病變簡(jiǎn)單;男性身高175 cm、女性170 cm以上者。

      1.2 BAT引導(dǎo)的無鞘技術(shù)操作

      (1)患者在CAG時(shí)均使用5 F或6 F橈動(dòng)脈鞘,以5 F橈動(dòng)脈多功能造影管完成CAG后,置入0.014 in(1 in=2.54 cm)經(jīng)皮腔內(nèi)冠狀動(dòng)脈成形術(shù)(percutaneous transluminal coronary angioplasty,PTCA)導(dǎo)絲;(2)將事先準(zhǔn)備好的7 F指引導(dǎo)管連接好“Y”閥和環(huán)柄注射器;(3)撤出橈動(dòng)脈鞘管并壓迫橈動(dòng)脈穿刺處,防止出血;(4)助手沿留置好的PTCA導(dǎo)絲送入指引導(dǎo)管(注意不能進(jìn)入皮膚穿刺處);(5)沿PTCA導(dǎo)絲送入直徑2.0 mm或2.5 mm的預(yù)擴(kuò)張球囊至指引導(dǎo)管頭端,將球囊1/2長(zhǎng)度留置在導(dǎo)管頭端外,連接壓力泵,壓力維持在8~14 atm(1 atm=101.325 kPa,根據(jù)球囊直徑采用不同壓力);(6)送指引導(dǎo)管依次通過皮膚、皮下組織,進(jìn)入橈動(dòng)脈(圖1),到達(dá)肱動(dòng)脈或鎖骨下動(dòng)脈后可撤壓,換用0.035 in鋼絲,若鎖骨下動(dòng)脈迂曲,也可跨越過鎖骨下動(dòng)脈進(jìn)入升主動(dòng)脈后再換用0.035 in鋼絲,然后排氣,調(diào)整導(dǎo)管進(jìn)入冠狀動(dòng)脈開口。BAT引導(dǎo)的無鞘技術(shù)成功定義為:BAT成功引導(dǎo)7 F指引導(dǎo)管通過橈動(dòng)脈進(jìn)入升主動(dòng)脈,且術(shù)中、術(shù)后無任何血管徑路相關(guān)并發(fā)癥發(fā)生。

      圖1 球囊輔助技術(shù)輔助的無鞘技術(shù)操作流程 A.沿留置好的經(jīng)皮腔內(nèi)冠狀動(dòng)脈成形術(shù)導(dǎo)絲送入連接“Y”閥的指引導(dǎo)管,然后沿導(dǎo)絲送入球囊(箭頭所指),一半留置在導(dǎo)管內(nèi),一半突出導(dǎo)管;B.連接壓力泵,將球囊充盈(箭頭所指);C.送入指引導(dǎo)管,一直通過橈動(dòng)脈、肱動(dòng)脈、鎖骨下動(dòng)脈,到達(dá)升主動(dòng)脈

      1.3 PCI術(shù)

      患者均有明確的心肌缺血表現(xiàn)和(或)客觀證據(jù),在CAG后經(jīng)兩位以上有介入資質(zhì)的醫(yī)師討論確認(rèn)PCI適應(yīng)證,并行罪犯血管的PCI術(shù)。操作者均為有介入資質(zhì)的副主任醫(yī)師及以上職稱者?;颊咝g(shù)前服用阿司匹林100 mg、每日1次,氯吡格雷75 mg、每日1次,堅(jiān)持服用3 d以上,若不足3 d,術(shù)前給予負(fù)荷劑量阿司匹林和氯吡格雷各300 mg。肝素用量70~100 U/kg,操作時(shí)間超過1 h,每小時(shí)追加1000~2000 U。PCI成功判定:采用造影成功和操作成功判定,即支架置入后最小管腔直徑狹窄<20%,達(dá)到心肌梗死溶栓治療試驗(yàn)血流分級(jí)Ⅲ級(jí),且住院期間無不良心血管事件發(fā)生。

      1.4 觀察指標(biāo)

      橈動(dòng)脈并發(fā)癥:所有完成PCI的患者術(shù)后撤出指引導(dǎo)管,以壓力止血器加壓包扎,術(shù)后3~6 h撤出。同時(shí)觀察前壁有無血腫、出血、神經(jīng)損傷等并發(fā)癥發(fā)生,出院前觀察橈動(dòng)脈閉塞情況。

      患者上肢疼痛情況:按照患者在術(shù)中的疼痛程度,將上肢疼痛分為3級(jí)。1級(jí),輕微疼痛,術(shù)者可繼續(xù)順利操作導(dǎo)管;2級(jí),中度疼痛,操作導(dǎo)管時(shí)患者需堅(jiān)持忍受;3級(jí),重度疼痛,操作導(dǎo)管時(shí)患者無法忍受,必須終止操作。觀察所有患者的疼痛情況。

