楊莉杰,張?zhí)O蘋,汪軒羽,李喜宏
(天津科技大學(xué) 食品工程與生物技術(shù)學(xué)院, 天津 300457)
靈武長棗是寧夏特有優(yōu)良鮮食的大棗品種[1],呈長橢圓形,營養(yǎng)豐富、酸甜適宜,含有多種有機(jī)酸、糖類、礦物質(zhì)及維生素等,素有“百果之王”的稱號(hào)[2]。2016年,年產(chǎn)量高達(dá)2.1萬t,種植面積為9 466.67 hm2,掛果面積達(dá)3 866.67 hm2,產(chǎn)值近億元[3]。由于鮮棗(水分含量50%以上)鮮食期短,易萎蔫軟爛,約70%的鮮棗被制成干棗。針對(duì)干棗含糖量高易蟲蛀長霉難以即食,含水量低口感堅(jiān)硬難以咀嚼,免洗棗市場(chǎng)份額小等嚴(yán)重制約著產(chǎn)業(yè)發(fā)展的問題,文章以靈武長棗干棗為原料,殺菌率為響應(yīng)值,通過Plackett- Burman design(PBD)和Box-Behnken design(BBD)試驗(yàn)相結(jié)合的方法,對(duì)影響干棗保質(zhì)的工藝條件進(jìn)行優(yōu)化,得到殺菌率較優(yōu)的保質(zhì)工藝,使干棗(水分含量18%左右)變成免洗棗(水分含量25%~35%),延緩了微生物的生長,使菌落總數(shù)達(dá)到免洗標(biāo)準(zhǔn),旨在為免洗棗產(chǎn)業(yè)化發(fā)展提供理論依據(jù)。
目前,國內(nèi)外學(xué)者多研究鮮棗的保鮮,如氣調(diào)保鮮[4-5]、保鮮膜保鮮[6]、涂膜保鮮[7-8]、保鮮劑保鮮[9-13],而對(duì)干棗保質(zhì)研究幾乎沒有。該文在單因素基礎(chǔ)上,通過PBD試驗(yàn)從諸多影響干棗保質(zhì)的因素中篩選出主要影響因素[14],通過BBD試驗(yàn)優(yōu)化干棗的保質(zhì)工藝參數(shù),使其達(dá)到免洗標(biāo)準(zhǔn)[15],實(shí)現(xiàn)干棗貯藏安全、低價(jià)、高效,以期為產(chǎn)業(yè)發(fā)展提供理論依據(jù)。
靈武長棗干棗(二級(jí)棗),寧夏中璽棗業(yè)股份有限公司;ε-聚賴氨酸鹽酸鹽(分析純),天津市大茂化學(xué)試劑廠。
PAL- 1型手持式折光儀,日本ATAGO株式會(huì)社;PHS- 25型數(shù)顯pH計(jì),上海精密科學(xué)儀器有限公司;LS- B50L型立式壓力蒸汽滅菌器,上海華線醫(yī)用核子儀器有限公司;Centrifuge 5804R型高速冷凍離心機(jī),德國Eppendorf公司;T6型紫外可見分光光度計(jì),上海嘉標(biāo)測(cè)試儀器有限公司;DGG- 101- 2A型電熱鼓風(fēng)干燥箱,天津市天宇實(shí)驗(yàn)儀器有限公司。
1.3.1大棗前處理
準(zhǔn)確稱取靈武長棗干棗500 g,經(jīng)挑選、打磨、清洗、烘烤等預(yù)處理后,制得水分含量約18%的干棗,再于75 ℃蒸餾水中浸泡20 s,浸泡料液比(g/L)1∶5,75 ℃熏蒸盒中熏蒸2.0 h(熏蒸盒為自制,采用透明塑料盒,距離底部5 cm處置一打孔孔徑1 cm的PVC發(fā)泡板,下層為蒸餾水,上層覆蓋保鮮膜,利用熱蒸汽熏蒸大棗),使棗果均勻吸收水分,最終得到水分含量約30%的高水分大棗。
1.3.2大棗保質(zhì)工藝
針對(duì)高水分大棗,改變保質(zhì)處理?xiàng)l件(噴涂ε-聚賴氨酸鹽酸鹽的質(zhì)量比、殺菌方式、殺菌溫度、殺菌時(shí)間、包裝方式)后制得免洗大棗,將免洗大棗置于溫度為(35±1) ℃,相對(duì)濕度為55%±1%的恒溫恒濕培養(yǎng)箱里培養(yǎng)180 d后進(jìn)行破壞性實(shí)驗(yàn),測(cè)定殺菌率。同時(shí),將未經(jīng)保質(zhì)處理的高水分大棗作為空白對(duì)照組,測(cè)定菌落總數(shù)[16],設(shè)為初始值。
1.3.3單因素實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)