      1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析

      2 結(jié)果

      2.1 基本情況

      12例患者中,男6例,女6例,年齡58~83(72.7±8.1)歲,身高154~175(163.4±6.6)cm。其中穩(wěn)定型心絞痛3例,不穩(wěn)定型心絞痛7例,非ST段抬高型心肌梗死2例;合并陳舊性心肌梗死3例;合并高血壓病10例,糖尿病7例,血脂代謝異常8例,吸煙7例(表1)。

      表1 12 例患者的基本資料

      2.2 CAG和PCI情況

      12例患者中,全部為三支血管病變,合并左主干(left main,LM)病變者6例;靶血管為L(zhǎng)M、左前降支(left anterior descending,LAD)、左回旋支(left circumf lex,LCX)者4例,LM-LAD者2例,LAD 6例。靶血管病變特點(diǎn):CTO病變2例,LM分叉病變4例,鈣化病變8例。PCI情況:12例患者PCI全部成功,成功率為100%。共處理22支靶血管,26處靶病變,共置入29枚支架,每例患者置入支架2~3(2.4±0.5)枚。

      特殊技術(shù)和器械方面:12例患者PCI過程中,有1例CTO病變使用了逆向技術(shù),成功開通CTO;2例LM分叉病變使用了Crush雙支架技術(shù);8例嚴(yán)重鈣化病變?nèi)渴褂昧诵バg(shù);2例使用了血管內(nèi)超聲(intravascular ultrasound,IVUS);1例使用了藥物球囊(表2)。

      2.3 BAT使用結(jié)果

      12例BAT引導(dǎo)7 F指引導(dǎo)管全部成功通過橈動(dòng)脈進(jìn)入升主動(dòng)脈,并成功到達(dá)冠狀動(dòng)脈口,無一例發(fā)生并發(fā)癥,BAT成功率為100%。其中6例使用了2.5 mm×5 mm預(yù)擴(kuò)張球囊,球囊擴(kuò)張壓力為8~10 atm;另外6例使用了2.0 mm×15 mm預(yù)擴(kuò)張球囊,球囊擴(kuò)張壓力為12~14 atm。

      2.4 術(shù)中患者上肢疼痛情況

      12例患者中有3例發(fā)生上肢疼痛,均為1級(jí)疼痛,較輕微,不影響操作。其中,男性2例,女性1例。

      2.5 術(shù)后橈動(dòng)脈情況

      12例患者在PCI術(shù)后3~6 h均成功撤出壓力止血器,無血腫、動(dòng)靜脈瘺等血管徑路并發(fā)癥發(fā)生。術(shù)后24 h以后(出院前)檢查所有患者穿刺橈動(dòng)脈均無閉塞。

      3 討論

      當(dāng)前經(jīng)橈動(dòng)脈入徑已成為首選PCI徑路。但橈動(dòng)脈有自己先天的缺點(diǎn)或局限,即直徑小,且橈動(dòng)脈易痙攣、迂曲和橈動(dòng)脈環(huán)常見。研究顯示,我國(guó)成年男性的橈動(dòng)脈直徑為(2.65±0.60)mm,女性為(2.20±0.49)mm[4]。因此,大多數(shù)患者的橈動(dòng)脈適合使用6 F鞘管(外徑為2.62 mm),部分可使用7 F鞘管(外徑為2.95 mm)。一項(xiàng)調(diào)查研究顯示,72.6%女性和85.7%男性患者橈動(dòng)脈直徑可以接受6 F鞘管,只有40.0%女性和70.0%男性患者的橈動(dòng)脈直徑可以接受7 F鞘管[5]。為了盡可能地增加導(dǎo)管管腔而不增加橈動(dòng)脈損傷,一個(gè)辦法是盡可能減小鞘管外徑,即減少鞘管壁厚度,如日本泰爾茂公司的Glidesheath Slender鞘管(GSS),鞘管壁進(jìn)一步變薄,6 F鞘管外徑接近于當(dāng)前5 F的鞘管,7 F鞘管外徑接近于當(dāng)前6 F的鞘管;另一個(gè)辦法是不使用鞘管,即無鞘技術(shù)。2010年日本ASAHI公司生產(chǎn)了無鞘導(dǎo)管,7.5 F的無鞘導(dǎo)管內(nèi)徑相當(dāng)于普通指引導(dǎo)管的7 F,外徑相當(dāng)于5.5 F鞘管,所以經(jīng)橈動(dòng)脈使用成功率極高,可以完成各種復(fù)雜病變[6-10]。但無鞘導(dǎo)管目前國(guó)內(nèi)已無供貨,也無類似國(guó)產(chǎn)產(chǎn)品。曾有學(xué)者報(bào)道經(jīng)橈動(dòng)脈使用7 F、8 F指引導(dǎo)管,內(nèi)置5 F或6 F導(dǎo)管(多功能造影管、豬尾導(dǎo)管、子導(dǎo)管或指引導(dǎo)管)[11-14]。但兩者結(jié)合不緊密,留有巨大空隙,通過皮膚、皮下組織及橈動(dòng)脈常常會(huì)有阻力和困難,還可能導(dǎo)致?lián)p傷。近來,有學(xué)者報(bào)道使用BAT,配合5 F造影導(dǎo)管和指引導(dǎo)管完成無鞘技術(shù),獲得了很高的成功率[3]。本研究參照該方法,對(duì)12例冠狀動(dòng)脈復(fù)雜病變需要使用7 F指引導(dǎo)管的患者,全部經(jīng)橈動(dòng)脈采用BAT協(xié)助的無鞘技術(shù),12例患者的7 F指引導(dǎo)管全部經(jīng)橈動(dòng)脈通過并到位,PCI成功率為100%。