針對(duì)高水分大棗,選取噴涂ε-聚賴氨酸鹽酸鹽的質(zhì)量比(0.01、0.03、0.05、0.07、0.09 g/kg)、殺菌方式(75 ℃巴氏殺菌,121 ℃反壓滅菌,輻射距離30 cm、輻射功率20 W的紫外殺菌)、殺菌溫度(55、65、75、85、95 ℃)、殺菌時(shí)間(5、15、25、35、45 min)、包裝方式(充氮、普通、真空),5個(gè)因素進(jìn)行實(shí)驗(yàn),在相對(duì)濕度為55%±1%的恒溫恒濕培養(yǎng)箱里培養(yǎng)180 d后進(jìn)行破壞性實(shí)驗(yàn),測(cè)定殺菌率,確定優(yōu)化的實(shí)驗(yàn)條件,殺菌率計(jì)算見式(1)。平行重復(fù)3次,結(jié)果取平均值。
(1)
式(1)中,A1為初始菌落總數(shù),CFU/g;A2為樣品菌落總數(shù),CFU/g。
1.3.4PBD、BBD試驗(yàn)設(shè)計(jì)
在單因素實(shí)驗(yàn)的基礎(chǔ)上,以殺菌率為響應(yīng)值,對(duì)ε-聚賴氨酸鹽酸鹽質(zhì)量比、殺菌方式、殺菌溫度、殺菌時(shí)間、包裝方式5個(gè)因素各設(shè)兩個(gè)水平,進(jìn)行二水平的PBD試驗(yàn)設(shè)計(jì),因素水平表見表1。根據(jù)PBD試驗(yàn)結(jié)果,選取3個(gè)主要影響因素,根據(jù)BBD試驗(yàn)設(shè)計(jì)原理,以殺菌率為響應(yīng)值,進(jìn)行三因素三水平的響應(yīng)面試驗(yàn),因素水平編碼表見表2。
表1 PBD試驗(yàn)因素水平
表2 BBD試驗(yàn)因素水平
數(shù)據(jù)處理及分析采用SPSS 22.0、Design Expert 8.0.6軟件進(jìn)行,圖表繪制采用Excel 2016進(jìn)行。
2.1.1ε-聚賴氨酸鹽酸鹽質(zhì)量比對(duì)大棗殺菌率的影響
經(jīng)測(cè)定,菌落總數(shù)初始值為15 000 CFU/g。參考無核紅棗標(biāo)準(zhǔn)[15],大棗中菌落總數(shù)應(yīng)不高于2 000 CFU/g。ε-聚賴氨酸鹽酸鹽于2003年被FDA批準(zhǔn)為安全食品保鮮劑,是多肽生物型防腐劑,安全性高、抑菌譜廣、熱穩(wěn)定性好,對(duì)大部分霉菌、細(xì)菌、噬菌體有抑制作用,與乳酸鏈球菌素相比,對(duì)革蘭氏陰性菌抑制作用更顯著[17-18]。
隨著ε-聚賴氨酸鹽酸鹽含量的增加,靈武長棗的殺菌率呈先上升后下降的趨勢(shì),見圖1。ε-聚賴氨酸鹽酸鹽質(zhì)量比為0.07 g/kg時(shí),菌落總數(shù)為1 300 CFU/g,抑菌效應(yīng)明顯,殺菌率最高,為91.33%;0.09 g/kg時(shí),菌落總數(shù)為1 400 CFU/g,殺菌率為90.67%,有所下降,說明繼續(xù)增加ε-聚賴氨酸鹽酸鹽質(zhì)量比抑菌效果改變不明顯。因此,0.07 g/kg為較優(yōu)的ε-聚賴氨酸鹽酸鹽質(zhì)量比。
不同字母表示差異顯著(P圖1 不同質(zhì)量比的ε-聚賴氨酸鹽酸鹽對(duì)大棗殺菌率的影響Fig.1 Effects of different concentrations of ε-polylysine hydrochloride on sterilizing rate of jujube
2.1.2殺菌方式對(duì)大棗殺菌率的影響
由于紫外線的穿透能力弱,對(duì)厚度為1 cm的水層滅菌效率為90%,2 cm時(shí)滅菌效果為73%,3 cm時(shí)滅菌效果為56%[19]。而實(shí)驗(yàn)用大棗肉厚,紫外不易透過,抑菌效果不明顯,微生物易滋生。不同殺菌方式對(duì)大棗的殺菌率(見圖2)。由圖2可知,反壓滅菌的殺菌率最高為91.33%,巴氏殺菌次之為90.67%,而紫外殺菌的殺菌率最低為83.33%。巴氏殺菌和反壓滅菌的殺菌率均在90.00%以上,說明二者均能減少大棗中微生物的滋生,二者殺菌率差異不顯著,但反壓滅菌(121 ℃、35 min)耗電多,考慮到經(jīng)濟(jì)節(jié)約,故優(yōu)先選擇巴氏殺菌。
不同字母表示差異顯著(P圖2 不同殺菌方式對(duì)大棗殺菌率的影響Fig.2 Effects of different sterilization methods on sterilizing rate of jujube
2.1.3巴氏殺菌溫度對(duì)大棗殺菌率的影響
殺菌率隨巴氏殺菌溫度的升高而上升[20-21]。55~75 ℃時(shí),靈武長棗的殺菌率隨著巴氏殺菌溫度的升高而急劇上升,75~95 ℃時(shí)緩慢上升(見圖3)。75 ℃時(shí)殺菌率為90.67%,85 ℃為91.33%,95 ℃為92.67%,三者相差不大??紤]到成本的節(jié)約,選擇75 ℃為優(yōu)化的巴氏殺菌溫度。
不同字母表示差異顯著(P圖3 不同巴氏殺菌溫度對(duì)大棗殺菌率的影響Fig.3 Effects of different pasteurization temperatures on sterilizing rate of jujube
2.1.4巴氏殺菌時(shí)間對(duì)大棗殺菌率的影響
靈武長棗的殺菌率隨著巴氏殺菌時(shí)間的延長而呈上升趨勢(shì),殺菌效果趨好,見圖4。5~25 min,殺菌率隨著巴氏殺菌時(shí)間的延長而緩慢升高;35 min時(shí)殺菌率急劇升高,為90.67%,較25 min時(shí)升高了4.00%;45 min時(shí)為91.33%,未有顯著提高。因此,選擇35 min為較優(yōu)的巴氏殺菌時(shí)間。
不同字母表示差異顯著(P圖4 不同巴氏殺菌時(shí)間對(duì)大棗殺菌率的影響Fig.4 Effects of different pasteurization time on sterilizing rate of jujube
2.1.5包裝方式對(duì)大棗殺菌率的影響
大棗含有的糖類物質(zhì)暴露在空氣中時(shí),微生物會(huì)在大棗表面繁殖,降低口感,甚至影響大棗的質(zhì)量安全。充氮包裝及真空包裝,可以阻隔空氣,能較有效地防止霉菌等需氧微生物的繁殖[22-23]。充氮包裝的殺菌率最高,為92.67%;而真空包裝次之,為90.00%;普通包裝最低,為83.33%(見圖5),說明充氮包裝能減少大棗中微生物的生長。故優(yōu)先選用充氮包裝方式。
不同字母表示差異顯著(P圖5 不同包裝方式對(duì)大棗殺菌率的影響Fig.5 Effects of different packing methods on sterilizing rate of jujube
2.2.1PBD試驗(yàn)結(jié)果分析
表3 PBD試驗(yàn)設(shè)計(jì)及結(jié)果
巴氏殺菌溫度、ε-聚賴氨酸鹽酸鹽質(zhì)量比對(duì)殺菌率的影響高度顯著,巴氏殺菌時(shí)間對(duì)殺菌率的影響顯著;殺菌方式、包裝方式對(duì)殺菌率的影響不顯著。因此,選擇對(duì)殺菌率影響顯著的3個(gè)因素,固定殺菌方式為巴氏殺菌、包裝方式為充氮包裝,進(jìn)行BBD試驗(yàn)。經(jīng)Design-Expert 8.0.6數(shù)據(jù)分析,預(yù)測(cè)A為0.08 g/kg、B為70 ℃、C為40 min。
表4 PBD試驗(yàn)方差分析
-,差異不顯著;*,P<0.05,差異顯著;**,P<0.01,差異高度顯著;***,P<0.001,差異極顯著。
2.2.2BBD試驗(yàn)結(jié)果分析
由表6可知,一次項(xiàng)對(duì)殺菌率的影響程度由大到小依次為巴氏殺菌溫度(極顯著)、巴氏殺菌時(shí)間(高度顯著)、ε-聚賴氨酸鹽酸鹽質(zhì)量比(顯著)。且ε-聚賴氨酸鹽酸鹽質(zhì)量比與巴氏殺菌溫度、巴氏殺菌溫度與巴氏殺菌時(shí)間存在高度顯著的交互作用。經(jīng)修正不顯著項(xiàng)后,二次多項(xiàng)回歸方程為Y=92.42+0.63A+3.20B+0.84C-1.36AB-1.32BC-6.01A2+2.29B2-7.78C2。
表5 BBD試驗(yàn)設(shè)計(jì)及結(jié)果