      表2 12 例患者的冠狀動(dòng)脈造影和PCI 結(jié)果

      BAT最早被報(bào)道用于處理橈動(dòng)脈細(xì)小和迂曲的患者[15],之后應(yīng)用越來越多,除了應(yīng)用于橈動(dòng)脈細(xì)小和迂曲之外,還用于處理橈動(dòng)脈發(fā)生嚴(yán)重痙攣及橈動(dòng)脈環(huán),還可幫助通過迂曲狹窄的鎖骨下動(dòng)脈,都獲得了很高的成功率[16-23]。將BAT用于無鞘技術(shù),是對(duì)無鞘技術(shù)的創(chuàng)新和進(jìn)步,因?yàn)閿U(kuò)張的球囊和指引導(dǎo)管之間結(jié)合緊密,無縫隙,而且擴(kuò)張的球囊外表光滑圓潤(rùn),非常容易通過皮膚、皮下組織,進(jìn)入橈動(dòng)脈。使用BAT輔助完成無鞘技術(shù),還可以幫助指引導(dǎo)管順利地通過迂曲、發(fā)生痙攣、細(xì)小的橈動(dòng)脈以及不易通過的鎖骨下動(dòng)脈。本研究將BAT成功用于引導(dǎo)普通7 F指引導(dǎo)管的無鞘技術(shù)中,指引導(dǎo)管全部通過獲得了成功,PCI成功率也為100%,充分證實(shí)該技術(shù)的可行性。

      12例患者中,平均身高163.4 cm,偏低,但術(shù)中術(shù)后無并發(fā)癥出現(xiàn),僅3例發(fā)生輕微疼痛,不影響操作。另外,有1例在BAT輔助導(dǎo)管到位后在PCI過程中發(fā)生橈動(dòng)脈痙攣,導(dǎo)管轉(zhuǎn)動(dòng)困難,但術(shù)后恢復(fù),導(dǎo)管順利撤出。顯示在BAT輔助下患者使用7 F指引導(dǎo)管有很好的安全性。

      另外,12例患者中,女性6例身高偏低,僅2例在160 cm以上,且最高164 cm,其余4例均低于160 cm,最低154 cm。女性中僅1例發(fā)生疼痛,且較輕微。提示對(duì)于低身高的女性,這部分患者通常不易耐受7 F鞘管,可優(yōu)先考慮使用BAT。

      在術(shù)中送入指引導(dǎo)管前,最好使用鹽水充分擦拭濕潤(rùn)指引導(dǎo)管,以使推送中阻力更小,且不易誘發(fā)痙攣。在球囊的選擇方面,直徑2.0 mm或2.5 mm均可,長(zhǎng)度應(yīng)在15~20 mm,太短容易脫出指引導(dǎo)管;建議選用預(yù)擴(kuò)張球囊,有親水涂層更佳。在指引導(dǎo)管選擇上,也以有親水涂層者更好,例如波科公司的Convey親水涂層指引導(dǎo)管。

      總之,經(jīng)橈動(dòng)脈入徑采用BAT輔助下的無鞘技術(shù)可順利地幫助7 F指引導(dǎo)管通過,對(duì)于不能耐受7 F鞘管的患者可優(yōu)先使用,且在進(jìn)入橈動(dòng)脈后,BAT還可協(xié)助通過各種情況下不易通過的橈動(dòng)脈、鎖骨下動(dòng)脈,較之其他無鞘技術(shù)或無鞘導(dǎo)管更有優(yōu)勢(shì)。

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