圖6 ε-聚賴氨酸鹽酸鹽質(zhì)量比及巴氏殺菌溫度交互作用對(duì)殺菌率的影響Fig.6 Effect of interaction between ε-polylysine hydrochloride and pasteurization temperature on sterilizing rate
2.2.3響應(yīng)面交互作用分析
通過Design-Expert 8.0.6分析,得到ε-聚賴氨酸鹽酸鹽質(zhì)量比、巴氏殺菌溫度、巴氏殺菌時(shí)間3個(gè)因素之間交互作用的響應(yīng)面圖和等高線圖,見圖6、圖7。
由圖6可知,巴氏殺菌時(shí)間40 min時(shí),ε-聚賴氨酸鹽酸鹽質(zhì)量比和巴氏殺菌溫度對(duì)殺菌率影響的等高線為橢圓形,較密集,說明ε-聚賴氨酸鹽酸鹽質(zhì)量比與巴氏殺菌溫度交互作用高度顯著。固定ε-聚賴氨酸鹽酸鹽質(zhì)量比,隨著巴氏殺菌溫度的升高,響應(yīng)值逐漸增大,但曲面弧度增加較緩。固定巴氏殺菌溫度,隨著ε-聚賴氨酸鹽酸鹽質(zhì)量比的改變,響應(yīng)值先急劇增大而后緩慢減小,ε-聚賴氨酸鹽酸鹽質(zhì)量比為0.08 g/kg時(shí),殺菌率最高。
表6 BBD試驗(yàn)方差分析
-,差異不顯著;*,P<0.05,差異顯著;**,P<0.01,差異高度顯著;***,P<0.001,差異極顯著。
圖7 巴氏殺菌溫度及巴氏殺菌時(shí)間交互作用對(duì)殺菌率的影響Fig.7 Effect of interaction between pasteurization temperature and pasteurization time on sterilizing rate
由圖7可知,ε-聚賴氨酸鹽酸鹽質(zhì)量比為0.08 g/kg時(shí),巴氏殺菌溫度及巴氏殺菌時(shí)間對(duì)殺菌率影響的等高線為橢圓形,較密集,說明巴氏殺菌溫度與巴氏殺菌時(shí)間交互作用高度顯著。固定巴氏殺菌溫度,隨著巴氏殺菌時(shí)間的延長,響應(yīng)值先增大后減小,40 min時(shí),殺菌率最高。固定巴氏殺菌時(shí)間,隨著巴氏殺菌溫度的升高,響應(yīng)值逐漸增大,75 ℃時(shí),殺菌率最高。
2.2.4保質(zhì)條件的優(yōu)化及驗(yàn)證實(shí)驗(yàn)
通過Design-Expert 8.0.6對(duì)模型優(yōu)化分析,得到優(yōu)化工藝條件為ε-聚賴氨酸鹽酸鹽質(zhì)量比0.08 g/kg、巴氏殺菌溫度75 ℃、巴氏殺菌時(shí)間39.85 min(考慮到實(shí)驗(yàn)條件的可操作性,調(diào)整為40 min),殺菌率預(yù)測(cè)值為97.94%。在優(yōu)化條件下,固定殺菌方式為巴氏殺菌、包裝方式為充氮包裝,進(jìn)行3次重復(fù)驗(yàn)證實(shí)驗(yàn),得到殺菌率為98.00%,與BBD試驗(yàn)預(yù)測(cè)結(jié)果基本一致,說明BBD優(yōu)化條件具有可靠性,該模型具有實(shí)用價(jià)值。
本文在單因素實(shí)驗(yàn)的基礎(chǔ)上,對(duì)ε-聚賴氨酸鹽酸鹽質(zhì)量比、殺菌方式、巴氏殺菌溫度、巴氏殺菌時(shí)間、包裝方式5個(gè)影響因素,進(jìn)行二水平的PBD試驗(yàn)設(shè)計(jì)。在PBD試驗(yàn)基礎(chǔ)上,以殺菌率為響應(yīng)值,選取ε-聚賴氨酸鹽酸鹽質(zhì)量比、巴氏殺菌溫度和巴氏殺菌時(shí)間為影響殺菌率的3個(gè)主要因素,進(jìn)行三因素三水平的BBD響應(yīng)面試驗(yàn),通過優(yōu)化驗(yàn)證試驗(yàn),得出優(yōu)化工藝條件為ε-聚賴氨酸鹽酸鹽質(zhì)量比0.08 g/kg,采用75 ℃、40 min的巴氏殺菌方式及充氮包裝,此時(shí)殺菌率為98.00%,與預(yù)測(cè)值基本一致,說明該模型具有可靠性。產(chǎn)品在貯藏180 d后,其最終水分含量為26.40%,菌落總數(shù)為1 300 CFU/g,仍達(dá)到高水分含量(25%~35%)、免洗標(biāo)準(zhǔn)(菌落總數(shù)低于2 000 CFU/g)。研究結(jié)果以期為產(chǎn)業(yè)化發(fā)展提供理論依據(jù)。